您好，两边卵巢出现多囊样改变，有可能是卵巢囊肿，卵巢组织细胞异常增生等等引起的反应，平时注意自己的反应症状，定期进一步检查确诊，根据自己的反应使用软坚散结的药物治疗，如果症状比较严重，是需要及时进行手术治疗控制是比较好的。

1个回复 2021/12/17 16:06:50

黄素化未破裂卵泡综合征又被称为卵巢滤泡囊肿，主要是指卵泡在发育成熟后，未破裂导致卵泡内积液过多而形成水样泡，长突出于卵巢，表面囊内液体明亮清澈，直径一般小于5厘米左右，属于卵巢瘤样病变的常见类型。黄素化未破裂卵泡综合征一般无需特殊性处理，注意定期观察即可。

1个回复 2023/4/14 16:18:48

打水光针的意思就是将水光针注射到皮肤内，从而可以达到补水保湿的作用。水光针的成分是透明质酸，一般能够起到补水保湿的效果，还可以起到缩水的作用，从而对于皮肤干燥改善的效果是比较好的，而且还能够使皮肤上起来更加的水嫩以及透亮，也有收缩毛孔的作用。注射的时候，需要让专业的美容医师进行操作，避免对皮肤造成创伤。

1个回复 2022/3/28 21:28:14

你好你的风险率是87的话确实有些高。个人觉得最好还是进行无创DNA或者羊水穿刺的复查。选择其中的一项就行了。

5个回复 2018/8/21 12:13:54

唐氏筛查是女性在怀孕16周到21周之间，做的一种筛查，主要用于排除单倍体畸形，比如二十一三体畸形。各家医院根据采取试剂以及测试方法不一样，参考值也不尽相同。大部分21三体正常参考值在1:250到1:420之间，您的监测结果为1:847，提示宝宝患有二十一三体染色体畸形的可能性不大，属于低风险。建议您不要担心，定期产检就可以了。

2个回复 2019/12/28 5:17:27

如果在做唐氏筛查时发现有21三体高风险，这个情况说明胎儿可能有先天愚行，但不能确定一定是有。如果要想确诊的话，可以抽取孕妇的血液做一下无创DNA检查。如果检查没有异常的情况，不用担心，说明孩子发生异常的可能性很小。如果做无创DNA检查也有异常的情况，这个情况需要做羊水穿刺。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

不典型预激综合症是指没有典型预激波的预激综合症，预激本身不需特殊治疗。并发室上性心动过速时，治疗同一般室上性心动过速。并发房颤或房扑时，如心室率快且伴循环障碍者，宜尽快采用同步直流电复律

1个回复 2020/1/3 15:23:34

乳头悲伤综合征是一种比较少见的心理障碍性疾病。是指自己触摸乳头或者是被他人触摸自己的乳头而产生的一种负面情绪表现，比如出现焦虑、痛苦、悲伤、恐惧、抑郁等。这种疾病可能与童年的不良刺激等有关系，所以在治疗上需要以心理疏导为主，要多与他人进行沟通。

1个回复 2021/5/11 10:47:16

你好，双侧卵巢多囊样改变多考虑是多囊卵巢的症状，建议是结合内分泌检查诊断。如确诊为多囊卵巢，轻度多囊可采取药物调理内分泌促排卵治疗，病情较重者可以进行手术治疗。具体建议到专业孕育医院听从医生嘱咐。

1个回复 2018/11/27 14:12:24

更年期是指妇女绝经前后出现性激素波动或减少所致的一系列以自主神经系统功能紊乱为主，伴有神经心理症状的一组症候群。其中绝经可分为自然绝经和人工绝经两种。一般女性更年期是由于生理性或病理性或手术而引起的卵巢功能衰竭而引起的，而男性更年期则是由于生殖系统机能退化，雄性激素的分泌逐渐减少所引起的。

1个回复 2023/3/1 17:35:58

上腔静脉阻塞综合征指的就是上腔静脉全部或者部分阻塞，使阻塞部位以上的静脉血液不能正常回流，从而引起的静脉淤血症状。该疾病大多都是上腔静脉栓塞、纵隔肿瘤等原因造成的，一般情况下，患者会出现面部、颈部和上肢水肿，同时会伴有眼结膜充血和颅内压增高的症状。

1个回复 2021/4/20 17:30:30

听觉疲劳在临床上的意思，当人们走进强噪声的环境里，耳朵就会特别刺激，难受，听了一段时间以后会觉得声音变得很迟钝，原来轻的声音听不到，导致听力下降，只要离开强噪声的环境适当的休息一段时间，听力就会恢复原来的情况，属于暂时性听力受损叫做听力疲劳。

1个回复 2020/4/3 16:23:10

两边卵巢出现多囊样改变，有可能是卵巢囊肿，卵巢组织细胞异常增生等等引起的反应，平时注意自己的反应症状，定期进一步检查确诊，根据自己的反应使用软坚散结的药物治疗，如果症状比较严重，是需要及时进行手术治疗控制是比较好的。

1个回复 2021/12/9 23:26:12

你好，两边卵巢出现多囊样改变，有可能是卵巢囊肿，卵巢组织细胞异常增生等等引起的反应，平时注意自己的反应症状，定期进一步检查确诊，根据自己的反应使用软坚散结的药物治疗，如果症状比较严重，是需要及时进行手术治疗控制是比较好的。以上是我的回答，希望对你有帮助。

1个回复 2021/12/9 23:16:28

您好，两边卵巢出现多囊样改变，有可能是卵巢囊肿，卵巢组织细胞异常增生等等引起的反应，平时注意自己的反应症状，定期进一步检查确诊，根据自己的反应使用软坚散结的药物治疗，如果症状比较严重，是需要及时进行手术治疗控制是比较好的。

1个回复 2021/12/17 16:08:36

0个回复 2018/10/28 3:32:43

雷诺五联征就是指急性化脓性胆管炎患者出现寒战高热、黄疸、腹痛、休克以及中枢抑制五个体征。因此人们在发现自己同时存在这五个症状的时候，就需要及时警惕到雷诺五联征的发生。雷诺五联征的出现代表患者体内的感染情况是比较严重的，因此患者必须要积极进行抗感染治疗，同时还必须同时配合营养支持、防止脏器功能衰竭等手段来进行综合性的治疗处理。

1个回复 2021/8/3 13:56:16

你好，属于低风险，没有太大的问题的，其次现在也是需要行彩超检查一下，胎儿的发育情况的，其次现在一定要注意休息，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以性生活的。

1个回复 2018/7/27 15:46:18

唐氏筛查的意思主要就是一种专门排除唐氏综合症的检查。唐氏筛查主要分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛主要是做彩超检查胎儿颈项透明层的厚度。如果超过2.5毫米，就不排除有唐氏儿的可能。中期唐筛检查主要是通过抽血来进行化验检查的。如果检查有高风险，还需要进一步做无创DNA检测。

1个回复 2023/4/14 16:15:15

唐氏指的是一种筛查方式，主要指的是唐氏筛查，一般主要是针对于怀孕15~20周而采取的一种筛查手段，可以判断胎儿有没有发生唐氏综合征的现象。唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病，患有这种疾病的新生儿称之为唐氏儿。这种疾病是没有办法通过药物治疗，所以出生后的新生儿大多会有特殊的面容，也会具有智力低下，自理能力比较差。

1个回复 2021/9/13 17:52:30

唐氏筛查通过抽取母亲血液，能够有效地检测出胎儿是否患有先天智力缺陷，也能够对于神经管缺陷所导致的疾病做出较为准确的判断。患有唐氏综合症的胎儿会有特殊面容，并且还会引起生长发育障碍，多数会在子宫内停育。唐氏筛查是在怀孕15到20周之内，此时检查能够做出较为准确的判断。

1个回复 2023/4/14 16:15:15

你好，唐筛提示21生三体综合征生化标志物风险1:396，和18三体综合征风险结果为1:382，意思为18及21三体均为临界风险，这种情况建议你到产前诊断中心预约羊水穿刺细胞学培养，看胎儿染色体数目及结构是否异常，然后再由他们的专家团队讨论并得出最终结论，你再考虑是否继续妊娠。

2个回复 2018/8/24 18:35:32

唐氏筛查临界风险，提示胎儿发生这种染色体异常的可能性比较大，不过暂时不能确诊。唐氏筛查是孕中期的一种筛查手段，结果只能提示是低风险、临界风险还是高风险，而不能确诊的。临界风险，如果条件允许的话，最好去上一级正规医院的产前遗传门诊面诊咨询一下。

2个回复 2019/12/18 4:09:19

21号染色体随体增长可能预示着先兆流产或胚胎停育。应该及时去医院检查。接受胎儿保护治疗。如果没有特殊症状，可以优先进行保守观察，不会影响正常生育。怀孕期间定期去医院检查。染色体增大有可能是由一些有机疾病引起的。最好去医院做一次详细的检查，然后进行治疗。

1个回复 2021/11/26 14:40:16

是一种染色体异变的先天愚型

3个回复 2017/7/7 3:19:41

你好，唐氏筛查是用于检查是否有唐氏儿高危的。在怀孕十五周到二十周之间可以做唐氏筛查，唐氏筛查为低风险时，说明患有唐氏儿的机率非常小，是属于正常的检查结果，没有什么问题的。现在检查唐筛为低风险，在怀孕六个月左右时，还可以再做一下四维彩超的检查。

2个回复 2019/3/29 13:42:39

可以做无创的DNA检测，也可以做羊膜穿刺。

2个回复 2018/1/4 16:59:49

21号染色体随体增长可能预示着先兆流产或胚胎停育。应该及时去医院检查。接受胎儿保护治疗。如果没有特殊症状，可以优先进行保守观察，不会影响正常生育。怀孕期间定期去医院检查。染色体增大有可能是由一些有机疾病引起的。最好去医院做一次详细的检查，然后进行治疗。

1个回复 2020/1/9 5:21:25

你好，唐氏筛查二十一三体综合症的风险是1:65的话，说明他是一个高风险的。唐氏筛查二十一三体综合症的正常范围是，1/350到1/280。对于唐氏筛查出现高风险来说，我们可以用更进一步的方法，比如说无创dna的检查，以及羊水穿刺的方法，去确诊，或者是排除腹中胎儿是否患有唐氏综合症。

3个回复 2022/7/21 10:04:13

你好，21三体风险率1/820，高于一千分之一，是临界风险的意思，就是说发生胎儿先天愚型的可能性820个人中会有1个，但这个检查只是个初步的筛查，有问题需要去预约羊水穿刺细胞学培养，看下胎儿是不是多了一条21号染色体，如果确实是这样的就不建议要小孩了。

2个回复 2023/3/22 17:29:50