血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。输因子及时、保护得好的病人，从外表看，是和常人没有区别的。只要注意在出血时（尤其是关节内出血）...

3个回复 2017/7/7 4:18:27

你好，血友病不需要化疗。唯一较好的治疗方法是有足够的凝血因子在肌体出血时，能及时补充人体来进行控制，以尽量维持身体的正常。血友病以自发性内出血和外伤流血难止为最大特征，所以需要定期输注凝血因子。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

病例分析:足量补充，就可以，因子水平要达到50%以上意见建议:足量补充就可以

3个回复 2017/7/7 2:51:04

1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏3、获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年

3个回复 2017/7/6 2:05:29

凝血功能障碍是人体内缺乏凝血因子或者因为功能异常所造成的出血性疾病，诊断凝血功能障碍可以同典型症状来判断，该疾病的电信症状就是肌肉、软组织以及负重关节出血，这是最重要的特征，如果出现上述特征后，患者可以去医院通过凝血活酶生成实验以及APTT来进行确诊。确诊凝血功能障碍后，一定要在医生指导下补充凝血因子，恢复正常的凝血状态。

1个回复 2020/11/18 13:42:37

你说的情况应该是皮下出血，多为过敏引起，但建议你去检查一下你的凝血因子，看看是否正常。

2个回复 2017/7/7 1:50:15

血友病是一种凝血因子减少而导致的凝血功能障碍引起的疾病，主要是导致凝血功能障碍，出血时间延长，这种情况属于遗传性的疾病，也就是说有这种疾病的人是先天形成的，并没有什么病因，具体病因是不明确的，和遗传有很大的关系，所以也没有什么好的办法治疗只能通过补充凝血因子的方法防止出血。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病是一种遗传性的血液疾病。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能导致死亡。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，如果血友病患者出现出血情况，应尽快联系相关医院，尽早补充缺乏的凝血因子，以达到最佳的止血效果。

3个回复 2017/7/6 1:45:55

你好，你可以去医院具体检查下

2个回复 2017/7/7 23:38:53

你好，血友病患者只是体内凝血因子水平低于正常值，凝血的机制不太好，寿命和正常人是一样的。所以你不用担心血友病患者的寿命问题。意外是什么人也有可能遇到的，不在考虑范围之内。患者只要注意在出血时及时补充凝血因子就可以，可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动，不影响人的自然寿命。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常，约有88%有患者具有血小板功能的异常。

1个回复 2017/7/7 5:31:46

病情分析：你好，XI凝血因子是有肝脏合成的，缺少通常是一种类型的血友病这种情况通常是由于基因异常造成的，定期检查凝血功能，必要时要输注凝血因子。

1个回复 2017/7/7 0:34:58

这种情况建议定期复查下，另外还需看下是否有异常出血现象，如果有，需要查下病因。

5个回复 2017/7/6 3:51:44

你好：如果腿上有淤青一般是紫癜的症状，没有原因的易出现有淤青，没有不适症状，先是淤青以后变成黄色的，这种情况要检查一下微量元素，是否有维生素C缺乏，检查血小板，凝血因子是否正常，查明原因。检查血常规，凝血因子，微量元素，查明原因，多吃蔬菜水果，补充维生素C，不要磕碰避免出现淤青。祝早日康复！

3个回复 2018/6/21 9:21:21

你好验血针的扎的伤口其实在正常情况下5分钟就可以止血愈合，这个是因为人体有凝血机制，当出血的时候凝血机制启动，分泌一些凝血因子蛋白酶愈合。

2个回复 2017/7/6 6:18:57

您好，血友病是一种遗传性疾病，临床表现为凝血功能障碍。血友病是因为活性凝血活酶生成障碍，导致凝血时间延长，患者终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血可能。血友病目前没有什么有效的根治方法，基因治疗是一个方向，但是目前还没有取得可用于临床的突破性进展。血友病的治疗目前仅限于患者发生自发性出血时，根据患者缺乏的凝血因子不同给患者外源性补充凝血因子或者注射冷沉淀等血制品。血友...

4个回复 2023/4/23 17:12:21

您好，您目前的情况应该考虑首先进行相关的血常规的检查，确定血小板的情况，单纯从凝血因子的检查结果来看，不能判定具体存在哪一种类型的疾病，还需要具体的结合，临床上是否存在有症状，比如说是否存在有自发性出血的情况。考虑这种情况可能与凝血功能异常有一定的关系，需要正规血液科进行相关的检查确定。

3个回复 2023/4/23 17:04:52

这种情况可能是因为毛细血管脆性大或是血小板少、凝血因子缺乏引起的你再化验个血常规看看血小板是否正常化验一下凝血因子再做个毛细血管通透实验以便明确诊断及早的对症治疗

2个回复 2024/1/31 18:19:53

虽然血友病患者并不需要长期服用抗生素类药物，但长期注射因子补充试剂仍存在不小的风险。上文已经提到长期注射血浆制剂容易感染血源传播性疾病，但补充凝血因子最棘手的副作用是容易产生抑制物，一旦产生抗体有时花上百万元也无法消除。 基因重组和非基因重组的制剂都可能产生同种抗体，这种抗体往往是对同种的异体蛋白产生的抗体，即使更换了其他的因子也难以消除。我国大概有5%的血友病人产生了这种抑制物。这些病人在产生抗...

1个回复 1900/1/1 0:00:00

IX因子活性低，可以见于正常人，也可以见于维生素K缺乏，小儿血友病，遗传性凝血因子缺乏症，如果是孩子有鼻腔出血，那就需要进一步检查的，需要做个血友病基因检测，明确是否有血友病的发生，然后选择合适的药物治疗。如果是有小儿血友病，就需要尽早补充凝血因子治疗，这样就可以好转的。

1个回复 2020/11/16 10:32:53

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的治疗方法严重肝病所致的获得性凝血因子异常症治疗方案要在仔细分析临床出血原因以及评估主要止血障碍的基础上制订。维生素K静脉滴注等。以补充新鲜冷冻血浆为最佳。严重肝病所致的获得性凝血因子异常症有其他治疗等。

1个回复 2018/6/22 9:12:38

你好人凝血因子Ⅷ主要对对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用主要用于防治甲型血友病还有就是获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗

1个回复 2017/7/6 6:38:47

血友病治疗可使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。疗效低于凝血因子替代治疗，如使用：去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者，可在补充足量凝血因子的前提下，行关节成型或人工关节置换。祝你健康！

4个回复 2017/7/6 19:09:18

病情分析：你好，凝血因子XI是肝脏合成的。只要能够改善肝脏的功能，一般就会对这种状况有所改善。

2个回复 2017/7/11 20:46:17

血友病是一组遗传性出血性疾病。但又依其凝血因子缺乏不同分为: A(甲)型血友病:缺乏第八凝血因子。B(乙)型血友病:缺乏第九凝血因子。 C(丙)型血友病:缺乏第十一凝血因子。

1个回复 2017/6/26 15:44:09

您好，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：遗传性凝血因子缺乏性疾病。和获得性凝血因子缺乏性疾病。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

1个回复 2017/7/7 7:15:10

你好，这种病很容易有非常严重的出血，而且这种病是先天遗传性的。应予以替代治疗，但正常止血所需的Ⅴ凝血因子促酶活性水平，目前还不肯定，一般认为25%即可。先天性凝血因子Ⅴ缺乏者手术前，应输注新鲜冷冻血浆，首剂为15~25ml∕kg，术后15~25ml∕d∕kg，输注5~10天。

1个回复 2017/7/7 3:39:28

血友病是遗传性疾病，是凝血因子缺乏的疾病.凝血因子高，不是血友病的原因，不会导致血友病

1个回复 2017/7/8 1:13:28