是因为甲状腺素分泌不足引起的,症状有目光呆滞,发育不良

4个回复 2024/1/31 18:24:38

你好！根据你所描述的情况，甲状腺功能降低，表现为成年型，呆小病型和幼年型甲状腺功能降低。成年型主要表现为:粘液性水肿，指甲生长缓慢，鼻唇增厚等症状。低代谢症，劳累疲乏，嗜睡，行动迟缓，记忆力减退等症状。精神系统和神经系统理解能力和注意力都会减退。幼儿多表现为呆小病。

2个回复 2019/3/8 18:12:47

你好，继发性脑回状颅皮往往与局部炎症疾患，神经纤维瘤，痣，外伤或者其他增生性疾病，肢端肥大症，白血病，小头性白痴，黏液性水肿，呆小病等病伴发。

1个回复 2017/7/7 13:12:28

过去认为孩子得了呆小病是无法医治的，其实无法医治的指地方性呆小病，因为地方性呆小病是母亲在怀孕期缺碘所致，出生后治疗已为时已晚;而散发性呆小病是由孩子先天性甲状腺功能不全所致。如能早期诊断，及时给予足量的甲状腺素替代治疗，患儿的骨骼是完全可以正常发育的，甚至可以接受正常教育。 若孩子经检查确诊为散发性呆小病，那首先应该听从医生的指导按时服用甲状腺制剂，坚持终生服用，以替代患儿体内甲状腺激素的分泌...

2个回复 2024/1/31 15:28:09

呆小病，机体发育障碍，因甲状腺机能低下而引起。由先天性缺乏甲状腺或甲状腺功能严重不足，人体会出现一系列的代谢障碍，致使骨骼、肌肉和中枢神经系统发育阻滞。患者智力低下，精神发育缓慢，皮肤有面团状浮肿，即粘液性水肿，由于骨化过程延缓，身体异常矮小。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

如果一个人长到成年时身高还不足130厘米，则应考虑是得了呆小病或者侏儒症。 如果儿童时由于垂体前叶生长激素缺乏而导致生长发育障碍，身体异常矮小，称为垂体性侏儒症，但智发育一般正常。 呆小病是因为在胎儿或新生儿时，出现甲状腺功能减退，引起明显生长发育障碍所致，除了身材上矮小外，还常有智迟钝低下，这是呆小病的特点。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

孩子如果要是有呆小症这个疾病的话，其实是跟母亲自己的甲状腺激素水平是有问题有关系，如果母亲当时怀孕期间，要是有甲状腺功能的低下，如果就容易导致孩子有这个疾病，现在既然发现得比较早的话，那应该是早点给孩子进行干预性的治疗，还有就是应该注意不要让孩子总是太过于哭闹。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，克丁病俗称呆小病，是由于缺碘导致的痴呆，患者身材矮小，反映迟钝，痴呆，怕冷，多伴有聋哑症。不知道您的症状符合吗？

1个回复 2017/8/30 18:15:37

呆小症即先天性甲状腺功能低下症，是由甲状腺激素分泌不足引起的。先天性的绝大多数因甲状腺先天不发育或发育不全造成。这种孩子出生时多数是正常的。新生儿期可表现为多睡、少哭、少动、黄疸时间长，四肢凉、体温低、便秘、腹胀、喂养困难等，以后表现为生长缓慢，智力低下。除矮小外，会说话和走路的年龄延迟，面部表情呆傻。诊断主要依靠甲状腺功能筛查。地方性呆小病的表现有两种类型：一种表现为智力显著低下，听力及语言障碍...

1个回复 1900/1/1 0:00:00

本病的关键在于预防，地克病的消灭是可能的，只要纠正了人群的碘缺乏，特别是纠正了育龄妇女，妊娠妇女，哺乳期妇女的碘缺乏，就不会再出生地方性克汀病病儿，只要坚持长期供应合格的碘盐，地克病连同地甲肿会一同被根除。

3个回复 2018/6/20 10:38:56

本病的关键在于预防，地克病的消灭是可能的，只要纠正了人群的碘缺乏，特别是纠正了育龄妇女，妊娠妇女，哺乳期妇女的碘缺乏，就不会再出生地方性克汀病病儿，只要坚持长期供应合格的碘盐，地克病连同地甲肿会一同被根除。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

可以通过临床症状和甲状腺功能检测综合判断确诊。

3个回复 2017/7/5 16:13:16

你好！全身黏液性水肿也称真性黏液性水肿，是由甲状腺功能不全导致甲状腺素分泌减少或缺乏而产生。常见疾病呆小病克汀病，幼年黏液水肿，成人黏液性水肿。一般是由体内缺碘引起的。

1个回复 2017/7/8 1:23:28

朋友你好！根据你提供的描述情况，你复查甲亢五项T3:.670、TSH:4.680、FT4:5.32，你仅仅FT4偏低，不能诊断为甲状腺功能低下的。因为有部分甲状腺功正常者，TT4也可低于正常。只有当FT4、TT4浓度都降低，灵敏的促甲状腺激素(sTSH)浓度增高时，才能确诊为甲减症。建议你定期进行检查，密切观察。

1个回复 2018/6/29 10:28:56

你好现在可进行观查.如果你有甲亢的话用过药后是完全有可能引起婴儿钾低的.

3个回复 2017/7/6 3:34:32

你好，所有人群都可能发生，微小病毒819感染在发病初多有上呼吸道感染症状，在病程中可有发热、面部红斑或紫癜等皮疹、突发性贫血或全血细胞减少、关节痛等多种症状。

2个回复 2018/8/1 15:48:28

囟（“囟”读“心”音）门在出生时主要有两个。一个称为前囟，在头顶前部，由两侧顶骨前上角与额骨相接而组成，出生时斜径为２.５厘米，一般在１－１.５岁时闭合;另一个称为后囟，由顶骨和枕骨交接而组成，在头顶后部，一般出生时就很小或已闭合。 有的小儿前囟门摸不到，１岁前已完全闭合，多见于头小畸形。囟门晚闭多见于佝偻病、脑积水、呆小病及生长过速的婴儿。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

身材矮小是指在相似的环境下，身高小于同种族，同年龄，同性别儿童身高正常参照值的20%以下，病因包括遗传性或家族性矮小，营养不良，内分泌疾病，比如生长激素缺乏造成的侏儒病，甲状腺功能减退造成的呆小病，糖皮质激素过多造成的矮小，染色体异常，常见于先天性卵巢发育不全症。

1个回复 2021/9/15 11:48:55

孕期筛查一般并不容易发现呆小症患儿。但是结合甲状腺激素指标全面检查，对产生呆小症患儿的风险提示会比较明显。

3个回复 2018/6/6 13:06:16

甲状腺机能减退症（hypothyroidi）系甲状腺激素TSH合成与分泌不足,或甲状腺激素生理效应不好,生物效应不足而致的全身性疾病.临床上可分为呆小病,幼年甲低,成人甲低.若功能减退始于胎儿或重生儿期,称为克汀病；始于性发育前儿童称幼年型甲减；始于成人称成年型甲减。甲减常见的病因有：（1）甲状腺发育异常（2）甲状腺激素合成障碍（3）甲状腺激素的转运障碍（4）外周组织对甲状腺激素无反应（5）缺碘（...

3个回复 2017/5/27 12:22:57