您好，转移因子口服液和胸腺肽不能说是免疫抑制剂。转移因子口服液和胸腺肽都是免疫调节剂，可以增加身体的抵抗力，增加T细胞的作用，既可增强又可抑制体液和细胞免疫。通俗的说即使根据身体的需要做有利的调节。

2个回复 2017/7/6 3:40:57

病情分析:根据你的描述，凝血因子减少，会影响自身的凝血功能，可以导致经期延长。指导意见:建议：给予止血药物如止血敏，维生素K可以促进凝血功能，缩短经期！

2个回复 2017/7/6 18:50:14

贫血和凝血因子高两者没有必然的相关联，也就是说贫血不一定导致凝血因子高。如果你说的凝血因子高指的是血小板的话，看它高到什么程度了，如果只是轻微有点高的话，可能是与当时血液的粘稠度过高有关，多喝点水就可以正常了。医生询问：但你所说的凝血因子高是指哪一方面呢？是血小板高你呢还是凝血时间缩短呢？

5个回复 2017/7/12 11:17:54

PT是GPT的简称，是指谷丙转氨酶，正常值为：40。酒精会损伤肝脏，造成肝细胞破坏增加，谷丙转氨酶就会升高，您的数值略高，临床意义不大。注意休息，保证睡眠，加强锻炼以增强体质。清淡温软富有营养的饮食，避免辛辣刺激生冷油腻食物和酒精制品，戒烟。适当服用保肝类药物如益肝灵等，增加维生素B族。

3个回复 2017/7/12 12:05:58

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病;

药品库

你好血友病是由于血液中某些凝血因子的先天缺乏而导致严重凝血障碍而致出血的遗传性疾病，所以治疗的主要方法就是补充缺乏的凝血因子。建议本病目前无法根治，只有补充凝血因子预防出血，其他治疗都只是辅助措施。

1个回复 2017/7/7 21:53:49

你好！凝血功能障碍的有血小板减少。维生素Ｋ１缺乏，凝血因子缺乏等。导致凝血功能不良一旦出血不易止血和易出血的表现。

3个回复 2017/7/10 19:36:32

你好肺纤维化的西医药物治疗：1、糖皮质激素（泼尼松又称强尼松）；2、免疫抑制剂或细胞毒药物（环磷酰胺、硫唑嘌呤）；3、抗氧化剂（按溴素、牛磺酸）；4、抗纤维化药物（吡非尼酮、IT_受体拮抗剂、单克隆抗体、）；5、受体抑制剂（白三烯受体拮抗剂、肿瘤坏死因子-α抑制剂、状花生长因子-β抑制剂）；6、免疫调节剂（卡介菌多糖核酸、左旋咪唑）要多吃瓜果蔬菜多饮水避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物及蛋、鱼、虾...

1个回复 2017/7/7 19:41:29

血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型，缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病（甲型），而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病（乙型），乙型发病率比较低，大概占全部发病人数的10～15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型（凝血因子活性5-25%）、中型（1-5%）和重型（低于1%）三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

血友病性关节炎患者日常生活中应经常注意避免外伤和剧烈运动。对于易患本病的儿童，预防出血是非常重要的近年来已进展到能确切判明血友病遗传基因携带者，从而为了优生起见能解决遗传问题及家族构成问题。过去为了预防出血或止血，增大输入新鲜全血或新鲜血浆，但即使大量输入鲜血，也不易使凝血因子达到一定浓度，因而止血效果不佳，并且对婴幼儿大量输血，有造成雪容量过多的危险。近年来治疗血友病性关节炎应用含有凝血因子Ⅷ及...

1个回复 1900/1/1 0:00:00

你好，凝血因子中除组织凝血活酶和钙离子外，多数凝血因子或其中间产物是由肝脏合成的。肝实质细胞可以合成纤维蛋白原，肝细胞微粒体可以合成凝血酶原、因子Ⅶ和因子Ⅹ。因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子Ⅴ等可能也在肝脏合成。因子Ⅺ、因子Ⅻ、因子ⅩⅢ的合成器官未确定，但在肝病时，这些凝血因子的含量可有不同程度的减少。

1个回复 2017/7/8 3:38:10

VWD在临床上存在着遗传变异型。根据因子ⅧR：Ag的生化特点及其功能将VWD分成数型。I型多见，表现为因子ⅧR∶Ag数量缺乏，各种聚合物的含量均减少，因子Ⅷ所有活性均降低，但结构正常。I型中分为常染色体隐性或显性遗传两种，前者较少见，临床表现极严重。血浆中ⅧR∶Ag消失或少于0.1%，也不能因注射DDAVP而提高。Ⅱ型：其ⅧR∶Ag的量正常，但因子ⅧR∶Ag聚合物的结构异常。Ⅷ∶C量正常或略低，呈...

4个回复 2017/7/7 3:39:30

凝血因子缺乏性疾病的病因：因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：①遗传性凝血因子缺乏性疾病。有遗传家族史，除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传（详见血友病词条）外，一般均为常染色体隐性遗传，男女均可患病，常有近亲结婚史。该组疾病均为单个凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）最常见，其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。②获得性凝血因子缺乏性疾病。均为多因子缺乏和有原发病，常见...

1个回复 2018/6/20 10:47:25

凝血因子缺乏性疾病的诊断靠检查凝血象和纠正试验。分为两大类：①遗传性凝血因子缺乏性疾病。其特点是常自幼发生出血症状，有遗传家族史，除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传（详见血友病词条）外，一般均为常染色体隐性遗传，男女均可患病，常有近亲结婚史。该组疾病均为单个凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）最常见，其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。②获得性凝血因子缺乏性疾病。均为多因子缺乏和有原发病，常见的如...

1个回复 2018/10/18 20:54:29

病情分析：凝血障碍是由先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良等一种或多种的凝血环节异常，抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活均导致的。先天性疾病以替代性治疗为主，输注新鲜血浆、库存血浆、全血或凝血因子浓制剂。

1个回复 2017/7/8 0:35:51

凝血因子缺乏性疾病的诊断靠检查凝血象和纠正试验。分为两大类：①遗传性凝血因子缺乏性疾病。其特点是常自幼发生出血症状，有遗传家族史，除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传（详见血友病词条）外，一般均为常染色体隐性遗传，男女均可患病，常有近亲结婚史。该组疾病均为单个凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）最常见，其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。②获得性凝血因子缺乏性疾病。均为多因子缺乏和有原发病，常见的如...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

获得性循坏抗凝物质增多综合征的治疗应积极治疗原发病。部分病人可自动缓解。如有抗因子Ⅷ抗体时，可大量输入因子Ⅷ制剂或血浆充分中和抗体，若中和无效可行血浆置换法治疗。也有输入凝血酶原复合物可获得止血，可能与输入因子Ⅸ、X有关。也有主张大剂量丙球可拮抗Ⅷ因子抗体活力及抗体中和。近年认为对健康人或用抗生素后出现因子Ⅷ抑制物增高的患者用强的松联合免疫抑制剂有一定疗效。因子Ⅸ抑制物输因子Ⅸ中和抑制物减轻出血为...

1个回复 2017/7/5 16:27:38

您好，可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明，应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血。当然要到医院进行详细检查和治疗，不要随意吃药。

1个回复 2017/7/7 19:06:12

你好，可以引起严重的出血症状，特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血，在80%的未接受治疗的患者中可能发生脐带出血，而中枢神经系统出血的比率也高达30%。在包括血友病A和血友病B在内的所有的凝血因子缺乏中，因子ⅩⅢ缺乏发生严重出血的概率最高，因此，因子ⅩⅢ缺乏也最容易被发现和早期诊断。

2个回复 2017/7/8 2:26:56

获得性循坏抗凝物质增多综合征的治疗应积极治疗原发病。部分病人可自动缓解。如有抗因子Ⅷ抗体时，可大量输入因子Ⅷ制剂或血浆充分中和抗体，若中和无效可行血浆置换法治疗。也有输入凝血酶原复合物可获得止血，可能与输入因子Ⅸ、X有关。也有主张大剂量丙球可拮抗Ⅷ因子抗体活力及抗体中和。近年认为对健康人或用抗生素后出现因子Ⅷ抑制物增高的患者用强的松联合免疫抑制剂有一定疗效。因子Ⅸ抑制物输因子Ⅸ中和抑制物减轻出血为...

1个回复 2018/6/20 10:47:25

你好,遗传性凝血因子Ⅺ缺乏替代治疗是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏出血症状的主要治疗方法一般轻微出血不需要治疗外伤后严重出血手术后出血均需替代治疗

3个回复 2017/7/8 2:25:10

病情分析：1，血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如...

4个回复 2017/7/7 20:37:36

病情分析：建议你到综合医院血液科检查一下，单纯一项凝血因子，不能说明问题建议你到综合医院血液科检查一下，单纯一项凝血因子，不能说明问题

4个回复 2017/7/6 0:20:24

甲型血友病患者出血的控制和预防本品适用于甲型血友病（先天性凝血因子Ⅷ缺乏）患者出血的控制和预防。本品不含血管假性血友病因子，因此不适用于治疗血管性血友病（vonWillebranddisease，vWD）。甲型血友病患者的手术预防本品适用于甲型血友病患者的手术出血预防。

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（1）血管因素异常：包括血管本身异常和血管外因素异常引起出血性疾病。过敏性紫癜、维生素C缺乏症、遗传性毛细血管扩张症等即为血管本身异常所致。老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即为血管外异常所致。（2）血小板异常：血小板数量改变和粘附、聚集、释放反应等功能障碍均可引起出血。特发性血小板减少性紫癜、药源性血小板减少症及血小板增多症等，均为血小板数量异常所致的出血性疾病。血小板无力症、巨型血小板病等为血小板功能...

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，在凝血因子明显降低伴有出血的患者可输注新鲜血浆或全血，以补充凝血因子的缺乏。冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)、凝血酶原或因子Ⅹ在体外的半衰期较稳定，可用库存全血或血浆输注补充。

1个回复 2017/7/6 7:08:20

你好，血友病是一种遗传性疾病，表现为血中缺乏某些凝血因子，会影响凝血功能，有出血的风险。由于是遗传性疾病，目前没有根治的方法，治疗上以补充凝血因子为主，需长期定期注射凝血因子，以防出血，控制好就不会有很大的危险。

2个回复 2017/7/5 18:09:38

病情分析：凝血障碍是由先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良等一种或多种的凝血环节异常，抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活均导致的。先天性疾病以替代性治疗为主，输注新鲜血浆、库存血浆、全血或凝血因子浓制剂。

2个回复 2017/7/8 4:23:38

你好，在凝血因子明显降低伴有出血的患者可输注新鲜血浆或全血，以补充凝血因子的缺乏。冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)、凝血酶原或因子Ⅹ在体外的半衰期较稳定，可用库存全血或血浆输注补充。

1个回复 2017/7/8 0:25:57