你好，怀孕前一周口服西药的话，对于怀孕没有太大影响，其次建议你最好停药两周后再怀孕比较安全些的，女性在备孕前三个月是需要补充叶酸的。

5个回复 2017/7/5 15:17:27

美克诺肌诺泰是目前国际上唯一采用万能干细胞疗法治疗重症肌无力,进行性肌营养不良的新药.它能促进肌细胞的营养,刺激干细胞原位再生,恢复肌细胞的功能.患者朋友可以试试!

5个回复 2024/1/31 19:03:54

不建议安定，可以吃雷美尔通，为特异性褪黑激素l型和2型受体激动剂。达峰时间0.5～1.5小时，起效快；半衰期1—2.6小时，活性代谢物半衰期2～5小时，清除快。故雷美尔通适用于入睡困难，给一过性失眠病人服雷美尔通16mg或64mg，给原发性失眠病人每夜服雷美尔通4—32mg，中度缩短睡眠潜伏期，但不增加总睡眠时间。美国执行机构唯一不控制的睡眠药物就是雷美尔通。最近，美国食品药品管理局已批准雷美尔通...

1个回复 2022/11/30 10:06:10

双酚A是一种化工原料，在工业上用来合成聚碳酸酯和环氧树脂等材料。聚碳酸酯是一种透明的硬塑料，常用于制造婴儿奶瓶的瓶体；环氧树脂则常被用做金属容器(比如婴儿奶粉罐)的衬里。这些塑料与食品直接接触，其安全性自然会引起关注。在美国，双酚A就是被当做一种食品添加剂来管理的——不是说它会被加到食品中，而是考虑到它在容器中可能存在扩散现象。学术界一直在寻找更加精细的方法，评估那些传统方式不能发现的、慢性的、细...

1个回复 1900/1/1 0:00:00

PPDO是经过美国食品药品管理局最高安全等级认证，用0.12mm的极细丝施术，几乎没有疤痕，所用极细丝可在人体内安全分解，所以求美者可以不用担心。当然对于求美者来说，无痕是他们最追求的效果，PPDO埋线提升不影响日常生活，并且持续时间较长，可维持3-5年。

1个回复 2018/1/3 11:31:41

建议咨询国家食品药品管理局.

2个回复 2017/7/7 6:03:43

您好，美国食品药品管理局只批准了两种药物可长期用于肥胖症的治疗，它便为其中之一一种中枢神经抑制剂，具有兴奋、抑食等作用，它有可能引起血压升高、心率加快、厌食、失眠、肝功能异常等危害严重的副作用

1个回复 2017/7/10 19:57:07

你好，间皮疗法是非手术的方法替代吸脂术，它把药物和植物浓缩液注射到皮下脂肪层和结缔组织层。注射的成分有扩血管的药物、非甾体类抗炎药物、酶类、营养素、抗生素和激素等。间皮疗法有时与控制膳食、激素替代疗法、运动以及营养补充剂结合使用。美国食品和药品管理局（FDA）尚未批准任何药物用于间皮疗法。

1个回复 2017/7/5 22:49:12

首先要给你说明下，MoveFree不是药，而是所谓的保健食品，也就是说它的上市不需要美国FDA（食品与药品管理局）审核和批准，疗效不能保证的。

1个回复 2018/7/27 16:55:31

你好：根据你叙述的情况建议你最好再去当地的权威的医院详细检查一下.要明确诊断才能更好的治疗!祝早日康复!

5个回复 2024/1/31 19:13:22

抗病毒药物对早期感染有一定的作用。孕妇可选用双黄连口服液、板蓝根颗粒、小柴胡颗粒、柴胡注射液、鱼腥草注射液、清开灵注射液等清热解毒药物。抗生素青霉素类和头孢菌素类属于美国食品和药物管理局乙类。如果是细菌感染，可在妊娠期间适当服用。适当休息、对症治疗、选择对孕妇相对安全的抗生素、抗病毒药物治疗。

2个回复 2019/12/29 0:36:29

美国食品和药品管理局认为，和传统烹调方式相比，用微波炉不会使食物中的营养损失得更多。微波炉里的微波经过设计，使食物能尽快吸收，因而食物也不会被污染或成为辐射物。另外，用微波炉加热并不会令食物产生致癌物质。因为微波属热能射线，将热能传送到食物身上，食物本质并不会因而受到任何影响。

2个回复 2017/7/5 23:45:50

你好,慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡患者——其致病菌幽门螺旋杆菌非常顽固，双歧杆菌是幽门螺杆菌的天敌。九株浓缩液解酒护肝、保肠护胃，并在肠胃粘膜表面形成抗菌抗毒抗刺激的保护菌膜。1、胃腹部长期胀痛担心癌变的患者——胃肠疾病长期得不到正确治疗且长期胀痛者极易癌变，九株浓缩液不但能从根本上解决胀痛的问题，而且能杀灭癌细胞，吞噬亚硝酸盐，提高人体免疫力，防止癌变。2、慢性结肠炎和顽固性腹泻患者——解决肠...

3个回复 2017/7/7 22:13:35

你好，一般没有危险，因其在角膜前部手术，对角膜内皮细胞无伤害，手术后角膜保持透明，美国国家食品及药品管理局（FDA）经过长期严格审查已通过准分子激光矫正术，并证实此手术是安全而有效的。要想进行此手术应该经过详细的后没有禁忌症，在进行手术。

2个回复 2017/7/8 0:34:22

双酚A是一种化工原料，在工业上用来合成聚碳酸酯和环氧树脂等材料。聚碳酸酯是一种透明的硬塑料，常用于制造婴儿奶瓶的瓶体；环氧树脂则常被用做金属容器(比如婴儿奶粉罐)的衬里。这些塑料与食品直接接触，其安全性自然会引起关注。在美国，双酚A就是被当做一种食品添加剂来管理的——不是说它会被加到食品中，而是考虑到它在容器中可能存在扩散现象。学术界一直在寻找更加精细的方法，评估那些传统方式不能发现的、慢性的、细...

2个回复 2017/10/23 18:30:48

你好，根据美国食品药品管理局（FDA）对（博思清）阿立哌唑口腔崩解片的妊娠安全性分级为C级，在试验中，博思清可经哺乳大鼠的乳汁分泌，因此，哺乳妇女用药期间应暂停哺乳，希望我的解答对您有用,祝您身体健康！

1个回复 2018/6/29 13:46:31

你好，尖锐湿疣的常用免疫反应调节剂、苯酚类等都可以局部外用，去除疣体，但孕妇不易使用，以免对胎儿造成伤害。2006年，美国食品药品管理局批准了植物来源的绿茶儿茶酚胺外用制剂治疗外阴尖锐湿疣。干扰素注射治疗可间接抑制病毒。

1个回复 2018/9/30 17:10:33

你好我是北京汇海医院一名员工，我们医院专治肿瘤癌症，拥有一位中医老教授，曾受国家给予多项荣誉，研究肿瘤30余年，对治疗肿瘤效果相当的好，承诺15天控制肿瘤的扩散，30天相对的缩小，有意者请联系联系电话：6174168313241885044张艳东医院网站：（www.bjhuihaiyiyuan.com）

3个回复 2020/2/18 11:28:46

食品药品监督管理局可以分析药物成分。《中华人民共和国药品管理法》规定：药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

1个回复 2017/8/30 17:51:31

在国家食品药品监督管理局查询网站查虫草旺拉胶囊"国产保健食品"."国产药品"."中药保护品种"栏中均是0条记录.沒批准生产.

2个回复 2017/7/8 1:51:17

瑞蓝（Restylane）来自瑞士，是中国国家食品药品监督管理局2005年以来唯一批准的进口面部注射填充剂。2003年美国药品监督管理局首次批准的唯一的透明质酸玻尿酸类面部注射填充剂。权威FDA、SDA认证，国际专利！与人体组织相溶性好，无排斥和过敏反应，注射简便、瞬间完成，安全、无创、无痛、自然，完美长效。不仅修复多皱纹的脸，而且还能增加水分和润滑皮肤，让您年轻，更舒适。

2个回复 2017/7/11 22:28:15

包括山东省立医院、济南市传染病医院在内的数家著名医院现均已声明未对海尔海名威牌海麒舒肝胶囊进行过临床试验。临床试验的报告都是假的，药还能是真的,多少钱都不要买。

3个回复 2017/7/11 19:56:11

枯草杆菌二联活菌颗粒是儿科消化类常用药物，适用于消化不良，食欲不振，营养不良，肠道菌群紊乱引起的腹泻，便秘，腹胀，肠道内异常发酵，肠炎，使用抗生素引起的肠粘膜损伤等症。枯草杆菌二联活菌颗粒含有婴幼儿生长发育所必需的维生素B1，B2，B6，B12，维生素c及烟酰胺等维生素，以及微量元素锌和矿物质钙，可补充儿童生长发育中对上述各种维生素以及钙和锌的基本需求，其加入量是根据美国食品和药品管理局的人体每日...

1个回复 2018/4/19 22:33:50

乳铁蛋白及其蛋白降解产物—乳铁蛋白肽具有广泛的生物学活性，包括广谱抗菌作用、消炎、抑制肿瘤细胞生长及调节机体免疫反应等，被认为是一种新型抗菌、抗癌药物和极具开发潜力的食品、化妆品添加剂，如美国食品药品管理局早巳允许乳铁蛋白作为食品添加剂用于运动、功能性食品。 不是补铁的营养品。

1个回复 2018/6/20 10:44:20

要到医院进行检测确定是否合格

2个回复 2017/7/6 19:42:00

乔雅登是稳定而粘结的三维基质，具有很强的凝聚力，不容易变形以及移位，塑形效果相比于其他玻尿酸更加优秀。由于乔雅登的提升能力更好，使其注射体验也更棒

3个回复 2017/6/26 10:16:12

贵阳哪家医院治疗自闭症好啊我不清楚建议患者最好寻找专业、正规、权威的医

5个回复 2017/7/10 20:09:02

维A酸也叫维甲酸，是治疗青春痘有效的处方药品。虽然祛痘效果不错，但是毒性很大，会引起皮肤皲裂、抑郁、胎儿畸形（用了维甲酸三五年不可以生小孩），因此，美国食品药品管理局（FDA）规定要严格掌握适应症，皮肤科医生也只在患者用了各种方法都无效的情况下才考虑用维甲酸。

5个回复 2019/7/1 14:26:10

美克诺•肌诺泰,是经世界上严谨的美国食品药品管理局（FDA）认证批准后作为OTC药（非处方药）编入“美国医师用药参考手册”中.由于产品的有效性和高度安全性,FDA确认产品可在全球上市推广.患者朋友可以考虑服用.

5个回复 2024/1/31 18:04:11

药品不良反应监督管理办法是2004年3月4日发布并实施的.依据什么法律或规定不清楚……

4个回复 2017/7/6 19:36:50