18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病，严重程度受多种因素影响，如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：18三体综合征患儿常有严重的多发畸形，如心脏、肾脏等；21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。2.生存状况：18三体综合征患儿出生后多数生存期较短；21三体综合征患儿生存期相对较长。3...

2个回复 2024/8/19 15:41:57

唐筛21和18三体综合征都存在风险，其危险程度受多种因素影响，如发病率、症状、预后、治疗难度、对胎儿影响等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.发病率：21三体综合征发病率相对较高。2.症状：21三体综合征常导致更明显的智力和身体发育障碍。3.预后：21三体综合征的预后相对较差。4.治疗难度：二者治疗都有难度，但21三体综合征可能更具挑战性。5.对胎儿影响：21三...

1个回复 2024/8/15 18:00:42

有少数宝宝第十个月就站得很好，并且开始学走；有的宝宝到1星期岁还不会走。这一方面与宝宝体质强弱、体格发育快慢有关，另一方面与大人是否耐心和正确教导有关。建议你正确的教育宝宝，并培养他行走的能力。

1个回复 2021/9/15 11:58:15

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

你好21三体综合征1；370临界风险考虑正常的，如果有家族史的话，可以做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 1:37:27

21三体综合征属于是染色体畸变引起的疾病,可能和孕早期接触某些不良物质有关系吧.在21三体综合征的患儿当中约有一半还伴有其他染色体异常引起的疾病,比如心脏病.

2个回复 2017/7/8 1:52:58

您好！从您的唐氏筛查的检测的结果来看，属于低风险，也就是说您生出唐氏儿的可能性是很小的您如果不放心的话，最好是到正规的医院做个羊水穿刺，一般是可以确诊的，您也要定期做好孕期的其他的检查，祝安康！

3个回复 2024/1/31 20:22:54

您好，既往生育过21三体综合征胎儿，夫妻需要做遗传咨询，需要查双方染色体看一下。此病是遗传引起，需要查双方染色体有无异常

3个回复 2017/7/6 1:32:38

你好，这个情况下需要遵医嘱检查是不是发育异常。一般情况下需要进一步做羊水穿刺化验检查。需要看是不是异常、

1个回复 2016/10/4 6:27:33

可能是胎儿患有21三体综合征。当唐氏筛查检测结果为临界风险或高风险时，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步排查。21三体综合征是一种先天性的染色体发育异常疾病，患者会有特殊面容，智力低下等问题。一旦经检查明确存在这种染色体发育异常，建议放弃胎儿。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

21三体综合征临界风险可能是因为胎儿患有21三体综合症所造成的，还有可能是因为在怀孕期间孕妇的体重过胖或者是年纪过大所引发的，也有可能是怀孕的周数核准不精确所导致的。21三体综合征临界风险并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症，因此还需要进行羊水穿刺，才可以明确诊断。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌，只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险性是不确诊的，但只要确定有风险性还是要进一步检测的，可以去医院做个羊水穿刺，或者是无创的DNA检测等，就可以确定胎儿发育是否健康。注意积极调理好身体，不要吃生冷刺激性的食物，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进新陈代谢才好。

1个回复 2021/12/23 16:24:40

唐氏筛查是用来判断胎儿患有先天愚型或者神经管缺陷的一种安全检查方式。的筛查风险虽然到临界风险，但还是在正常范围值之内的，如果对此结果感觉很担心，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿的健康情况，羊水穿刺的最佳时间为孕16～20周。

1个回复 2021/9/9 10:35:04

21三体综合征是一种染色体疾病，应对方法包括早期诊断、康复训练、家庭支持、预防并发症、定期评估等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.早期诊断：通过唐筛等检查确诊，尽早发现。2.康复训练：如语言训练、运动训练，提高生活能力。3.家庭支持：给予患儿关爱和耐心，营造良好环境。4.预防并发症：注意感染等问题，及时治疗。5.定期评估：了解患儿发育情况，调整干预方案。...

2个回复 2024/8/19 15:41:47

唐氏综合征（21三体综合征）是染色体异常引起的精神发育迟滞和体表畸形的染色体综合征.多一条染色体,某一号染色体有三条称作三体征.新生儿常见的三体征是21三体,其他三体也可发生.唐氏综合征大约95％是21三体综合征,5％是其他染色体异常.发生率为700个新生儿中有1个唐氏综合征患儿.但其危险性与母亲年龄密切相关（见第242节）.20％以上的唐氏综合征小儿的母亲年龄超过35岁,但母亲年龄大的小儿仅占全...

3个回复 2017/7/6 20:31:22

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

有危险，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。

5个回复 2017/7/7 7:55:24

21三体综合征的风险值是1：1000的话就证明是低风险的，但是还是建议做好每一次产检的

3个回复 2025/1/15 10:32:15

你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等

2个回复 2025/1/22 10:17:29

又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.21三体综合征患病几率高低与人种生活水准等没有直接联系估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症使之成为最常见的染色...

5个回复 2024/12/23 17:09:57

首先早期的NT以及中期的唐筛都是针对胎儿发育是否异常做的检查，对于您检查的结果，NT值是有一定的异常的，当然中期唐氏筛查是一个风险值，低风险说明是风险值比较低，建议您继续复查，20周左右的四维检查，以及其他的检查，如果不放心，可以直接做个羊水穿刺。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

这个是提示有临界高危的，因为高于1/270就是高危，所以现在的患病可能性还是比较大，因为这个疾病是不能治疗的，所以是需要及时完善检查的建议是可以到正规医院查一下羊膜穿刺，确定是不是有患病的

4个回复 2017/7/13 9:13:43

现在的检查结果是临界风险，这个一般还是需要进一步检查的，这个提示是有可能胎儿有异常的情况，也可能是没有问题的，建议可以做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就没有问题，以后定期按照医生指导检查，可以在22周左右到医院做四维大排畸检查，注意怀孕期间不要乱用药，不要接触有毒有害物质，以免对胎儿不好。

1个回复 2019/8/21 7:46:49

21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。

5个回复 2017/7/5 14:14:50

相对安全

2个回复 2017/7/7 2:04:57

0个回复 2018/2/8 9:11:58

您好！唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。您的这种症状应该没什么问题，不要过于担心，若不放心可以再去别的医院检查一次，或在医生的建议下做羊水穿刺。建议在医生的建议下再查一次。祝安康！

4个回复 2017/7/7 4:40:46

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

2个回复 2025/1/17 11:09:16