你好。马方综合征目前无较好治疗方法。该病是家族遗传病，并且病人寿命会很短。主要表现为骨骼异常，眼部病变，心血管病变。该病要预防为主。

1个回复 2017/7/5 20:05:20

您好，您的体型消瘦，要考虑马方综合症的可能。您好，马方综合症是个遗传病，如果您有家族史，则诊断的可能性很大。这个病的另一个特点是会出现很多心脏方面的问题，建议您查一下心脏彩超。如果您没有家族史，心血管也都是正常的。则不考虑这个病。只是普通的消瘦。建议适当多脂饮食。祝您健康！

3个回复 2017/7/5 14:06:58

马方综合征在心血管方面最可能的并发为主动脉特发性扩张，主动脉瓣狭窄，主动脉夹层动脉瘤和二尖瓣异常等。而眼部可并发晶体脱位或半脱位，高度近视，青光眼，视网膜剥离，虹膜炎等。神经系统病变可并发蛛网膜下腔出血和颈内动脉瘤，癫痫大发作，此外，马方综合征病人还可发生脊柱裂，脊柱脊髓膨出，脊髓空洞症。

2个回复 2017/7/7 7:23:09

同型胱氨酸尿症和马方综合征存在一些相似之处，但在遗传方式、症状表现、病情发展、骨骼特征及生化代谢方面有明显区别，具体包括遗传、症状起始时间、指趾形态、骨骼改变和生化异常等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.遗传方式：同型胱氨酸尿症为隐性遗传，马方综合征是常染色体显性遗传。2.症状起始：同型胱氨酸尿症初生正常，数年后骨骼生长不成比例；马方综合征指趾细长自初生即可见。3...

1个回复 2024/9/6 17:47:24

重度变化很大。患者高于同龄人的平均身高和家庭成员，伴有手臂指距超过身高。指（趾）不成比例地长而细［蜘蛛脚样指/（趾）］；胸骨畸形---外凸（鸡胸）或内移（漏斗胸）---是常见的；常发生关节过度伸展，小腿在膝部弯曲（膝后弯），平足症，脊柱后侧突；常有疝；皮下脂肪少；高腭弓。

4个回复 2017/7/5 20:29:24

小儿马方综合征是一种遗传性结缔组织疾病，目前尚无完全有效的预防方法，但可以通过一些措施降低发病风险，如遗传咨询、孕期检查、健康生活方式、定期体检、避免危险因素等。 1.遗传咨询：若家族中有马方综合征患者，备孕前应进行遗传咨询，评估遗传风险。 2.孕期检查：孕妇要按时进行产检，包括超声检查等，以便早期发现胎儿异常。 3.健康生活方式：保持均衡饮食，摄入富含营养的食物，如蔬菜、水果、优质蛋白等；规律作...

1个回复 2025/3/4 12:05:57

同型胱氨酸尿症和马方综合征在症状、遗传方式、病情发展、骨骼变化、伴随症状等方面存在区别，包括晶体异位、指趾形态、遗传类型、骨骼生长情况、血栓栓塞及生化代谢异常等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.遗传方式：同型胱氨酸尿症为隐性遗传，马方综合征是常染色体显性遗传。2.指趾形态：马方综合征指趾细长自初生可见，同型胱氨酸尿症初生正常，数年后四肢加长。3.病情发展：同...

1个回复 2024/9/6 17:47:16

同型胱氨酸尿症的鉴别诊断，需考虑遗传方式、症状表现、生化代谢、骨骼变化、并发症等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.遗传方式：同型胱氨酸尿症为隐性遗传，而马方综合征是常染色体显性遗传。2.症状出现时间：同型胱氨酸尿症初生正常，数年后骨骼生长不成比例；马方综合征指趾细长自初生即可见。3.骨骼变化：同型胱氨酸尿症有四肢加长、骨质疏松、椎骨双凹畸形；马方综合征...

1个回复 2024/9/6 17:47:19

对于马方综合征是动脉夹层的问题你一定要重视，你提到马方综合征是动脉夹层为你解答如下。您好，您说的情况要考虑手术治疗的，别的非手术治疗的措施可能效果不会很好的。

4个回复 2017/7/5 21:11:41

马方综合征是一种遗传性结缔组织疾病，主要累及心血管、骨骼和眼部等系统。其保健护理包括定期检查、生活方式调整、饮食管理、心理支持、运动指导等。 1.定期检查：定期进行心脏超声、眼科检查等，以便早期发现病情变化。 2.生活方式调整：保证充足睡眠，避免过度劳累和剧烈运动。 3.饮食管理：均衡饮食，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，如瘦肉、鱼类、蔬菜和水果。 4.心理支持：患者可能因疾病产生心理压力...

1个回复 2024/11/5 14:14:29

小儿马方综合征是一种罕见的遗传性结缔组织疾病，主要特征包括骨骼、心血管和眼部的异常。其症状表现多样，诊断需综合多种检查，治疗方法也较为复杂，包括药物治疗、手术治疗等。 1.症状表现：身材细长，四肢和身体比例失调，头长，常有鸡胸、漏斗胸等胸廓畸形，还可能出现高度近视、视网膜剥离等眼部问题，心血管方面易出现主动脉扩张、主动脉夹层等。 2.诊断方法：通过体格检查观察身体特征，结合心脏超声、眼部检查、基因...

1个回复 2025/2/27 10:05:26

你好！马凡氏综合症是一种先天性结缔组织病变，临床没有什么特效药物治疗，一般是采取手术治疗。

2个回复 2017/7/5 14:00:29

您好，马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。

2个回复 2017/7/10 21:07:11

马方综合征的自然经过，尽管病变发展速度个体差异很大，但总体看来预后险恶。据调查，有1/3的马方综合征患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右。死亡的主要原因绝大多数是心血管病变。最常见的是主动脉瘤破裂、心包压塞或主动脉瓣关闭不全和二尖瓣脱垂而致的心衰竭或心肌缺血、严重的心律失常。

2个回复 2024/1/31 15:35:20

你好，你应该属于妊辰反应造成的不适症状，建议积极的服用药物进行治疗就可以了。可以适当的口服维生素b6、孕康口服液一块治疗，期间饮食宜清淡，必要的时候服用中药效果也很好的，注意多休息，避免过于劳累比较好，希望能够帮到你。

1个回复 2017/7/5 20:35:15

你好，1.治疗原则防治心血管并发症，内科对症支持治疗，有条件时外科治疗。2.治疗措施目前尚无特殊治疗方法。（1）一般治疗①避免剧烈运动；②防治感染；③补足大量维生素C。

3个回复 2017/7/6 0:16:09

马方综合症不一定就都有症状，部分正常人也常有瘦长体型，所以不是单纯根据外形就去诊断。通常马方综合症都有心脏疾患，如果一定要检查，可以去儿科或者心血管科就诊，做个心血管彩超检查就是。在未明确检查之前，不要太过紧张，毕竟得该类病的可能性较小。

2个回复 2017/7/10 20:39:18

儿童鸡胸的形成原因主要有先天性发育不良、佝偻病、马方病、高胱氨酸尿及二尖瓣脱垂等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.先天性发育不良：在宫内发育异常，出生时就可能存在鸡胸。2.佝偻病：出生后未及时补充维生素D，影响骨骼发育导致鸡胸。3.马方病：一种遗传性结缔组织疾病，可能引发鸡胸。4.高胱氨酸尿：代谢异常疾病，可造成骨骼畸形，包括鸡胸。5.二尖瓣脱垂：心脏疾病，有时会...

1个回复 2024/9/19 18:43:58

这种情况一般来说是这样的，但是这个还是有很多问题的。建议你这种情况一般来说是这样的，但是这个还是有很多问题的。

5个回复 2017/7/10 19:36:39

马方综合征的自然经过，尽管病变发展速度个体差异很大，但总体看来预后险恶。据调查，有1/3的马方综合征患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右。死亡的主要原因绝大多数是心血管病变。最常见的是主动脉瘤破裂、心包压塞或主动脉瓣关闭不全和二尖瓣脱垂而致的心衰竭或心肌缺血、严重的心律失常。

1个回复 2021/12/17 17:40:48

马方综合征是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响心血管、骨骼和眼部。治疗药物包括β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.β受体阻滞剂：如普萘洛尔，可降低心肌收缩力，减少对主动脉的冲击。2.血管紧张素转换酶抑制剂：像卡托普利，有助于控制血压，减轻心血管负担。3.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂：例如缬沙坦，能改善心血管功能。4.他汀类药物：如阿托伐...

6个回复 2024/8/22 21:01:48

二尖瓣脱垂的原因较为复杂，主要有先天性因素、感染性因素、结缔组织病、心肌缺血和年龄相关因素等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.先天性因素：部分人因先天二尖瓣结构异常导致脱垂。2.感染性因素：如心内膜炎，损害二尖瓣结构。3.结缔组织病：像马方综合征、成骨不全等可引发。4.心肌缺血：心肌供血不足影响二尖瓣功能。5.年龄相关因素：随着年龄增长，二尖瓣结构和功能退变。...

1个回复 2024/9/1 15:53:29

主动脉夹层是一种严重且危急的心血管疾病，其形成通常与多种因素相关，如高血压、动脉粥样硬化、主动脉中层囊性坏死、马方综合征、外伤等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。 1.高血压：长期高血压会增加主动脉壁的压力，导致内膜破裂，形成夹层。 2.动脉粥样硬化：使动脉壁弹性降低，易发生损伤和破裂。 3.主动脉中层囊性坏死：主动脉中层结构异常，无法承受正常压力。 4.马方...

1个回复 2024/12/5 15:02:44

(1)一般治疗：①避免剧烈运动。②防治感染。③补足大量维生素C，这对脯氨酸、赖氨酸羟化形成胶原有益(2)内科防治并发症：①同化雄激素，以促进蛋白合成，防止结缔组织损害。可口服去氢甲基睾丸素5mg，1次/d，长期使用。②无心衰竭者可用β受体阻滞药，以减轻升主动脉压、防治Q-T间期延长和室性心律失常。口服普萘洛尔10mg/次，3次/d;口服美托洛尔12.5～50mg/次，2～3次/d。③积极防治心衰竭...

3个回复 2023/3/28 11:12:06

主动脉夹层是一种严重且危急的心血管疾病，主要由于主动脉内膜破裂，血液进入动脉壁中层形成夹层血肿。其致病因素包括高血压、动脉粥样硬化、主动脉中层囊性坏死、马方综合征、外伤等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。 1.高血压：长期高血压会损伤主动脉壁，增加夹层发生风险。 2.动脉粥样硬化：使主动脉壁弹性降低，容易破裂。 3.主动脉中层囊性坏死：这是一种主动脉壁结构异常。...

1个回复 2024/12/5 15:02:43

你好，动脉夹层动脉瘤是可以控制的疾病，尽早诊断尽早治疗是关键，具体要看患者的年龄，症状和相关检查报告情况。可以通过心胸外科手术进行治疗，该病死亡率较高，这与病情危急和严重程度相关。手术治疗是目前常用的根治方法。

3个回复 2017/7/7 3:21:04

脊柱畸形的原因有：1、强直性脊柱炎。强直性脊柱炎这种慢性进行性发展加重疾病的发生，会导致患者的脊柱受到侵犯，同时还会累及到周围关节以及骶髂关节，从而导致脊柱关节发生异常的改变，出现脊柱畸形的现象。2、马方综合征。该疾病是一种染色体显性遗传病，患者会出现脊柱侧凸的情况。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

多发性黏膜神经瘤为多发性黏膜神经瘤综合征的患者，可有马方样体型表现为厚而突出的口唇和口腔黏膜(唇、舌和齿龈)，结膜、巩膜多发性神经瘤。少数有多发性皮肤神经瘤，通常位于颜面，皮损呈多数柔软，皮肤色或淡红色丘疹和结节，常伴发甲状腺髓癌，双侧嗜铬细胞瘤和弥漫性胃肠道节神经瘤病。

4个回复 2025/1/8 16:02:53

（1）一般治疗①避免剧烈运动；②防治感染；③补足大量维生素C。（2）内科防治并发症①同化雄激素，以促进蛋白合成，防止结缔组织损害。可口服去氢甲基睾丸素1次/天，长期使用。②无心力衰竭者可用β受体阻滞药，以减轻升主动脉压力、防治Q-T间期延长和室性心律失常。口服普萘洛尔或美托洛尔。③积极防治心力衰竭和心律失常。④防治眼部病变。

2个回复 2023/4/17 18:02:16

二尖瓣脱垂可能由多种原因引起，包括遗传因素、感染性疾病、心肌病变、结缔组织病和其他因素。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.遗传因素：某些基因突变可能导致二尖瓣结构异常，从而引发脱垂。2.感染性疾病：如心内膜炎，炎症损害二尖瓣结构，增加脱垂风险。3.心肌病变：心肌梗死、心肌病等导致心肌功能异常，影响二尖瓣功能。4.结缔组织病：像马方综合征，累及二尖瓣，造...

1个回复 2024/8/22 13:38:00