0个回复 2018/8/16 14:14:24

神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状

4个回复 2017/7/5 17:40:03

目前重症肌无力是可以采用生物细胞疗法来治疗是目前治疗重症肌无力最有效的方法、‘

5个回复 2025/2/14 10:41:36

你好！重症肌无力患者的脾胃不好，应该多吃性温食物，如：1）水果：苹果、橙子、柚子、葡萄、杨梅、石榴、桃子、枇杷果、桂圆等；2）肉类：适合重症肌无力患者的肉类有牛肉、狗肉、兔肉、鸡肉、以及一些高蛋白食物，如鸡蛋、牛奶等；3）蔬菜：韭菜、土豆、莲藕、核桃仁等。

3个回复 2017/7/7 20:04:14

你好，肌无力是一种慢性疾病，发病时间长并且难以治疗。它是由神经肌肉传导障碍引起的。临床特征是面部和咀嚼肌的无力，上睑下垂，斜视，复视，无法呼吸，表达冷漠和吞咽困难。重症肌无力的严重程度可能随时波动。大多数患者过去死于食物窒息或呼吸衰竭。近年来，在治疗方面取得了很大的突破，如血浆置换，呼吸辅助和一些免疫疗法。死亡率几乎为零。大多数患者即使不服用任何药物也可以恢复正常工作。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

你好,考虑是重症肌无力造成的.

3个回复 2017/7/6 8:18:10

您好，根据你的描述，属于重症肌无力，表现为局部或全身肌肉于活动时易于疲劳无力，经休息后可以缓解。有可能复发治疗可以选用新斯的明，吡啶斯的明。平时应该起居有常，劳逸结合。合理膳食。多食蔬菜水果等新鲜食物，保持乐观的心情。适当的补充矿物质纤维素等。祝您健康

2个回复 2017/7/12 12:10:51

重症肌无力危象死亡率很高的,重症肌无力可以治疗好。去重症肌无力研究所,是治疗重症肌无力专科医院。重症肌无力如果治疗不及时或病情进展较快,会对生命造成威胁。属于自身免疫性疾病,,约60%在30岁以前发病,女性多见。

4个回复 2025/1/14 13:44:56

重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。目前比较科学的治疗方法是神经组织修复疗法：神经组织修复疗法的治疗原理是把健康的细胞移植到患者体内，以达到修复或替换受损细胞或组织，从而达到治愈的目的。通过神经细胞治疗修复患者损失的细胞，恢复细胞组织功能，达到治疗疾病的...

3个回复 2017/7/6 6:06:37

重症肌无力危象死亡率很高的,重症肌无力可以治疗好。去重症肌无力研究所,是治疗重症肌无力专科医院。重症肌无力如果治疗不及时或病情进展较快,会对生命造成威胁。属于自身免疫性疾病,,约60%在30岁以前发病,女性多见。

4个回复 2024/1/31 20:49:45

现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。想了解更多这方面问题的话，您也可以点击在线进行咨询。

4个回复 2017/7/7 4:14:01

患者有脑瘫病史，原因可以先天性，或后天性产时或产后造成的，由于非进行性脑损伤所致的以姿势各运动功能障碍为主的综合征。如合并重症肌无力，病人治愈的可能很小，需要多方面的投入。建议您，重症肌无力治疗，药物治疗胆碱酯酶抑制剂，是对症治疗的药物。对因治疗免疫抑制；上腺皮质类固醇激素；血浆置换；静脉注射免疫球蛋白，中医药治疗，重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。

1个回复 2021/11/8 10:50:06

重症肌无力是一种由自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。目前上述症状均为重症肌无力的症状。一般治疗为对症、免疫抑制剂治疗等。部分人出现胸腺异常需要切除胸腺。一般情况下需要避免一切可能诱发重症肌无力的诱因，如感染、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、吸烟、饮酒等，另外需要慎用或者禁用导致重症肌无力的药物。

1个回复 2021/11/8 10:41:02

重症肌无力危象是指重症肌无力没有及时的进行治疗导致患者的病情突然的加重出现与吞咽困难、肌无力或是肌肉麻痹等症状随时会危及重症肌无力病人的生命

3个回复 2017/7/6 0:51:32

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。

1个回复 2021/12/23 19:05:18

重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

1个回复 2021/11/8 10:41:02

你好啊重症肌无力是非常有可能治愈的目前重症肌无力治疗最快、最有效的方法莫过于干细胞移植疗法建议到三甲以上的医院去治疗。、，

3个回复 2017/7/6 21:08:15

渐冻症和重症肌无力在病因、症状、发病机制、诊断方法和治疗手段等方面存在差异。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。 1.病因：渐冻症病因尚不明确，可能与遗传、环境等因素有关。重症肌无力多与自身免疫、胸腺异常等有关。 2.症状：渐冻症主要表现为肌肉无力、萎缩，逐渐进展。重症肌无力症状有部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，晨轻暮重。 3.发病机制：渐冻症是运动神经元受损。重症肌...

1个回复 2024/12/4 19:53:52

眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中，绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。重症肌无力的...

2个回复 2017/7/10 20:12:14

你好肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力重症肌无力的治疗建议早日到正规医院接受检查治疗重症肌无力的治疗可以分为两部分一是对症治疗不针对病因仅用于暂时改善肌无力症状二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。

4个回复 2024/12/13 13:43:06

你好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。在治疗上要注意用免疫抑制剂等药物治疗及胸腺切除术治疗，。

1个回复 2018/6/20 10:51:37

0个回复 2018/8/16 9:28:25

0个回复 2018/8/16 9:28:25

0个回复 2018/8/16 9:27:50

0个回复 2018/8/15 21:12:34

0个回复 2018/8/16 9:22:24

0个回复 2018/8/16 9:22:37

0个回复 2018/8/16 9:27:51

0个回复 2018/8/16 9:28:29

0个回复 2018/8/16 9:27:42