建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

血友病包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，就是可能代代相传；后者为常染色体不完全隐性遗传，就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。

3个回复 2025/1/20 10:11:13

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/8 4:55:21

你好血友病是遗传病男性发病女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发病生女孩就是携带者祝您健康

5个回复 2024/12/12 13:13:58

患者您好，血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病，

3个回复 2023/4/23 17:12:21

你好!血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。到医院检查血象出凝血检查凝...

5个回复 2024/12/27 15:03:47

患者您好，血友病是缺乏凝血因子所导致的疾病，大多数是先天性的，少部分是后天获得性血友病。凝血因子是参与体内止血的重要组成成分，凝血因子的缺乏会导致患者无法止血甚至深部出血。血友病最大的危害是关节腔的出血，可能会引起关节的畸形和疼痛，极大地影响患者的生活质量。祝您早日恢复健康。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，在有乳房发烫的情况下，可能是因为急性的细菌感染导致的。必须要对症的看外科，可以做体温检查以及血常规检查等，使用抗生素治疗，可以使用头孢菌素类抗生素输液治疗，因为红肿热痛都是属于炎症的表现。在治疗期间，避免服用辛辣食物，局部也可以使用红霉素软膏涂抹治疗等，必要时可以做乳房的超声检查等。

3个回复 2023/4/21 16:11:41

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好,考虑是携带者,建议积极检查看看,发现问题及时治疗.

4个回复 2024/12/19 11:00:02

你好，血友病会隔代遗传的，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固导致凝血时间延长，从而引起一组出血性疾病，在我国，血友病的发病率为5～10/10万，临床上常见的血友病分为A、B两型，分别缺乏凝血因子Ⅷ(俗称八因子)和凝血因子IX(俗称九因子)，其中凝血八因子缺失或活性降低导致的A型血友病最常见，占血友病人数的80%～85%，祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

4个回复 2017/7/6 16:19:30

你好；上述的情况先压迫止血你好；根据你的描述建议你到医院外科处理一下。注射破抗。

3个回复 2024/1/31 20:48:33

哪一个医院不是太清楚，但是现在确实存在这个治疗方法的至于一般需要2千元左右，能力有限希望能帮到你一点

5个回复 2017/7/6 4:49:03

您好：血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。替代疗法。（一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。故对严重出血，必须用因子Ⅸ浓缩剂。（二）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍。须冷冻干...

4个回复 2017/7/6 0:30:35

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

在临床上血友病是一种遗传性的疾病，所以对于有血友病家族史的朋友来说，是一定要引起注意的，最好是患者能够到医院进行检查，这对于他们来说是非常好的，对于是血友病女性患者如果打算妊娠，最好到医院进行检查，如果女性在产检时发现血友病，是一定要终止妊娠的，对于血友病的患者来说最好是婚前做一次婚前检查，这也是我们预防血友病的一种方法。

1个回复 2021/12/9 21:29:49

患者你好，典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育，以上是对这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康。

3个回复 2023/4/23 17:04:52

你好，血友病的病因：血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

马甲。如果确诊是血友病的情况，是没有方法治疗的。这是遗传性的疾病。建议对症治疗。

2个回复 2017/7/8 3:15:44

1.局部止血治疗，伤口小者局部加压5min以上；伤口大者，用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口，加压包扎。2.替代疗法是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。3.DDAVP是一种人工合成的抗利尿激素衍生物，有抗利尿及增加血浆因子Ⅷ水平的作用，静脉注射后可使Ⅷ：C及ⅧR：Ag增加2～3倍。适用于轻型血友病和血友病传递者。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病治疗可使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。疗效低于凝血因子替代治疗，如使用：去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者，可在补充足量凝血因子的前提下，行关节成型或人工关节置换。祝你健康！

5个回复 2017/7/6 22:32:30

你好,有血友病的情况下最好谨慎手术,容易出现出血不止的现象的.

3个回复 2017/7/8 1:55:23

血友病（Hemophilia），是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。腿肿是血友病的症状之一，他是关节炎的一种表现关节出血在血友病患者中是很常见的,最常出血的是膝关节,肘关节和踝关节.血液淤积到患者的...

5个回复 2024/12/16 17:55:24

维生素K缺乏和血友病是两种不同的情况，但在某些方面存在联系。维生素K缺乏会影响凝血功能，而血友病则是一种遗传性的凝血障碍疾病。它们导致出血倾向的机制有所不同，治疗方法也各异。 1.维生素K作用：维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。缺乏时，这些凝血因子合成不足，易导致出血。 2.血友病类型：分为血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）、血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ），是性染色体隐性遗传疾病。 3.出血表现：维生...

1个回复 2024/11/22 10:56:47

血友病是经过遗传而获得的，如果您没有血友病，那么您儿子是不会患有血友病的。您的孩子肯定不会是血友病患者的，请您不要担心。

2个回复 2025/1/20 10:14:20

血友病乙病因，FⅨ的缺陷和分子结构异常是血友病乙的根本病理生理改变。1.FⅨ的结构和功能2.FⅨ基因和基因缺陷。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

在日常生活中，时常可以看见一些血友病患者，血友病是一种难以治疗的血液疾病，具有遗传性。一般情况下采用药物治疗的方法来治疗血友病。血友病类型比较多样，当患上血友病时，建议先去医院进行血友病的检查，先确诊血友病的类型，再对症进行血友病的治疗。通常情况下，是通过药物来控制血友病的恶化。如果患者病情较轻，那么可以考虑使用IX浓缩剂进行治疗，如果病情严重，那么进行替代治疗，建议患者日常小心谨慎，避免受伤流血...

4个回复 2023/4/23 17:12:21

您好，这是比较严重的，是存在典型的遗传的这期间是需要应用泼尼松龙和硫酸亚铁和维生素C治疗的

2个回复 2017/7/10 21:06:08