肝豆状核变性和帕金森病在病因、症状、诊断、治疗和预后等方面存在差异。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.病因：肝豆状核变性是基因突变导致铜代谢障碍；帕金森病多与多巴胺能神经元变性有关。2.症状：肝豆状核变性常见肝损害、神经精神症状等；帕金森病主要有震颤、肌强直等运动症状。3.诊断：肝豆状核变性通过铜代谢相关检查诊断；帕金森病依靠临床症状及影像学检查。4.治疗：肝...

6个回复 2024/8/28 16:05:08

病情分析：你好，一般的情况来说，往往是有软组织损伤、关节炎症的情况影响到的。往往是广义风湿的情况指导意见：一般往往是拍片检查一下的。看一下具体的情况治疗的。一般的情况如消炎止痛药物、理疗、中药、针灸、按摩等治疗。

1个回复 2021/10/25 15:59:23

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。

3个回复 2017/5/26 20:38:03

你好；药物治疗包括驱铜药、阻止肠道对铜吸收与促进排铜药，患者应选择一种适宜药物终生服药。一些女性患者怀孕期神经系统症状进展，铜代谢无明显变化。

1个回复 2018/8/21 14:30:53

肝豆状核变性是一种遗传性疾病，主要发病部位在肝脏和神经系统，还可能累及其他器官。包括脑部、肾脏、角膜等。 1.肝脏：铜代谢异常导致肝细胞损伤，出现肝功能异常。 2.神经系统：影响基底节，引起震颤、肌强直等运动障碍。 3.脑部：可能导致智力下降、精神症状。 4.肾脏：造成肾小管重吸收障碍，出现蛋白尿等。 5.角膜：形成特征性的K-F环。 总之，肝豆状核变性是一种全身性疾病，多个部位均可受累，需早诊断...

1个回复 2024/10/8 18:00:03

你好，肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。目前并无有效的治愈方法，关键在于早发现，早期控制饮食，预防并发症的发生，需要注意低铜饮食，每日食物中含铜量不应>1mg，不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。药物方面主要是使用d-青霉胺、依地酸二钠钙等药物。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

诊断肝豆状核变性的“金标准”主要包括临床症状、铜代谢相关指标、基因检测、影像学检查以及肝组织活检等。 1.临床症状：患者常出现震颤、肌张力障碍、精神症状、肝硬化等表现。 2.铜代谢相关指标：血清铜蓝蛋白降低，24小时尿铜排泄量增加，肝铜含量升高。 3.基因检测：检测ATP7B基因是否存在突变。 4.影像学检查：如头颅CT或MRI可显示脑部基底节区异常信号。 5.肝组织活检：能直接观察肝细胞内铜的沉...

2个回复 2024/10/22 17:22:56

1,低铜饮食：含铜高的食物如贝壳类海产品,动物肝脏,硬果类,可可和巧克等应限制,使每日铜摄入量低于1.5mg,饮用水应软化.2,锌制剂：可抑制铜在肠道内的吸收,锌可促进肠道产生铜结合蛋白,使铜与肠粘膜隔离；或用醋酸锌制剂每次50mg,每日3次,餐间服用.3,青霉胺：是首选药.初始剂量是每日1-2克,分4次餐前服用,可逆转或减轻肝,神经和精神病变.病变缓解快慢个体差异很大,可数星期恢复,也可数年不见...

5个回复 2017/7/6 4:49:17

朋友你好！肝豆状核变性临床诊断标准是：1.家族遗传史，父母是近亲婚配、同胞有肝豆状核变性患者或死于原因不明的肝病者。 2.缓慢进行性震颤、肌僵直、构语障碍等锥体外系症状、体征或/及肝症状。 3.肉眼或裂隙灯证实有K-F环。

1个回复 2018/6/20 10:48:45

你好，肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。目前并无有效的治愈方法，关键在于早发现，早期控制饮食，预防并发症的发生，需要注意低铜饮食，每日食物中含铜量不应>1mg，不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。药物方面主要是使用d-青霉胺、依地酸二钠钙等药物。

1个回复 2021/12/9 19:17:11

朋友你好！肝豆状核变性临床诊断标准是：1.家族遗传史，父母是近亲婚配、同胞有肝豆状核变性患者或死于原因不明的肝病者。2.缓慢进行性震颤、肌僵直、构语障碍等锥体外系症状、体征或/及肝症状。3.肉眼或裂隙灯证实有K-F环。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

肝豆状核变性常需与以下疾病鉴别诊断：肝性脑病、帕金森病、病毒性肝炎、特发性震颤、亨廷顿病等。 1.肝性脑病：多由严重肝病引起，常有肝功能衰竭表现，血氨水平升高。 2.帕金森病：以静止性震颤、肌强直等运动症状为主，对多巴胺替代治疗反应较好。 3.病毒性肝炎：常有病毒感染史，肝功能异常以转氨酶升高为主，病原学检查可明确。 4.特发性震颤：多为姿势性或动作性震颤，进展缓慢，无神经系统其他异常。 5.亨廷...

1个回复 2024/10/9 10:47:14

肝豆状核是一种遗传性疾病。临床发病率并不高，大多是先天性疾病。其主要影响铜代谢障碍。而铜代谢障碍常常容易导致肝硬化以及基底节区脑病的问题。临床上常常表现为肝脏疾病以及神经功能障碍的现象。可化验铜的血液浓度来明确诊断。治疗上以注意饮食，必要时采用驱铜药物治疗。

1个回复 2021/9/10 17:12:41

您好：一般肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。蚕豆病就是肝豆状核变性的俗称，属于遗传病的。有空到专科医院就诊一下。

1个回复 2021/12/9 19:16:57

这样的疾病就是罕见的遗传性的疾病是没有特殊的方法治疗的一般是需要口服一种特殊的药物治疗的。建议及时的去医院遵医嘱的方法治疗。

1个回复 2018/8/21 14:30:53

预防肝豆状核变性的发生，应该对肝豆状核变性患者的家族成员测定血清铜蓝蛋白、血清铜、尿铜及体外培养皮肤成纤维细胞的含铜量有助于发现WD症状前纯合子及杂合子，发现症状前纯合子可以及早治疗。杂合子应禁忌与杂合子结婚以免其子代发生纯合子。产前诊断如发现为纯合子，应终止妊娠，以杜绝患者的来源。祝健康

1个回复 2021/12/9 19:16:58

肝豆状核变性是属于常染色体隐性遗传性疾病，是由于基因缺陷而导致的铜代谢异常性病变。这种疾病主要侵犯肝脏，以及人体的神经系统，少数也可侵犯肾脏、血液、眼部、骨骼肌肉等部位。患者多会表现为肝功能的异常、肝硬化、肝衰竭、震颤、强直、精神异常等症状。

1个回复 2021/5/26 10:38:46

肝豆状核变性要避免吃含铜量高的食物，铜含量高的常见食物有豆类、茄子、南瓜、细菌和藻类、干菜、干果、软体动物、贝类、蜗牛、虾和螃蟹、动物肝脏和血液、巧克力。适合食用低铜的食品，低铜常见食品有精米、精粉、苹果、桃子、梨、鱼、猪牛肉、鸡鸭鹅肉、牛奶等。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

主要诊断条件1.K-F角膜色素环.2.血清铜蓝蛋白(CP)＜200mg／L或血清铜氧化酶＜0.2活力单位3.肝铜含量＞250ug／g(干重)4.24h尿铜排泄量＞100ug.5.64Cu与血清铜蓝蛋白结合缺乏二次高峰K－F角膜色素环阳性,血清铜蓝蛋白＜200mg／L,肝铜＞250ug／g(干重),24小时尿铜量＞100ug及血清64Cu-CP含量极微等都是HLD的特异性检查并具有极高的阳性率.但是...

5个回复 2017/7/6 4:25:06

预防肝豆状核变性的发生，应该对肝豆状核变性患者的家族成员测定血清铜蓝蛋白、血清铜、尿铜及体外培养皮肤成纤维细胞的含铜量有助于发现WD症状前纯合子及杂合子，发现症状前纯合子可以及早治疗。杂合子应禁忌与杂合子结婚以免其子代发生纯合子。产前诊断如发现为纯合子，应终止妊娠，以杜绝患者的来源。祝健康

1个回复 2023/2/27 19:15:25

人类的肝脏是起着排毒作用的器官，肝脏出现问题首先要解决的就是清除毒素的问题，首先要提高个人的免疫力以及抗病毒能力，以免因为肝脏出现问题而引起其他的疾病，你所描述的这种情况是可以做手术治疗的，但是术后要注意脾脏功能亢进的问题，严重时考虑肝移植。

1个回复 2021/9/10 17:12:54

患有肝豆状核变性的患者应该注意低铜饮食，每日食物中含铜量不应＞1mg，不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。一般可用二巯基丙醇积极治疗的。

2个回复 2021/9/30 14:16:15

患有肝豆状核变性的患者应该注意低铜饮食，每日食物中含铜量不应＞1mg，不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。一般可用二巯基丙醇积极治疗的。

2个回复 2021/9/30 14:16:15

你好：肝豆状核变性可以吃的，对身体好的，精白米、面、猪前腿肉、鸡翅、鸡脯肉、白菜、萝卜、藕、茎蓝、苹果、桃子、牛奶（牛奶不仅低铜，而且长期服有排铜效果）。祝你健康！

1个回复 2023/2/27 19:15:25

您好，此病是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平。这种情况是可以怀孕生孩子的，但是如果发现有此症状应该及时治疗。祝您身体健康。

1个回复 2018/6/21 9:50:56

你好！有手抽搐，行走异常，并且有口齿不清的症状，医院诊断肝豆状核变性，其主要是由于铜蓝蛋白减少，导致铜离子在体内蓄积，沉积于豆状核，引起神经精神症状。治疗肝豆状核变性主要药物就是青霉胺，和锌制剂，能够减少铜离子的吸收，和促进铜离子的排出，所以要坚持服用，同时饮食上少吃含高的食物如巧克力，动物内脏，木耳等。

3个回复 2017/7/7 4:46:28

你好，据你所述，此种情况考虑影响是有的，有一定的致畸作用，考虑可以做唐氏筛查和四维彩超进行复查，建议你可以在孕15，20周做唐氏筛查了解胎儿的智力发育情况，在孕22-26周内做四维彩超排畸检查，以了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好。

1个回复 2021/12/9 18:40:05

0个回复 2018/3/6 0:07:55

正常来说，想要预防肝豆状核变性的发生，应该对肝豆状核变性患者的家族成员测定血清铜蓝蛋白、血清铜、尿铜及体外培养皮肤成纤维细胞的含铜量有助于发现WD症状前纯合子及杂合子，发现症状前纯合子可以及早治疗。杂合子应禁忌与杂合子结婚以免其子代发生纯合子。产前检查如发现为纯合子，应终止妊娠，以杜绝患者的来源。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

您好：肝豆状核变性是在肝的阴阳,气血失调及肝经的气血运行不畅的基础上,影响肝脏合成球蛋白,进而引起铜兰蛋白合成障碍而引发本病，以羚角钩藤汤为主方.方解：方中羚羊角,钩藤,桑叶,菊花凉肝熄风以止痉;川贝,竹茹清热化痰以通络;茯神定志;白芍,生地,甘草酸甘化阴,养血以缓肝急.

1个回复 2023/2/27 19:15:25