肌萎缩侧索硬化症的食疗【资讯】

肌萎缩侧索硬化症类的痿证的饮食调护理重在增加营养,增强体质。在主食的基础上,要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,我饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳、丰乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。有饮酒习惯者,可适量饮用果酒,如葡萄酒、啤洒之类。饮食宜五味得当,不可偏嗜。避免暴饮暴食,尤其是饱餐高糖饮食,对周期性麻痹,临床表...

疾病百科2013-09-09

肌萎缩侧索硬化症为什么总治不好?【资讯】

随着肌萎缩侧索硬化症患病率越来越高,治疗院的选择迫在眉睫。专家介绍,肌萎缩侧索硬化症是慢性疾病,病程长治疗难,因此很多患者都会出现半途而废的现象,也不再继续寻找治疗肌萎缩侧索硬化症院。其实不是这样的,只要找到一家正规的院,避免误区,及时治疗,肌萎缩侧索硬化症是可以达到临床康复的。肌萎缩侧索硬化症为什么总治不好?1、方法不合理:目前传统治疗肌萎缩侧索硬化症的方法弊端多,治疗效果无保障,无法从...

其他2018-02-08

肌萎缩性侧索硬化症的临床检查【资讯】

本病早期状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后将产生呼吸衰竭。要早期诊断肌萎缩侧索硬化,除了神经科临床检查外,还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查,甚至肌肉活检。一、病史采集和神经系统检查诊断过程的第一个重要步骤,就是由神经科生进行的临床接诊。进行包括详细的现病史,家庭史,工...

皮肤病症状2017-10-18

渐冻究竟是什么?这种神经系统疾病你了解吗【资讯】

渐冻学上称为肌萎缩侧索硬化症肌萎缩侧索硬化症以其独特的发病过程和无情的状,逐渐剥夺了患者的行动能力。今天,我们就来一起了解一下渐冻。1.肌萎缩侧索硬化症是什么病?渐肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性的神经系统疾病。它攻击大脑和脊髓的运动神经元,导致肌肉逐渐失去功能。2.肌萎缩侧索硬化症有哪些状?1、肌肉无力与萎缩:四肢、躯干肌肉逐渐变得无力,并出现萎缩。2、语言与吞咽困难:影响到负责...

健康笔记2024-03-20

脊髓型颈椎病与肌萎缩侧索硬化症的鉴别【资讯】

脊髓型颈椎病在临床上的早期表现与肌萎缩侧索硬化症非常相似,均为上肢肌肉萎缩、无力、麻木、疼痛、颈部不适等状,患者均多为40岁以上的老年人,容易误诊。那么,二者都有哪些区别呢?诊断标准不同脊髓型颈椎病:(1)患者有不同程度颈部疼痛,有向上肢放射性疼痛的病史。(2)患者可伴有上肢感觉障碍和肌腱反射减退。(3)患者有时出现下肢肌张力增高表现,腱反射亢进或为病理反射。(4)X线、MRI检查符合颈椎病。...

颈椎病2016-10-03

预防肌萎缩性侧索硬化症的方法【资讯】

1、肌萎缩侧索硬化症产生有后天因素,也有先天遗传因素。如父母精血充盛,身体强壮,没有遗传疾病,那么,其子女先天禀赋良发,可避免先天因素引起的肌萎缩侧索硬化症。自然界的湿、寒、热、暑等六淫邪气的侵入会引起此病。因而要注意气候变,做好御寒保暖、避暑防热,谨防湿气。居室保持清洁干燥、通风透光,外出活动要注意气候寒温,适当增减衣服,防止感冒。2、肌萎缩侧索硬化症调护的关键是调畅肢体气血,恢复肢体功能活动...

皮肤病症状2017-10-18

如何预防肌萎缩侧索硬化症?【资讯】

对于肌萎缩侧索硬化症的预防来说,其父母精血是否充盛?身体状况如何?是否适宜婚配?有无遗传疾?都是至关重要的因素。只有父母精血充盛,身体强壮,没有遗传疾病,其子先天禀赋良发,才能避免痿证的发生。因此,肌萎缩侧索硬化症重要预防,既要自身保重,又要责之于父母。此外,肌萎缩侧索硬化症类痿证的发生常与自身摄护不慎有关。诸如自然界的湿、寒、热、暑等六淫邪气乘机而入,侵害身体而发生痿证,现代学多责之于细菌、...

疾病症状2013-09-09

肌无力侧索硬化症怎么回事,怎么办【资讯】

肌无力侧索硬化症是指肌萎缩侧索硬化症肌萎缩侧索硬化症有可能是遗传因素、年龄增长、吸烟酗酒、重金属毒、病毒感染等原因所导致的,肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经系统变性疾病,会表现为骨骼肌无力、萎缩。1、遗传因素:通常是存在家庭遗传因素的,如果家族患有该疾病的遗传史,有可能会导致子女的发病几率增高,如果没有出现明显的临床状,不需要做特殊的治疗,但是需要注意好日常的护理。2、年龄增长:随着...

精编文章2023-11-30

肌萎缩性侧索硬化症怎么确诊【资讯】

肌萎缩性侧索硬化症可以通过查体、血常规检查、肌电图、神经电生理、脑脊液检查等方法进行确诊,肌萎缩性侧索硬化症是一种慢性以及进行性神经系统疾病,发病期间会导致患者骨骼肌无力和肌肉萎缩情况,应该及时配合生进行检查和治疗。1、查体:可以到正规的院神经内科做全身的体格检查,能够及时检查肌肉萎缩和肌张力等情况。2、血常规检查:这是常见的一般检查,可能会导致血清肌酸激酶活性轻度升高。3、肌电图:可以到正规...

精编文章2023-11-30

肌萎缩侧索硬化症治疗药物有哪些【资讯】

肌萎缩侧索硬化症治疗药物一般可以遵嘱使用利鲁唑片、复方环磷酰胺片、依达拉奉注射液、丁苯酞软胶囊、地西泮片等药物。肌萎缩侧索硬化症是一种慢性以及进行性神经系统变性疾病,表现出肢体麻木和瘫痪。1、利鲁唑片:用药期间可以抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合,起到产生神经保护的作用,用于治疗肌萎缩侧索硬化症,促进神经功能恢复,延缓病情发展。2、复方环磷酰胺片...

精编文章2023-11-27

肌萎缩侧索硬化病因有哪些【资讯】

肌萎缩侧索硬化病是指肌萎缩侧索硬化症肌萎缩侧索硬化症一般是遗传因素、细菌感染、病毒感染、免疫因素、毒等原因导致的,在发现以后要及时治疗,肌萎缩侧索硬化症一种慢性、进行性神经系统变性疾病,影响到躯干和骨骼。1、遗传因素:和遗传基因有明显的关系,可能会导致肌肉萎缩活动受到影响,要注意加强日常的护理措施。2、细菌感染:肌肉组织出现细菌感染,产生肌萎缩侧索硬化症几率比较高,表现出骨骼肌肉体积缩小,遵...

精编文章2023-11-30

什么人容易得渐冻【资讯】

渐冻临床叫做肌萎缩侧索硬化症,是一种慢性进行性神经系统变性疾病,可能与遗传或者不良的生活习惯有关,会引起骨骼肌无力及肌萎缩状。有渐冻史、基因缺陷、头部外伤史、长期抽烟以及接触有害物质等人群患病的几率会比较高。如果出现不舒适状,可以及时到院就诊,通过查体、影像学检查、肌电图检查等综合诊断。1、肌萎缩侧索硬化症史:肌萎缩侧索硬化症具有一定的遗传倾向,如果家族有渐冻史,直系亲属患病的几率...

sg精编文章2024-01-25

肌萎缩性侧索硬化症中医治疗有哪些【资讯】

肌萎缩性侧索硬化症又被称为渐冻中医治疗可以通过饮食调理、艾灸、推拿、针灸、药等方式来改善,能够控制病情进一步发展,渐冻是一种慢性进行性神经系统变性疾病,会导致肌肉无力和活动受限等状。1、饮食调理:可以吃红枣、红花、阿胶枣等,具有补益气血作用,促进肌萎缩性侧索硬化症好转。2、艾灸:可以起到活血瘀和疏通经络的作用,促进局部的血液循环,帮助肌肉无力的状改善。3、推拿:肌萎缩性侧索硬化症会导...

精编文章2023-11-27

肌萎缩性侧索硬化症会遗传吗【资讯】

肌萎缩性侧索硬化症会有遗传几率,但也有部分患者是某些金属毒或缺乏元素造成的。肌萎缩性侧索硬化症是一种慢性和进行性神经系统变性疾病,会累及到上运动神经元和下运动神经元,患者会有骨骼无力状,应该及时到院就诊,遵嘱治疗。肌萎缩性侧索硬化症病因和遗传因素有关,有一小部分患者是家族当患有此疾病,受到遗传因素影响,而患有的疾病需要定期到院做检查,也要做好个人的护理工作,但是有家族史的人群,患病的几...

精编文章2023-12-28

肌萎缩侧索硬化症表现有哪些【资讯】

肌萎缩侧索硬化症有肌无力与肌萎缩、肌束颤动、语言不清、吞咽困难、体重下降等表现,肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进行性神经系统变性疾病,建议患者及时的到院就诊,然后采取对的方式治疗,避免病情加重。1、肌无力与肌萎缩:在患病之后一侧或者是双侧的手指活动比较笨拙、无力,随后手部小肌肉会萎缩萎缩严重,双手可呈鹰爪形。2、肌束颤动:肌肉部位受累,引起明显肌束震颤。3、语言不清:肌萎缩侧索硬化症可能会导致咽...

精编文章2024-01-24

肌萎缩侧索硬化症和帕金森大不同需分清【资讯】

肌萎缩侧索硬化症,可能很多人都不了解,但是据调查,近年来的发病率也是越来越高了,所以大家有时间的话,可以多了解一下这个疾病,尤其是它和常见的帕金森疾病,有时候会出现类似的状,从而导致误诊,导致患者错过最佳的治疗时机,其实这两种疾病是有很大的区别的,具体的我们来看看下面的介绍吧!1、肌萎缩侧索硬化症和帕金森病因不同:肌萎缩侧索硬化症主要是由于神经毒性物质累积或神经生长因子缺乏等因素引起的神经损伤...

帕金森2018-10-11

“渐冻人”该如何“解冻”?专家:早诊断早治疗是关键【资讯】

随着社交网络上的“冰桶挑战”活动迅速扩散,“渐冻”逐渐被人们认识。“渐冻”是一种运动神经元疾病,学名称为肌萎缩侧索硬化症,起病初期状较为轻微,但随着病情发展,会逐渐无法动弹、无法说话,甚至影响呼吸,继而导致死亡。山大学附属第一院神经科姚晓黎教授那么,“渐冻人”该如何“解冻”?山大学附属第一院于2019年10月24日下午举办的《肌萎缩侧索硬化——病友交流会》,神经科姚晓黎教授表示,...

专家访谈2019-10-28

脊髓型颈椎病与运动神经元疾病的区别【资讯】

运动神经元疾病是一组原因不明的神经系统退变性疾病,主要是指脊髓性肌萎缩、脊髓侧索硬化症以及两种混合的肌萎缩侧索硬化症,属于神经内科疾病的范畴。其主要病理变是脊髓组织和大脑的桥脑延髓内的神经细胞广泛变性。脊髓型颈椎病以及运动神经元疾病都可引起四肢无力、活动不灵等表现。而运动神经元疾病则是脊髓前角运动神经细胞的病变,只影响运动神经的疾病,感觉神经很少受累,不会出现感觉障碍的状,其病变波及脊髓全长...

颈椎病2016-10-10

脊髓型颈椎病与运动神经元疾病的区别【资讯】

运动神经元疾病是一组原因不明的神经系统退变性疾病,主要是指脊髓性肌萎缩、脊髓侧索硬化症以及两种混合的肌萎缩侧索硬化症,属于神经内科疾病的范畴。其主要病理变是脊髓组织和大脑的桥脑延髓内的神经细胞广泛变性。脊髓型颈椎病以及运动神经元疾病都可引起四肢无力、活动不灵等表现。而运动神经元疾病则是脊髓前角运动神经细胞的病变,只影响运动神经的疾病,感觉神经很少受累,不会出现感觉障碍的状,其病变波及脊髓全长...

颈椎病2016-09-27

什么叫肌萎缩侧索硬化症【资讯】

肌萎缩侧索硬化症是指肌萎缩侧索硬化肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性神经系统变性疾病,表现为进行性加重的骨骼肌无力、肌萎缩等,建议患者选择正规院科学合理治疗,控制病情发展。肌萎缩侧索硬化病因尚未明确,通常认为与遗传因素、长时间接触毒物、自身免疫功能异常等有关。该疾病可累及上运动神经元、下运动神经元及其支配的躯干、头面部、四肢肌肉。主要表现为进行性加重的骨骼肌无力、骨骼肌萎缩、肌束颤动、延髓麻痹等...

精编文章2023-12-28

这病比癌还折磨人!“渐冻人”的痛苦你知道多少?【资讯】

“我爸得了这个病,真的比癌还惨。今年春节前他说一只手没力,几个月时间,双手完全动不了,吃饭得俯下身子,把脖子伸得老长,像小狗一样进食。”说这话的是来自佛山的曾女士,她爸爸确诊为肌萎缩侧索硬化症(ALS),俗称“渐冻人”。“渐冻人”是一组运动神经元疾病的俗称,患者发病初期感到无力、肉跳、容易疲劳等一些状,渐渐进展为全身肌肉萎缩,以至瘫痪和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。因为身体如同被逐渐冻住一样,故...

其他2020-06-21

脊髓型颈椎病与肌萎缩性侧索硬化症的区别【资讯】

易与脊髓型颈椎病相混淆本病目前尚无有效的疗法,预后差手术可加重病情或引起死亡;而脊髓型颈椎病患者则需及早施术故两者必须加以鉴别,以明确诊断及选择相应的治疗方法:今天我们就同专家一起对这个问题进行探讨。专家经过多年的临床实践总结出:鉴别要点:1。年龄特点:脊髓型颈椎病患者多在45~50岁以上,而本病发病年龄较早,常在40岁前后起病年轻者甚至30岁左右。2。感觉障碍:本病一般均无感觉障碍,仅部分病例可...

颈椎病2016-09-27

脊髓型颈椎病与肌萎缩性侧索硬化症的区别【资讯】

易与脊髓型颈椎病相混淆本病目前尚无有效的疗法,预后差手术可加重病情或引起死亡;而脊髓型颈椎病患者则需及早施术故两者必须加以鉴别,以明确诊断及选择相应的治疗方法:今天我们就同专家一起对这个问题进行探讨。专家经过多年的临床实践总结出:鉴别要点:1。年龄特点:脊髓型颈椎病患者多在45~50岁以上,而本病发病年龄较早,常在40岁前后起病年轻者甚至30岁左右。2。感觉障碍:本病一般均无感觉障碍,仅部分病例可...

颈椎病2016-10-09

肌萎缩性侧索硬化症状有哪些【资讯】

肌萎缩性侧索硬化症一般会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉震颤、感觉障碍、吞咽困难等状,需要及时去院就诊,肌萎缩性侧索硬化症属于一种慢性、进行性神经系统变性疾病。1、肌肉无力:在患病之后会对局部神经组织造成损伤,肌肉失去神经支持之后会导致肌肉无力。2、肌肉萎缩:部分患者会出现不同程度的肌肉萎缩现象,甚至也会伴随肌张力低下。3、肌肉震颤:随着病情进展,可能会导致肌肉震颤,影响到正常的活动。4、感觉障碍...

精编文章2023-12-22

肌肉萎缩性侧索硬化症预防【资讯】

主要表现为上下运动神经元损害的状,无感觉障碍,肌电图呈神经元性损害,一般不难作出诊断。上运动神经元损害的状有肢体腱反射活跃或亢进、强哭或强笑、腹壁反射消失以及病理征阳性。下运动神经元损害的状包括躯体的肌无力、肌萎缩以及肌电图所表现的纤颤和正锐波。包括游泳、重量训练、划船,以及打高尔夫球。游泳能有效加强全身各部位的肌肉与弹性,而且由于有水的浮力支撑,不如陆上运动吃力,特别适合疗养者、孕妇、风湿...

皮肤病症状2017-10-18

肌萎缩性侧索硬化症的特效药有哪些【资讯】

肌萎缩性侧索硬化症一般没有特效药,可以遵嘱使用复方环磷酰胺片、利鲁唑片、甲磺酸双氢麦角毒碱片、维生素B12片、胞磷胆碱钠片等药物治疗,肌萎缩性侧索硬化症属于一种慢性进行性神经系统变性疾病,患者通常会出现骨骼肌无力和骨骼肌萎缩现象,建议去正规院就,根据生指导合理用药,对病情恢复可以帮助。1、复方环磷酰胺片:属于一种广泛抗癌药物,也可以用于治疗肌萎缩侧索硬化症,用药后可以改善患者肌肉无力和肌肉...

精编文章2024-01-29

多系统萎缩是渐冻吗【资讯】

渐冻指的是肌萎缩侧索硬化症,多系统萎缩不是肌萎缩侧索硬化症,属于两种不同的疾病,患者应该及时的到院进行详细的检查,然后积极的配合生治疗,能够达到缓解效果。多系统萎缩是一组不明原因的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病或者是综合征,患病之后会导致进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍,不断发展会导致自主神经损害。肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进行性神经系统变性疾病,可能是遗传因素、代谢性疾病、头部外伤...

精编文章2024-01-29

肌萎缩侧索硬化症是什么【资讯】

肌萎缩侧索硬化症是一种病因未明,主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病。可以从病因、状、诊断、治疗、护理等方面明确病情,建议患者及时去正规院就诊,可以明确具体情况,然后由专业生采取专业的治疗方式。1、病因:肌萎缩侧索硬化症病因尚不明确,可能与遗传、自身免疫、神经营养因子缺乏、病毒感染等因素有关系。2、状:患者会出现进行性加重骨骼肌无力和肌肉萎缩现象,甚至也会对日常工作以及...

精编文章2024-01-29

肌萎缩侧索硬化症发病率是多少【资讯】

肌萎缩侧索硬化症发病率在10万分之3到10万分之7左右,肌萎缩侧索硬化症属于神经系统变性疾病,可能是神经受到了损伤因素所引起,发病期间会导致患者运动神经元受到侵犯,引起患者肌肉萎缩和肌肉无力的状,还会伴随着吞咽困难以及呼吸障碍等状,一般发病概率不是特别高。肌萎缩侧索硬化症属于神经元病一种类型,据相关疾病的统计,发病的概率不是特别高,可以到正规的院做血常规检查、甲状腺功能检查、脑脊液检查等,通...

精编文章2023-11-27

肌萎缩侧索硬化该怎么治?专家:不能根治但能减缓【资讯】

2014年风靡全球的“冰桶挑战”就是为了让更多人了解肌萎缩侧索硬化,可肌萎缩侧索硬化到底是什么?生活依旧有许多人不了解。对此,山大学附属第一院于2019年4月17日下午举办了关于肌萎缩侧索硬化的主题讲座,由神经科姚晓黎教授主讲,详细介绍了肌萎缩侧索硬化的概念与治疗方法,现场座无虚席。山大学附属第一院神经科主任师姚晓黎在讲课肌萎缩侧索硬化是什么?英国著名物理学家斯蒂芬·霍金所患的就是肌萎...

其他2019-04-22

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