系统性硬化症能治好吗?什么是系统性硬化症?【资讯】
得了系统性硬化症的患者在临床就诊时首选科室风湿免疫科,但是如果医院没有专门的风湿免疫科,也可以到皮肤科进行就诊,避免延误治疗,节省就诊时间。针对系统性硬化症能治好吗?什么是系统性硬化症?我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。系统性硬化症能治好吗?系统性硬化症不能治好,该疾病需要进行长期治疗。系统性硬化症的患者在早期可能会出现现雷诺现象,患者的皮肤受累,因此系统性硬皮症至今没有特...
风湿免疫科2020-12-01
系统性硬化症是怎么回事?系统性硬化症要注意什么?【资讯】
系统性硬化是一种发生于全身结缔组织的疾病,该病又可以称为硬皮病,死亡率比较高。系统性硬化即可见于皮肤,也可见于内脏。今天,关于系统性硬化的原因和主要的注意事项等问题,让我们有请聊城市人民医院副主任医师王怀国来进行相关问题的科普。系统性硬化症是怎么回事?系统性硬化症的病因目前尚不明确,考虑可能与患者自身的遗传因素、所处的环境、自体免疫功能出现紊乱等因素有关。患病人群多为三十到五十岁之间的女性,患者可...
风湿免疫科2020-12-05
如何预防系统性硬化病【资讯】
系统性硬化病是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病。突出的特征是皮肤发硬,以手、足皮肤硬化最常见,严重时可以出现全身皮肤僵硬。除了皮肤以外,系统性硬化症还会引起内脏疾病,最常见的是吞咽困难、食管反流、肺间质纤维化、心包积液以及肾功能不全等临床表现。肺间质纤维化、肾功能衰竭是本病重要的致死原因。因此,预防系统性硬化症非常重要。以下为大家详细介绍系统性硬化症的预防措施。一级预防1、去除感染病灶,注意卫生,...
皮肤病百科2013-11-17
系统性硬化症属于重大疾病吗【资讯】
系统性硬化症属于重大疾病。系统性硬化症属于一种全身性自身免疫疾病,可能和家族遗传、经常接触聚氯乙烯等化学物品有关,会造成局限性或者弥漫性的皮肤增厚和纤维化,比如面部、肢体远端、躯干等部位皮肤硬化,如果不及时治疗,还可能会导致血管硬化,引起消化功能紊乱、关节炎症,甚至诱发心力衰竭,使生命受到威胁。如果频繁有系统性硬化症的表现,需要到风湿免疫科进行免疫学检测、高分辨CT检查、肺功能检查等,有利于确诊病...
精编文章2022-02-24
系统性硬化病的症状有哪些呢【资讯】
系统性硬化病是什么?硬皮病又称为系统性硬化症,是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的,可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤,又侵及内脏的,称为系统性硬皮病。那么系统性硬化病的症状有哪些呢?临床表现:①雷诺现象;②手指硬肿;③关节痛/关节炎。食管功能:①排出时间延长;②食管括约肌压及食管下段咽下压下降。肺功能①弥散功能减退;②最大呼气中期流速减慢;③残气/闭合...
骨科疾病2014-06-01
系统性硬化病的原因有哪些呢【资讯】
系统性硬化病是什么?硬皮病又称为系统性硬化症,是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的,可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤,又侵及内脏的,称为系统性硬皮病。那么系统性硬化病的原因有哪些呢?原因:对于引起硬皮病的原因,目前尚未完全弄清楚。可能与多个致病因素有关,包括遗传基础和环境因素等。有报道,在系统性硬皮病病人的亲属中,同时出现患有该病或另一种结缔组织病,如...
骨科疾病2014-06-01
慢性硬皮病的综合疗法【资讯】
慢性硬皮病是一种结缔组织疾病,又称为痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症。临床上,有哪些疗法能综合运用,辩证治疗该病?(一)一般治疗去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激。(二)西医治疗:1、对血管病变的治疗:血管活性剂;结缔组织形成抑制剂如青霉胺、秋水仙碱、积雪苷等;2、抗炎类:主要是糖皮质激素;免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环磷酰胺;3、免疫调节治疗:糖皮质激素及...
其他常见皮肤病2014-03-10
系统性硬化症能治好吗【资讯】
系统性硬化症属于一种结缔组织疾病。系统性硬化症一般不能治好,但如果积极进行正规治疗,有助于提高生活质量。建议及时到医院就诊治疗,避免疾病持续发展,导致治疗难度增加,生活质量下降。系统性硬化症的病因比较复杂,可能是受遗传和环境因素等共同作用造成,由于具体的遗传模式不清楚,再加上感染、环境暴露使病情变得复杂,通常没有可以治好的方法。同时,该疾病也可能涉及到免疫系统异常激活,虽然可以通过抑制免疫反应,减...
精编文章2024-01-19
瑞舒伐他汀钙片能改善系统性硬化症的症状【资讯】
瑞舒伐他汀钙片是一种能有效降底胆固醇和血脂的药品,不仅如此,瑞舒伐他汀可改善内皮功能,纠正血脂异常并降低CRP水平。在欧洲风湿病学大会(ECR)年会上,有研究表明,6个月的瑞舒伐他汀(可定)治疗可显著减轻系统性硬化症患者内皮功能障碍并降低C-反应蛋白(CRP)水平。硬皮病又称为系统性硬化症,是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的,可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。尚无特效药...
用药指南2014-10-19
硬皮病病变的三期症状【资讯】
硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义,就是皮肤变硬的疾病,是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状,以手、足皮肤硬化最常见,严重时可以出现全身皮肤僵硬。硬皮病病变可以分为三期:1、水肿期:皮肤光滑、发亮、肿胀;2、硬化期:皮肤纤维化、坚实、不能折皱;3、萎缩期:皮肤萎缩变薄,伴以色素沉着。皮肤僵硬状态分为两种:局限性的呈点滴状、片状和条状,边缘明显;系统性的常从肢端开始...
其他常见皮肤病2014-03-10
系统性硬化病应该如何进行预防呢【资讯】
系统性硬化病是什么?硬皮病又称为系统性硬化症,是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的,可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤,又侵及内脏的,称为系统性硬皮病。那么系统性硬化病应该如何进行预防呢?个人预防(1)一级预防:现在多数人认为本病很可能是有遗传因素,再加持久的慢性感染而造成的一种自身免疫病。部分病例常与系统性红斑狼疮、桥本甲状腺炎、类风湿关节炎、舍格伦综...
骨科疾病2014-06-01
系统性硬皮病需要做哪些检查?【资讯】
系统性硬化症是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病,也称为硬皮病。突出的特征是皮肤发硬,以手、足皮肤硬化最常见,严重时可以出现全身皮肤僵硬。除了皮肤以外,系统性硬化症还会引起内脏疾病,最常见的是吞咽困难、食管反流、肺间质纤维化、心包积液以及肾功能不全等临床表现。肺间质纤维化、肾功能衰竭是本病重要的致死原因。那么,系统性硬皮病需要做哪些检查呢?诊断标准又是什么呢?系统性硬皮病的实验室检查硬斑病血沉一般正...
皮肤病百科2013-11-17
系统性硬皮病发病原因是什么【资讯】
系统性硬皮病又称系统性硬化症。以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病。是一种原因不明的弥漫性结缔组织病。那么,系统性硬皮病发病原因病因是什么呢?尚不十分清楚,大多数学者认为系统性硬化症的发病与遗传易感性和环境因素有关,也可能与多个因素有关。1、性别系统性硬皮病女性患者多于男性,尤其是育龄妇女发病率高,故雌激素对本病发病可能具有一定的作用。2、环境因素目前已经...
其他常见皮肤病2013-11-17
系统性硬化病应该如何进行饮食保健呢【资讯】
系统性硬化病是什么?硬皮病又称为系统性硬化症,是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的,可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤,又侵及内脏的,称为系统性硬皮病。那么系统性硬化病应该如何进行饮食保健呢?食疗方:1)虫草鸡汤:冬虫夏草15—20克、龙眼肉10克、大枣15克、鸡1只。将鸡宰好洗净,除内脏、大枣去核与冬虫夏草和龙眼肉,一起放进瓦锅内,加水适量,文火煮约3...
骨科疾病2014-06-01
系统性硬化病应该如何进行检查呢【资讯】
系统性硬化病是什么?硬皮病又称为系统性硬化症,是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的,可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤,又侵及内脏的,称为系统性硬皮病。那么系统性硬化病应该如何进行检查呢?检查:1。一般检查部分病人可有贫血、血红蛋白降低。贫血最常见的原因是与慢性炎症有关的增生低下性贫血,亦可因胃肠道受累导致铁、叶酸或维生素B12吸收障碍而继发缺铁性贫血或...
骨科疾病2014-06-01
系统性硬化病应该如何进行治疗呢【资讯】
系统性硬化病是什么?硬皮病又称为系统性硬化症,是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的,可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤,又侵及内脏的,称为系统性硬皮病。那么系统性硬化病应该如何进行治疗呢?治疗西医治疗治疗一直是一个棘手的问题,因为其病谱广,临床表现和严重程度及病程各异,评价治疗手段对疾病的影响较困难,最近将病变量化后才找到客观的评价方法,这些指标包括测量...
骨科疾病2014-06-01
胃难受可能是罕见病信号早筛早安心【资讯】
胃难受可能是多种罕见病的信号,如胃泌素瘤、克罗恩病、系统性硬化症、遗传性血管性水肿、淀粉样变性等。1.胃泌素瘤:这是一种具有分泌胃泌素功能的肿瘤,其临床表现为胃液、胃酸分泌过多,高胃泌素血症,多发、非典型部位难治性消化性溃疡和或腹泻等综合征。胃泌素瘤会导致大量胃酸分泌,刺激胃黏膜,从而引起胃难受。治疗上,通常可使用质子泵抑制剂如奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑等,以抑制胃酸分泌,缓解症状。部分患者可能...
健康科普2025-05-02
系统性硬皮病的症状表现有哪些?【资讯】
系统性硬皮病又称系统性硬化症。以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病。是一种原因不明的弥漫性结缔组织病。那么,系统性硬皮病有哪些症状表现呢?1、系统性硬皮病的前驱症状可有雷诺现象、关节痛、神经痛、不规则发热及食欲减退等。约70%的系统性硬皮病患者以雷诺现象为首发症状,可于皮损发生前1~2年或与皮损同时出现。2、系统性硬皮病的皮肤症状分为三期即水肿期、硬化期和...
皮肤病症状2013-11-17
风湿免疫科哪个病严重【资讯】
在风湿免疫科中,患有系统性红斑狼疮、系统性硬化症等疾病比较严重。1、系统性红斑狼疮。一般是家族遗传、内分泌失调所导致的,也与免疫功能紊乱有关系,不仅会导致多处皮肤粘膜组织有红斑,还会导致多处关节疼痛,关节畸形,甚至诱发骨质疏松,同时会伴有肌无力的情况,可以遵医嘱应用免疫抑制剂、非甾体抗炎药进行治疗,如甲泼尼龙、曲安奈德、双氯芬酸钠、塞来昔布等。2、系统性硬化症。不仅会导致面部、肢体远端以及皮肤增厚...
精编文章2022-01-05
手指皮肤时白时紫当心是硬皮病作怪【资讯】
(声明:本文仅用于科普用途,为了保护患者隐私,以下内容里的相关信息已进行处理)摘要:一女子因四肢关节肿痛,被误诊为类风湿关节炎,因其还有典型雷诺现象,则应排除有系统性病变,尤其是随后出现手指、上肢及颈部皮肤紧绷,活动受限,活动后气促等症状,需要警惕“系统性硬化症”的可能。【基本信息】女,34岁【疾病类型】系统性硬化症【就诊医院】广东省中医院【就诊时间】2022年9月【治疗方案】中西医结合治疗【治疗...
百度医学笔记文章2022-09-27
系统性硬化症怎么回事,怎么办【资讯】
系统性硬化症属于一种结缔组织病。可能与遗传因素、自身免疫、感染、环境因素、疾病因素等有关,需要针对病因采取合理措施治疗。建议及时到医院就诊。1、遗传因素:系统性硬化症具有一定的遗传倾向,如果直系亲属出现系统性硬化症,那么后代出现该疾病的几率会比较高。如果有家族史,建议到医院进行检测,并密切关注相关的遗传风险,定期进行身体检查,便于及早发现异常及时治疗。2、环境因素:长时间接触杀虫剂、二氧化硅等有害...
精编文章2024-01-19
小儿干燥综合征应该做哪些检查【资讯】
1、血常规半数病人可出现轻度正细胞性正色素性贫血,个别病人可出现轻度白细胞减少,嗜酸性粒细胞增多,亦可发生轻度血小板减少,血沉增快。2、生化学检查半数病人可出现血浆白蛋白降低,球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型,主要在γ球蛋白部分,亦可有啦或β球蛋白增高。球蛋白可高达40~60dl,合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显。3、免疫学检查IgM、IgA和分泌型IgA升高,个别病人可发现有巨球蛋白和冷凝...
其他疾病2017-05-04
小儿干燥综合征应该做哪些检查?【资讯】
1、血常规半数病人可出现轻度正细胞性正色素性贫血,个别病人可出现轻度白细胞减少,嗜酸性粒细胞增多,亦可发生轻度血小板减少,血沉增快。2、生化学检查半数病人可出现血浆白蛋白降低,球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型,主要在γ球蛋白部分,亦可有啦或β球蛋白增高。球蛋白可高达40~60dl,合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显。3、免疫学检查IgM、IgA和分泌型IgA升高,个别病人可发现有巨球蛋白和冷凝...
其他疾病2017-05-11
第五届中国硬皮病大会成功召开硬皮病患者的“移动守护者”来了【资讯】
2022年8月12日-8月14日,由成都紫贝壳公益服务中心主办、中国罕见病联盟指导的第五届中国硬皮病大会在中国广州举办。国内知名的领域内专家学者、国内外的硬皮病医疗机构与公益组织、硬皮病患者、家属及爱心人士云集,围绕临床医学研究、疾病诊疗与管理、医保及商业保障等多个核心议题开展分享交流。大会现场,由勃林格殷格翰公益支持、专属于硬皮病患者的“紫贝壳公益小程序”正式上线。该平台旨在提升患者及公众系统性...
学术会议2022-08-14
手指硬皮病能治好吗?脚硬皮病怎么治?【资讯】
硬皮病分为局限性硬皮病和弥漫性系统性硬化病。局限性硬皮病一般好发于患者的手部和足部,手指硬皮病和足部硬皮病通常预后较好,可能会留有瘢痕,但一般不会侵犯内脏,而弥漫性系统性硬化症一般情况下,预后较差。针对手指硬皮病是否能治好,以及脚硬皮病怎么治疗等问题,今天我们邀请到聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。手指硬皮病能治好吗?手指硬皮病是局限性的硬皮病,这种疾病目前并没有根治的方法,但是在经...
风湿免疫科2020-12-21
系统性疾病是什么意思【资讯】
系统性疾病通常是指各种病因引起的全身性疾病,通常会累及身体多个系统,较为常见的有系统性红斑狼疮、系统性硬化症等。患者需要尽快配合医生完善相关检查,并根据检查结果制定合理的治疗方案。系统性疾病是多种全身性系统受累疾病的总称,临床中经常出现的系统性疾病有系统性硬化症、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。此类疾病的患者可因累及系统不同出现不同的症状,比如累及呼吸系统时,患者可出现呼吸困难、头晕等症状,累及...
精编文章2024-04-26
混合结缔组织病的十大症状【资讯】
混合性结缔组织病是一种新的结缔组织病,其特征为临床具有类似于红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎和皮肌炎以及类风湿性关节炎的混合性表现。对于混合性结缔组织病的患者来说,出现的临床症状是各不相同的,但大体上有以下症状:1、60%的患者最终发展为明确的关节炎几乎所有患者都有关节疼痛和发僵。通常伴有RA常见的关节变形,但有些患者也可见关节边缘侵蚀和关节破坏。少数患者可出现肋骨侵蚀性改变和屈肌腱鞘炎。2、大...
其它疾病2014-03-10
抗着丝点抗体:临床意义、相关疾病及检测要点【资讯】
在门诊中,我遇到了一位反复发热、乏力且伴有关节疼痛的女性患者。在常规检查之外,我为其安排了抗着丝点抗体检测,结果显示该抗体阳性。基于这一结果,结合患者的临床症状和其他实验室检查,最终诊断为系统性硬化症(SSc)。通过针对性治疗,患者的病情得到控制,生活质量显著改善。这次诊疗经历生动展示了抗着丝点抗体在临床诊断中的重要意义,下面就详细阐述其与相关疾病的关系,以及检测前后的注意事项。抗着丝点抗体的临床...
健康笔记2024-04-08
系统性红斑狼疮护理方法有哪些呢?【资讯】
混合性结缔组织病是一组具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及进行性系统性硬化症等结缔组织病的临床表现,血中常有高滴度的抗抗体的临床综合征。本病发病率介于系统性红斑狼疮与多发性肌炎之间。由于系统性红斑狼疮是红斑狼疮中,比较严重的一种,而且是能够给患者们带来一定的困扰的。因此,对于系统性红斑狼疮护理方法有哪些呢?混合性结缔组织病的护理:1、注意防晒。这是因为红斑狼疮的患者存在着光敏感,而且紫外线照射皮肤之后...
其他常见皮肤病2013-11-24
全身系统性疾病有哪些【资讯】
全身系统性疾病通常指的是累及身体多个系统及器官的疾病,常见的全身系统性疾病有糖尿病、类风湿性关节炎、系统性硬化症、系统性红斑狼疮、艾滋病等。此类疾病的患者需积极配合医生进行相关检查,并根据检查结果及自身情况制定合理的治疗方案。1、糖尿病:是一种以血葡萄糖水平持续升高为特征的代谢性疾病,该疾病的患者如果未得到及时的治疗,可因病情加重引发全身多个器官及系统出现病变,比如视力减退、尿液增多等。2、类风湿...
精编文章2024-04-26