小儿面肩肱型肌营养不良的诊断：根据遗传方式、发病年龄、病程进展和临床表现对进行性肌营养不良的各型进行分类，基因诊断不失为一种有用的诊断手段。FSHD的基因定位于4q35，4q35基因缺失具有较高的敏感性和特异性，通过检测可疑患者4q35短片段，基本可以做出诊断，尤其是那些散发型患者或临床表现不典型的患者。鉴别本症应与假性肥大型（DMD）、肢带性、远端型及眼肌型等进行性肌营养不良相鉴别。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

你好，进行性肌营养不良症主要体现以下几个方面：一、Duchenne型：该型是儿童中最常见的，发展最快的，预后最严重的肌营养品不良症。本病可在宫内即有血清酶的异常，产生第9天即可测出血清酶活性的异常增高，因此亦可以认为本病的发病年龄从出生即可开始。疾病早期，常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路，中期病者，由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩，逐步出现腰推前凸，形成脊柱前凸畸形。二、Beckers型：该型肌营养不良症发...

5个回复 2024/12/18 10:34:14

1、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。2、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态。3、面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等；翼状肩胛；上臂细瘦。4、因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。5、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态，又称Gowers征。

4个回复 2024/12/18 10:47:50

肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，主要表现为进行性加重的肌肉无力和萎缩，其发病机制复杂，涉及基因突变、肌肉细胞代谢异常等。常见类型包括假肥大型肌营养不良、肢带型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良等。 1.发病机制：基因突变导致肌肉细胞结构和功能异常，影响肌肉蛋白质的合成和代谢。 2.常见类型： 假肥大型肌营养不良：多在儿童期发病，以骨盆带肌肉无力为早期表现。 肢带型肌营养不良：起病较晚，四肢近端肌肉...

1个回复 2024/11/13 16:41:22

肌营养不良是一种遗传性神经肌肉疾病，常见类型为假肥大型肌营养不良。其发病与基因突变有关，治疗具有一定难度，目前尚无特效疗法，但多种方法可尝试缓解症状。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.疾病原理：主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因突变，导致肌肉功能障碍。2.常见疗法：如能量合剂、肌苷等药物治疗，但效果有限。3.辅助治疗：理疗、体疗等可作为辅助手段，帮助维持...

2个回复 2024/8/5 13:29:42

本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。

2个回复 2017/12/13 16:02:41

DMD指的是假肥大性肌营养不良，也称Duchenne型肌营养不良症，是最常见的一类进行性肌营养不良症。假肥大性肌营养不良的特点是进行性肌萎缩，预后差。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

0个回复 2022/8/29 23:28:57

0个回复 2018/8/16 13:54:59

进行性肌营养不良可以遵循医嘱服用糖皮质激素，对病情做治疗，如果在患病期间已经诱发了心脏损害或者是呼吸道感染，还需要配合服用维生素E以及辅酶Q10等，来帮助病情恢复。如果病情比较严重，已经诱发了关节挛缩和脊柱侧弯，需要经外科评估之后，配合医生做矫形手术。

1个回复 2021/10/27 18:04:09

0个回复 2022/8/28 1:02:17

你好，肌营养不良西医目前无特殊疗法，只能对症治疗及一般处理，如增加营养，适当锻炼。治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水，多食含钙锌较多的食物，保持心情舒畅，要克服困难，坚持适当锻炼。

1个回复 2021/12/17 18:17:31

0个回复 2022/11/13 10:09:53

小孩肌营养不良症状多样，包括假肥大型、肩-肱型、肢带型、眼肌型和远端型等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.假肥大型：行走缓慢易跌倒，呈鸭型步态，晚期丧失行走能力，四肢挛缩。2.肩-肱型：有苦笑脸容、闭眼不紧，后期肌肉萎缩。3.肢带型：骨盆带肌无力，后累及肩胛，晚期肌肉挛缩，行动受限。4.眼肌型：眼睑肌肉麻痹，颈部、咽部、面部肌肉萎缩。5.远端型：远端...

1个回复 2024/8/29 15:40:24

你好，肌营养不良主要是肌肉进行性萎缩的表现，肌营养不良并不是很好治疗，但是如果能够得到好的治疗还是有治愈可能的。治疗中注意做好护理工作。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

肌营养不良临床表现有四肢肌肉变细，肌肉萎缩，肌肉无力，严重时不能正常走路，对身体影响比较大的，如果是发生了肌营养不良症，那就需要去医院做个肌电图检查，肌肉活检，来明确疾病的类型，如果是肌营养不良症，可以选择用营养神经和肌肉的药物治疗，平时做个康复训练和锻炼，是可以好转一些的。

1个回复 2022/10/31 10:45:41

由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。

1个回复 2021/9/17 18:59:13

肌营养不良早期会出现行走缓慢的症状，而且走路时容易摔跤，还可能会出现走路左右摇摆的现象，随着病情的发展，还可能会出现肌肉萎缩的现象，并且全身乏力，眼脸也会有下垂的现象。如果出现肌营养不良的症状，可以使用针灸的方式进行调理，建议去医院进行肌电图以及微量元素检查。

1个回复 2021/5/11 11:02:24

出现肌营养不良时，主要的表现情况是四肢会逐渐出现挛缩的反应，并且走路和正常的跑步也会出现困难，比正常人的速度慢。肌肉也不能够正常的收缩，从而容易跌倒，骨盆左右摇晃，随着年龄的增大，还可能会表现出肌肉的萎缩畸形或者是丧失活动功能。一些患者会表现出心慌反应。

1个回复 2021/5/11 11:02:19

肌营养不良可以服用以下的药物，三磷酸腺苷服用后尿酸排泄增加，机体的代谢能力就会增强，三磷酸腺苷可延缓瘫痪，改善症状。维生素E也可以有效的改善骨骼肌的张力。地塞来松，还有胰岛素和葡萄糖等调节代谢的药物都可以起到缓解的作用。但是这个病情在临床上尚未有特效药，只能是通过以上的药物来缓解症状。

1个回复 2021/5/11 10:56:10

目前，这种病无法完全治愈，并且预后不佳。肌营养不良症是一种遗传性疾病，其特征是肢体无力的逐渐加重和控制运动的肌肉退化。对于药物治疗，最常用的药物是三磷酸腺苷(腺苷三磷酸)和维生素E。还有中医治疗或物理治疗方法，如体育锻炼、各种关节运动和针灸。

1个回复 2021/9/10 17:33:26

你好：应该是看神经科，但要想康复的话还是去康复中心，也可结合中医针灸加按摩或者中药调理气血的方式治疗，一定要重视，早发现早治疗为宜。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

肌营养不良的不同的类型有不同的症状表现。假肥大型为男性患病，会表现在行走缓慢、易跌倒，并呈鸭型步态。肩-肱型会出现肱部和肩胛带的肌肉萎缩。肢带型为骨盆肌肉的无力及萎缩。眼肌型的患者会出现眼脸下垂及眼部肌肉的萎缩。远端型是进行性远端的小肌肉出现萎缩。

1个回复 2021/5/11 10:47:21

肌营养不良，在临床上尚未有特效药，可服用以下几种药物，有相应的缓解作用。三磷酸腺苷，服用后尿酸排泄增加，机体的代谢能力增强。三磷酸苷可延缓瘫痪，改善症状。维生素E可以有效改善骨骼肌的张力。除此之外，地塞来松、胰岛素和葡萄糖等调节代谢的药物，也在一定程度上可以起到缓解的作用。

1个回复 2021/5/11 10:47:21

你好，肌营养不良病因是遗传异常,因此目前没有特效治疗可以治愈,可以通过锻炼减少肌萎缩,改善肌力,提高生活质量，祝你健康。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

0个回复 2018/8/16 14:11:02

0个回复 2018/8/16 14:11:21

你好：可以手术，但不一定手术就能好。要以你的病情而定和个人体质而定，最好去医院做详细检查根据医嘱，然后在制定治疗方案。也可以用中医调理。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，具有遗传的可能性。遗传因素在其发病中起着重要作用，包括多种遗传方式，如X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。 1.X连锁隐性遗传：这种遗传方式常见于杜氏肌营养不良和贝克型肌营养不良。通常由母亲携带致病基因，儿子发病，女儿多为携带者。 2.常染色体显性遗传：如面肩肱型肌营养不良，患者的后代有50%的发病几率。 3.常染色体隐性遗传：肢带型肌营养不良...

1个回复 2024/12/6 11:30:15

肌营养不良是常见遗传性神经肌肉病，致病基因多样，治疗方法有限。包括药物、理疗、手术等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.疾病原理：因基因突变致编码蛋白质异常，影响肌肉功能。2.常见类型：如假肥大型肌营养不良较常见。3.药物治疗：目前无特效药物，别嘌呤醇等效果不佳。4.理疗方法：如体外反搏治疗可能有一定效果。5.辅助治疗：体疗、支架、手术纠正畸形等可辅助。肌营...

2个回复 2024/8/20 16:28:33