dna需要空腹吗【资讯】

dna需要空腹吗不需要空腹。针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括DNA产前检测,又称为产前DNA检测、胎儿染色体非整倍体检测等。 DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。母体外周...

养生常识2017-10-13

11周加3做准确吗【资讯】

通常是指DNA检查,孕11周加3做DNA检查,检查结果并不是特别准确。DNA属于产前比较重要的检查项目,如果孕妇超过35岁、超声检查提示高危因素或之前生育过三体患儿的人群,通常需要在医生指导下进行DNA检查。但在临床上对于DNA检查也有时间上的要求,如果在妊娠12周以前做,进入母体血液当中的胎儿成分较少,可能会导致检查结果不准确。为提高DNA的准确性,通常建议在妊娠16...

精编文章2023-09-26

DNA要空腹抽血吗【资讯】

DNA要空腹抽血吗DNA检测为静脉采血,且采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。DNA适用人群:1、高龄(年龄≥35岁),不愿选择有产前诊断的孕妇;2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有产前诊断的孕妇;3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有产前诊断的孕妇;4、不适宜进行有产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、R...

养生常识2017-10-13

DNA检测结果有异常怎办?【资讯】

也是关于DNA检测的,那么有些孕妇在做DNA检测的时候,那个报告提示没有染色体的21双体、13双体和18双体的异常,但是它可能会提示有性染色体数目的偏多或者是偏少,或者是提示有一些其他的染色体的片段的增加或减少,这个时候应该怎么办呢?是不是意味着宝宝就一定有问题呢?根据我的经验,目前的DNA的检测技术,它所采用的测序深度和覆盖度对于常见的21双体、18双体和13双体,它的准确率是比较高...

儿科科普视频2016-11-26

DNA和唐筛检查需要空腹吗?【资讯】

谢谢大家各位家庭医生的朋友,各位亲爱的孕爸爸孕妈妈,各位准爸爸准妈妈大家好!我是广州医科大学第三附属医院产前诊断和胎儿医学科的陈敏医生,我是负责产前诊断科的主任。那么什么是产前诊断和胎儿医学呢?简单来说我们的工作,一方面是帮大家肚子里面的孩子进行各种的早孕期、中孕期、晚孕期的超声检查,排除有没有胎儿的结构异常。如果发现宝宝有这些超声的异常,我们会给大家提供咨询意见,应该怎么进行进一步的处理,是放弃...

儿科科普视频2016-11-26

式NIPT和DNA的区别是什么【资讯】

式NIPT和DNA没有区别,两者属于同一种检查。NIPT是DNA的英文简称,也就是产前基因检查,又称为产前DNA检测,所以两者之间没有区别。该检查主要是通过采取孕妇静脉血液利用新一代的DNA测量技术,对孕妇外周血浆中游离DNA片段进行测序,以此来获得胎儿的遗传信息,明确胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征等染色体疾病。该检查属于的检查,所以孕妇不必过于担心,积极配...

精编文章2023-08-15

Plus与DNA:怎么选?【资讯】

前段时间,我表姐怀孕了,全家都沉浸在即将迎来新生命的喜悦中。但随着产检的推进,各种检查项目也接踵而至,其中就包括筛查胎儿遗传性疾病的Plus和DNA。这可让表姐犯了难:这两者到底有什么区别?哪个更适合自己呢?于是,在咨询了医生的专业意见以及其他一些人的经验分享之后,经过一番研究和比较,终于搞清楚了这两者的奥秘。最后,我表姐也根据自己的实际情况(家族中有染色体微缺失的病史),最终选择了P...

健康笔记2024-03-16

DNA的检测是否要空腹?【资讯】

很多孕妇会在产检前会问到一个问题,我来医院做唐氏综合症的产前筛查,或者是做DNA的检测,我需不需要空腹?广州医科大学附属第三医院陈敏主任表示,这个问题的答案很简单。做唐氏筛查或者是DNA检测,你是不需要空腹的。大可吃了早餐再做。但是如果你要验肝功能,或者是验您的空腹血糖或者是餐后血糖的情况,那就需要空腹了。所以百分之七八十到九十的检验项目,实际上都是可以吃早餐的,只有非常有限的一些项目,是...

孕早期检查2017-05-23

DNA要抽几管血【资讯】

DNA通常指的是DNA产前检测技术,DNA产前检测技术是一种较为安全、准确、的产前检测方式,该项检测通常需要抽取一管血液。如需进行该项检测,应前往医院咨询医生,按照医生的建议进行检测。DNA产前检测技术主要是通过抽取孕妇静脉血液进行检测,然后从提取的血液中获得所需的DNA样本,利用DNA分析技术帮助筛查胎儿是否存在染色体异常的情况。DNA产前检测技术抽取的血量通常是较少的,...

精编文章2024-04-11

DNA检测的影响因素有哪些【资讯】

DNA检测的影响因素有检测机构、检测地区、检测项目、孕周、样本类型等。1.检测机构:不同的检测机构,其技术水平、设备先进程度、人员专业素质等存在差异。一些大型的、知名的检测机构,通常在技术研发和质量控制方面投入更多,检测的准确性和可靠性相对较高,可能在检测的流程和服务上也更加规范和完善,这些因素都会导致检测成本有所不同。2.检测地区:不同地区的经济发展水平、物价水平存在差异。在经济发达地区,各...

孕产中心2025-02-21

DNA需要注意什么【资讯】

DNA需要注意检查时间、检查前准备、检查过程配合、检查后护理、结果等待与解读等。1.检查时间:DNA检测有适宜的孕周范围,一般在怀孕12周以后至22周+6天之间进行。在这个时间段内,孕妇外周血中胎儿游离DNA的含量达到可检测水平,检测结果的准确性相对较高。如果孕周过早,胎儿游离DNA含量可能不足,影响检测结果;孕周过晚,若检测结果有异常,后续处理的时间会比较紧张。2.检查前准备:DN...

孕产中心2025-03-01

dna亲子鉴定需要什么东西【资讯】

dna亲子鉴定的正确说法是DNA亲子鉴定,DNA亲子鉴定一般需要双方提供合格的样本,同时还需提供身份证、户口本等各种有效证件。进行DNA亲子鉴定时需要亲子双方提供样本,例如血液、毛发、口腔拭子等。在选择毛发做亲子鉴定样本时,必须带毛囊,而且必须5根以上毛发,这样才能更好的进行DNA亲子鉴定。在进行DNA亲子鉴定时可以进行现场采集,也可以自行采集后再来进行鉴定,一般毛发可以自...

精编文章2022-01-05

DNA和PLUS有啥区别?看这里【资讯】

记得有一次,一位准妈妈紧张地坐在我面前,她的眼睛里满是对未知的恐惧。她手里紧紧握着一份DNA和PLUS的宣传册,带着一脸疑惑问我:“医生,这俩有啥区别?我该怎么选?”我记得那一刻,我不仅仅是作为一个医生,更是作为一个知识分享者,用最直接、最幽默的方式解释了这两种检测的不同之处。我告诉她:“想象你的宝宝在一个透明的气泡里,DNA就像是用望远镜从外面看,而PLUS则是在手里还多了一个放...

健康笔记2024-03-13

孕期那些事——DNA知多少【资讯】

DNA检查是一种非常先进的技术,它通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来检测胎儿染色体异常和遗传病。这种检查方法不需要进行羊水穿刺或绒毛取样等有性操作,因此被称为“”检测。在怀孕期间,胎儿的DNA会通过胎盘进入母体血液,因此可以通过抽取孕妇的血液样本来获取胎儿的DNA。DNA检查可以对唐氏综合症、爱德华氏综合症、普氏综合症等常见的染色体异常进行筛查,同时还能对一些单基因遗传病进行检测。...

孕中期检查2024-02-28

18三体2.84正常吗【资讯】

DNA产前检测,18三体指18三体综合征,通常DNA产前检测18三体综合征2.84是正常的,不用过度担心。DNA产查检测是一种产前的筛查检测技术,如进行唐氏筛查后存在临界风险或高风险的情况,需遵医嘱进行DNA产前筛查检测,根据结果排查是否存在染色体疾病。18三体综合征属于染色体疾病,一般进行DNA产前筛查检测时的正常值范围在-3到3之间,所以检测结果2.84处在正常范围内...

精编文章2023-10-10

DNA检查92种染色体怎么回事,怎么办【资讯】

DNA检查是一种孕妇产前对胎儿的基因情况进行的检查,以13、18、21这三条染色体是否病变的检查为主,同时还可以检查其他的染色体,一共可多至92种染色体。DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患包括92种染色体在内的染色体疾病。作...

精编文章2023-10-12

DNA有什么区别【资讯】

DNA通常不存在有什么区别,都是指DNA产前检测技术。DNA产前检测技术是一种安全、伤的产前检测方式,一般不会对胎儿造成不良影响。该项检测是通过抽取孕妇静脉血液,通过新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,通过测试结果可以了解胎儿的生长发育状况和器官功能,可以辅助筛查是否存在胎儿先天性发育异常、染色体遗传性疾病等情况,能够有效避免胎儿畸形出生的现象。孕妇...

精编文章2023-09-27

高龄产妇可免费做DNA产前检测啦!结果有异常孩子还能要吗?【资讯】

据了解,现在广州很多社区的高龄孕妇可以免费做DNA产前筛查了!如果你唐氏综合征孕中期筛查显示高危,如果你满足高龄产妇等条件,那么,你可以到所属的社区居委会领取免费券,前往该区幼保健院进行DNA产前检测。什么是DNA产前检测?DNA产前检测,是利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信...

产前准备2017-08-14

什么是DNA【资讯】

DNA即产前DNA检测。产前DNA检测是一种利用新一代DNA测序技术,对母体外周血浆中游离DNA片段进行测序的一种方法。做产前DNA检测时,要选择当地正规、有资质的大型医院,并由经验丰富的医生进行操作,能够提高检测结果的准确性。产前DNA检测是临床上检测胎儿患染色体疾病的一种手段,可以判断胎儿患21三体综合征、13三体综合征等染色体疾病的风险。主要是通过抽取孕妇外周血液,通过检...

精编文章2024-04-23

早期唐氏筛查和DNA的区别有哪些【资讯】

早期唐氏筛查和DNA的区别包括检查时间不同、范围不同、准确率不同、价格不同、采血标本不同等。1、检查时间不同:早期唐氏筛查一般在妊娠11-13周进行检查,DNA通常在妊娠16周检查。2、范围不同:早期唐氏筛查的筛查范围比较小,只能筛查21三体综合征、18三体综合征以及神经管畸形。而DNA的检查范围比较广,除了检查以上以外,还可以检查很多疾病。3、准确率不同:早期唐氏筛查和DNA相比...

精编文章2023-09-07

做了DNA后是否还需要做唐氏筛查?【资讯】

做了DNA后通常需再做唐氏筛查,主要与检测目的、检测准确性、检测范围、检测时间、检测方式等因素有关。1.检测目的:DNA和唐氏筛查均是用于筛查胎儿染色体非整倍体异常的方法,重点针对21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。既然目的相同,做了DNA且结果可靠的情况下,没必要再做唐氏筛查。2.检测准确性:唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的某些生化指标,结合孕妇年龄、孕周等因素,计...

孕产中心2025-03-07

DNA-PlUS100种染色体准吗【资讯】

DNA-PlUS100种染色体一般是指DNA检查100项,该项目的准确率相对比较高。DNA检查100项是在检测21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的基础上,对一些常见的染色体微缺失、微重复的疾病进行筛查,此筛查包含疾病种类可以达到100种。该项检查主要是通过采集孕妇的外周血,利用基因测序技术来评估胎儿的染色体是否存在异常。DNA检查100项的准确性和全面性比传统...

精编文章2023-10-08

《5大方法,利用DNA检测助力孕产健康!》【资讯】

利用DNA检测助力孕产健康的5大方法分别是产前基因检测、植入前遗传学诊断、携带者筛查、新生儿基因检测、孕妇DNA亲子鉴定等。1.产前基因检测:此检测通过采集孕妇外周血,对其中游离的胎儿DNA进行测序分析,能检测胎儿染色体非整倍体异常,如常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征、13-三体综合征等。相比传统的唐筛,产前基因检测准确性更高,且属于非侵入性检查,对孕妇和胎儿...

健康科普2025-03-13

DNA检查的具体流程是怎样的【资讯】

DNA检查前需确认孕周、选择检查机构、了解注意事项,检查时需采集静脉血,检查后需等待结果并进行解读。1.确认孕周:DNA检查一般在孕12周以后进行,最佳检测孕周为12-22??周。因为在这个时间段,母体外周血中胎儿游离DNA的含量达到可检测水平,能够保证检测结果的准确性。所以在检查前,孕妇需要通过末次月经时间、早期超声检查等方式准确确认孕周,以确定是否适合进行DNA检查。2.选择检查机...

健康科普2025-02-28

胎儿NT检查和DNA,该怎么选【资讯】

选择胎儿NT检查和DNA,可从检查时间、检查目的、检查方法、适用人群、检查准确性等方面考虑。1.检查时间:NT检查通常在孕11周-13??周进行,此时通过超声测量胎儿颈部透明带厚度,能较早对胎儿的某些染色体异常和结构畸形进行初步筛查。DNA检测一般在孕12周以后进行,最佳检测时间为孕12周-22??周,可在相对稍晚的孕期进一步评估胎儿染色体情况。2.检查目的:NT检查主要是早期筛查胎儿是否...

健康科普2025-03-10

DNA结果多久可以出来?【资讯】

DNA结果出具时间受检测机构、检测方法、样本数量、孕周、检测项目等因素影响。1.检测机构:不同检测机构的工作流程、人员配置和设备先进程度存在差异。大型三甲医院或专业的医学检验机构,通常具备更高效的检测流程和先进的设备,人员专业素质也较高,能够在较短时间内完成检测和结果分析,一般可能在7-10个工作日出结果。而一些小型医院或检测机构,由于设备和人员相对有限,可能需要10-15个工作日甚至更久。2...

孕产中心2025-03-03

孕期检查是什么【资讯】

孕期检查是一种产前筛查方法,主要包括DNA检测、产前基因检测、超声检查、唐筛检查、羊水穿刺替代检查等。1.DNA检测:是通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA,利用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。它主要针对21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征这三大常见染色体疾病进行检测,具有、安全、早期、准确等优点。一般在孕12周以...

孕产中心2025-03-10

DNA在孕12周和16周检测有什么区别?【资讯】

DNA在孕12周和16周检测的区别主要体现在检测准确性、检测范围、母体身体状况、检测时间与出结果时间、心理压力等方面。1.检测准确性:怀孕12周时,胎儿游离DNA在母体外周血中的含量相对较低,可能会影响检测的准确性。而到了16周,胎儿游离DNA的含量明显增加,检测的准确性也会相应提高,能更精准地检测出胎儿染色体非整倍体异常的情况。2.检测范围:一般来说,在12周时,DNA主要针对常见的三大...

孕产中心2025-03-07

DNA检查前,这5件事你必须知道【资讯】

DNA检查前,需要了解检查适宜时间、检查前饮食要求、检查所需证件、检查适用人群、检查局限性等。1.检查适宜时间:DNA检查一般在孕12周-22周+6天进行。在此时间段内进行检查,检测结果的准确性相对较高。因为在这个时期,孕妇外周血中胎儿游离DNA的含量达到可以被准确检测的水平。如果过早进行检查,胎儿游离DNA含量可能不足,影响检测结果;而过晚进行检查,若检测结果异常,后续处理的时间会比较...

孕产中心2025-04-17

[每月逢周三]中山三院:性产前筛查的应用范围【资讯】

作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段,产前DNA测试,使用来自于孕妇血浆的细胞胎儿DNA进行检测。DNA技术依托高通量测序,尽可能多的判断胎儿染色体疾病,被全世界范围内临床医生和广大孕产妇广泛接受。现有很多家庭受益于这一先进的胎儿排畸技术,推动国家优生政策的有效落实。为此,中山大学附属第三医院将举办“性产前筛查的应用范围”的专题健康讲座,欢迎广大市民朋友前来了解咨询!题目:性产前...

健康讲座2016-08-19

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