新生儿苯丙酮尿症的治疗成功率受多种因素影响，包括早期诊断、严格饮食控制、定期监测、患儿依从性以及家庭支持等。1.早期诊断：早期诊断是提高治疗成功率的关键。新生儿出生后通过足跟血筛查能尽早发现苯丙酮尿症。若能在出生后3周内得到诊断，并及时开始治疗，患儿的智力发育通常能接近正常水平。2.严格饮食控制：这是治疗的核心。限制苯丙氨酸的摄入，给予低苯丙氨酸的特殊奶粉和食物。患儿需避免食用富含苯丙氨酸的高蛋白...

儿科2025-01-24

新生儿苯丙酮尿症是一种十分罕见的遗传代谢性疾病，是由于基因异常导致的体内缺乏一种酶或者该种酶的成分降低导致代谢异常，该病是新生儿的筛查项目，早期症状不是很典型。新生儿黄疸是新生儿的常见疾病，主要是由于新生儿的毛细血管非常丰富，当血清胆红素超过85umol/l时即可出现，分为生理性黄疸和病理性黄疸。那么关于新生儿苯丙酮尿症的症状以及新生儿黄疸消退的时间等相关方面的问题，就有请广东医科大学附属医院主任...

儿科2020-06-08

苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传的一种疾病，是由于基因突变导致苯丙氨酸代谢异常引发的神经系统损害。目前诊断多依靠产后新生儿筛查，尿三氯化铁试验，尿蝶呤分析，酶学诊断等。近些年来随着基因技术的发展，基因检测及诊断技术在临床上得到了广泛的应用。苯丙酮尿症作为基因异常导致的遗传病可由基因检测诊断。基因检测不但可以应用于产后患者的诊断，还可以进行苯丙酮尿症的产前诊断。由于我国苯丙酮尿症的发病率约为万分之一，并...

其他疾病2017-08-30

苯丙酮尿症苯丙酮尿症（PKU）是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其余部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，而蓄积在体内，引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。患病信号患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手...

新生儿2017-01-06

苯丙酮尿症是新生儿疾病筛查的重点病种之一，也是最早提出可治疗的遗传代谢性病之一。其确诊主要是根据血苯丙氨酸的测定，患儿血苯丙氨酸多在20mg/dl以上。如果早期诊断，早期治疗，可以使患儿免遭智力损伤。苯丙酮尿症的检查方法：1、酶学诊断PAH仅存在于肝细胞中，其活性检测比较困难。DHPR、6-PTPS、GTPCH的活性可采用外周血细胞测定。2、DNA分析目前对PAH和DHPR缺陷可用DNA分析方法进...

儿科2014-02-20

PKU筛查即苯丙酮尿症筛查，是一种通过检测新生儿血液中苯丙氨酸的含量，来早期发现苯丙酮尿症的方法。这对于保障新生儿健康、预防疾病带来的不良后果具有重要意义，涉及到检测时机、方法、后续处理等方面。1.筛查原理：PKU是一种由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低，导致苯丙氨酸不能正常代谢，在血液中积累的疾病。筛查就是基于这一病理机制，检测血液中苯丙氨酸的水平。2.筛查时机：通常在新生儿出生72小时后，...

儿科2025-01-23

小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。父母双亲均有染色体缺陷，但均无症状，近亲结婚者子女发病率高。出生时患儿正常，随着进奶以后，一般在3—6个月时，即可出现症状，1岁时症状明显。该病已作为产科新生儿常规筛查项目之一。随着年龄的增大，摄入的苯丙氨酸用于合成蛋白的量逐渐减少。出生以后，每天摄入的苯丙氨酸约为0.5g，儿童和成人增加到4g。其中较大部...

儿科2014-02-20

苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，在新生儿期一般不易发现。在出生后数月可出现呕吐、烦躁、易激惹及程度不同的发育落后，如出生后4~9个月开始有明显的智力发育迟缓，尤其是语言发育障碍。部分患儿合并有癫痫发作，还有的会表现为婴儿痉挛症。发现症状，一定要及早检查确诊。由于患儿早期无症状或症状不典型，必须借助实验室检测。1、新生儿期筛查新生儿喂奶3日后，采集足根末梢血，吸收再生厚滤纸上，晾干后邮寄到筛查中心...

儿科2014-02-20

苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。父母双亲均有染色体缺陷，但均无症状，近亲结婚者子女发病率高。出生时患儿正常，随着进奶以后，一般在3—6个月时，即可出现症状，1岁时症状明显。该病已作为产科新生儿常规筛查项目之一。苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中...

儿科2014-02-20

苯丙酮尿症 苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其余部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，而蓄积在体内，引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。 患病信号 患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，...

新生儿2011-12-12

苯丙酮尿症患儿若不治疗或治疗较晚，大部分患儿有智力、运动和语言发育落后，若能够在症状出现之前进行诊断和治疗，即通过新生儿疾病筛查诊断的PKU患儿，诊断后及时治疗，近90%患儿智力可达到正常，只有少部分患儿由于治疗不够配合或病情较重，血苯丙氨酸浓度控制不理想，仍可导致智力下降。低苯丙氨酸饮食主要适用于典型PKU以及血苯丙氨酸持续高于1.22mmol/L（20mg/dl）的患者。因此对婴儿可喂给特制的...

儿科2014-02-20

苯丙酮尿症患儿若不治疗或治疗较晚，大部分患儿均有智力、运动和语言发育落后，若能够在症状出现之前进行诊断和治疗，即通过新生儿疾病筛查诊断的PKU患儿，诊断后及时治疗，近90%患儿智力可达到正常，只有少部分患儿由于治疗不够配合或病情较重，血苯丙氨酸浓度控制不理想，仍可导致智力下降。对于非典型苯丙酮尿症的治疗除了饮食治疗以外，还应补充多种神经介质，如BH4、多巴、5-羟色胺、叶酸等。对于有其他合并症的患...

儿科2014-02-20

苯丙酮尿症可以通过新生儿疾病筛查、尿蝶呤图谱分析、红细胞DHPR活性测定、四氢叶酸生物蝶呤负合实验、脑电图、脑核磁共振、产前检查等来确诊。上述检查一定要在专业医生指导下进行检查确诊。1、新生儿疾病筛查：新出生的婴儿3~7天左右采取足跟血，滴在采血滤纸上，送到实验室进行苯丙氨酸浓度测定。苯丙氨酸浓度正常为小于120umol/L，如果出现增高，大于120umol/L，考虑是患有苯丙酮尿症。2、尿蝶呤图...

精编文章2024-01-23

患儿在新生儿期和婴儿早期多无任何异常，症状随生长发育逐渐出现，并且多为不可逆转的脑损伤。通常在3-6个月时始初现症状。1岁时症状明显。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一。正常人每日需要的摄入量约为200～500毫克，其中1/3供合成蛋白，2/3则通过肝细胞中苯丙氨酸羟化酶（PAH）的转化为酪氨酸，以合成甲状腺素、肾上腺素和黑色素等。苯丙氨酸转化为酪氨酸的过程中，除需PAH外，还必须有四氢生物蝶呤（BH...

儿科2014-02-20

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。由于酶的丢失或缺陷，苯丙酮尿症患儿不能完全代谢苯丙氨酸蛋白，而该蛋白几乎在所有食物中都存在。如果不加治疗，苯丙氨酸就会堆积在患病新生儿血液中并引起大脑损伤和精神发育迟缓。那患儿会有什么症状？1、生长发育迟缓除躯体生长发育迟缓外，主要表现在智力发育迟缓。表现...

儿科2014-02-20

临床表现：患儿出生时正常，一般在3～6个月时开始出现症状，1岁时症状明显。1、智力低下：为本病最主要的症状，如不及时治疗可于生后数月出现表情果滞、智能发育落后，60%为严重智力低下，只有2一4%为智力接近正常。患儿发育和说话均落后。如果不予治疗，半数患儿智商（IQ）<50°2、癫痫发作：多见于1岁以内及有严重智力障碍的小儿，可表现为婴儿痉挛症或其它类型，脑电可见高峰节律紊乱、灶性棘波等异常。...

儿科2014-02-20

新生儿苯丙酮尿症一般不能完全治好，但是经过积极的治疗能够帮助改善症状，具体情况还需要及时前往医院进行检查，明确病因后，再对症治疗。新生儿苯丙酮尿症通常是指一种常染色体隐性遗传病，容易导致人体内的苯丙氨酸羟化酶缺失，影响到苯丙氨酸的正常代谢，常常会引起睡眠障碍、喂养困难、呕吐等症状，还可能会造成生长发育受限、步态异常、手部细微震颤等症状。此疾病目前还没有方法能够根治，但是通过早期的诊断和治疗，能够使...

精编文章2024-01-26

患儿体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使吃进去的苯丙氨酸不能正常转化，而是变成苯丙酮酸，从尿和汗中排出，发出异常的臭味，所以成为苯丙酮尿症。体内的苯丙氨酸累积过多，可使皮肤、毛发变白。严重时，苯丙氨酸堆积在脑组织中，使患儿智力低下、表情痴呆、惊厥等。现在苯丙酮尿症有了新的产前诊断方法，因为价格昂贵还没有广泛普及，因而做不到100%的产前确诊，所以早期发现很重要。苯丙酮尿症的患儿出生时，与普通的小孩子并没有区...

儿科2014-02-20

新生儿足跟血亮氨酸和缬氨酸偏高考虑跟检测结果偏差、饮食不当、甲状腺功能减退、苯丙酮尿症、肾病综合征等因素有关，需要对因治疗。1、检测结果偏差：在进行新生儿足跟血检查时，如果发生溶血可能会影响检查结果，从而出现偏差。一般需要进行进一步的检查，确定检测结果是否准确。2、饮食不当：若新生儿进行的是母乳喂养，母亲食用过多高蛋白食物，比如肉类、蛋类、奶制品等，可能会对新生儿的身体造成影响，导致足跟血亮氨酸和...

精编文章2023-11-24

本市免费新生儿遗传代谢病筛查将变为三项，除原有的苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症筛查外，新增先天性肾上腺皮质增生症筛查。市卫健委介绍，针对自2018年12月25日出生的本市常住人口新生儿启动了肾上腺皮质增生症筛查采血工作。新增先天性肾上腺皮质增生症筛查，旨在加强生育全程基本医疗保健服务，开展出生缺陷防治，提高人口素质和全民健康水平。关于遗传病，我们要尽可能的做到预防为好，那么到底要怎么预防遗传病...

健康新闻2019-01-08

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传的氨基酸代谢疾病，一个月大婴儿苯丙酮尿症症状一般包括生长发育迟缓、精神发育迟缓、神经精神表现、皮肤毛发表现、体味表现等，应该及时到医院就诊，明确具体病情，然后遵从医生指导进行专业治疗。1、生长发育迟缓：患有苯丙酮尿症会导致生长发育迟缓，一般表现为体重、身高明显低于同龄儿。2、精神发育迟缓：患有该疾病会影响大脑发育，出现智力发育落后的情况，智商会比同龄儿低。3、神经精...

精编文章2024-01-23

PKU患儿出生时大多表现正常，新生儿期无明显特殊的临床症状。未经治疗的患儿3～4个月后逐渐表现出智力、运动发育落后，头发由黑变黄，皮肤白，全身和尿液有特殊鼠臭味，常有湿疹。随着年龄增长，患儿智力低下越来越明显，年长儿约60%有严重的智能障碍。怀疑患病需马上到医院检查确诊，一旦患病马上积极配合治疗，越早越好，不可拖延。治疗并发症，缓解并发症的症状。对于苯丙酮尿症本身来说，是没有药物可以治疗的。诊断一...

儿科2014-02-20

苯丙酮尿症是常见的一种氨基酸代谢疾病，其发病率随民族和地区不同而异。该病在我国的发病率为1/16500。经典型的苯丙酮尿症是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏，体内苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，致使苯丙氨酸堆积，（使发生）旁路产物增加，如苯丙酮酸、苯乳酸、苯乙酸等从尿中排出，故血中苯丙氨酸及尿中苯丙氨酸和苯丙酮酸水平增高。此病为常染色体隐性遗传病，本病再现率为25%，苯丙氨酸羟化酶基因位于人类第12号染色体长...

儿科2014-02-20

苯丙酮尿症是先天性氨基酸代谢性异常疾病的一种，属常染色体隐形遗传。由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶（PAH）缺陷从而引起苯丙氨酸（PA）代谢障碍，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。本病其发病率随种族而异，我国1/16500。苯丙氨酸及其酮酸蓄积可引起中枢神经系统的损伤。神经系统异常体征不多见，可有脑小畸形，肌张力增高，步态异常，腱反射亢进，手部细微震颤，肢体重复动作等。由于黑色素...

儿科2014-02-20

苯丙酮尿症一种常染色体遗传性疾病，确诊后需要积极配合医生治疗。苯丙酮尿症好发于近亲结婚后代人群，主要和负责编码苯丙氨酸羟化酶的基因出现突变有关，患者容易出现智力落后、汗液中有鼠尿味、生长发育迟缓、多动等多种不适症状。该疾病主要是通过新生儿期筛查、尿蝶呤图谱分析、红细胞DHPR活性测定等方法进行诊断，确诊后需要积极配合医生治疗。治疗期间应注意严格控制饮食，限制苯丙氨酸摄入量，幼儿时期添加辅食的时候尽...

精编文章2023-09-25

苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶（PAH）缺陷从而引起苯丙氨酸（PA）代谢障碍所致，引起中枢神经系统的损伤。神经系统异常体征不多见，可有脑小畸形，肌张力增高，步态异常，腱反射亢进，手部细微震颤，肢体重复动作等。遗传学疾病的治疗难，效果不理想，所以预防疾病的发生才是最重要的。预防苯丙酮尿症的发病必须早期诊断、早期治疗从而避免因过高苯丙氨...

儿科2014-02-20

预防苯丙酮尿症患儿的出生既在患儿出生前胎儿时期进行诊断，若诊断为苯丙酮尿症由父母决定是否保留改患病胎儿，这种在出生前诊断的方法称为产前诊断。苯丙酮尿症的产前诊断适用于已经有PKU患者的父母再想生育者。方法为：首先检测出患儿及患儿父母血细胞中的致病基因突变位点，这是产前诊断PKU的前提，然后在母亲再次怀孕16～20周时抽取羊水，检测羊水中胎儿的细胞中是否带有2致病基因突变位点，若带有2致病基因突变位...

儿科2014-02-20

苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称“苯丙酮尿症”。本病虽为遗传代谢病，但并不少见，我国PKU的患病率约为1：10000，美国约为1：14000，北爱尔兰约为1/4400，德国约为1：7000，日本约为1：...

儿科2014-02-20

PHE值一般是指苯丙氨酸酶的活性水平。苯丙氨酸酶是人体所必需的一种氨基酸，可以参与苯丙氨酸的代谢过程，同时也是人体内合成重要神经递质以及激素的成分。正常情况，人体内苯丙氨酸酶的浓度应小于1.2mmol/l，当苯丙氨酸酶缺乏或活性降低时，会导致体内苯丙氨酸大量堆积，进而诱发苯丙酮尿症。因此，临床上常根据苯丙氨酸酶的浓度，来筛查新生儿是否患有苯丙酮尿症。建议日常生活中养成良好的生活习惯，如合理饮食、规...

精编文章2023-08-25

近日，欧盟批准的Palynziq（pegvaliaseinjection）上市，用于降低16岁以上苯丙酮尿症（PKU）患者血液中的苯丙氨酸（Phe）水平。这些患者血液中的Phe水平即使使用其它治疗手段，仍然没有得到足够的控制。Palynziq是一款聚乙二醇化的苯丙氨酸氨解氨酶（PAL），这是欧洲第一款获批的靶向PKU病理机制的酶替代疗法。PKU是一种罕见遗传病，患者由于无法降解Phe，导致这种氨基...

药企风云2019-05-09