单纯型大疱性表皮松解症属于遗传性疾病，不易彻底根除，但像这种轻微的类型一般不影响寿命。

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隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症并发先天性皮肤缺损重症型大疱性表皮松解症无论哪一型,都可以在出生时即有表皮缺失

3个回复 2017/7/10 22:06:59

后天性大疱性表皮松解(EBA)是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。

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大疱性表皮松解症的检查诊断，通常依据临床表现、家族病史、组织病理检查、免疫荧光检查、基因检测等。 1.临床表现：观察皮肤是否出现水疱、大疱，疱的位置、大小、形态，以及是否有糜烂、结痂等。 2.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，判断是否存在遗传因素。 3.组织病理检查：通过取病变皮肤组织进行病理分析，观察表皮和真皮的结构变化。 4.免疫荧光检查：有助于确定水疱形成的机制和免疫相关因素。 5.基...

2个回复 2024/10/10 17:01:32

单纯型大疱表皮松解症的症状有累及肢端及四肢关节伸侧，不累及黏膜，皮损最表浅，愈后一般不留瘢痕。营养不良型可累及任何部位（包括黏膜），病情多较重，常在出生后即出现皮损，且位置较深，愈合后遗留明显的瘢痕，肢端反复发生的水疱及瘢痕可使指趾间的皮肤粘连，指骨萎缩形成爪形手；口咽部黏膜反复溃破、结痂可致张口、吞咽困难，愈后不佳。交界型罕见，出生后即出现广泛水疱、大疱及糜烂面，预后差，多在2岁内死亡。

1个回复 2023/4/28 14:39:09

大疱性表皮松解症诊断为了正确诊断单纯型大疱性表皮松解症，需做皮肤活检，皮肤活检的超微结构分析可以明确皮肤中裂隙的位置，因此将单纯型大疱性表皮松解症同其他类型的EB区别开来，它也可进一步区别其他水疱性皮肤病。突变分析在大疱性表皮松解症产前诊断中的应用就遗传咨询，依据DNA的产前诊断和基因治疗而言，准确了解不同亚型营养不良型大疱表皮松解症的致病突变基因可用来解释一些问题。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

中毒性坏死性表皮松解型药疹的病因较多，大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多。多为磺胺类，水杨酸盐，保泰松、氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等。此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。

1个回复 2018/6/21 9:47:24

您后天性大疱性表皮松解，与自身免疫因素有关哦。局部治疗包括开放性伤口的处理，可外用抗生素软膏，避免外伤和过度日晒等。

3个回复 2025/2/27 10:44:07

中毒性表皮坏死型药疹用药前应询问病人有何种过敏史，避免使用已知过敏或结构相似的药物。应有的放矢，尽量选用致敏性较低的药物。治疗中应注意药疹的早期症状，如突然出现瘙痒、红斑、发热等反应，应立即停止可疑药物，密切观察并争取确定致敏药物。

1个回复 2021/9/17 19:56:36

中毒性坏死性表皮松解型药疹的病因较多，大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多。多为磺胺类，水杨酸盐，保泰松、氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等。此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。

1个回复 2021/11/15 16:30:57

⒈单纯型大疱性表皮松解症（EBS)是以表皮内水疱为特征，主要由角蛋白突变所引起的一组遗传性皮肤病，侵袭1/4万人群。根据临床的严重性进一步分成不同亚型单纯型大疱性表皮松解症家族的外显率高，且它最严重的亚型，疾病在出生时就表现明显。 ⒉营养不良型大疱性表皮松解症在水疱形成后愈合常伴有瘢痕和粟粒疹形成。因锚丝Ⅶ型胶原突变而致表皮下水疱。主要包括4种亚型，即CockayneTouraine显性遗传型P...

2个回复 2023/4/28 14:39:09

大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性皮肤病，患者皮肤脆弱，易起水疱。检查对于明确诊断和制定治疗方案非常重要。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.组织病理学检查：通过取病变皮肤组织进行病理分析，了解水疱形成的部位和细胞变化。2.基因检测：明确基因突变类型，有助于诊断具体类型的大疱性表皮松解症。3.免疫荧光检查：确定皮肤中免疫相关物质的分布情况。4.血常规及生化检查...

2个回复 2024/7/31 14:37:53

1、嘱病人适当休息，避免精神紧张。2、改激素治疗为中医中药治疗。3、告诉病人有关高血压症状的知识，如头昏、头痛、眼花、耳鸣、失眠、乏力等。4、如有血压升高，遵医嘱给予抗高血压药。5、建议病人自购家用血压计以监测血压。

2个回复 2018/6/21 9:48:41

大疱性表皮松解症本病的治疗主要针对其继发感染，原则为精心护理，保护局部，避免外伤、摩擦、受热，防止继发感染。生活在凉快的环境中并避免高温对一些患者是有益的。因为在出生时或婴儿早期发病，大多由创伤引起，对患儿的护理是困难的，例如避免引起创伤的活动。

1个回复 2021/9/17 19:59:20

病因尚不清楚，但有相当多的证据表明本病的发生与自身免疫因素有关。直接免疫荧光检查发现在皮损旁皮肤活检真表皮结合部位可见IgG沉积。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

对于后天性大疱性表皮松解的问题，主要是属于存在有皮肤方面的异常疾病，容易出现有结构方面的改变问题，可以考虑通过药物配合理疗的方法来进行治疗处理。如果情况比较严重，不排除需要手术的方法治疗，以免后期症状加重，同时要注意保持皮肤的卫生清洁，不要吃辛辣食物。

1个回复 2023/4/28 14:39:09

交界性大疱表皮松解症的症状特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱，好发于肢端及四肢关节伸侧，严重者可累及机体任何部位。皮损愈合后可形成瘢痕或粟丘疹，肢端反复发作的皮损可使指趾甲脱落。

1个回复 2023/4/28 14:39:09

大疱性表皮松解症的诊断依据是要根据患者的家族史以及临床特点，并且需要结合免疫组化以及透射电镜检查来共同确诊以及分型的。目前对于这个疾病暂时没有特效的疗法，主要需要进行护理，保护好皮肤，防止摩擦以及压迫，给患者穿一些比较宽松柔软棉质的衣服，要勤换洗。

1个回复 2023/2/27 13:50:43

这种疾病主要考虑与先天的遗传因素有关，或者由于后天的因素导致的这种现象，会出现有皮肤的异常改变，比如在摩擦之后容易出现有皮肤起水泡或血泡的问题，导致疼痛的症状。通常要彻底是比较困难，主要可以考虑通过药物的方法来进行控制治疗处理，同时要注意避免摩擦。

1个回复 2023/4/28 14:39:09

根据有EB阳性的家族史，各型的临床特征性皮损，免疫组织化学及透射电镜检查一般可以确诊。应与获得性大疱性表皮松解症鉴别。后者临床表现与遗传性大疱性表皮松解症相似，血清中可有循环抗基底膜带自身抗体。此外应与类天疱疮、天疱疮相鉴别。

1个回复 2021/9/17 19:53:19

你好啊遗传性大疱性表皮松解症虽分为三型及诸多亚型但有共同的临床特点多为出生后或2岁内发病摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部。摩擦即出现大小不等的水疱血疱糜烂、结痂、色素沉着。可见粟丘疹、萎缩、瘢痕、甲营养不良、秃发和继发感染等。

3个回复 2025/3/18 13:59:06

你好，根据以上描述应该是得了后天性大疱性表皮松解你好，后天性大疱性表皮松解是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。本病与祖国医学文献中记载的“天疱疮”相类似。

4个回复 2024/1/31 19:39:10

大疱性表皮松解症是一种自身免疫性疾病

3个回复 2017/6/2 12:26:37

你好，多多使用红霉素药膏涂抹。临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展，现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。

4个回复 2025/3/26 10:23:36

表皮松解性棘皮瘤的症状临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹，直径2～6mm，类似脂溢性角化病。好发于躯干上部，特别是背部。表皮松解性棘皮瘤于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性及播散性表皮松解性棘皮瘤。

1个回复 2023/4/28 14:39:09

你好啊，遗传性大疱性表皮松解症虽分为三型及诸多亚型，但有共同的临床特点，多为出生后或2岁内发病，摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部。摩擦即出现大小不等的水疱血疱，糜烂、结痂、色素沉着。可见粟丘疹、萎缩、瘢痕、甲营养不良、秃发和继发感染等。

5个回复 2025/3/6 10:47:38

获得性大疱性表皮松解症的治疗非常困难，大剂量的皮质类固醇激素和免疫抑制剂硫唑嘌呤，氨苯砜和环磷酰胺对经典的机械性大疱型几乎无效，而对明显炎症性损害时，可能有一定效果。某些患者氨苯砜治疗有效，特别当中性粒细胞真皮浸润明显的患者。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

1、嘱病人适当休息，避免精神紧张。2、改激素治疗为中医中药治疗。3、告诉病人有关高血压症状的知识，如头昏、头痛、眼花、耳鸣、失眠、乏力等。4、如有血压升高，遵医嘱给予抗高血压药。5、建议病人自购家用血压计以监测血压。

2个回复 2023/3/28 11:12:06