这种情况可能是地贫的携带者，要是你爱人也是地贫的携带者，这种情况孩子有可能是重度地贫，可能需要输血才能存活的，这种情况你爱人可以查地贫基因检查，要是地贫，可以做羊水的地贫基因检查了解孩子有无重度地贫。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

这是非常专业的医学术语，EGFR是原癌基因c-erbB1的表达产物，是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一。该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4）。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。可以这么简单的说就是基因突变的话，人所患癌症的几率就非常非常大啦。但是癌症也不是耽搁基因突变就能造成的，而是多个基因突变...

1个回复 2022/7/21 10:04:13

基因突变是指由于DNA碱基对的置换,增添或缺失而引起的基因结构的变化,亦称点突变.在自然条件下发生的突变叫自发突变,由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变.基因突变是生物变异的主要原因,是生物进化的主要因素.在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法.

3个回复 2024/12/26 10:25:41

乙型结肠癌基因突变并非固定不变，其受到多种因素影响。患者若怀疑或确诊，应及时就医诊断。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.个体差异：不同个体的基因状况不同，基因突变概率有别。2.生活方式：如长期不健康饮食、吸烟、酗酒等，会增加突变风险。3.遗传因素：有家族病史者，基因突变概率相对较高。4.环境因素：长期暴露于有害化学物质、辐射环境，易致基因突变。5.肿瘤...

1个回复 2024/7/26 16:05:40

你好，病人有患了肺部鳞状细胞癌的病情了，那看你说的这种药物是靶向药物，是针对肺癌治疗的，病人是可以服用的还有就是像病人这种情况，如果说能在配合上中医治疗的话，这样对病情恢复也是会有非常好的效果的

2个回复 2024/12/25 10:42:42

传统检测与EGFR基因突变检测在检测方法、精准度、针对性、检测范围、临床指导意义等方面存在明显差异。 1.检测方法：传统检测多采用组织活检、影像学检查等，EGFR基因突变检测则是通过分子生物学技术分析基因。 2.精准度：传统检测较难精准定位基因突变，EGFR基因突变检测能准确发现特定基因突变。 3.针对性：传统检测面向疾病整体特征，EGFR基因突变检测针对特定基因突变。 4.检测范围：传统检测涵盖...

1个回复 2025/6/16 10:29:03

您好，人基因突变的概率是很低的。有些放射性工作人员，长期被射线照射，有可能会染色体变异。平常的人不会的。

2个回复 2017/7/6 23:16:22

女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是没有症状的。而你说你的父母都没有蚕豆病，解释不通，请问资料确定吗？你父亲肯定要患过蚕豆病才能解释。还有以后你要生儿子是肯定发病的，女儿就要看你老公了，如果你老公没有...

5个回复 2025/4/4 10:37:15

肌营养不良的成因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、肌肉损伤、免疫系统异常、营养缺乏等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.遗传因素：多为基因突变导致，如抗肌萎缩蛋白基因突变。2.基因突变：某些特定基因的突变影响肌肉细胞的正常功能。3.肌肉损伤：长期过度运动或外伤导致肌肉受损，引发肌营养不良。4.免疫系统异常：自身免疫疾病可能攻击肌肉组织，造成营养不良。...

4个回复 2024/9/6 18:08:32

血色病主要是因为HFE基因突变造成的，在西方白人中这种基因突变比较多，所以发病率也比较高。至于为什么这两种蛋白的突变导致了铁的吸收增加，目前还解释得不太清楚。亚洲人、中国人HFE基因突变的比例是比较少的，到底中国人是哪一种类型的基因突变，现在也不太知道，因为国内的病例较少，难以形成系统的研究，因此无法找出基因突变的规律。此外，血色病发生基因突变的人虽然多，但是有外显率的并不多，这就给基因诊断带来了...

2个回复 2017/10/23 18:55:28

甲癌基因突变是基因结构改变，涉及多种因素，如物理、化学、生物等。 1.物理因素：如电离辐射，可能损伤甲状腺细胞基因。 2.化学因素：像某些化学试剂，可诱发基因改变。 3.生物因素：遗传因素在甲癌基因突变中有一定作用。 4.激素影响：甲状腺激素失衡可能影响基因稳定性。 5.免疫因素：自身免疫异常也可能参与基因的突变过程。 了解甲癌基因突变的原因，有助于更好地预防和治疗，发现异常应及时就医。

1个回复 2024/10/8 17:39:39

基因变化的情况较为复杂，不是简单的全部改变或固定比例的部分改变，而是受到多种因素的影响，如基因突变的类型、作用机制、细胞修复能力、环境因素以及遗传背景等。 1.基因突变的类型：点突变、插入突变、缺失突变等，不同类型对基因的改变程度不同。点突变可能只影响单个碱基，而插入或缺失突变可能导致较大的改变。 2.作用机制：有些基因突变是自发产生的，有些则是由外界因素诱导，如辐射、化学物质等，诱导因素的强度和...

1个回复 2025/3/26 11:33:28

小儿肥厚型心肌病病因1、肥厚型心肌病可呈家族性发病，也可有散发性发病。根据流行病学调查结果，散发者占2/3，有家族史者占1/3。家族性发病的患者中，50%的肥厚型心肌病病因不明确，50%的家系中发瑰有基因突变。遗传方式以常染色体显性遗传最为常见，约古76%。2、小儿肥厚型心肌病发病原因目前已证实HCM是一种常染色体显性遗传病。先证者的同胞50%受累。大约50%HCM是由7个编码收缩蛋白基因突变引起...

1个回复 2023/4/17 18:02:16

一般基因突变的小孩会影响到智力的发育以及听力的发育，会导致色盲夜盲等症状，如果基因突变不是很严重的情况，不会影响到正常的生活和交际，是不用太过担心的，如果情况严重，这时就需要及时的找出导致基因突变的原因，针对性的进行治疗了。而且并不是所有基因突变的孩子都会出现症状，有的孩子是没有任何情况的。

2个回复 2022/7/21 10:04:13

根据你的描述上述情况可以选择激光去除建议你可以就诊专业的皮肤科检查看看,上述情况应该可以选择激光才除,效果应该不错的

5个回复 2025/3/7 11:17:38

BRCA1/2基因突变在不同人群中的比率有所差异，受到多种因素的影响，如遗传背景、种族、年龄、家族病史、生活环境等。 1.遗传背景：某些家族中存在遗传倾向，使得基因突变的比率相对较高。 2.种族：不同种族之间BRCA1/2基因突变的比率存在差别。例如，犹太人群中的突变率相对较高。 3.年龄：年龄越大，基因突变累积的风险可能增加，但并非绝对。 4.家族病史：有乳腺癌、卵巢癌等家族病史的人群，突变比率...

2个回复 2024/10/16 11:25:42

你好，表皮痣可以采取冷冻的方式去除，面积稍大一些是可以的

3个回复 2025/3/19 10:25:08

新生儿基因突变可能由遗传因素、环境因素、病毒感染、化学物质、辐射等引起。基因突变可能导致多种疾病，需要及时诊断和处理。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。 1.遗传因素：如果父母携带某些基因突变，可能遗传给新生儿。例如先天性心脏病相关基因的突变。 2.环境因素：孕妇在孕期接触有害化学物质，如苯、甲醛等，可能影响胎儿基因。 3.病毒感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染孕妇，可...

1个回复 2024/11/20 12:16:00

长头巨脑的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、神经发育异常、孕期环境影响以及某些代谢性疾病等。 1.遗传因素：部分长头巨脑病例存在家族遗传倾向，可能与特定的遗传基因变异有关。 2.基因突变：某些基因突变，如影响脑发育相关基因的突变，可能导致该疾病的发生。 3.神经发育异常：在胎儿期，神经系统的发育出现异常，影响了脑部的正常结构和生长。 4.孕期环境影响：孕妇在孕期接触有害物质、感染病毒、...

1个回复 2025/2/7 10:44:54

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的病因较为复杂，主要包括基因突变、遗传方式、其他基因影响、环境因素以及合并其他疾病等。 1.基因突变：凝血因子Ⅹ基因发生突变是导致本病的直接原因，如点突变、缺失突变等。 2.遗传方式：多为常染色体隐性遗传，父母双方均携带致病基因时，子女有患病风险。 3.其他基因影响：某些相关基因的异常可能影响凝血因子Ⅹ的合成或功能。 4.环境因素：孕期母体的不良环境，如感染、药物使用等，可能影...

1个回复 2025/2/10 15:29:02

智商的遗传基因改变较为复杂，涉及基因自身特性、外界因素等。包括基因变异的可能性、环境影响、遗传规律、基因突变方向、基因表达调控。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.基因变异的可能性：基因存在变异可能，但通常是自然发生且难以人为控制。2.环境影响：外界环境如辐射、化学物质等可能诱导基因突变，但方向不定。3.遗传规律：遗传基因遵循一定规律传递，但并非完全决定...

1个回复 2024/8/23 17:27:24

你好,应该是有区别的.每个人都是不一样的的,

2个回复 2025/3/21 10:51:38

婴儿不恰当的饮食一般不会造成基因突变的假象。基因突变通常是由遗传因素、物理因素、化学因素、生物因素和自发突变等引起的。不恰当饮食可能影响婴儿的健康，但与基因突变的直接关联较小。 1.遗传因素：如果父母存在基因突变，可能遗传给婴儿。 2.物理因素：如紫外线、X射线等辐射可能导致基因突变。 3.化学因素：某些化学物质，像苯、甲醛等可能引发基因突变。 4.生物因素：病毒感染，如HPV病毒，可能影响基因。...

2个回复 2024/10/14 12:18:13

可以由于多种原因导致突变，比如紫外线，高温等等，如果突变了是不能逆转的。可以由于多种原因导致突变，比如紫外线，高温等等，如果突变了是不能逆转的。

5个回复 2024/12/26 11:48:31

乳腺恶性肿瘤的遗传基因秘密涉及多个方面，如BRCA1、BRCA2基因突变，TP53基因突变，PTEN基因突变，STK11基因突变，CHEK2基因突变等。 1.BRCA1、BRCA2基因突变：这是较为常见且与乳腺恶性肿瘤高度相关的基因突变，会显著增加患乳腺癌和卵巢癌的风险。 2.TP53基因突变：该基因是重要的抑癌基因，突变后会使细胞的生长和凋亡调控失衡，增加乳腺恶性肿瘤发生几率。 3.PTEN基因...

1个回复 2025/7/4 17:56:11

神经纤维瘤病主要有临床分型、累及范围分型、家族史分型、基因突变分型和症状表现分型等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.临床分型：包括Ⅰ型神经纤维瘤病和Ⅱ型神经纤维瘤病。2.累及范围分型：可分为局部型、弥漫型和丛状型。3.家族史分型：有家族性和散发性。4.基因突变分型：如NF1基因突变型和NF2基因突变型。5.症状表现分型：根据症状轻重，有轻型和重型。了解神经...

1个回复 2024/9/3 13:58:21

EGFR基因突变检测在癌症治疗领域意义重大，涉及检测方法、适用癌症类型、检测意义、相关靶向药物及临床应用前景等方面。 1.检测方法：有组织活检、液体活检等，组织活检能获取肿瘤组织进行精准检测，液体活检通过检测血液中的游离肿瘤DNA，具有无创、可多次检测的优点。 2.适用癌症类型：常见于非小细胞肺癌，在结直肠癌、乳腺癌等癌症中也可能存在EGFR基因突变。 3.检测意义：能帮助医生判断患者是否适合使用...

1个回复 2025/6/23 9:25:59

BRCA1/2基因突变在特定人群中的发生率有所不同，受到多种因素影响，如家族遗传、种族、年龄、生活方式以及某些疾病等。 1.家族遗传：如果家族中有亲属携带BRCA1/2基因突变，那么其他成员发生突变的风险相对较高。 2.种族：某些种族人群中BRCA1/2基因突变的比例可能高于其他种族。 3.年龄：随着年龄增长，基因突变的可能性也可能有所增加。 4.生活方式：长期不良的生活习惯，如吸烟、酗酒、过度暴...

1个回复 2024/11/22 10:54:49

地中海贫血又称海洋性贫血、溶血性贫血。是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。轻型地贫无需特殊治疗，注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

3个回复 2025/1/14 12:12:32

你好，基因突变的话应该是在早期发育的时候的。一般来说，有病毒感染的时候导致的基因突变的话是会产生抗体的，所以要看是什么原因引起的基因突变的。

3个回复 2017/7/6 21:22:57