你好：根据你叙述的情况建议你最好再去当地的权威的医院详细检查一下.要明确诊断才能更好的治疗!祝早日康复!

5个回复 2024/1/31 19:13:22

诺美活肌素经过国家药品监督管理局鉴定为——假药.诺美活肌素经过国家药品监督管理局鉴定为——假药.诺美活肌素经过国家药品监督管理局鉴定为——假药.诺美活肌素经过国家药品监督管理局鉴定为——假药.

3个回复 2017/7/8 3:33:17

这位朋友您好,十分关注您的提问,应该去药剂科咨询

2个回复 2017/7/10 19:31:48

《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,未经批准生产的药品以假药论处.因此,药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志.怎样识别药品批准文号呢?国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定,统一格式为“国药准（试）字＋1位汉语拼音字母...

3个回复 2017/7/11 2:29:43

瑞蓝（Restylane）来自瑞士，是中国国家食品药品监督管理局2005年以来唯一批准的进口面部注射填充剂。2003年美国药品监督管理局首次批准的唯一的透明质酸玻尿酸类面部注射填充剂。权威FDA、SDA认证，国际专利！与人体组织相溶性好，无排斥和过敏反应，注射简便、瞬间完成，安全、无创、无痛、自然，完美长效。不仅修复多皱纹的脸，而且还能增加水分和润滑皮肤，让您年轻，更舒适。

2个回复 2017/7/11 22:28:15

你好：你可以在网上查一下，国家药品食品监督管理局，就知道是不是真的或假药了.

2个回复 2017/7/10 22:23:35

辨别复方血栓通片是否为正品，可从包装、标识、药品外观、渠道及批准文号等方面入手。 1.包装：正品的包装通常印刷清晰、材质优良，无模糊、掉色或破损。 2.标识：注意药品的生产日期、有效期、生产厂家等标识，应清晰准确。 3.药品外观：观察药片的颜色、形状、大小是否均匀一致，有无异味、斑点或变形。 4.渠道：选择正规的医院、药店购买，避免从不明渠道购药。 5.批准文号：可通过国家药品监督管理局网站查询药...

1个回复 2024/11/1 14:44:16

您好，很高兴为您解答问题。隆鼻手术术后鼻子里塞了两坨棉条，整个这个过程应该是要坚持的，它有压迫止血的作用。，有利于术后隆鼻的塑形。但在24小时之后可以取出来消炎药的话，你可以吃点阿奇霉素或者罗红霉素，吃2到3天就可以了。www.injade.com

2个回复 2020/2/18 11:32:57

在国家食品药品监督管理局查询网站查虫草旺拉胶囊"国产保健食品"."国产药品"."中药保护品种"栏中均是0条记录.沒批准生产.

2个回复 2017/7/8 1:51:17

你好,这样的药物应该到当地的大药房去买.苦克安是名震南洋的治疗腰腿疼痛强筋健骨的专用药物通过国家食品药品监督管理局GMP认证,苦克安,腰间盘突出专用药.

2个回复 2017/7/7 19:46:35

辨别血塞通片真伪可以从包装外观、药品标识、药品性状、批准文号以及销售渠道等方面入手。 1.包装外观：正品血塞通片的包装通常印刷清晰、色彩鲜艳、文字规范，无模糊、掉色或错别字。 2.药品标识：注意查看药品的生产日期、有效期、批号等标识，应清晰完整，不易擦除。 3.药品性状：真药的药片颜色均匀、表面光滑，无裂片、斑点或异味。 4.批准文号：可通过国家药品监督管理局网站查询批准文号，核实药品的合法性。 ...

1个回复 2024/11/5 14:12:02

你好!你可进入我们的网站进行了解,上面有详细的方式.

4个回复 2024/1/31 21:32:40

您好！您的情况可能与英杰尔法乐注射引起的饿副作用，应尽早到医院就诊。

5个回复 2025/1/6 11:52:01

国家药品食品监督管理局查询不到这个药品的，可能是假药.小心使用，如果是假药，建议你在国家药品食品监督管理局网上投诉或向当地工商局，卫生局举报.

3个回复 2017/7/7 1:37:29

辨别复方血栓通软胶囊的真伪，可从药品包装、批准文号、药品外观、药品说明书、销售渠道等方面进行判断。 1.药品包装：真药包装通常印刷清晰、色彩均匀、文字规范，无模糊或错别字。 2.批准文号：可登录国家药品监督管理局网站，输入批准文号查询真伪。 3.药品外观：正品的颜色、形状、大小应均匀一致，无破损、异味。 4.药品说明书：内容应详细、准确，包括成分、适应症、用法用量、不良反应等。 5.销售渠道：选择...

1个回复 2024/10/31 14:26:06

诺和龙即瑞格列奈片，是一种用于治疗糖尿病的药物。其生产批准文号可通过国家药品监督管理局网站查询，不同厂家的批准文号不同。要了解其批准文号，还需考虑药品的规格、剂型、生产批次等。 1.规格：诺和龙有多种规格，如0.5mg、1mg等，不同规格可能对应不同的批准文号。 2.剂型：常见的剂型为片剂，剂型的差异也可能影响批准文号。 3.生产批次：不同生产批次的诺和龙，批准文号可能存在细微差别。 4.厂家：不...

1个回复 2024/11/4 16:01:33

你好：高电位治疗仪在降低高血压，改善血液循环的同时，还表现出对脑部供血的极大改善作用。仪器在身体内所产生的热量和微振动效应，使植物神经系统的功能得到了很好的调节，这两方面因素共同作用，极大地促进和加快了损伤的脑细胞自我修复过程。对神经系统的调节作用，还体现在可使大脑皮层的抑制兴奋恢复平衡；低能量交变磁场在体内所产生的生物电流。

5个回复 2017/7/6 3:05:50

你好!此情况建议上国家食品药品监督管理局网站查询的.如果没有就是假药的.

2个回复 2024/1/31 21:48:51

你好!此情况建议上国家食品药品监督管理局网站查询即可确定

2个回复 2024/12/16 20:15:09

汉宫雄宝丸是否为国药准字，需要通过相关权威渠道查询。国药准字是药品生产合法性的标志。判断一种药品是否为国药准字，要考虑其审批流程、药品成分、生产厂家等因素。 1.审批流程：国药准字药品需经过严格的审批和临床试验，以确保其安全性和有效性。 2.药品成分：成分的安全性和有效性是获得国药准字的重要考量。 3.生产厂家：正规有资质的厂家生产的药品更可能获得国药准字。 4.监管标准：符合国家药品监管部门的严...

1个回复 2024/10/8 13:53:39

您好,当地的卫生行政部门，比如卫生科（局），卫生监督所、食品药品监督都管。建议：对于卖过期药品的要严惩不贷，会给患者带来很多痛苦。

3个回复 2017/7/6 1:10:25

你好，不要相信，他们网站的地址是假的已经肯定为假药了

4个回复 2017/7/5 21:16:19

药品不良反应监督管理办法是2004年3月4日发布并实施的.依据什么法律或规定不清楚……

4个回复 2017/7/6 19:36:50

购买药枕时，应看清药枕包装上的药品批准文号，到国家食品药品监督管理局网站上查询。

2个回复 2017/10/23 18:41:23

百补增力丸是一种常见的中药丸剂，其国药准字因生产厂家不同而有所差异。一般来说，国药准字是药品生产合法性的重要标志。常见的国药准字查询途径包括国家药品监督管理局网站、药品包装及说明书等。此外，了解国药准字有助于判断药品的真伪和质量。 1.国药准字的定义：国药准字是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号。 2.国药准字的作用：它确保了药品的安全性、有效性和...

1个回复 2024/11/1 16:45:41

这样的问题一般是需要到正规的网站就可以检查出来的。如果没有那么就是假劣的药物的。

4个回复 2024/12/18 10:59:13

云南白药清肺抑火片是一种常用的中成药，其国药准字因不同批次可能有所差异。一般来说，国药准字是药品生产合法性的重要标志。获取国药准字的信息可以通过药品包装、说明书或者国家药品监督管理局的相关网站查询。同时，了解国药准字有助于确认药品的真实性和质量。 1.国药准字的含义：国药准字是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于药品的“身份证”。 2.国药准...

1个回复 2024/10/31 15:48:38

判断药品厂家和品牌是否可靠，需要考虑厂家资质、生产工艺、市场口碑、监管认证、研发实力等。 1.厂家资质：正规的药品生产厂家应具备相关的生产许可证和严格的质量管理体系。例如，通过国家药品生产质量管理规范（GMP）认证。 2.生产工艺：先进的生产工艺能保证药品的质量和稳定性。像采用高效的提取、合成技术等。 3.市场口碑：可通过患者的反馈、医生的推荐来了解。如某些厂家的药品在临床应用中效果良好，受到广泛...

1个回复 2024/10/29 9:29:16

功能主治益气养阴，清热解毒。用于原发性非小细胞肺癌气阴两虚证不适合手术、放疗、化疗的患者，或与化疗并用，有助于提高化疗效果，改善免疫功能，减轻化疗引起的白细胞下降等副作用。

4个回复 2017/7/5 22:25:05

小儿腹泻宁合剂是一种常用于治疗小儿腹泻的药物，其批准文号可通过正规渠道查询获得。一般来说，药品的批准文号是药品生产合法性的重要标志。要了解其批准文号，需考虑药品监管部门的相关规定、生产企业的申报流程、药品的分类等。 1.药品监管部门：国家药品监督管理局负责药品批准文号的审批和管理，确保药品的质量和安全性。 2.生产企业申报：生产企业需按照严格的程序提交药品的研发数据、临床试验结果等资料进行申报。 ...

1个回复 2024/11/1 14:59:00