你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。包括一组先天性疾病，如常染色体隐性遗传性联合免疫缺陷、有腺苷脱氨酶缺乏、X连锁隐性遗传性联合免疫缺陷、伴有白细胞减少的联合免疫缺陷等，是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞和T细胞系统异常。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

小儿继发性免疫缺陷病有多种症状，收集了该病的所有症状，希望对您有帮助：免疫缺陷病的临床表现因病因不同而极为复杂，但其共同表现却较为集中，尤其是反复感染。若存活期长，还易发生肿瘤和自身免疫性疾病。多数原发性免疫缺陷病(PID)有明显遗传趋向，在筛查可疑病例和寻找带病者时更要详细询问家族史，而不利环境因素和其他基础疾病则可能是继发性免疫缺陷病(SID)的重要线索。SID的临床表现与PID大致相同，但其...

1个回复 2017/7/11 22:59:23

人类免疫缺陷病毒也叫缺陷病毒，免疫缺陷病毒的抗体是人体针对病毒的一种常见的免疫反应，人体的免疫抗体主要针对缺陷病毒进行一定的杀死作用。如果免疫缺陷抗体出现阳性症状的情况下，证明人体感染的免疫病毒，人体当中有相应的艾滋病病毒的存在。所以患者阳性的情况下要尽快的进行hiv检测。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，联合免疫缺陷病的症状表现：严重联合免疫缺陷病，临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌反复发生肺炎慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。病儿生长发育障碍体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是SCID的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏大多因链球菌脓毒血症而于生后...

1个回复 2023/4/20 17:42:10

患有类风湿这种情况下并不会影响到艾滋病的化验检查结果等。如果有高危的情况或者是有异常的性生活，建议两周后进行化验检查。通过化验结果，就可以明确是否有艾滋病的情况，最好建议六周以后还需要再次进行复查，同时也结合一下患者的具体的症状来进行共同的明确。

2个回复 2023/2/15 11:15:23

抗体免疫缺陷病的治疗根据具体类型不同制定方案。如对于X连锁无丙种球蛋白血症，用替代疗法补充抗体，肌内注射或者静脉补充免疫球蛋白，可以减轻感染。对于选择性IgA缺陷病，应避免注射含有IgA的血液制品，必须输血时，应用福袋洗涤的红细胞，对伴发感染的患者，应选择合适的抗生素。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

免疫缺陷病可以吃苦瓜苦瓜中的蛋白质和苦瓜素可以激活体内免疫系统的免疫功能，增强人体免疫细胞的活性，可以提高机体的免疫功能；同时还具有降低血糖、促进饮食、消炎退热的功效，有利于免疫缺陷病人抵抗病毒、细菌的侵入。

2个回复 2017/7/10 20:54:11

你好，联合免疫缺陷病的诊断方法有：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查，如血小板减少、湿疹、易感染三联征、IgM降低，IgE、IgA升高，不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病。诊断主要依据下列特征：（1）易...

1个回复 2023/4/20 17:42:10

联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查如血小板减少、湿疹、易感染三联征IgM降低劢IgEIgA升高不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia）根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病又...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

你好，原发性免疫缺陷病比较罕见，与人体的遗传因素有关，常见于小孩和婴幼儿，主要有以下几种类别，第一种体液免疫的缺陷，即B细胞的缺陷，患者可能出现腹泻哮喘，等表现，并且容易过敏，第二种细胞免疫的缺陷，即t细胞缺陷，患者可能甲状旁腺缺失，脸部器官畸形，第三种，联合性免疫缺陷，

2个回复 2024/1/31 15:33:36

你好，联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全；有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致。1.严重联合免疫缺陷病，有常染色体隐性遗传性联合免疫缺陷，有ADA缺乏的联合免疫缺陷，X连锁隐性遗传性联合免疫缺陷，伴有白细胞减少的联合免疫缺陷等病因。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病为X连锁隐性遗传，基本缺陷不明。3.共济失调毛细血管扩张症为常染色体隐性遗传。4.伴免疫...

1个回复 2023/4/20 16:59:04

1、免疫缺陷：指先天性或后天性原因所致的主要免疫成分中的一个或多个数量减少或功能缺陷。免疫缺陷病的共同特点是对感染的易感性。感染往往反复发作，并且往往严重而不易控制，常形成慢性过程，迁延不愈。2、免疫增多：在临床上表现为免疫增殖病，是淋巴系统的增殖性疾病。这种免疫增殖可以是反应性的，也可为恶性肿瘤。临床上比较多见的是多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等。其他免疫增殖性疾病还有淋巴瘤、巨球蛋白血症、冷...

4个回复 2019/7/1 14:23:53

原发性免疫缺陷病的病因包括感染（风疹、麻疹、麻风、结核病、巨细胞病毒感染、艾滋病病毒感染、球孢子菌感染等）、恶性肿瘤（霍杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等）、自身免疫性疾病（系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等）、蛋白丢失（肾病综合征、蛋白丢失性肠病）、免疫球蛋白合成不足、淋巴细胞丢失（因药物、系统感染等）以及其他疾病（如糖尿病、肝硬变、亚急性硬化性全脑炎）和免疫抑制治疗等。继发性免疫缺陷病可以是暂时性...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

原发性免疫缺陷病的病因包括感染（风疹、麻疹、麻风、结核病、巨细胞病毒感染、艾滋病病毒感染、球孢子菌感染等）、恶性肿瘤（霍杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等）、自身免疫性疾病（系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等）、蛋白丢失（肾病综合征、蛋白丢失性肠病）、免疫球蛋白合成不足、淋巴细胞丢失（因药物、系统感染等）以及其他疾病（如糖尿病、肝硬变、亚急性硬化性全脑炎）和免疫抑制治疗等。继发性免疫缺陷病可以是暂时性...

1个回复 2023/2/15 11:15:23

您好，严重联合免疫缺陷病是指T细胞和B细胞功能联合缺陷引起的原发性免疫缺陷病，以严重的T细胞分化障碍为特点。在婴儿早期即出现致死性的严重感染。此病与遗传因素相关，常见的遗传方式为常染色体隐性遗传及X连锁遗传。x连锁遗传即性x染色体显性或隐性遗传。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

人体免疫缺陷病毒抗体是一种球蛋白，人免疫缺陷病毒就是人们常说的艾滋病病毒。这种病毒感染后，作为一种外来的侵入物，可以做为抗原刺激机体产生对应的免疫球蛋白，也就是hiv抗体。不过这种抗体，不是一种保护性抗体，不能有效的清除艾滋病病毒。因为血液直接检查艾滋病病毒比较困难，而检查抗体比较容易，所以通常作为艾滋病初筛检查的项目。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

严重联合免疫缺陷病的症状有反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等。病儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部放射线检查不见婴儿胸腺阴影。若由于疏忽，给患儿接种牛痘疫苗或服用脊髓灰质炎疫苗，会引起致死性牛痘病和脊髓灰质炎。此外，给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物-抗宿主病。网状组织发育不全是SCID的最重量型，其特点是双系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏。大多因链...

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，严重联合免疫缺陷病的症状临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌，反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。患儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是联合免疫缺陷的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏。大多因链球菌脓毒血症而于生后一周内死...

1个回复 2023/3/21 10:14:34

免疫缺陷病是一组由于免疫系统发育不全或遭受损害所致的免疫功能缺陷而引起的一组疾病。有两种类型即原发性免疫缺陷病，又称先天性免疫缺陷病，与遗传有关，多发生在婴幼儿；继发性免疫缺陷病，又称获得性免疫缺陷病，可发生在任何年龄，多因严重感染，特别是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因所导致。免疫缺陷比正常健康人是容易生病的，一般来说免疫缺陷是能够治疗，但是要根据患者的具体...

6个回复 2021/9/7 12:25:22

联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查如血小板减少、湿疹、易感染三联征IgM降低劢IgEIgA升高不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia）根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病又...

1个回复 2023/3/28 11:12:06

免疫缺陷病可以吃陈醋泡黑豆免疫缺陷病可以吃陈醋泡黑豆，陈醋泡黑豆富含蛋白蛋白质、矿物质，提高免疫力。免疫缺陷病患者的饮食宜高蛋白、高维生素、高膳食纤维的食物，多吃富含蛋白质的食物宜鸡蛋、牛奶、鱼类、大豆制品，多吃新鲜水果蔬菜。

2个回复 2025/1/8 16:26:55

这个检查结果看，认为是目前没有感染艾滋病毒，免疫缺陷病毒抗体只要检查小于1，那就认为是阴性，说明是没有感染艾滋病毒的，只要小于1，任何的数值都是正常的，没有好坏之分的。如果是检查抗体大于了1，那就认为是感染了艾滋病毒了，就需要进一步检查的，来明确是否需要治疗。

1个回复 2022/8/13 19:54:48

没有这种越小越好说法的，只要检查免疫缺陷病毒抗体小于1，那就属于阴性的，说明是目前没有感染人乳头瘤病毒的，所以对身体是没有影响的。如果是曾经有过不洁性行为，那就不能排除感染艾滋病毒的，就需要观察三个月的，来明确是否感染艾滋病毒，所以需要根据具体情况分析。

1个回复 2022/8/13 21:37:22

您好！有关重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，现解答以下：要知道重症联合免疫缺陷病不是不治之症，只要坚持治疗，树立良好心态，重症联合免疫缺陷病一定可以治愈的，请别再纠结于重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，建议尽快治疗。

3个回复 2017/7/5 18:44:31

这种说法是错误的，不是越小越好，只要检查人免疫缺陷病毒抗体小于1，不管是什么数值，那就认为是目前没有感染艾滋病毒的，所以对身体是没有影响的。如果是曾经有过不洁性生活，没有超过三个月，那就不能完全排除感染艾滋病毒的，艾滋病检查窗口期是三个月，如果是超过三个月检测是阴性，就可以排除感染艾滋病毒了。

1个回复 2022/8/14 9:39:17

免疫缺陷病的检查：对所有免疫缺陷病例必须选作一些实验室检查以确立诊断;而在作相应治疗之前通常还须作一些先进试验对疾病作进一步分类(表147-5).一般来说多数机构和医院能作筛查试验多数大医院能作先进试验特殊试验则只有一些实验室或配备高水平免疫学实验室的医院才能进行.当怀疑免疫缺陷时建议进行实验室筛查试验包括全部血细胞计数及分类计数和血小板计数;测定IgGIgM和IgA浓度;抗体功能测定;感染的临床...

5个回复 2025/1/27 9:53:51

你好，原发性免疫缺陷是一组免疫器官、组织、导致机体免疫功能不全的疾病。是一组少见病，与遗传相关，常发生在婴幼儿，出现反复感染，严重威胁生命。主要的症状是生长发育缓慢或停滞。还有皮肤会发生病变：毛细血管扩张，出血点，红斑性狼疮样皮疹等。如果得了这个病，一定要及时治疗，否则最后会死于各种病菌感染的。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

人免疫缺陷病毒即艾滋病毒，是一种严重的病原体。成因包括病毒自身特性、传播途径、免疫状态、遗传因素、生活方式等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.病毒自身特性：其结构和遗传物质决定了感染和复制能力。2.传播途径：性接触、血液传播、母婴传播等导致感染。3.免疫状态：个体免疫功能低下易感染。4.遗传因素：某些基因可能影响易感性。5.生活方式：如共用注射器、不安全的性行为增加感...

3个回复 2024/8/22 18:07:16

你好，这种情况应该是先天性发育障碍的缘故，可以结合中医辨证方法调理看看

5个回复 2025/1/10 9:57:45

人免疫缺陷病毒感染性肾损害的发病原因较为复杂，主要包括免疫功能异常、病毒直接损伤、药物副作用、合并其他感染以及遗传因素等。 1.免疫功能异常：人免疫缺陷病毒会攻击免疫系统，导致免疫调节失衡，使得肾脏容易受到损伤。 2.病毒直接损伤：病毒本身可能直接侵入肾脏细胞，引发炎症和损伤。 3.药物副作用：治疗艾滋病的某些药物，如蛋白酶抑制剂等，可能对肾脏产生毒性作用。 4.合并其他感染：如巨细胞病毒、乙肝病...

1个回复 2025/1/10 11:19:57