法乐氏四联症是常见先心病，包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损等。治疗方法多样。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.疾病原理：四种畸形导致血液异常分流，影响心肺功能。2.症状表现：常见紫绀、呼吸困难、发育迟缓等。3.诊断方法：心脏超声、心电图等可明确诊断。4.治疗手段：以手术为主，如姑息手术和根治手术。5.术后护理：注意伤口护理、预防感染、定期复查。6.预后情况...

1个回复 2024/8/20 16:28:38

你好，法四就是法乐氏四联症，比较严重的先心病，其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚，一般需要手术治疗的

1个回复 2018/7/31 10:23:29

一岁半法乐氏四联症患儿免费治疗通常需要满足患儿的病情评估、家庭经济状况、相关证明材料、治疗流程规定以及医院的特定要求等。 1.病情评估：医院会对患儿的病情进行详细评估，包括心脏功能、肺动脉发育情况等，以确定是否适合免费治疗。 2.家庭经济状况：需提供家庭收入、财产等证明，以证实家庭经济困难，无力承担治疗费用。 3.相关证明材料：如低保证、贫困证明等，以证明符合免费治疗的经济条件。 4.治疗流程规定...

1个回复 2024/12/2 14:58:03

你好，这种病变属于复杂先天性心脏病，需要及时明确病情，还有无手术机会，及时手术纠正很重要。

2个回复 2017/7/7 3:05:17

你好,建议最好1周岁左右进行手术治疗,保守治疗没有作用.一般手术后效果很好,至于2次手术到时候看情况再说.

2个回复 2017/7/7 8:20:17

先天性紫绀型心脏病中的法乐氏四联症伴卵圆孔未闭是较为严重的心脏疾病，其严重程度取决于多种因素，如心脏畸形的复杂程度、患儿的症状等。手术时机的选择也需综合考量。 1.疾病原理：法乐氏四联症是一种常见的复杂先天性心脏病，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。卵圆孔未闭增加了心脏负担。 2.症状表现：患儿常出现紫绀，活动耐力差，易患呼吸道感染，严重时可出现缺氧发作。 3.严重程度：心脏畸形...

1个回复 2025/2/5 9:04:56

你好：法乐氏四联症自然病史：重症法乐氏四联症多在2岁内死亡,2岁后死亡率有所下降,但在10岁后死亡率又增加,平均死亡年龄12岁左右(10--20岁)。由于发育畸形而引起大血管间关系的变化，都可称为大血管错位。包括完全性大血管错位、纠正型大血管错位、右心室双出口、大血管错位伴单心室等，其中以完全性大血管错位最为常见。完全性大血管错位预后差，平均在出生后3～19个月内死亡，只有少数能存活至20～30岁...

3个回复 2017/7/8 0:25:08

法乐氏四联症是由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存。约占先天性心脏病的10％左右。患者青紫、杆状指，活动时呼吸急速，喜蹲踞或有青紫发作，即青紫加重，呼吸增快，困难，严重甚至晕颁是最明显症状。心前区可有杂音，管末闭(5％—10%)、肺动脉瓣狭窄(5％—8%)等，占了先天性心脏病的60％左右。对于以上列举的心血管畸形，目前手术治疗基本安全可靠除非手术意外，且术后可与正常人一样生活...

3个回复 2017/7/11 22:14:42

还有牡丹江的心血管医院。

5个回复 2025/3/25 11:57:48

你好法乐氏四联症是常见的较重的先天性心脏病是临床上最常见的紫绀型先心病在紫绀型先天性心脏病中占60%—80%：其先天性心脏血管畸形包括：1、肺动脉口狭窄；2、室间隔缺损；3、主动脉骑跨；4、右心室肥厚如再加上房间隔缺损可称为五联症法洛四联症的治疗1、手术适应证：临床症状较轻者可等待至2-5岁后施行根治术在婴儿期如缺氧严重屡发呼吸遭感染或昏厩可先行姑息性分流术过渡待长大些再行根治术；有条件也可迳行根...

3个回复 2017/7/12 15:16:36

你好！法洛四联症是小儿常见的紫绀型先心病，通过手术治疗后可以达到和正常人的生活状态。没有服药，手术纠正后是可以怀孕的，怀孕是需要定期的做产检，如防止一些妊娠期合并症或并发症。

4个回复 2025/2/18 10:08:09

到山东省济宁市医学院附属医院诊断治疗,他们的治疗技术非常成功.费用是封顶的,详细情况咨询医院

4个回复 2017/7/5 20:44:28

法鲁氏四联症属于一种比较常见的复杂的先天性心脏病该病包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、升主动脉骑跨及右心室肥厚等四个病理生理改变您好，目前这种情况只能通过手术治疗目前主张早期行根治术

4个回复 2024/12/12 16:29:39

法洛四联症因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。1.本病确诊即因考虑手术。出生3个月内无症状的患儿根治手术可以推迟至3-12月进行。症状严重的患者可以先做姑息手术而后改根治手术。一般患者多是可以根治的。2.手术禁忌证...

3个回复 2017/7/6 23:57:12

先天性心脏病类型多样，治愈几率受多种因素影响，包括病情类型、严重程度、治疗时机、医疗技术和术后护理等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.病情类型：如房间隔缺损、室间隔缺损等，简单先心病治愈率较高。2.严重程度：轻度缺损相对容易治愈，复杂严重的则难度较大。3.治疗时机：早发现早治疗，治愈机会增加。4.医疗技术：先进的手术和介入技术能提高治愈率。5.术后护理：...

3个回复 2024/8/22 20:55:17

您好，如果孩子没有严重紫绀以及出现频繁缺氧的情况的话，半岁到一岁手术比较好。手术成功率很高，基本没有大的后遗症。如果孩子没有严重紫绀以及出现频繁缺氧的情况的话，半岁到一岁手术比较好。手术成功率很高，基本没有大的后遗症。

3个回复 2017/7/7 14:21:43

先心病有很多类型，法乐氏四联症，房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，肺动脉口狭窄，主动脉狭窄，主动脉缩窄，原发性肺动脉扩张，原发性肺动脉高压或右位心等；具体是什么先心病，要看心脏彩超诊断结果。现在先心病治疗的技术成熟，治疗及时的话，可以和正常人一样。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康快乐。

1个回复 2021/12/23 20:21:11

你好，法乐氏四联症相对来说是比较复杂的，这个要手术的，如果手术成功，一般没什么后遗症建议照顾好孩子，尽量少到公共场合，避免孩子剧烈哭闹医生询问：孩子现在嘴唇有紫绀吗

4个回复 2017/7/10 9:04:55

心房与心室的气带有两个孔？这个没看明白，能看明白的是孩子有房间隔缺损和动脉导管未闭。因为孩子的先天性心脏病现在已经导致对心腔大小有影响了，最好尽快手术治疗，建议去北京阜外医院去看一下！！费用应该在5万元左右！！

2个回复 2017/7/6 8:13:21

你好！现在可以到上海或北京的瑞金医院或协和医院诊治

2个回复 2017/7/6 20:03:10

你好，目前的情况，应该及时到医院诊断治疗，要知道是什么类型的先心病？最好到三级甲专科医院复查治疗。

5个回复 2017/7/8 5:17:29

根据你的描述，考虑是法洛四联症，如果没有其他感染，可以做手术，以免延误病情。

2个回复 2025/3/21 10:22:33

病情分析：亲，你是想太多，没加重的啊建议还是不要想太多啊，我觉的还是好好配合医生的治疗吧

1个回复 2017/7/7 22:52:32

这种情况应该手术治疗，现在各地做先心病手术都有减免手术费用的医院，你可以到当地咨询看看。

4个回复 2017/7/6 7:39:54

先心病的发病率约为出生活产婴的7~8‰未经治疗者约34%可在1个月内死亡50%在1岁内死亡生后早期死亡者多为复杂畸形或病情较重者.各类先心病中以室间隔缺损最多其次是动脉导管未闭法乐氏四联症和房间隔缺损.近年来小儿先心病的诊断和治疗取得了很大的进展许多复杂的心脏畸形在婴儿期甚至新生儿期就能得到及时确诊和手术治疗因此先天性心脏病的预后已大为改观.

2个回复 2025/3/26 10:19:12

你好按你说的是“法乐四联症”法乐四联症是一种比较常见的先天性心脏血管畸形，严重畸形的生存率低，所以可能是跟你解释的人把法乐四联症比喻作癌症。医生询问：

5个回复 2017/7/5 21:11:45

这个要看情况如果孩子的症状比较重那就尽快手术如果不严重可以则其手术等到孩子5岁左右在手术也是可以的具体您可以和您当地医院的医生咨询一下

2个回复 2017/7/6 20:05:31

你好法洛氏四联症是联合的先天性心脏血管畸形。症状严重的患者可以先做姑息手术而后改根治手术。一般患者多是可以根治的。你家孩子症状不明显，继续观察可以推迟至2周进行手术。

5个回复 2017/7/6 18:20:46

这个情况应该去医院的心脏外科去检查一下。才能做出判断。

1个回复 2017/7/5 12:14:54

病情分析：孩子的疾病的情况最好有心脏彩超报告单看一下！法乐氏四联症是由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存。一经确诊应尽早手术治疗。随着心外科技术水平的提高法乐氏四联症手术患者的年龄越来越小一般在2岁前完成手术。绝大多数患儿可行根治术只有在不适于行根治手术时才考虑行姑息（体－肺分流）手术后期再行根治术。早期治疗痊愈后对孩子生长发育的影响不大的！

3个回复 2017/7/8 3:56:31