先天性LQTS的病因曾有许多学者提出了不同的假说，包括交感神经支配不平衡、心肌复极异常、心脏内神经变性及先天性心肌酶缺乏等。目前认为先天性长Q-T综合征是由于调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。

1个回复 2021/12/17 14:35:24

先天性LQTS的病因曾有许多学者提出了不同的假说，包括交感神经支配不平衡、心肌复极异常、心脏内神经变性及先天性心肌酶缺乏等。目前认为先天性长Q-T综合征是由于调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。

1个回复 2018/6/20 10:48:45

先天性长QT间期综合征（LQTS）的诊断检查通常包括心电图检查、基因检测、家族病史评估、临床表现观察以及运动试验等。 1.心电图检查：这是诊断先天性LQTS的重要方法。通过观察心电图上的QT间期是否延长、T波形态是否异常等，来初步判断是否存在LQTS。 2.基因检测：检测相关基因突变，有助于明确诊断和评估遗传风险。 3.家族病史评估：了解家族中是否有类似症状或猝死病例，对诊断有重要提示作用。 4....

1个回复 2024/11/5 14:01:27

先天性长QT间期综合征（LQTS）的病因主要包括遗传因素、离子通道异常、心肌细胞病变、自主神经功能失调以及环境因素等。 1.遗传因素：这是先天性LQTS最常见的原因，如KCNQ1、KCNH2、SCN5A等基因突变。 2.离子通道异常：钾离子通道、钠离子通道功能障碍，影响心肌细胞的复极化。 3.心肌细胞病变：心肌细胞结构或功能异常，导致心肌电生理特性改变。 4.自主神经功能失调：交感神经和副交感神经...

1个回复 2024/10/8 14:02:35

先天性LQTS的诊断需要综合多方面因素，包括家族病史、临床表现、心电图特征、基因检测、诱发试验等。 1.家族病史：了解家族中是否有因心律失常导致的猝死病例。 2.临床表现：患者可能出现晕厥、抽搐、心悸等症状。 3.心电图特征：QT间期延长是重要指标，还需观察T波形态和振幅的变化。 4.基因检测：通过检测相关基因的突变情况，有助于明确诊断。 5.诱发试验：在特定条件下进行运动或药物诱发试验，观察心电...

1个回复 2024/10/8 14:12:47

先天性长QT综合征的治疗方法先天性长QT综合征导致血流动学紊乱，应该立即进行心脏电转复。麻醉可能有助于缓解VT风。LQTS的标准治疗是抗肾上腺素能治。少数病例，需要辅以起搏器或埋藏式心脏复律除颤器ICD除颤器治疗。长期使用β肾上腺受体阻断药是无症状LQTS患者的治疗选择。

1个回复 2023/4/18 15:40:59

先天性长QT间期综合征（LQTS）是一种遗传性心律失常疾病，其治疗方法包括生活方式调整、药物治疗、器械治疗、手术治疗等。 1.生活方式调整：避免剧烈运动、情绪激动，减少使用可能延长QT间期的药物，如某些抗心律失常药、抗组胺药等。 2.药物治疗：常用药物有β受体阻滞剂，如普萘洛尔、美托洛尔等；钠通道阻滞剂，如美西律；钾通道开放剂，如尼可地尔。 3.器械治疗：对于高危患者，可植入心脏复律除颤器（ICD...

1个回复 2024/11/6 13:44:32

肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速(ADTdpVT)亦称肾上腺素能依赖性多形性室性心动过速、遗传性Q-T间期延长综合征、先天性LQTS、特发性LQTS、儿茶酚胺依赖性TdpVT、原发性LQTS、家族性LQTS等。

1个回复 2023/4/17 18:02:16

先天性长QT综合征（LQTS）的诊断需综合多种因素，包括Q-T间期测量、ST和T波改变、u波情况、心动过速表现及病史等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.Q-T间期测量：选择清晰导联，如标Ⅱ导联或V3、V4导联，测量QRS波起点到T波终点的时间。成人通常不超过0.40s，考虑心率因素校正，如Bazett公式：QTc=QT/R-R，男性QTc≥0.47s，...

1个回复 2024/8/2 18:04:39

肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速亦称肾上腺素能依赖性多形性室性心动过速、先天性LQTS、遗传性Q-T间期延长综合征、特发性LQTS、儿茶酚胺依赖性TdpVT、原发性LQTS、家族性LQTS、肾上腺素能依赖性LQTS等。它是一种由于多基因突变的遗传缺陷所致多种离子通道异常，导致Q-T间期延长、反复发作TDP、反复发作晕厥及猝死的临床综合征。

1个回复 2023/4/17 18:02:16

肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速亦称肾上腺素能依赖性多形性室性心动过速、先天性LQTS、遗传性Q-T间期延长综合征、特发性LQTS、儿茶酚胺依赖性TdpVT、原发性LQTS、家族性LQTS、肾上腺素能依赖性LQTS等。它是一种由于多基因突变的遗传缺陷所致多种离子通道异常，导致Q-T间期延长、反复发作TDP、反复发作晕厥及猝死的临床综合征。

1个回复 2023/4/17 18:02:16

根据临床症状来治疗，定期复查肾上腺变化！

5个回复 2025/2/8 9:39:59

你好!长Q-T间期综合症（LQTS）是指心电图上Q-T间期延长T波和/或U波形态异常.临床多表现为晕厥猝死的一组综合症.一般分为先天遗传性LQTS和后天获得性LQTS两大类.先天遗传性LQTS是由于编码心肌离子通道蛋白的基因发生突变等异常而造成心室复极的显著不均一性.目前已找出5个LQTS的致病基因和178个基因突变点它的主要心电图特点是Q-T间期延长且易变T-U波形态异常心动过缓和多形性室性心动...

5个回复 2017/7/5 19:24:56

先天性LQTS的诊断依据：男性QTc≥0.47s,女性QTc≥0.48s可做出独立的诊断。若QTc介于0.41～0.46s之间，应进一步结合病史及其他诊断指标。1.Q-T间期测量选择起点与终点较清楚的导联，一般选用标Ⅱ导联，近年有人提倡以V3或V4导联测量为佳。测量QRS波起点到T波终点的时间。一般成人不超过0.40s。但在判断Q-T间期是否延长时，必须考虑到心率因素，因为心率快慢是复极时间长短的...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

临床特点LQTS的临床表现主要是尖端扭转型室速TdP反复发作，临床症状以头晕，癫痫发作，昏厥甚至猝死。单次发作通常历时短暂，自动终止。而快速连续发作易引起晕厥和猝死。

1个回复 2023/4/17 18:02:16

小儿尖端扭转型室性心动过速的病因分为先天性和获得性两种：1。先天性Q-T间期综合征伴尖端扭转型室速，多为肾上腺素依赖性，长QT间期综合征（LQTS）患儿，多有家族史，为常染色体显性遗传，亦可呈特发性。由情绪紧张、应激运动或β受体兴奋剂诱发。2。获得性Q-T间期延长伴尖端扭转型室速，此型多见，多为长间歇依赖性，病因包括低血钾、低血钙、低血镁等电解质紊乱，抗心律失常药及洋地黄类药物中毒导致心动过缓，以...

1个回复 2023/3/28 11:12:06

小儿尖端扭转型室性心动过速的病因分为先天性和获得性两种：1.先天性Q-T间期综合征伴尖端扭转型室速，多为肾上腺素依赖性，长QT间期综合征（LQTS）患儿，多有家族史，为常染色体显性遗传，亦可呈特发性。由情绪紧张、应激运动或β受体兴奋剂诱发。2.获得性Q-T间期延长伴尖端扭转型室速，此型多见，多为长间歇依赖性，病因包括低血钾、低血钙、低血镁等电解质紊乱，抗心律失常药及洋地黄类药物中毒导致心动过缓，以...

1个回复 2023/3/28 11:12:06

小儿尖端扭转型室性心动过速的病因分为先天性和获得性两种：1.先天性Q-T间期综合征伴尖端扭转型室速，多为肾上腺素依赖性，长QT间期综合征（LQTS）患儿，多有家族史，为常染色体显性遗传，亦可呈特发性。由情绪紧张、应激运动或β受体兴奋剂诱发。2.获得性Q-T间期延长伴尖端扭转型室速，此型多见，多为长间歇依赖性，病因包括低血钾、低血钙、低血镁等电解质紊乱，抗心律失常药及洋地黄类药物中毒导致心动过缓，以...

1个回复 2018/6/20 10:49:19

裂唇手术后需要过多一段时间才能够把疤痕去掉的，如果疤痕还是很明显，这种情况还需要二次的去做修复手术的，疤痕要通过修复之后，只有这样才能够让病情尽快的好转，这个时候患者一定要保持一个开朗的心情，不要在意这些疤痕印子，慢慢的这些疤痕就可以好起来。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

胸腺瘤患者是可以吃阿胶的。不同病人的个体特点不同，不提倡过多的忌口。一般患者需限制或禁忌的食物有：高温油炸、烟熏烧烤、辛辣刺激、油腻生硬的食物等。多选择具有抗癌功效的食物：蔬果类(如芦笋、胡萝卜、菠菜、西红柿、西兰花、薯类、猕猴桃、柑橘)、大豆及其制品类、食用菌、坚果、海藻类、薏米仁、牛奶、鸡蛋等。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

您好！长QT综合征的病因很多，包括先天性和获得性两个方面。复极离散假说即Q-T间期延长Tdp的发生系由于心肌不同部位的复极不一致所致。心脏交感神经支配不平衡学说，后除极假说，心动过速形态扭转的机制引起的。

2个回复 2023/4/18 15:40:59

QT间期是从心室去极化到复极所需要的时间，临界性QT间期延长应该没有什么诊断意义，就注意观察就可以了正常的QT间期是0.32-0.44s,如果没有什么不适的症状，应该问题不大，建议观察

5个回复 2025/1/23 10:34:44

你好,不是.

2个回复 2017/7/6 3:38:20

没有先天性癌症的说法，先天性心脏病和肿瘤不是一回事，

3个回复 2017/7/10 9:20:31

不属于同样的病情的是两个不相同的疾病的再说也没有先天性的癌症

3个回复 2017/7/7 2:31:15

没有先天性癌症这么一种疾病的

2个回复 2017/7/10 20:25:37

不是这样的，没有这样的说法的

2个回复 2017/7/6 2:28:32

没有先天性癌症这么一种疾病的两者是不相同的

3个回复 2024/12/12 10:56:15

腰酸稍痛可能由先天因素引起，如先天性脊柱侧弯、先天性腰椎结构异常、先天性肾脏发育不良、先天性肌肉力量不均衡、先天性韧带松弛等。 1.先天性脊柱侧弯：脊柱结构异常，影响腰部受力平衡，导致腰酸。治疗可能包括佩戴支具、物理治疗，严重时需手术矫正。 2.先天性腰椎结构异常：如腰椎峡部裂，易引发腰部不适。轻者保守治疗，如卧床休息、理疗，重者可能手术。 3.先天性肾脏发育不良：影响代谢和排毒功能，间接引起腰部...

1个回复 2025/1/9 11:40:57

畸胎瘤属于卵巢肿瘤中的生殖细胞肿瘤，分良性和恶性，又称成熟和未成熟。如果发生扭转，会腹痛。如果确诊是畸胎瘤，最好做手术。如果你的腹痛是肿瘤扭转引起，建议你立即手术。吃药没有效果，如果扭转了，会导致卵巢坏死。

2个回复 2025/3/31 12:03:47