白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，其遗传方式较为复杂，主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传等。 1.常染色体隐性遗传：当父母双方均携带致病基因但不发病时，子女有25%的概率患病。 2.常染色体显性遗传：父母一方患病且携带致病基因，子女有50%的患病几率。 3.X连锁隐性遗传：女性携带致病基因，男性更容易发病。 4.基因突变：部分病例是由于自身基因突变引起...

1个回复 2024/10/21 10:03:13

你好，这个是基因的事，没事的，不必担心祝您健康

2个回复 2024/12/20 11:24:11

夫妻血型都是A型，孩子却为B型，可能是检测错误、基因突变、孟买血型、抱错孩子或其他罕见情况等。 1.检测错误：检测过程中可能存在样本污染、操作失误等，导致血型检测结果不准确。 2.基因突变：基因在遗传过程中发生突变，影响了血型的表现。 3.孟买血型：这是一种较为罕见的血型，表现特殊，容易被误判。 4.抱错孩子：虽然概率极低，但在医院生产过程中，存在极小概率抱错孩子的可能。 5.其他罕见情况：如存在...

1个回复 2024/12/20 11:26:09

注意事项：治疗必须在严密的血液学监测下进行，每次用药前均须测定血红蛋白，白细胞、粒细胞...更多>>禁忌症：1.妊娠期。2.哺乳期妇女。3.严重肝功能不全。4.禁与苯妥英或黄热病疫苗合用。

4个回复 2025/1/24 10:47:34

血型遗传有其规律，出现这种情况可能是多种原因造成的，如血型检测错误、基因突变、父母血型误判、隐性遗传、特殊遗传方式等。 1.血型检测错误：检测过程可能存在失误，导致血型判断不准确。 2.基因突变：基因在遗传过程中发生突变，影响了血型的表现。 3.父母血型误判：父亲的血型可能并非真正的B型，或者母亲的血型判断有误。 4.隐性遗传：存在隐性基因的影响，使得血型表现与常规遗传规律不同。 5.特殊遗传方式...

1个回复 2025/1/20 9:41:26

一般O和O型父母只有O型孩子无A、B和AB型孩子。

2个回复 2025/3/10 10:14:10

考虑是一种自身免疫系统的疾病，多累及了眼外肌的结缔组织的病变，刺激纤维化的增生，导致突眼，角膜的干燥，或者眼肌的麻痹出现视力的下降多进行原发病的治疗，可考虑糖皮质激素的疗法，减轻纤维的增生，改变症状

2个回复 2025/3/27 11:50:55

您好您的子宫b超是不是没有描述完整，子宫肌层内可见一什么？您的子宫b超是不是没有描述完整，子宫肌层内可见一什么？

2个回复 2025/3/17 11:57:29

你好，长头巨脑病因未明可能是在子宫内所受病理因素影响或下丘脑-垂体轴功能受损害所致有人认为本病征有家族性属显性遗传性疾病男性发病率高于女性故通常被考虑为X性连锁遗传

2个回复 2025/3/20 12:03:41

黑色素肿瘤是一种恶性肿瘤，它并非传染性疾病。其发生与多种因素相关，如基因突变、紫外线照射、免疫功能异常、皮肤损伤以及遗传因素等。 1.基因突变：某些基因突变可能导致黑色素细胞异常增殖，形成肿瘤。 2.紫外线照射：长期过度暴露于紫外线，会损伤皮肤细胞的DNA，增加黑色素瘤发病风险。 3.免疫功能异常：免疫系统不能有效识别和清除异常的黑色素细胞，易引发肿瘤。 4.皮肤损伤：严重的烧伤、烫伤等皮肤损伤，...

1个回复 2025/3/5 11:09:14

先天性X因子缺乏主要由遗传因素、基因突变、蛋白质合成障碍、凝血调节机制异常以及其他未知因素等导致。 1.遗传因素：这是导致先天性X因子缺乏的常见原因。如果家族中有相关病史，可能会增加患病风险。 2.基因突变：基因发生突变，影响了X因子的正常合成和功能。 3.蛋白质合成障碍：在蛋白质合成过程中出现问题，使得X因子无法正常生成。 4.凝血调节机制异常：身体的凝血调节机制失衡，影响了X因子的产生和作用。...

1个回复 2025/3/24 9:49:42

珠蛋白生成障碍性贫血的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、造血环境异常、营养缺乏以及其他一些因素。 1.遗传因素：这是导致珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因。如果家族中有相关病史，患病风险会增加。 2.基因突变：某些基因突变可能影响珠蛋白的合成，从而引发疾病。 3.造血环境异常：骨髓造血微环境的改变，如造血干细胞受损、骨髓基质细胞功能异常等，可能影响红细胞的生成。 4.营养缺乏：如缺乏叶酸、维生...

1个回复 2025/3/6 10:58:11

你好，晚期肺癌的治疗可能化疗不一定有效，故在基因突变的情况下，建议采用靶向药物治疗EGFR基因突变，目前临床使用较多的有易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）和凯美纳（埃克替尼）一个月的费用分别为1.521.1万左右

5个回复 2017/7/6 13:15:05

您好，根据您的描述，健康的减肥方式是少吃多运动。如果您想快点减肥，建议晚上少吃甚至不吃，这对健康影响很小，因为晚上摄取的能量很少，绝大部分都会被身体储存起来，也就是会增体重。每天坚持锻炼半小时左右，每顿饭吃到7分饱。

5个回复 2025/4/4 10:18:54

您好，您说的情况可能是军团菌肺炎的，军团菌系需氧革兰氏阴性杆菌，以嗜肺军团菌最易致病。军团菌弱阳性提示有军团菌感染的可能性。可以红霉素治疗的，不过具体还是应结合病情症状及其他化验检查确诊知道治疗。

1个回复 2018/7/31 10:23:29

肺癌不会传染给他人。这是因为肺癌的发生与多种因素有关，如吸烟、遗传、环境、基因突变、慢性肺部疾病等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.吸烟：长期大量吸烟是肺癌的重要危险因素。2.遗传：家族中有肺癌患者，可能增加患病风险。3.环境：空气污染、职业暴露于有害物质等。4.基因突变：某些基因的突变可能导致细胞癌变。5.慢性肺部疾病：如慢性阻塞性肺疾病等增加肺癌发生几率...

1个回复 2024/9/1 15:53:28

伽马射线是一种高能电磁波，对人体有多种潜在危害，包括细胞损伤、基因突变、免疫系统影响、诱发癌症、生殖系统损害等。 1.细胞损伤：伽马射线能直接破坏细胞结构，导致细胞功能障碍甚至死亡。 2.基因突变：可能引起细胞内的基因发生突变，增加患癌风险。 3.免疫系统影响：削弱人体的免疫防御能力，使人更容易感染疾病。 4.诱发癌症：长期接触可能导致白血病、甲状腺癌、乳腺癌等多种癌症。 5.生殖系统损害：影响生...

1个回复 2025/1/9 9:23:45

mdm2基因扩增主要与胃癌相关。。。。。。。无扩增表示没有癌基因的表达，是好的哈、、、、、、

2个回复 2017/7/10 21:24:58

异常血红蛋白病的成因主要包括基因缺陷，如镰状细胞贫血、地中海贫血等。治疗方法则因病情而异，包括药物治疗、输血治疗、手术治疗等。 1.成因： 基因突变：如镰状细胞贫血是由于β珠蛋白基因发生点突变所致。 遗传因素：地中海贫血多由珠蛋白基因缺失或突变引起。 染色体异常：某些染色体结构或数目异常可能导致血红蛋白合成障碍。 环境因素：长期接触某些化学物质或放射性物质可能影响基因表达。 其他未知因素：部分患者...

1个回复 2024/12/19 14:40:14

胎记不遗传的，你放心

3个回复 2024/12/26 12:26:25

你好，依据你的描述进行性肥厚性间质性神经炎是一种少见的遗传性周围神经疾病，遗传性周围神经病是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。进行性肥厚性间质性神经炎属常染色体隐性遗传性疾病，主要表现为神经干肥大，压痛四肢远端运动，感觉障碍，小脑症状，脊柱侧弯与弓形足等！

5个回复 2024/12/25 11:45:16

遗传性运动失调性多发性神经炎为常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性，视力下降，视野缩小，晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。目前本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂，部分野莱，蛋类和牛奶等)的摄入量。

5个回复 2024/12/12 12:52:21

AB型血的丈夫和O型血的妻子，孩子理论上不应是O型血，但出现这种情况可能有血型检测错误、基因突变、罕见的血型亚型、非亲生以及登记错误等原因。 1.血型检测错误：检测过程中可能存在操作失误或试剂问题，导致血型判断有误。 2.基因突变：基因在遗传过程中发生突变，影响了血型的表现。 3.罕见的血型亚型：存在一些特殊的血型亚型，表现与常见血型不同。 4.非亲生：这是一种较极端的情况，但也不能完全排除。 5...

1个回复 2025/1/20 11:46:49

您好，看了您的描述，这种情况死不可能的，A型与A型血结婚，子代只能是A型或者是O型，而不可能是B型的。

5个回复 2025/2/12 9:47:35

少突胶质细胞瘤是一种常见的脑肿瘤，成因复杂，症状多样，治疗方式有多种。包括基因突变、环境因素、遗传因素、免疫因素、神经胶质细胞异常分化等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.基因突变：某些基因的突变可能导致细胞异常增殖，形成肿瘤。2.环境因素：长期接触化学物质、辐射等可能增加患病风险。3.遗传因素：家族中有相关病史者患病几率相对较高。4.免疫因素：免疫系统失...

6个回复 2024/8/28 16:34:42

新生儿兽皮痣的形成可能与遗传、基因突变、胚胎发育、环境因素、病毒感染等有关。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.遗传：部分患儿存在家族遗传倾向。2.基因突变：某些基因的突变可能导致细胞异常增生。3.胚胎发育：胚胎发育过程中的异常可能引发。4.环境因素：如孕妇接触化学物质、辐射等。5.病毒感染：孕期母体感染特定病毒也可能有影响。总之，新生儿兽皮痣的成因较为复杂，多种因素...

5个回复 2024/8/28 16:37:01

大腿神经纤维瘤的遗传性受多种因素影响，包括遗传模式、基因突变、家族病史、环境因素和个体差异等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.遗传模式：神经纤维瘤病存在常染色体显性遗传模式。2.基因突变：某些基因突变可增加患病风险。3.家族病史：家族中有神经纤维瘤患者，亲属患病几率可能升高。4.环境因素：长期接触有害物质可能诱发基因突变。5.个体差异：不同个体对遗传因素的表现和反应不...

6个回复 2024/8/22 20:55:55

父母单眼皮孩子双眼皮的情况，受遗传因素、基因突变、环境影响等多种原因所致。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.遗传因素：双眼皮属于显性遗传，虽然父母单眼皮，但可能存在隐性基因组合，使孩子表现为双眼皮。2.基因突变：基因在遗传过程中发生突变，导致孩子出现与父母不同的眼皮性状。3.环境影响：孩子在生长发育过程中，环境因素如营养、疾病等可能影响眼皮形态。4.发育...

4个回复 2024/8/22 16:41:18

原发性中枢性尿崩症有遗传倾向，涉及基因突变、遗传方式等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.基因突变：氨酸加压素、神经垂体素运载蛋白基因突变可致该病。2.遗传方式：常染色体显性遗传较常见，隐性遗传相对少见。3.家族史：部分患者有家族发病情况。4.遗传概率：总体遗传人群相对较少。5.诊断要点：确诊需综合症状、检查等多方面。原发性中枢性尿崩症的遗传并非绝对，确诊需...

6个回复 2024/9/6 18:18:22

肺腺癌能否治愈受多种因素影响，包括肿瘤分期、患者身体状况、治疗方式、肿瘤的基因突变情况及治疗依从性。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.肿瘤分期：早期肺腺癌，通过手术等治疗，治愈机会较大；晚期则较难治愈。2.患者身体状况：良好的身体素质有助于承受治疗，提高治愈可能。3.治疗方式：手术、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等综合应用效果更佳。4.基因突变情况：存...

1个回复 2024/8/5 13:36:06