牙结石快速脱落的办法主要有洁治术、刮治术、日常护理等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.龈上洁治术：利用洁治器去除牙龈边缘的牙结石，并磨光牙面。2.龈下刮治术：用刮治器刮除牙周袋内和牙根面上的牙结石与菌斑。3.超声波洁牙：通过超声振动去除牙结石，效率较高。4.日常刷牙：正确刷牙方式，使用含氟牙膏，有助于预防和减少牙结石。5.使用牙线：能清理牙缝中的食物残渣，减...

6个回复 2024/9/11 11:07:47

唐筛21三体综合征临界值是否做羊穿，需综合多方面因素考虑，如唐筛准确率、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果、个人意愿等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.唐筛准确率：唐筛存在一定假阳性和假阴性，临界值准确性有限。2.孕妇年龄：高龄孕妇胎儿染色体异常风险相对较高。3.家族遗传史：若有家族遗传病史，风险增加。4.超声检查结果：可辅助判断胎儿发育情况。5.个人意愿：...

1个回复 2024/8/28 18:41:27

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.提醒的是，唐氏筛查只是概率筛查，如果要确诊还必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

4个回复 2017/7/6 2:40:46

21三体综合征患儿的发育情况受多种因素影响，包括染色体异常程度、家庭护理、医疗干预、个体差异和社会支持。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.染色体异常程度：若异常较轻，症状可能相对较轻，对发育影响较小。2.家庭护理：良好的护理能改善患儿生活质量，如合理饮食、耐心陪伴。3.医疗干预：早期康复训练和对症治疗有助于提高生存能力和生活技能。4.个体差异：不同患儿的...

3个回复 2024/7/26 9:57:00

你好，从你提供的糖筛检查结果看，你的检查风险值在正常范围内。糖筛只是初步的筛查，虽然风险值正常，但并不能完全排除21三体综合征、神经管畸形等情况，建议孕中期适时的进行彩超等检查，排除畸形。

2个回复 2017/7/7 0:53:41

21三体综合征即Down综合征，又称先天愚型（OMIM#190685）与男女双方大人的染色体无明显关系，产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，胎儿生下来成人后男性患者没有生育力，女性患者可生育的很少且病寿命短，且患者到中年时大脑呈现淀粉样斑，与Alzheimer病（即老年痴呆症）相符，伴痴呆症状；免疫功能缺陷，先天性心脏病可能性性增大，急性白血病死亡率增加约20倍等。所以建议...

2个回复 2017/7/8 0:55:48

正常情况下，唐氏筛查的风险度不会超过1：270。从你的检查结果看，21-三体综合征的风险度是1：140，属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大。18-三体综合症是低风险。虽然你的21-三体综合征是高风险，但唐氏筛查只能筛查出65%左右的患儿，准确率不是百分之百的，建议进一步进行羊水穿刺的检查，排除胎儿患病。

2个回复 2017/7/6 9:00:03

需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA，但是无创DNA只能查三对染色体，羊水穿刺查的染色体较全面，羊水穿刺虽然有创，但是有经验的医院医生做一般风险较低。然后在权威的医院做产前诊断会诊，综合评估。有时唐筛不是很准确，经过这些筛查后可能没事。但这个值是高风险，必须要详查。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

你好这个检查结果考虑是正常的，不必担心，可以不必做羊水穿刺，可以怀孕6个月做三维彩超检查提问者对于答案的评价：

3个回复 2017/7/7 0:39:12

无创DNA基因检测是一种孕期的检测方法，通过采集孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。对于是否有必要做，取决于多种因素，如孕妇年龄、唐筛结果等。它和唐氏筛查在检测原理、准确率、适用人群等方面存在区别。 1.检测原理：无创DNA检测胎儿游离DNA，唐氏筛查通过测定孕妇血清指标评估风险。 2.准确率：无创DNA准确率较高，尤其对21、18、13三体综合征。唐氏筛查准确率相对较低。 3.适用人群：唐筛适用于所...

3个回复 2024/10/15 11:26:44

您好，你的情况，21三体1/220，属于高风险，胎儿容易有先天愚型的可能您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查。

3个回复 2025/1/26 10:03:38

病情分析:正常情况下，21-三体综合征风险度不会超过1/270。你的结果为1/95，属于高风险，说明胎儿患病的可能性比较大。但唐氏筛查只能筛查后60%-70%左右的唐氏儿，准确率不是百分之百的。意见建议:建议你近期进行羊水穿刺的检查，排除胎儿患病的可能。目前，羊水穿刺是在B超引导下进行的，一般不会损伤到胎儿，不必担心。仅供参考，祝您健康。

2个回复 2017/7/10 11:22:28

21三体综合征临界风险是指在产前筛查中，孕妇的胎儿被评估为介于正常和高风险之间的一个状态，通常与唐氏综合症（21三体综合征）的患病概率增加有关。这种情况下，胎儿存在比普通人群更高的染色体异常可能性，但并不等同于确诊。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.风险解释：临界风险表明胎儿有比平均人群更高的21号染色体额外副本的风险，但风险仍然低于高风险阈值。2.筛查...

3个回复 2024/7/17 14:17:25

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合症临界风险，1:408表示408个人里面就有一个生出一个二十一三体儿，也就是傻瓜儿。建议你进一步行羊水穿刺检查或无创dna检查，明确是否属于三体综合症高风险。如果如果确诊是二十一三体综合症高风险则建议终止妊娠。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏综合症是一种染色体异常导致的疾病，表现为智力障碍、特殊面容等，成因复杂。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.染色体异常：患者第21号染色体多了一条。2.特殊面容：眼距宽、眼裂小、鼻梁低平等。3.智力障碍：学习和认知能力明显落后。4.生长发育迟缓：身材矮小，动作发育慢。5.伴发疾病：易患先天性心脏病等多种疾病。唐氏综合症会给患者和家庭带来较大影响，孕期唐筛等检查有助于早...

2个回复 2024/8/21 12:10:59

21三体综合征是不可能治愈的，是因为有染色体畸变导致的，所有的细胞都是有染色体畸变的建议是可以到正规医院的康复中心接受治疗，有可能会培养一些生活自理能力

5个回复 2025/2/26 10:42:47

会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。21三体综合征患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活所以需要到医院去就诊并作相关检查比如血常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查部分患儿可发现先天性心脏病骨龄落后脑电图异常等改变。

3个回复 2017/7/7 2:18:07

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

这个需要进一步检查，属于高风险你好，建议你做个羊水穿刺检查吧，如果有二十一三体孩子就不能好了。

4个回复 2017/7/10 18:27:05

由于每个医院的实验设备试剂不同正常参考值也有一定的差异。你的检查结果建议咨询你的经治医生具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行祝健康。

2个回复 2025/3/10 12:02:27

你好，你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的，这个的话一般影响不是很大的，建议你积极到医院做个超声检查为好的，看一下孕囊的大小及位置

2个回复 2024/12/18 15:26:36

你好，根据你的描述，唐氏筛查结果都是低风险，就没有必要再做无创DNA的检查。只有高风险或临界风险时才有必要进一步无创DNA或羊水穿刺。以后按时产检，注意观察胎儿发育情况。怀孕期间保持愉快心情，避免过度劳累或者熬夜等，均衡膳食，定期产检。养成良好的习惯。

3个回复 2019/6/6 15:47:55

您好，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。低危一般可以认为是正常的，您这个比较接近临界值，孩子患病风险还是较大的所以建议您还是继续做个羊水穿刺看看吧，这样才可以进一步确诊。

5个回复 2025/3/5 11:42:11

唐氏筛查中hcgb偏高可能与多种因素有关，如孕妇体重、孕周计算误差、多胎妊娠、胎儿染色体异常以及妊娠期糖尿病等。当出现偏高情况，应引起重视，必要时进一步检查。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.孕妇体重：体重过低或过高都可能影响指标。2.孕周误差：孕周计算不准确会导致结果偏差。3.多胎妊娠：多个胎儿会使相关指标发生变化。4.胎儿染色体异常：如21三体综合征等，可能导致...

1个回复 2024/8/2 22:06:35

朋友你好,根据你的提问,先天疾病,没有办法治疗

2个回复 2017/7/7 22:42:23

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

5个回复 2017/7/7 2:31:17

传染性软疣不治疗，可能会自身传播、影响外观、引发感染、增加治疗难度、影响心理健康等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.自身传播：病毒可通过搔抓等使疣体扩散到身体其他部位。2.影响外观：疣体增多、增大，影响皮肤美观。3.引发感染：抓破疣体易导致细菌入侵，引发炎症。4.增加治疗难度：疣体数量增多，治疗更复杂。5.影响心理健康：因外观改变可能产生自卑等心理问题。总之...

4个回复 2024/9/6 18:05:29

正常21三体综合征的风险参考值≤1/270，在1/270-1/1000之间，属于临界风险，你的化验检查结果正好在临界风险的范围以内，因为做唐筛的准确度并不是特别的高，因此你这种情况可以建议你进一步的做无创dna，可以明确排除这种风险，建议定期到当地医院做产检，可以补充钙片，预防缺钙原因，引起的腿抽筋。

2个回复 2023/1/3 13:52:47