一、病毒早已证实C型RNA肿瘤病毒或称逆转录病毒是哺乳类动物如小鼠、猫、牛、绵羊和灵长类动物自发性白血病的病因。这种病毒能通过内生的逆转录酶按照RNA顺序合成DNA的复制品，即前病毒，当其插入宿主的染色体DNA中后可诱发恶变。肿瘤病毒携带有病毒源瘤基因（v-onc），大多数脊椎动物（包括人的细胞）基因体内有与v-onc同源的基因称源瘤基因。v-onc被整合入宿主细胞的基因体内后可使邻近的基因发生恶...

白血病2017-05-19

沙特阿拉伯卫生部18日通报说，在过去24小时内，该国有10人被确诊患上中东呼吸综合征，另有1人死亡。至此，沙特境内已有1115人被确诊患上中东呼吸综合征，其中480人不治身亡。沙特中东呼吸综合征患者近期出现快速增长态势。新发现的10名患者均来自首都利雅得，其中1人为医护人员。过去两个月里，位于利雅得的阿卜杜·阿齐兹国王医院发现了31例病例，该院急诊室18日被勒令关闭，以防感染范围进一步扩大。201...

中东呼吸综合征MERS2015-08-19

莫瓦特-威尔逊综合征是一种罕见的遗传疾病，症状多样，包括面部特征异常、智力障碍、眼部问题、心脏异常、骨骼畸形等。1.面部特征：患者可能出现特殊的面容，如宽鼻梁、眼距宽、短人中、小下颌等。2.智力方面：存在不同程度的智力发育迟缓，表现为学习能力差、理解能力弱、认知障碍等。3.眼部症状：常见的有先天性白内障、青光眼、眼球震颤、视网膜病变等，影响视力。4.心脏异常：可能存在先天性心脏病，如房间隔缺损、室...

养生2025-02-16

由中山大学孙逸仙纪念医院和广东省医师协会共同举办的“2013年两岸三地多囊卵巢综合征(PCOS)研讨会暨生殖内分泌国家级继续教育学习班”于2013年6月7～9日在广州召开。来自两岸三地的知名学者，围绕中国人多囊卵巢综合征的种族特点从发病机制、青春期多囊卵巢综合征诊治、不孕不育的处理等问题作深入的研讨。大会主席杨冬梓教授表示，由于青春期多囊卵巢综合征的主要病理生理特征与青春期生理变化有相似之处，会给...

专家访谈2013-06-09

孕前优生健康检查知识出生缺陷（BirthDefects）是指胎儿在出生之前即已存在的结构或功能异常，可由遗传、环境或二者共同作用引起。目前常见的出生缺陷有：神经管畸形（无脑儿、脊柱裂、脑积水、脑膨出）、先天愚型（即唐氏综合征，又称21一三体综合征）、聋、哑、唇腭裂、先天性心脏病、四肢异常、食管闭锁及狭窄、直肠及肛门闭锁等。有些出生缺陷在婴儿出生时用肉眼便可诊断，而有些则随着儿童生长发育才逐渐显露出...

孕前准备2017-10-10

可能引起白血病的因素：1、遗传因素遗传因素和某些白血病发病有关。白血病患者中有白血病家族史者占8.1%，而对照组仅0.5%。近亲结婚人群急性淋巴细胞白血病的发病率比期望值30倍。某些染色体有畸变、断裂的遗传性疾患常伴有较高的白血病发病率，如Down综合征、先天性血管扩张红斑症（Bloom综合征）和Fanconi贫血等。儿童急性淋巴细胞白血病患者50%有一种特殊掌纹，称为Sydney线。白血病和HL...

白血病2017-05-15

肾病综合症是肾脏各种病症引起的临床症候群，而诱发肾病综合症的因素主要有三点。那么，这三点都是什么呢？让我们一起来看看吧。引起肾病综合症的因素有哪些一、遗传肾病综合与遗传存在一定关系，相关研究表明，家族中若存在肾病综合征患者，其患病机率高于无家族史者，同胞及双胎中的发病率为2%～6%。二、过敏相关研究表明，肾病综合征患者因过敏发病者占到35.5%；同时也有研究证实，某些肾病综合征患者合并有嗜酸性肉芽...

肾病综合征2017-01-19

大肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，研究表明，饮食、环境、遗传、种族遗传等因素都与大肠癌的发病有关。而饮食环境因素和遗传因素可导致家族性肠癌的发生。遗传性结直肠癌中最常见的两种类型：林奇综合征（Lynch综合征）和家族性腺瘤性息肉病（FAP）都是常染色体显性遗传疾病。遗传性大肠癌发病年龄较低，而且容易合并其他脏器的肿瘤，具有一定的遗传学特征，估计至少20%的结直肠癌与遗传相关。随着对结直肠癌与遗传关...

肠癌2016-10-26

对于肾病综合征患者来讲，应该加强肾病综合症的护理，这样对于肾病综合征的治疗有非常重要的作用，下面我们来从三方面进行肾病综合征的护理，希望对患者朋友有所帮助。肾病综合征的护理1、心理护理对于肾病综合征患者来讲，总会抱有着恐惧、烦躁、忧愁、焦虑等心理失调表现，这对于疾病的治疗与康复有非常重要的作用，而对于家人和医师来讲，应该尽量的帮助病人拜托这种心境，树立战胜肾病综合症的信念，帮助病人恢复。2、临床护...

日常保健2016-10-20

腰三横突综合征通常是能彻底治愈的。腰三横突综合征指的是第三腰椎横突所引起的综合征，以急性或者慢性腰痛为主要症状，而第三腰椎横突是因为生物学或者解剖学等因素，导致腰椎的承受力量比较大，造成软组织损伤所致。此类患者通过手术将过长的横椎间突以及周围的炎性组织切除，同时松解周围受到损伤的骨外侧皮神经，可以使疾病得到治愈。因此，腰三横突综合征一般是能彻底治愈的。但是，腰三横突综合征并不会对生命造成威胁，病情...

精编文章2022-11-09

肾癌是泌尿外科常见的肿瘤，与遗传有一定的关系，临床中常见的遗传性肾癌主要包括遗传性乳头状肾癌、遗传性肿瘤综合征、BHD综合征及遗传性平滑肌瘤病，约占全部肾癌的4%。1、遗传性乳头状肾癌遗传性乳头状肾癌病理类型全部为I型乳头状肾癌，多为双侧多发性肾癌，发病年龄较晚且进展较慢，一般建议在肿瘤较大时施行肿瘤刻除术。2、遗传性肿瘤综合征据统计，肾癌在遗传性肿瘤综合征中的发生率高达28%-45%，病理类型全...

肾癌2017-07-18

家族性噬血细胞综合征是常染色休隐性遗传，其影响免疫调节。常伴有感染或由感染诱发。临床上可找到遗传证据。家族性噬血细胞综合征的病理生理：细胞毒功能不全主要表现为自然杀伤（NK）细胞减少或缺乏。淋巴细胞活性过高，被激活的淋巴细胞使细胞因子网络中多种成分升高。家族性噬血细胞综合征的详细解释：家族性噬血细胞综合征的病因：家族性噬血细胞综合征是常染色休隐性遗传，其影响免疫调节。常伴有感染或由感染诱发。临床上...

疾病病因2013-11-27

库欣综合征（Cushingssyndrome）又称皮质醇增多症（hvpercortisolism）或柯兴综合征，1912年，由HarveyCushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖，痤疮，紫纹、高血压，继发性糖尿病和骨质疏松等。那么，库欣综合征的病因是什么？医源性皮质醇症（10%）：长期大量使用糖皮质激素治疗某些疾病可出...

呼吸科2014-06-01

不宁腿综合征即不安腿综合征，不安腿综合征可能与遗传、药物等因素、缺铁性贫血、类风湿关节炎、多发性神经炎等原因有关。年轻人得了不安腿综合征可到医院就诊，在医生的建议下根据引起的原因进行处理。1、遗传因素：不安腿综合征患者大多有家族史，大多数呈常染色体显性遗传，主要和脑内多巴胺功能异常有关。建议不安腿综合征的患者发病期间保持心情愉悦，不可焦虑和紧张，恢复期需要开展适当活动，比如打太极、散步等。2、药物...

精编文章2024-01-19

干燥综合征在临床上的发病因素主要是遗传因素，感染因素以及内分泌因素，其中感染因素和内分泌因素是一主要的原因，感染中常见的病毒感染，细菌感染都有可能会诱发干燥综合征，需要引起我们的高度关注。针对干燥综合征的诱发因素以及全身肌肉酸痛是否为干燥综合征，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。什么引发干燥综合征？目前尚不清楚。干燥综合征的确切原因。干燥综合征的发生和延续，涉及多种因素，例...

风湿免疫科2020-11-26

大肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，研究表明，饮食、环境、遗传、种族遗传等因素都与大肠癌的发病有关。而饮食环境因素和遗传因素可导致家族性肠癌的发生。遗传性结直肠癌中最常见的两种类型：林奇综合征（Lynch综合征）和家族性腺瘤性息肉病（FAP）都是常染色体显性遗传疾病。遗传性大肠癌发病年龄较低，而且容易合并其他脏器的肿瘤，具有一定的遗传学特征，估计至少20%的结直肠癌与遗传相关。随着对结直肠癌与遗传关...

肠癌2017-04-25

在人胚胎发育时期（怀孕初期2-3个月内），由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的心脏，称为先天性心脏病。近年来由于遗传学、胚胎学、生物学、传染病学和代谢性疾病的研究进展，对先心病的发病原因也有了较多的认识。心血管畸形的发生主要由遗传和环境因素及其相互作用所致。1、遗传因素由单基因和染色体异常导致的各类先天性心脏病约占总数的15%，确定...

先天性心脏病2014-02-18

干燥综合征在临床上分为原发性的干燥综合征和继发性的干燥综合征，原发性干燥综合征的发病因素主要是遗传因素，继发性的干燥综合征的发病因素主要是自身基础性疾病因素，这两类干燥综合征的治疗方法有一定的区别，临床上需要进行区分。针对干燥综合征的患者是否可以泡温泉以及干燥综合征的患者是否可以吃姜，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。干燥综合征可以泡温泉吗？干燥综合症是一种慢性疾病，而且治...

风湿免疫科2020-11-26

骨科疾病肩周炎全称为肩关节周围炎，也叫冻结肩、凝肩，由于其多发于50岁上下的患者，女性多于男性，故日本学者又称之为“五十肩”。中医认为本病多为肩部受风着寒而致，故又称为“漏肩风”。肩周炎的整个发病机理中存在有以下3个特点1、关节囊周围的软组织最终都要受到侵犯；2、病变的发展不一致，不是所有的组织都具有同等的病理变化；3、病理变化的进行是可逆转的。掌握了以上的病理变化及三个特点，我们对于肩周炎的认识...

骨科疾病2016-06-07

库欣综合征（Cushingssyndrome）又称皮质醇增多症（hvpercortisolism）或柯兴综合征，1912年，由HarveyCushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖，痤疮，紫纹、高血压，继发性糖尿病和骨质疏松等。那么，库欣综合征的检查项目有哪些？1。糖皮质激素增高，昼夜的分泌节律消失。（1）尿中17-羟皮...

呼吸科2014-06-01

关于马方综合征，我们首先来了解它在医学上的术语以及临床表现。马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。通过以上介绍，我们知道这是一种遗传性疾病，患者在生理上具有与正常人较为明显的区别。了解了马方综合征的概述后，我们接下来就一起来看看马方综合征的病因吧...

心脑血管疾病2013-11-21

库欣综合征（Cushingssyndrome）又称皮质醇增多症（hvpercortisolism）或柯兴综合征，1912年，由HarveyCushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖，痤疮，紫纹、高血压，继发性糖尿病和骨质疏松等。那么，库欣综合征的治疗方法有哪些？一、手术疗法1。垂体肿瘤摘除：适用于由垂体肿瘤所致的双侧肾上...

呼吸科2014-06-01

库欣综合征（Cushingssyndrome）又称皮质醇增多症（hvpercortisolism）或柯兴综合征，1912年，由HarveyCushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖，痤疮，紫纹、高血压，继发性糖尿病和骨质疏松等。那么，库欣综合征的饮食保健要注意什么？营养饮食原则1）低盐饮食：每日只可用3～5克食盐。日常饮...

呼吸科2014-06-01

孕期唐氏筛查是检查什么唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查有必要做吗？唐氏综合征（Downsyndrome，DS）又称21-三体综合征或先天愚型，是常染色体异常的遗传病，占染色体病的95%。虽然大多数唐氏综合征胎儿...

孕期2017-09-21

干燥综合征的发病因素在临床上存在一定的争议，但是大多数专家都认为遗传因素与环境因素，感染因素以及激素因素是引起干燥综合征的主要因素，特别是感染因素和激素因素是临床上常见的诱发干燥综合征的因素。针对干燥综合征患需要注意的症状以干眼症是否为干燥综合症，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。干燥症综合征要注意什么症状？早期的时候干燥综合征的一些症状特别容易被人忽略，这样也就会导致错过...

风湿免疫科2020-11-27

唐筛通常指唐氏筛查，21三体高风险代表检查结果，说明胎儿出生后患上小儿唐氏综合征的几率较大。一般来说，出现高风险现象后需要及时与医生进行沟通，在医生指导下进行无创DNA检查或者羊水穿刺，进一步做出诊断。唐氏筛查是通过采取孕妇静脉血液进行检测，诊断胎儿是否有小儿唐氏综合征疾病的一项检查，一般在孕11-13周或者孕中期进行。如果检查结果为高风险，可能代表胎儿小儿唐氏综合征患病几率更高，并不代表确诊。此...

精编文章2023-11-20

骨科疾病肩周炎全称为肩关节周围炎，也叫冻结肩、凝肩，由于其多发于50岁上下的患者，女性多于男性，故日本学者又称之为“五十肩”。中医认为本病多为肩部受风着寒而致，故又称为“漏肩风”。肩周炎的整个发病机理中存在有以下3个特点1、关节囊周围的软组织最终都要受到侵犯；2、病变的发展不一致，不是所有的组织都具有同等的病理变化；3、病理变化的进行是可逆转的。掌握了以上的病理变化及三个特点，我们对于肩周炎的认识...

肩周炎2017-07-18

吃叶酸一般指的是吃叶酸片，21三体综合征指的是小儿唐氏综合征，吃叶酸片只是降低后代畸形现象出现的几率，而小儿唐氏综合征是多种因素共同造成的，所以单纯吃叶酸片通常并不能够避免该疾病，出现该疾病后需要在医生指导下进行处理。叶酸片属于水溶性B族维生素，是细胞发育的一种必需物质，可有效促进细胞成熟，多数女性妊娠以后都会在医生指导下服用叶酸片，能够降低胎儿先天性神经管畸形的概率。但是需要注意，单纯依靠服用叶...

精编文章2023-11-20

先天性肌无力综合征属于染色体隐性遗传疾病，通常是会遗传的，如果发现存在该疾病，应及时接受有效治疗。先天性肌无力综合征是一种缺乏免疫系统的疾病，主要是基因突变造成的，可能会导致人体蛋白质失去正常身体功能，容易对肌肉和运动神经产生影响，临床症状表现有肌无力症状，多见于眼外肌、咽喉肌、面肌等肌肉部位，患者易产生疲劳感、眼睑下垂、哭声低等现象。该疾病具有隐性遗传特征，一般是会遗传的，如果父母双方或其中一方...

精编文章2023-10-26

原发性二尖瓣脱垂综合征是一种先天性结缔组织疾病，其确切病因尚未明了。可发生于各年龄组，较多发生于女性，以14～30岁女性最多。三分患者无其它器质性心脏病而仅以二尖瓣脱垂为临床表现，亦可见于马凡综合征、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎等患者，以后叶脱垂多见。在某些病人中为遗传性胶原组织异常，电子显微镜下表现为Ⅲ型胶原纤维生成减少和断裂，结缔组织中心的胶原纤维进行性变性，纤维素沉积；弹力纤维离断和溶解。...

外科2014-06-03