重症肌无力会遗传吗【即问即答】
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遗传因素是引发重症肌无力的一个因素,但是,比例很低,有的家族性重症肌无力患者,与遗传有很大的关系。重症肌无力是一种可遗传的疾病,但却不具有传染的性质。因为该病属遗传疾病,从优生角度考虑,患有遗传疾病的患者最好不要生育。
1个回复 2021/11/8 10:43:33
重症肌无力的症状【即问即答】
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重症肌无力的首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,如上睑下垂、斜视和复视,重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍等。
1个回复 2021/11/8 10:57:36
重症肌无力怎样治疗?【即问即答】
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如果长期受到此种情况的困扰,则不需要为了这种事情影响到平时的心情,重症肌无力的症状在平时出现的情况还是比较少的,主要的症状是常常感觉到肌肉无力,想要使力是无法出力,从而会容易感觉到全身发软,这种肌无力的症状,在进行剧烈运动后会更加的明显,建议患者到神经科检查一下,看是否与神经功能异常有关。
1个回复 2021/12/3 15:48:42
什么是重症肌无力【即问即答】
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重症肌无力处于自限免疫性疾病,通常与环境因素和感染因素有较大关系,很有可能是服用了一些药物所导致的,而且可能会合并一些其他的疾病,比如是系统性红斑狼疮或者是甲状腺功能亢进等。通常会出现上睑下垂和吞咽困难以及咀嚼困难症状,还可能伴有声音嘶哑和双腿无力。
1个回复 2021/6/16 14:17:06
重症肌无力有孩子的吗【即问即答】
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0个回复 2018/8/16 9:28:24
婴儿会得重症肌无力吗【即问即答】
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0个回复 2018/8/16 9:25:44
重症肌无力遗传【即问即答】
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重症肌无力会遗传有遗传性,肌肉萎缩或肌无力,一般见于气虚,建议中药补气养肾、舒筋活络,可以用大剂量黄芪煎服,效果比较好,要坚持用药才能取得比较好的效果。重症肌无力的心理护理,保持愉快心境,消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害,建立必胜的信心,坚强的意志和乐观的情绪,对提高疗效,促进康复至关重要。
1个回复 2018/6/21 9:21:21
胳膊酸疼是重症肌无力吗【即问即答】
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0个回复 2018/8/15 21:35:41
重症肌无力传染吗【即问即答】
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0个回复 2018/8/16 9:28:30
重症肌无力导致喘吗【即问即答】
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0个回复 2018/8/16 9:28:30
重症肌无力会留口水吗【即问即答】
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0个回复 2018/8/16 9:27:42
重症肌无力会失眠吗【即问即答】
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0个回复 2018/8/16 9:27:42
重症肌无力肌肉会痛吗【即问即答】
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0个回复 2018/8/16 9:27:41
重症肌无力可以按摩吗【即问即答】
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0个回复 2018/8/16 9:28:29
重症肌无力是大病吗【即问即答】
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0个回复 2018/8/16 9:27:50
重症肌无力血钾低吗?【即问即答】
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0个回复 2018/8/16 9:28:26
重症肌无力最腿会疼吗【即问即答】
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0个回复 2018/8/16 9:28:28
重症肌无力挂哪个科【即问即答】
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神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。
1个回复 2021/12/17 18:27:50
重症肌无力初期症状【即问即答】
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重症肌无力起病隐匿女性好发于20-40岁,男性好发于40-50岁全身所有骨骼肌都可受累,成人常从一组肌肉开始,最常见的是眼外肌不同程度的无力,包括睑下垂,眼球活动受限。连续睁眼闭眼,两眼向上凝视等,如果出现暂时性的瘫痪无力,然后经过休息后可缓解,是诊断本病的有力佐证。
1个回复 2021/12/17 16:20:20
什么是重症肌无力呢【即问即答】
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西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。1、抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗。2、免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。3、手术疗法适合于胸腺瘤患者。
1个回复 2023/3/28 11:12:06
关于重症肌无力的发病原因你知道几个呢【资讯】
重症肌无力,也称重肌无力症,是因为我们自身免疫系统的紊乱而导致的,它会阻碍我们体内抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身的横纹肌在干活的时候特别容易疲劳无力,一般休息过后,又或者用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。那么,为什么会得重症肌无力呢?这几个原因你一定要知道。为什么会得重症肌无力?1、遗传因素此病与遗传因素有着很密...
重症肌无力2018-04-26
治疗眼肌型重症肌无力哪家医院好【即问即答】
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重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。早期对重症肌无力治疗一定要趁早,早期对于病情的控制,消除是容易的一个阶段。目前治疗重症肌无力西医的治疗都是以激素类药物为主,往往很多患者吃药病情好转,停药病情加重,易产...
5个回复 2017/7/6 1:32:24
为什么重症肌无力吃药的时候出现有手脚发抖...【即问即答】
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你的情况这要考虑是重症肌无力导致的手脚发抖建议你积极治疗是会有好转的。
2个回复 2017/7/7 20:17:44
重症肌无力的病因是什么?【即问即答】
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患者您好,重症肌无力是由于体内乙酰胆碱传递受阻而引起的自身免疫性疾病,常见症状有肌肉震颤,无力及易疲劳。这病有晨轻暮重的特点,它最严重是引起呼吸肌麻痹,导致窒息。这病主要用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂进行治疗,如果胸腺肿大,可行胸腺切除。它属于免疫性疾病是比较难根治的。祝健康。
6个回复 2024/1/31 19:04:33
重症肌无力危象的临床表现【资讯】
重症肌无力危象指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者。重症肌无力危象的病因:1.近年来根据超微结构的研究发现,本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致。2.很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。重症肌无力危象的临床表现根据诱发危象病因不同。而分为:1.肌无力危象:即新斯的明不足危象,常因感染、创伤、减量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。2....
疾病频道2013-11-21
重症肌无力是什么?【即问即答】
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病。是以神经和肌肉的接头处出现传递功能障碍,引起全身或部分骨骼比较容易疲劳,一般与环境因素、感染等有关。可以分为眼肌型、全身型、肌肉萎缩型等,患者可以通过药物或者手术来治疗。在发病初期会感到眼、肢体酸胀不适或视物模糊、容易疲劳等,随着病情发展,骨骼肌明显乏力。
1个回复 2021/6/16 14:11:56
重症肌无力有什么症状【即问即答】
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重症肌无力的症状包括上睑下垂、咀嚼困难、吞咽困难、声音嘶哑、四肢无力、呼吸困难以及抬头困难等等。部分重症肌无力在呼吸肌受到累及的时候,将会在短期内出现全身肌肉收缩无力的情况,甚至会出现肌无力危象的情况产生。因此受到重症肌无力所困扰的患者,一定要尽早进行治疗,有效控制病情的进展。
1个回复 2021/6/8 11:00:27
重症肌无力怎么治疗【即问即答】
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重症肌无力可以在医生的指导下使用药物来进行治疗。临床上常用的治疗重症肌无力的药物主要包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、硫唑嘌呤、他克莫司、环磷酰胺等等。其中胆碱酯酶抑制剂是帮助人们治疗重症肌无力的一线治疗药物,但是这类药物的使用可能会引起腹泻、恶心、心动过缓、胃肠痉挛等药物不良反应。
1个回复 2021/6/8 11:00:27
重症肌无力的表现是什么【即问即答】
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重症肌无力的话,患者主要表现为肌肉的无力,比如眼睑周围肌肉无力,患者表现为眼睑下垂,视物成双,模糊。吞咽肌群无力,患者表现为吞咽困难。严重的情况下,累及到呼吸肌,患者的表现为呼吸困难等症状。如果重症肌无力控制不佳的话,患者会出现病情的加重,或者伴有肌肉的萎缩。
1个回复 2021/8/3 10:57:19
重症肌无力治疗【即问即答】
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0个回复 2019/7/25 18:18:36