面-肩-肱型肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，主要影响面部、肩部和上臂肌肉。其发病机制复杂，症状多样，诊断需综合多种检查，治疗方法有限。 1.发病机制：由基因突变引起，导致肌肉细胞功能障碍和逐渐萎缩。 2.症状表现：面部肌肉无力，如无法正常闭眼、吹口哨；肩部和上臂肌肉无力，难以抬举手臂。 3.诊断方法：包括基因检测、肌电图、肌肉活检等。 4.疾病进展：病情通常逐渐进展，不同患者进展速度有所差异。 ...

1个回复 2024/10/9 9:35:00

进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累，是神经肌肉疾病中最多见的一种。诊断要点1.常有家族史。2.病肌先累及四肢近端肌群，两侧对称有假性肥大，下肢无力，步态摇摆，Gowers征阳性；上肢举臂困难。3.皮肤知觉正常，腱反射及浅反射无亢进，无肌颤动。4.血CPK显著增高是最敏感指标，有助于早期诊断；A...

5个回复 2025/1/26 9:43:54

无特殊治疗，各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、胰岛素葡萄糖疗法、胸腺素、大剂量VitE及高压氧舱疗法等，均不见效，但最近应用体外反搏治疗据云有一定效果。理疗、体疗等支持疗法以及支架、手术纠正畸形等可作辅助治疗之用。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

病情分析:你好肌营养不良是一种肌肉变性疾病以进行性的肌肉萎缩无力等为主要临床表现目前肌营养不良症的病因及发病机理不是十分清楚意见建议:目前没有什么好的预防办法可做以下方法控制进展：1.自我按摩法增加活动促进血液循环2.饮食宜清淡、营养丰富忌食或少食油腻可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等3.起居有规律一定要休息好

5个回复 2017/7/6 8:42:37

进行性肌营养不良，蹲下起不来，致病因目前不是很明确，和基因突变影响应该有一定关系。目前也没有很有效的治疗方式，常见的药物如维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙等，但一定要检查后遵医嘱用药，也可以考虑中药治疗，配合中医针灸推拿等方式治疗。注意多休息勿劳累，多吃些含维生素的蔬菜和水果。

1个回复 2019/5/13 16:27:56

你好，进行性肌营养不良是神经不能支配调节肌肉的血供营养所致,现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经血液循环，神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞以调节支配各种能获得恢复。祝早日康复！

5个回复 2025/1/9 10:15:02

你好进行性肌营养不良是神经不能支配调节肌肉的血供营养所致现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经血液循环神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞以调节支配各种能获得恢复晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能祝你早日康复

4个回复 2025/1/26 10:55:14

你好，根据你的描述建议你可以遵医嘱服用中医药及按摩，针灸，理疗等治疗。平时注意休息，适当运动，均衡营养，避免着凉。祝你健康！

2个回复 2018/7/18 16:50:16

进行性肌营养不良是一组遗传性骨胳肌进行性无力和萎缩，最终完全更新丧失运动功能。其中以假性肥大型最多见，发病缓慢。婴儿时期发病很少，一般在5-6岁以前开始发病。在治疗上要注意保持肌肉功能及预防挛缩，进行适当的运动更为重要，不宜久卧床上。对症治疗包括肌肉，关节的被动运动和按摩防止并发症。按摩可保持并增进肌力。没有特效的治疗方案。

1个回复 2021/11/8 10:49:36

你好，肌营养不良病因是遗传异常,因此目前没有特效治疗可以治愈,可以通过锻炼减少肌萎缩,改善肌力,提高生活质量，祝你健康。

2个回复 2021/9/1 15:36:58

先天性肌营养不良和后天性肌营养不良是有区别的，先天性的是由于遗传引起的。后天性的是由于外伤或者其他原因引起的，所以根据具体的情况来分析的，可能会出现了肌肉无力，严重时会引起了肌肉萎缩，不能正常的走路，根据具体的情况来分析，针对性的治疗，需要使用一些营养神经的药物治疗比较好，这样有利于身体的恢复。

1个回复 2020/6/11 23:18:10

进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,目前此病在人群中有一定比例。进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表现为隐性遗传。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

进行性肌营养不良，它是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病。可以采取维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙等药物治疗，配合中药温和调理，但还是要检查后，根据患者体质、疾病程度等，在医生指导下用药为宜，不建议自行乱用药。也可以考虑一些物理疗法，如按摩、推拿、针灸等，适当的活动为宜。

1个回复 2019/5/31 13:48:19

0个回复 2018/8/19 12:03:45

进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，一般患上进行性肌营养不良要及时进行科学的治疗，目前治疗进行性肌营养不良比建议做神经组织修复治疗，建议患者最好到正规三甲级医院专科进一步检查治疗，根据自身情况来制定合理的治疗方案。平时注意做好保养，可以适当的做一些功能性的锻炼，减缓及营养不良的发展。

2个回复 2021/2/24 17:55:42

进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，目前尚无根治方法，但药物治疗可缓解症状。常用药物有利鲁唑、泼尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌、辅酶Q10等。 1.利鲁唑：能延缓病情进展，可能有助于延长患者行走能力。 2.泼尼松：具有抗炎和免疫抑制作用，可减轻肌肉炎症和延缓肌肉萎缩。 3.沙丁胺醇：能增强肌肉力量，改善运动功能。 4.艾地苯醌：对神经细胞有保护作用，可能有助于改善肌肉功能。 5.辅酶Q10：有助于提...

1个回复 2024/10/8 14:22:36

你好，进行性肌营养不良症主要体现以下几个方面：一、Duchenne型：该型是儿童中最常见的，发展最快的，预后最严重的肌营养品不良症。本病可在宫内即有血清酶的异常，产生第9天即可测出血清酶活性的异常增高，因此亦可以认为本病的发病年龄从出生即可开始。疾病早期，常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路，中期病者，由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩，逐步出现腰推前凸，形成脊柱前凸畸形。二、Beckers型：该型肌营养不良症发...

5个回复 2024/12/18 10:34:14

你好，孩子患有严重性假肥大型营养不良症，家长应该注意让孩子坚持体育锻炼，促进血液循环，防止肌肉萎缩，饮食宜清淡、营养丰富，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，积极应对孩子的情绪变化

2个回复 2017/7/10 12:32:58

营养不良症的临床表现呈现多样化，并随蛋白质和能量缺乏的比例，程度、原因、时间、其他营养素缺乏的性质程度，病人年龄，并发症和伴发病的存在等因素而异。

4个回复 2017/7/7 21:22:23

肥大型进行性肌营养不良症是一种严重的肌肉疾病，表现为肌肉无力、萎缩等，致病原因复杂。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.病因：多由基因突变导致，遗传因素起关键作用。2.症状：初期走路易跌倒，后期行动困难，甚至丧失运动能力。3.诊断：通过基因检测、肌电图等检查确诊。4.治疗：目前无特效疗法，以康复训练、药物延缓病情进展为主。5.预后：病情逐渐加重，影响生活质量。肥...

2个回复 2024/8/19 17:04:21

进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩。无根治方法，主要是对症和支持治疗。适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患儿独立行走的能力

2个回复 2025/1/21 9:31:46

有可能是营养不良引起的，需要详细检查．明确一下诊断.才有治愈的希望再就是注意休息.多喝水.多补充维生素.补足营养

5个回复 2025/1/22 10:18:12

你好。听说采用超声基因芯片及血液磁化疗法以及服用孙淑华教授开的纳米级中药，有很好的疗效。可以试试、最后祝你健康

2个回复 2025/1/23 11:07:43

此病目前没有非常有效的治疗方法主要就是支持治疗，保守治疗如消炎药，理疗可以减轻症状。

2个回复 2025/1/9 11:15:08

你好，根据你所提的问题，以下是进行性肌营养不良症各类分型的临床表现，假肥大型肌营养，肢带型肌营养，Emery-Dreifuss肌营养，面肩肱型肌营养，眼咽型肌营养，远端型肌营养不良和先天性肌营养不良，如果患有此病要早发现、早治疗，希望这些对你有所帮助，祝你身体健康。

6个回复 2019/12/17 17:37:34