腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，主要影响下肢肌肉和神经。其病因复杂，症状多样。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.疾病介绍：这是由基因突变引起，导致神经功能障碍，出现肌肉无力、萎缩等症状。2.症状表现：包括行走困难、足下垂、感觉异常等。3.诊断方法：神经电生理检查、基因检测等有助于明确诊断。4.治疗方法：目前无特效治愈方法，以支持治疗为主，如物理治疗、...

1个回复 2024/8/12 16:24:20

你好,肌萎缩系指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失而言，是神经、肌肉疾患和主要症状之一。属中医“痿证”的范围。意见建议:建议：可用纯中医治疗并配以B族维生素，以改善循环，必要时可试用高压氧，并注意日常生活中加强锻炼。

5个回复 2025/2/26 10:32:22

羊水穿刺是一种重要的产前诊断方法，能检测多种胎儿遗传疾病，包括染色体异常、单基因遗传病等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.染色体异常疾病：如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等。2.单基因遗传病：像血友病、地中海贫血、镰状细胞贫血等。3.遗传代谢性疾病：例如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等。4.神经系统疾病：某些神经退行性疾...

2个回复 2024/8/9 13:40:39

你好！根据你的描述的情况来看，你的第一个孩子很健康，而第二个是有疾病夭折了。这个情况应该是由于第二胎在发育过程中变异造成的，不要紧，这个是个例，你下次怀孕孩子就会健康的。

4个回复 2025/1/23 10:53:11

腓骨肌萎缩症是一种遗传性的疾病，手脚无力，双脚弓足外翻等都是腓骨肌萎缩的主要症状。腓骨肌萎缩在目前的医学上没有特效药能治疗，完全痊愈的可能性也很小。建议您可在医生的指导下服用些有利于神经恢复的药物来减缓病情。同时康复的训练和矫正要每天都坚持。建议不要进行其他的体育锻炼，避免加重病情。

3个回复 2023/2/27 19:15:25

腓骨肌萎缩症是一种遗传性神经疾病，主要表现为肌肉无力和萎缩。治疗方法多样，包括物理治疗、药物治疗、器械辅助、中医治疗及手术治疗等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.物理治疗：通过按摩、推拿等手法，促进局部血液循环，减轻肌肉疲劳。还可采用电疗刺激，如低频电刺激、中频电刺激，帮助恢复肌肉功能。2.药物治疗：常用营养神经的药物，如甲钴胺、维生素B12、腺苷钴胺等。也...

1个回复 2024/9/11 10:08:54

患者73岁老人双侧小腿肌肉萎缩您好老人家患有腰椎间盘突出以及脊髓型颈椎病考虑小腿的萎缩是由于压迫了神经导致的失神经性肌肉萎缩平时帮助老人家多按摩按摩腿部有利于缓解萎缩

4个回复 2025/3/17 10:02:57

根据你的病情介绍你的病属神经元变性，病发多见于40以上的中老年人，青少年发病与遗传有关，临床般分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹,肌萎缩侧索硬化，脊髓联合病变,肌营养不良、重症肌无力等、脊髓脱髓鞘（格林巴利综合征多发性神经炎多发性硬化）,该病初起多误诊为由脊椎压迫神经引起的肌萎缩症，大多数患者在早期并不难发现，只要能认真细致的检查便可可确诊，每年约有6000-8000人死于本病，患病后平均寿命5-...

2个回复 2025/3/6 10:59:09

重症肌无力具体分型包括了：1、Ⅰ型，也就是眼肌型，主要表现为上睑提肌和眼外肌无力；2、ⅡA型，属于轻度全身型，四肢肌肉轻度无力是主要表现；3、ⅡB型，也就是中度全身型，患者的四肢肌群受累明显，伴有眼外肌麻痹、咽喉肌无力；4、Ⅲ型，是急性重症型，患者易出现重症肌无力危象；5、Ⅳ型属于迟发重症型，一般是由Ⅰ型或者Ⅱ型进展而来；6、Ⅴ型，肌萎缩型，患者有肌无力和肌萎缩症状。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变，临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。运动神经元病也是神经科常见病症之一，临床常见的分型只要有肌萎缩、侧索硬化症。进行性脊肌萎缩症两大类。病人都有肌肉萎缩，肌肉无力肌束震颤的证候。发病原因1、病毒感染与免疫...

4个回复 2017/7/7 2:34:52

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，主要影响下肢肌肉和神经。护理原则包括病情监测、康复训练、心理支持、生活护理及预防并发症。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.病情监测：定期评估肌肉力量、感觉功能和步态，留意病情变化。2.康复训练：进行适度的肌肉锻炼、平衡训练和伸展运动。3.心理支持：帮助患者保持积极心态，应对疾病带来的心理压力。4.生活护理：选择合适的鞋子和...

1个回复 2024/8/5 13:33:52

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，是否住院取决于病情严重程度、症状表现、并发症情况、治疗需求以及患者自身状况等。 1.病情严重程度：若患者症状严重，如行走困难、肌肉无力明显，可能需要住院进行系统治疗和评估。 2.症状表现：频繁跌倒、感觉障碍严重影响生活，住院有助于密切观察和针对性治疗。 3.并发症情况：出现呼吸肌无力、心脏受累等并发症时，住院能及时处理。 4.治疗需求：如需进行特殊的康复训练、物...

1个回复 2024/10/8 14:14:30

新生儿抬头晚，可能是由锻炼不足、营养不良、肥胖、神经肌肉疾病、骨骼发育异常等原因导致。 1.锻炼不足：若家长未给新生儿提供足够的俯卧练习机会，颈部和背部肌肉缺乏锻炼，会影响抬头能力发展。 2.营养不良：新生儿缺乏钙、维生素D等营养素，会影响骨骼发育，导致肌肉力量不足，进而抬头较晚。 3.肥胖：新生儿体重过重，颈部和背部肌肉需承受更大压力，增加抬头难度，致使抬头时间延迟。 4.神经肌肉疾病：如脑瘫、...

1个回复 2025/4/27 9:56:47

腓骨肌萎缩症是一组遗传性周围神经病，主要影响下肢肌肉和神经。患者可能出现肌肉无力、萎缩、感觉异常等症状，严重时会影响行走和生活质量。应及时就医诊断。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.类型：常染色体显性遗传型、常染色体隐性遗传型、X连锁遗传型等。2.疾病原理：不同类型由相应基因突变导致神经结构和功能异常。3.症状表现：肌肉无力多从下肢远端开始，逐渐向上发展，还可...

1个回复 2024/8/8 10:15:09

你好，半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。建议采用中医药治疗，同时加强锻炼防止肌肉萎缩，肌电图正常说明器质性病变，神经存在功能性损伤。

1个回复 2017/7/6 4:13:16

运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变，临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。运动神经元病也是神经科常见病症之一，临床常见的分型只要有肌萎缩、侧索硬化症。进行性脊肌萎缩症两大类。病人都有肌肉萎缩，肌肉无力肌束震颤的证候。发病原因1、病毒感染与免疫...

2个回复 2017/7/5 20:41:21

进行性脊肌萎缩症是一种运动神经元疾病，主要影响脊髓前角细胞，导致肌肉逐渐萎缩和无力。其病因尚不明确，可能与遗传、环境等因素有关。患者常出现肢体无力、肌肉萎缩、吞咽困难等症状。目前治疗方法有限，但早期诊断和干预有助于延缓病情进展。 1.病因：遗传因素在发病中可能起到一定作用，如基因突变。环境中的某些毒素或感染也可能是诱因。 2.症状：初期常表现为手部小肌肉无力和萎缩，逐渐扩展到上肢、下肢和躯干肌肉。...

1个回复 2024/10/9 17:03:47

你好，早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

3个回复 2017/7/7 7:50:57

您好，半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征。

2个回复 2017/7/7 7:41:01

你好，渐冻人的主要症状有：上肢症状出现不久，下肢也感无力，僵直，动作不协调，走路时足下垂。有的呈“鹰爪手”。萎缩肌肉可见明显肌束震颤，肌张力不高，但腱反射亢进，霍夫曼征阳性。但患者常有主观感觉症状如麻木、发凉等。随着病情发展，肌无力和肌萎缩蔓延至躯干、颈部，最后到面肌和延髓支配肌，表现为构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等症状

4个回复 2017/7/6 5:57:15

你好，渐冻人是运动神经元受到侵袭，导致神经的功能障碍，引起患者肌肉逐渐萎缩和无力，甚则瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，病情发展很迅速，但是发病率很低。

2个回复 2017/7/7 23:30:14

你好，请不要过分担心，半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征...

4个回复 2017/7/7 6:50:06

1、起病隐匿，缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。

2个回复 2017/7/7 20:46:29

渐冻人的治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微，中医辩证施治，增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经，使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。并兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。渐冻人要支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，与以...

3个回复 2017/7/10 12:26:06

脊髓相关肌萎缩伴肌肉强直且消瘦，可能与遗传、神经损伤、炎症、代谢异常、免疫因素等有关。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.遗传：某些基因突变可导致脊髓性肌萎缩，如SMN1基因。2.神经损伤：脊髓外伤、受压等损伤神经，影响肌肉功能。3.炎症：脊髓炎症可引发神经功能障碍，导致肌肉问题。4.代谢异常：如维生素D缺乏、电解质紊乱等影响肌肉代谢。5.免疫因素：自身免疫...

1个回复 2024/8/19 15:41:58

腓骨肌萎缩症是一种较为严重的神经遗传性疾病，主要影响周围神经，导致肌肉无力和萎缩。其严重性因人而异，取决于病情进展、症状表现等。发病机制涉及基因突变、神经传导障碍等多个方面。 1.基因突变：多种基因突变可引发该病，如PMP22基因等，导致神经细胞功能异常。 2.神经传导受损：神经纤维的髓鞘破坏，影响神经信号传导，引起肌肉功能障碍。 3.症状进展：早期可能仅表现为脚部肌肉无力，逐渐向上发展，影响腿部...

1个回复 2024/10/9 9:20:46

你好：根据你描述的情况来看，问题已经比较严重，腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢原酸进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。目前，该病尚无特殊治疗，主要是对症和支持疗法，由于病程进展缓慢，对症治疗可提高患者生活质量。

3个回复 2017/7/7 8:25:38

慢性进行性远端脊肌萎缩症是一种较为罕见的神经肌肉疾病，主要影响脊髓前角细胞，导致肌肉逐渐萎缩和无力。其发病机制复杂，与遗传、环境、自身免疫等多种因素有关。症状表现多样，诊断和治疗具有一定挑战性。 1.病因：遗传因素如基因突变，环境因素如长期接触有毒物质，自身免疫异常等都可能致病。 2.症状：早期表现为手部小肌肉无力、萎缩，逐渐向上发展，影响上肢和肩部肌肉，还可能出现吞咽困难、呼吸困难等。 3.诊断...

1个回复 2024/10/23 11:16:51

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，康复时间受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗方法、患者个体差异、康复训练的依从性以及是否存在并发症等。 1.病情严重程度：轻度患者症状相对较轻，康复可能需要数月；重度患者神经损伤严重，康复时间可能长达数年甚至难以完全康复。 2.治疗方法：药物治疗如甲钴胺、维生素B1、鼠神经生长因子等，能一定程度缓解症状，但效果因人而异。物理治疗如按摩、针灸等，长期坚持有助于康...

1个回复 2024/11/22 13:33:52

您好，小儿先天性脊肌萎缩症需要到省级医院确诊和治疗。建议到当地省级正规三甲医院小儿科就诊，县级医院一般诊断不了。

3个回复 2024/12/16 18:43:28