广州治疗胎记请询健肤黑毛痣恶变有征兆吗?【即问即答】
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黑毛痣是色素痣的一种,色素痣又称痣细胞瘤,由于形态大小不一又各有名称,如“斑痣”“黑毛痣”“兽皮样痣”“巨痣”等,是由痣细胞在局部聚集而形成的良性肿瘤。大部分黑毛痣可能为常染色体显性遗传,也可能与紫外线照射有关。受磨蹭或损伤部位的黑毛痣更容易破损溃烂。此外,如果痣体迅速生长变大,颜色变浅或加深发亮,痣上的毛发脱落等,都暗示痣有恶变的倾向,并且有可能发生癌变。毛痣危害性极大,建议患者早发现早治疗,尽...
1个回复 2019/3/19 9:55:14
请问一下我们已经把石头打碎了,为什么还【即问即答】
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您好,请说明您的症状和具体的疾病名称,以及您做过何种检查治疗,以便医生更好的为您做出解释。
2个回复 2017/7/6 8:05:35
我想请问其医生四物合剂怎么服用..【即问即答】
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口服,一次10-15ml,一日3次.用时摇匀.
3个回复 2017/7/7 3:49:02
青霉素的化学名称具体是什么?【即问即答】
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青霉素是常用抗生素,其化学名称复杂,包含多种成分,如结构特点、官能团等。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。1.结构特点:具有特定的青霉烷酸结构。2.官能团:包含乙氧甲酰乙氧、氨基、乙酰氨基等。3.化学组成:由碳、氢、氧、氮等元素组成。4.盐的形式:常以盐酸盐的形式存在。5.分类情况:有不同代际,化学结构存在一定差异。总之,青霉素的化学名称反映了其复杂的化学结...
1个回复 2024/8/20 16:29:02
郭健医师【即问即答】
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请你具体药物的化学名称或者通用名称,以便我给你回答
3个回复 2024/1/31 19:39:19
染色体端粒是什么【资讯】
染色体端粒(Telomere):是染色体的末端部分,这一特殊结构区域对于线型染色体的结构和稳定起重要作用。真核生物线性染色体的两个末端具有的特殊结构。端粒的功能为:稳定染色体末端结构,防止染色体间末端连接,并可补偿滞后链5'末端在消除RNA引物后造成的空缺。组织培养的细胞证明,端粒在决定细胞的寿命中起着重要作用,经过多代培养的老化细胞端粒变短,染色体也变得不稳定。科学家们在寻找导致细胞死亡的基因时...
百科2015-06-25
请问21三体高风险是什么原因造成?严重吗【即问即答】
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你好,你的21三体检测是高封信,这个需要进行抽取羊水进行染色体的核形分析,这是存在一定的风险,如宫内的感染,出血等,建议你不要担心,这是在B超下进行的,可以将风险降到最低,祝你健康医生询问:
5个回复 2024/1/31 20:30:38
宝宝头圆眼距宽看物不聚焦会是猫叫综合征吗【即问即答】
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你好,所谓的猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失所引起的染色体缺失综合征,又称5号染色体短臂缺失综合征,为最典型的染色体缺失综合征之一。
3个回复 2025/1/15 9:51:07
什么叫猫叫综合征?【即问即答】
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你好,猫叫综合征,患者第5号染色体短臂缺失,故又名5p—综合征,为最常见的缺失综合征,因婴儿时有猫叫样啼哭而得名,其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致,发病率约为1/50000,女患者多于男患者。
5个回复 2017/7/11 1:44:57
男性生殖器包含哪些部位名称 【即问即答】
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男性生殖器由阴茎、睾丸、阴囊、附睾、输精管等组成。 1.阴茎:是男性的性交器官。 2.睾丸:产生精子和分泌雄性激素。 3.阴囊:容纳睾丸,调节温度。 4.附睾:储存和输送精子。 5.输精管:输送精子的通道。 6.精囊腺:分泌精囊液。 7.前列腺:分泌前列腺液。 8.尿道球腺:分泌尿道球腺液。 了解男性生殖器各部位的名称,有助于更好地关注生殖健康。
1个回复 2024/10/8 18:26:11
染色体核型分析【资讯】
染色体核型分析技术,传统上是观察染色体形态,近年来,采用荧光原位杂交技术,将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记,可以精确地检测染色体上DNA链中,单个碱基的突变,从而大大提高了染色体核型分析的精度。染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法,是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间人类G显带核型图谱关系所不可缺少的重要手段。经行核型分析后,可以根据染色体结构和数目的变异来判...
百科2015-06-24
慢性粒细胞白血病的概述【资讯】
慢性粒细胞性白血病(别名:慢性髓细胞性白血病英文:ChronicGranulocyticLeukemia,CGL),是一类白血病。这种白血病表现为人体骨髓中的主要粒细胞不受管制地增长,并在血液中积累而形成。这种获得性骨髓造血干细胞,即成熟的粒细胞(中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞)进行恶性克隆衍生,通常并伴生一种骨髓增生性疾病。这种疾病源自一种称为费城染色体的染色体易位现象(9号染色体长臂移...
白血病2017-05-19
我想生男孩,有没有什么好的办法【即问即答】
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生男生女是属于是随机的,没有什么科学的方法的,
3个回复 2017/7/6 4:36:44
广州健肤胎记医院看病时间黑毛痣恶变有征兆吗?【即问即答】
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黑毛痣是色素痣的一种,色素痣又称痣细胞瘤,由于形态大小不一又各有名称,如“斑痣”“黑毛痣”“兽皮样痣”“巨痣”等,是由痣细胞在局部聚集而形成的良性肿瘤。大部分黑毛痣可能为常染色体显性遗传,也可能与紫外线照射有关。受磨蹭或损伤部位的黑毛痣更容易破损溃烂。此外,如果痣体迅速生长变大,颜色变浅或加深发亮,痣上的毛发脱落等,都暗示痣有恶变的倾向,并且有可能发生癌变。毛痣危害性极大,建议患者早发现早治疗,尽...
1个回复 2019/4/24 9:59:01
健肤皮肤专科门诊部收费高吗黑毛痣恶变有征兆吗?【即问即答】
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黑毛痣是色素痣的一种,色素痣又称痣细胞瘤,由于形态大小不一又各有名称,如“斑痣”“黑毛痣”“兽皮样痣”“巨痣”等,是由痣细胞在局部聚集而形成的良性肿瘤。大部分黑毛痣可能为常染色体显性遗传,也可能与紫外线照射有关。受磨蹭或损伤部位的黑毛痣更容易破损溃烂。此外,如果痣体迅速生长变大,颜色变浅或加深发亮,痣上的毛发脱落等,都暗示痣有恶变的倾向,并且有可能发生癌变。毛痣危害性极大,建议患者早发现早治疗,尽...
1个回复 2019/4/2 13:29:19
唐氏综合症风险率检查结果是七十分之一怀孕...【即问即答】
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又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1/(600~800)母亲年龄愈大本病的发病率愈高60%患儿在胎儿早期即夭折流产。本疾病是由于染色体畸变造成的故不能治疗请您慎重选择。
4个回复 2017/7/6 5:16:01
染色体变异有什么影响?【即问即答】
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染色体异常有以下影响在体型上会比较矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。头部长度较常人短,面部起伏较小,睑裂可轻微向上、向外倾斜,形成蒙古样面容。等。在智力和发育情况方面:主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多,故称伸舌样痴呆。同时会带来并发症;Down综合征、愚钝综合征、13三体综合征、18三体...
1个回复 2021/12/17 20:48:49
可是盒子上写24小时口服一次,暗您说的【即问即答】
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左氧氟沙星片应该是一天服用两次,如果药物说明书是一次,可以一次服用0.1克的五片
2个回复 2017/7/7 9:53:12
多巴胺说明书【即问即答】
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药品名称多巴胺英文药名Dopamine其他名称Dopasmt、Abbodop、Cardiosteril、Dopamed、DopamineHydrochlo-ride、Dopmin、Inoban、Intropin、Revivan、3-羟酪胺、儿茶酚乙胺、诱托平、盐酸多巴胺、雅多博明、雅多普明。药理作用激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。(1)...
5个回复 2017/7/6 4:58:31
胚胎染色体15号三体下次怀孕还会出现吗【资讯】
怀孕一般指的妊娠,胚胎染色体15号三体是指胎儿染色体异常,表现为15号染色体上有三个染色体。如果是父母携带结构性染色体易位、父母染色体重排、染色体异常传递导致的,下次妊娠可能还会出现。如果是接触不良物质、环境刺激引起的,下次妊娠可能不会出现。建议到医院就诊,通过详细检查明确诊断。一、会1、父母携带结构性染色体易位:一方或双方父母携带涉及胚胎染色体15号的结构性染色体易位,可能导致在染色体分离和复制...
精编文章2023-09-28
染色体47,xxy将来把孩子生【即问即答】
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染色体检查为47xxy称为克氏综合症,在青春期发育前往往无异常表现,到发育时才出现睾丸小,乳腺增大,阴毛稀少,皮肤细腻,肩窄臀宽,四肢修长,发声尖细,越来越象女人的男人.主要原因是患者性染色体虽属阳性,但染色体数为47Xxy较正常男人多出一条X染色体.由于X是决定女性的基因,y染色体为决定男性的基因.后者的影响往往超过前者,所以即使只有一个y染色体存在,无论有几个x染色体,其表现型仍为男性.但是由...
1个回复 2017/7/6 23:57:00
染色体多一条怎么治疗【即问即答】
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染色体多一条说明存在染色体异常的情况,一般染色体异常对成年人的影响不大,但是对于将要生育宝宝的父母来说还是有有很大的影响的,而且染色体异常是治愈的可能性比较小,一般对于想要孩子的父母建议还是进行试管婴儿比较安全,不然染色体异常会引起胎儿畸形,早产,或者不孕。
6个回复 2023/3/28 11:12:06
做无创dna需要空腹吗【资讯】
做无创dna需要空腹吗不需要空腹。针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。母体外周...
养生常识2017-10-13
2岁9个月孩子发育迟缓,染色体异常,咋回事?【即问即答】
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2岁9个月,1岁8才长牙齿2岁2才走路现在才叫爸爸妈妈声音有时清楚,有时很哑,哭也是。叫她把东西丢到垃圾桶也会。叫她把东西拿过来也知道。就是不说话。叫她的名字也会看你。查染色体细胞内均多一个21号染色体。查染色体细胞内均多一个21号染色体,这个是21-三体综合征(trisomy2lsyndrome)又称先天愚型或伸舌样痴呆;是由于异常增多了一条21号染色体所致。三体型:即比正常人多一条21号染色体...
3个回复 2025/1/16 10:15:37
猫叫综合征临床表现有哪些的【即问即答】
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你好,猫叫综合征(catscrysyndrome)是由于第5号染色体短臂缺失(5p缺失)所引起的染色体缺失综合征,又称5号染色体短臂缺失综合征,为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声,头面部典型的畸形特征,小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等,生长落后及严重智力低下。
2个回复 2017/7/7 22:33:29
请问猫叫综合征,是一种什么病啊?【即问即答】
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你好,“猫叫综合症”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起,所以也可以称为“5号染色体部分缺失综合症”。出生时哭声小、体重轻、小头、小颜、小喉头、内眦赘皮、最突出的是新生儿哭声似猫叫,其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。
4个回复 2017/7/6 20:03:55
武汉胎儿染色体检测是怎样的【即问即答】
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你好,唐氏筛选,是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查,就是抽绒毛血或羊水做细胞培養,然后做染色体核型分析,如出现21-三体综合征图谱,即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个重生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
3个回复 2017/5/16 17:49:14
猫叫综合征的临床症状是怎样的啊?【即问即答】
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你好,猫叫综合征(catscrysyndrome)是由于第5号染色体短臂缺失(5p缺失)所引起的染色体缺失综合征,又称5号染色体短臂缺失综合征,为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声,头面部典型的畸形特征,小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等,生长落后及严重智力低下。
2个回复 2017/7/7 4:15:30
婴儿猫叫综合征的症状是怎么样的【即问即答】
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猫叫综合征(catscrysyndrome)是由于第5号染色体短臂缺失(5p缺失)所引起的染色体缺失综合征,又称5号染色体短臂缺失综合征,为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声,头面部典型的畸形特征,小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等,生长落后及严重智力低下。
2个回复 2017/7/7 4:30:23