你做的这一切没什么科学道理。不好判断是男还是女。但愿你所做的一切心想事成，目前最重要的是保胎。

2个回复 2025/1/27 10:33:33

生男生女是由男方的精子中的X或者Y染色体决定的。个人认为生男生女与吃喝关系不大的。所以多喝柠檬水对怀男孩没有影响。

4个回复 2025/2/5 9:47:59

染色体异常导致不孕，主要有遗传因素、生殖细胞异常、染色体结构改变、染色体数目异常、环境影响等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.遗传因素：家族中有染色体异常病史，增加患病风险。2.生殖细胞异常：精卵形成过程中染色体分配错误。3.染色体结构改变：如缺失、重复、易位等。4.染色体数目异常：多一条或少一条染色体。5.环境影响：长期接触化学物质、辐射等。总之，染色体异常导致不孕...

4个回复 2024/8/27 18:29:27

鱼鳞病是一种常见的皮肤疾病，一般不具有传染性，但多数为遗传性疾病。其遗传方式较为复杂，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传等。 1.常染色体显性遗传：这是鱼鳞病常见的遗传方式之一。如果父母一方患病，子女有50%的概率患病。 2.常染色体隐性遗传：这种情况下，父母双方均携带致病基因，但可能不发病，子女有25%的概率患病。 3.性连锁遗传：又分为X连锁隐性遗传和X连锁显性遗传。X连锁隐性...

1个回复 2025/1/15 10:15:02

你好，同母异父当然是有血缘关系的。可以肯定是有血缘关系的，有一半的相同血缘关系

5个回复 2024/12/23 9:54:32

没有特殊的方法,

3个回复 2024/12/12 16:31:18

染色体是细胞内重要的遗传物质，由脱氧核苷酸组成，具有多种关键特性，包括遗传信息传递、形态结构、数量特征、与疾病的关联等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.遗传信息传递：染色体承载着生物体的遗传信息，决定了个体的各种特征和性状。2.形态结构：它是细胞核内能用碱性染料染色的线状体，由核蛋白组成。3.数量特征：正常人体细胞中有23对染色体，包括22对...

1个回复 2024/9/5 16:16:39

染色体检查通常需要根据不同的目的和情况，选择不同的科室。常见的有妇产科、生殖医学科、儿科、血液内科、遗传咨询科等。 1.妇产科：如果是孕妇进行产前染色体检查，如唐筛高风险需要进一步明确胎儿染色体情况，或者存在反复流产、胚胎停育等情况，可挂妇产科。 2.生殖医学科：对于备孕夫妇，存在不孕不育、反复试管婴儿失败等，需要排查染色体异常，可选择生殖医学科。 3.儿科：儿童出现生长发育迟缓、智力低下、多发畸...

1个回复 2024/12/10 15:33:29

你好!建议你还是不要生下这个小孩胎儿发现多囊肾,建议你引产祝你生个健康的宝宝

3个回复 2017/7/5 12:37:03

常染色体隐性遗传性脑动脉病病因尚不明确，可能与多种因素有关。建议出现相关症状及时就医诊断。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.血管炎症：血管病变可能与炎症机制相关。2.胚叶发育畸形：先天性胚叶发育畸形可能导致血管异常。3.遗传因素：由常染色体隐性遗传方式导致。4.系统性影响：如骨骼系统退行性变，可能影响血管功能。5.其他未知因素：目前还有待进一步研究明确。...

1个回复 2024/8/5 18:27:39

染色体是遗传的物质基础染色体分为常染色体和性染色体，染色体异常不会影响精子的产生

4个回复 2017/7/6 5:33:34

检查染色体一般可挂妇产科、生殖医学科、遗传咨询科、儿科、血液内科等。不同的情况可能选择不同的科室。 1.妇产科：如果是孕妇进行产前染色体检查，排查胎儿染色体异常，通常挂妇产科。 2.生殖医学科：对于有生育需求，需要评估自身或配偶生殖细胞染色体情况的，可选择生殖医学科。 3.遗传咨询科：存在家族遗传病史，想了解自身染色体遗传风险的，建议挂遗传咨询科。 4.儿科：儿童出现生长发育迟缓、智力低下等异常，...

4个回复 2024/10/11 17:36:17

您好！根据您的描述及临床资料分析，考虑注意子宫内膜有没有损伤，另外注意休息，适当加强营养，调整心态即可

4个回复 2024/12/26 11:29:41

病情分析：你好，家族性结肠息肉病又叫P-J综合征，腺瘤性息肉综合征，是一种常染色体显性遗传性疾病，人有22对常染色体和一对性染色体（X，Y），常染色体显性遗传病如果上一代有这种病，其下一代有一半的机会也得这种病.该病的诊断标准：皮肤粘膜的色素斑，胃肠道多发息肉，息肉组织学检查属错构瘤，家族遗传病史.对本病的治疗，应在发现胃肠道息肉时早点用氩气刀凝固或高频电切术，若连续有肠管发病需切除这一段肠道，但...

1个回复 2017/7/6 4:56:43

外周血染色体检查是一种重要的医学检测方法，对于发现遗传性疾病具有一定的作用。其能检测染色体数目和结构异常，为诊断提供依据，但也并非能查出所有遗传性疾病，受多种因素影响，如检测技术、疾病类型、染色体变异程度等。 1.检测技术：目前的染色体检测技术在不断进步，但仍存在局限性。一些细微的染色体改变可能难以被检测到。 2.疾病类型：某些遗传性疾病是由基因突变导致，而非染色体异常，这类疾病通过外周血染色体检...

2个回复 2024/10/14 11:03:39

你好,父亲不太聪明,最好能去做个染色体检查.如果父亲是携带者,并且根据具体是哪种类型的携带者遗传的概率不一致,但是差不多都是在5%左右.可以在怀孕期间就检查确定小孩是否有这个病的可能.

5个回复 2024/12/23 10:44:48

22号染色体随体增长并深染是一种染色体异常现象，可能由多种原因引起，如遗传因素、环境因素、细胞分裂异常、基因突变、某些疾病影响等。 1.遗传因素：个体自身的遗传背景可能导致染色体结构的变异，包括22号染色体随体的变化。 2.环境因素：长期暴露于辐射、化学物质等不良环境中，可能损伤染色体结构。 3.细胞分裂异常：细胞在有丝分裂或减数分裂过程中出现错误，可能引起染色体结构改变。 4.基因突变：特定基因...

3个回复 2024/10/11 18:41:27

染色体易位有遗传与关,易反复流产死胎不育或胎儿染色体异常或易位.孩子的健康不能保证,在孕期做胎儿检查.

3个回复 2017/7/6 23:03:08

羊水穿刺检查一般是具有产前诊断资质的医院才可以进行，可用于筛查先天性畸形，先天性代谢缺陷，染色体异常疾病，伴性遗传病等。根据您的羊水穿刺报告胎儿74xxy，提示胎儿染色体异常，染色体携带遗传信息决定胎儿以后的生长发育，染色体异常目前的医疗技术水平还没有办法改善。

2个回复 2024/12/19 13:32:12

为常染色体显性遗传外显率变异性较大目前已知本病在染色体上的基因定位Ⅰ型在17染色体上(17q11)；Ⅱ型在22染色体(22qll→13)多发性神经纤维瘤病为胚胎形成早期阶段神经嵴分化和迁徙异常导致的多系统损害的、常见鶒的常染色体显性遗传病

1个回复 2017/7/6 23:15:25

你好，你说的这个生男生女表的预测是不准确的，因为没有科学依据，一般来说生男生女表不准确，其实孕妇如果在刚开始受精和怀孕早期吃得不好或者节食的话就更容易生女儿，这主要是因为适者生存的道理——雄性胚胎相对于雌性胚胎来说是很脆弱的。因此，刚刚受精和处于怀孕初期的妇女来说，丰富的早餐和高脂高能量的膳食会增加其生男孩的几率，而吃得比较清淡或者吃得很少的孕妇生女孩的几率相比之下则要大一些。生男生女表不准确是因...

4个回复 2025/1/16 11:05:19

你好，猫叫综合症”是一种染色体短臂畸形，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声奇特，皮纹改变等特点，并有智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫。据称，病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致，也可能与脑损害有关。

3个回复 2025/1/16 10:31:13

遗传性眼球震颤，通过染色体检查可以发现异常，但是不是所有的疾病都可以通过这种检查来确定，对于这种疾病在早期往往很难进行确诊，本身有这种遗传性疾病就有可能会发生遗传，只有通过血液的染色体检查才可以确定是否有异常，但是一旦确诊以后也没有特殊的治疗方法。

1个回复 2020/10/25 7:30:41

您好：您的检查说明是异常的，这种情况是先天性的不能治疗。祝您健康！M

5个回复 2017/7/7 13:29:24

通过孕妇的年龄和末次月经来计算胎儿性别是没有科学依据的。胎儿性别由染色体决定，且在受孕时就已确定。影响胎儿性别的因素包括遗传、生殖细胞的结合等。 1.遗传因素：性染色体决定胎儿性别，男性的精子携带X或Y染色体，女性卵子携带X染色体。当含Y染色体的精子与卵子结合，形成的受精卵发育为男性胎儿；含X染色体的精子与卵子结合，则发育为女性胎儿。 2.生殖细胞结合的随机性：精子与卵子的结合是随机的，不受外界因...

1个回复 2024/12/25 11:21:21

猫叫综合征是一种较为罕见的染色体异常疾病，其致病因素主要包括染色体缺失、遗传因素、环境影响、孕妇年龄、孕期感染等。 1.染色体缺失：5号染色体短臂部分缺失是导致猫叫综合征的主要原因。 2.遗传因素：家族中若有染色体异常病史，可能增加患病风险。 3.环境影响：孕妇在孕期长期暴露于有害化学物质、辐射环境中，可能影响胎儿染色体。 4.孕妇年龄：高龄孕妇卵子质量下降，染色体异常的概率相对较高。 5.孕期感...

1个回复 2025/1/27 9:28:18

生男生女是由染色体决定的，所谓的生儿表没有科学依据，不能作为参考。影响胎儿性别的因素主要有遗传、受孕环境、受孕时间、夫妻体质、生活习惯等。 1.遗传：胎儿性别由父母的染色体组合决定，男性的精子携带X或Y染色体，女性卵子携带X染色体，当携带Y染色体的精子与卵子结合则为男胎。 2.受孕环境：包括子宫内的酸碱环境等，但目前没有确切研究表明其对胎儿性别有决定性影响。 3.受孕时间：受孕时间与胎儿性别并无直...

1个回复 2025/1/27 10:09:34

您好，染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病，通常累及数个甚至上百个基因，常造成机体多发畸形，智力低下，生长发育迟缓和多系统功能障碍。这个病一般包括染色体数目异常和结构异常两大类型，往往发生在亲代细胞形成的过程中，是容易导致流产的。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

先天性夜盲症是常染色体显性或隐性遗传性眼病，后天性夜盲症分为暂时性和获得新，暂时性是缺少维生素A导致的，获得性是往往由于视网膜杆状细胞营养不良或本身的病变引起。常见于弥漫性脉络膜炎、广泛的脉络膜缺血萎缩等，这种夜盲随着有效的治疗、疾病的痊愈而逐渐改善。

1个回复 2021/9/30 14:29:39