新生儿足跟血检查意义重大，关乎早期疾病筛查、健康保障、家庭幸福、社会负担减轻、医学研究发展等。 1.早期疾病筛查：可检测出先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等多种遗传代谢病，这些疾病早期症状不明显，通过足跟血检查能早发现。 2.健康保障：早发现疾病后可及时干预治疗，避免疾病对新生儿大脑、神经系统等造成不可逆损伤，保障新生儿健康成长。 3.家庭幸福：若能及时治疗患病新生...

1个回复 2025/5/12 10:30:16

新生儿溶血病的病因主要包括母婴血型不合、红细胞膜异常、红细胞酶缺乏、感染以及免疫性因素等。 1.母婴血型不合：常见的是母亲为O型血，胎儿为A型或B型血，容易发生ABO血型不合溶血病。Rh血型不合溶血病则多发生在母亲Rh阴性，胎儿Rh阳性的情况。 2.红细胞膜异常：如遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症等，可导致红细胞膜结构和功能异常。 3.红细胞酶缺乏：常见的有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺...

1个回复 2024/10/9 17:42:22

在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照蚕豆病人的健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。

2个回复 2018/1/5 9:10:28

胎心的正常值为120－160次每分。胎心率是了解胎儿是否正常的一个重要标志，胎心率的改变是急性胎儿窘迫最明显的临床征象。胎心率>160/分，尤其是>180次/分，为胎儿缺氧的初期表现。随后胎心率减慢，胎心率

3个回复 2017/7/7 0:40:56

新生儿发生黄疸的原因是胎儿在母亲子宫内，由于骨髓发育造血器官功能和机体对氧代谢的需要，使血液中红细胞数量较多，出生后，由于肺呼吸的建立和循环模式的改变，使血液中红细胞数量多余了，在红细胞破坏以后，血中胆红素增多，从而造成巩膜，皮肤发黄，这就是医学上所说的‘’黄疸“。

2个回复 2023/4/13 16:03:23

新生儿筛查非常重要，不建议不做。它有助于早期发现一些严重的先天性疾病，为宝宝的健康提供保障。包括遗传代谢病、听力障碍、先天性心脏病等。 1.遗传代谢病：如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等，早期发现可及时干预，避免智力低下等严重后果。 2.听力障碍：若未及时筛查和干预，可能影响宝宝语言发育和社交能力。 3.先天性心脏病：早期诊断能尽早制定治疗方案，改善预后。 4.其他疾病：如先天性髋关节脱位、葡...

1个回复 2024/10/9 10:43:44

新生儿足跟血采集主要用于筛查某些先天性疾病，如先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等，有助于早发现、早诊断、早治疗，保障新生儿健康。 1.先天性甲状腺功能减低症：甲状腺激素分泌不足，影响生长发育和智力，若早期发现，补充甲状腺素可改善预后。 2.苯丙酮尿症：由于苯丙氨酸代谢异常，不及时治疗会导致智力障碍，通过饮食控制可避免损害。 3.先天性肾上腺皮质增生症：激素合成障碍，可引起多种症状，早期干预能减少...

1个回复 2024/10/8 13:50:03

新生儿患有G6PD缺乏症能否喝惠氏奶粉，取决于奶粉的成分。一般来说，如果奶粉中不含有可导致G6PD缺乏症患儿发病的物质，是可以喝的。但需要谨慎选择，G6PD缺乏症患儿在饮食上有较多注意事项，包括避免食用蚕豆及其制品、某些药物等。 1.奶粉成分：需仔细查看惠氏奶粉的成分表，确认其中是否含有可能引发患儿溶血的物质。 2.疾病特点：G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，患儿体内的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低...

1个回复 2024/10/8 14:00:07

新生婴儿足底采血的筛查项目通常包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血等。 1.先天性甲状腺功能减低症：甲状腺激素分泌不足，影响婴儿生长发育和智力。 2.苯丙酮尿症：由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积。 3.先天性肾上腺皮质增生症：肾上腺皮质激素合成过程中酶缺陷，引起内分泌紊乱。 4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：...

1个回复 2024/9/20 11:37:18

蚕豆病指的是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，主要表现为吃完蚕豆后引起溶血性贫血，多见于儿童。.主要治疗措施是输血、糖皮质激素的使用及纠正酸中毒等综合处理后，也很快恢复的。但需要注意的是：平时要避免进食蚕豆及其制品，避免服用有氧化特性的药物（例如抗疟药、磺胺类药物等等），积极预防，积极治疗。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

从你提供的情况看，孩子这促甲状腺素筛查超标，不排除存在甲减的可能，此种情况请及时的带孩子就医进行甲状腺功能检查，如有甲减需要注意尽早进行治疗。

5个回复 2025/1/17 10:31:48

你好!是采血做生化检查确定的,不是做筛查,.

3个回复 2025/3/26 10:13:24

你的情况考虑是属于过敏引起i的上述的症状你的情况可以考虑使用抗过敏的扑尔敏或是外用炉甘石洗剂外用治疗一下就是可以的

5个回复 2025/3/28 10:06:51

蚕豆病患者在饮食方面有较多禁忌，主要包括新鲜蚕豆及其制品、部分药物、氧化性强的食物、含萘的日用品以及部分中药等。 1.新鲜蚕豆及其制品：新鲜蚕豆是绝对禁忌，包括蚕豆制品如蚕豆粉丝、豆瓣酱等。 2.部分药物：如磺胺类药物（磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑）、呋喃唑酮、伯氨喹等。 3.氧化性强的食物：如蓝莓、草莓、圣女果等。 4.含萘的日用品：如樟脑丸，接触可能诱发溶血。 5.部分中药：如珍珠粉、金银花、川莲等。...

5个回复 2024/10/21 17:27:33

你好，孕妇患有蚕豆病，建议尽快到医院就诊，不要错过疾病治愈的最佳时间。蚕豆病主要原因是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏导致的溶血的发生，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。并非所有的缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氰酶者吃蚕豆后都发生溶血；建议患者到医院详细检查，不要吃蚕豆，导致新生儿病理性黄疸的发生。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，这样的检查结果考虑可能是营养不良的问题引起的，一般问题也不大，以后需要定期做好检查

4个回复 2017/7/7 5:52:48

你好你小孩的筛查结果在正常范围内，不必担心，继续后期的儿童保健科体检就可以了。

3个回复 2024/1/31 19:54:22

你好！新生儿疾病筛查主要是筛查三种疾病，一个是葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症也就是蚕豆病，一个是先天性甲状腺功能低下，还有一个是苯丙酮尿症。目前新生儿筛查使用的方法是在足跟部采血送检。一般一个月左右家长可以自己在网络上查询结果。你可以放心，这是正常的。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

新生儿黄疸有生理性和病理性两类原因，包括胆红素生成、代谢、排泄等方面，以及相关疾病和特殊情况。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.生理性原因：胆红素生成相对多、肝脏处理能力弱、排泄能力不足、肠道吸收增加。2.病理性原因：胆红素生成过多：红细胞增多症、溶血、感染等。肝脏胆红素代谢障碍：遗传性疾病、药物影响、甲状腺功能低下。胆汁排泄障碍：肝炎、先天性代谢缺陷...

1个回复 2024/9/19 18:33:24

您好，考虑没事的正常的孩子没有先天性疾病孩子没有先天性疾病考虑没事的放心好了不用担心的，说明孩子不是先天性疾病医生询问：

3个回复 2017/7/10 10:17:52

新生儿疾病筛查一般到公立医院或者是公立的妇幼保健院去做，所病筛的疾病主要是一些遗传传染病，大概包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症以及听力等。一般情况新生儿只要不哭不闹，吃得好，睡得好，精神好就是正常的。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

正常新生儿LDH水平很高，可达775～2000U／L。满月后为180～430U／L，以后随年龄增长逐渐降低，12岁后趋于恒定。

2个回复 2025/3/24 11:17:07

新生儿蚕豆病的发病原因主要包括遗传因素、酶缺乏程度、感染因素、药物使用以及饮食因素等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.遗传因素：蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传疾病，若父母携带相关基因，孩子患病风险增加。2.酶缺乏程度：新生儿体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏的程度不同，发病几率和症状轻重也有所不同。3.感染因素：某些病毒、细菌感染，如肺炎、流感等，可能诱发蚕...

1个回复 2024/9/18 10:23:53

儿童碱性磷酸酶的正常值范围会因年龄而有所不同，通常在40-500U/L之间。在不同年龄段，如新生儿期、婴幼儿期、学龄前期、学龄期等，其数值会有一定的波动。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。 1.新生儿期：由于新生儿的生理特点，碱性磷酸酶值相对较高，一般在50-300U/L左右。 2.婴幼儿期：这一阶段孩子生长发育迅速，碱性磷酸酶值可能在150-400U/L之间。 3...

1个回复 2024/11/19 15:22:39

你好，从你说的这些情况来看，全身的血液什么地方都是可以抽取的，与妊娠期的情绪关系不大饮食方面应当注意调理，饮食不宜过多，勿食生冷瓜果，禁服寒凉药物。

4个回复 2017/7/12 16:19:59

儿童用药要注意的事项.盐酸小檗碱可引起溶血性贫血导致黄疸，故葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的儿童禁用。2.本品中的甲氧苄可能干扰哺乳婴儿的叶酸代谢，新生儿及2个月以内婴儿应禁用此药；儿童正处于生长发育期，肝肾功能还不完善，用药量应酌减。

1个回复 2021/12/28 21:43:11

你好，你的描述不是很清楚，是说宝宝患有葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症吗？是一种遗传性疾病。易引起溶血。建议忌食蚕豆及服用氧化性药物，如磺胺类、呋喃类、维生素K等。如果疾病发作及时医院就诊处置。

2个回复 2017/7/10 18:53:02

蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发...

1个回复 2017/7/6 19:48:42

新生儿疾病筛查主要包括遗传代谢病筛查、听力筛查、先天性心脏病筛查、先天性髋关节脱位筛查、甲状腺功能减低症筛查等。 1.遗传代谢病筛查：通过采集新生儿足跟血，检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等疾病。 2.听力筛查：使用专业设备检测新生儿听力是否正常，及早发现听力障碍。 3.先天性心脏病筛查：通过心脏听诊、经皮脉搏血氧饱和度测定等方法，排查先...

1个回复 2024/12/6 10:44:49

蚕豆病是调控红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因突变导致的，是一种遗传性溶血性疾病，男性多见，就要注意是否有溶血表现，有的话就要积极治疗了，预防贫血和急性肾功能衰竭，平时要避免进食蚕豆及其制品，避免服用有氧化特性的药物（例如抗疟药、磺胺类药物等等），积极预防，积极治疗。这个病还是可以控制的。不必太过紧张。

1个回复 2021/9/17 18:29:26