18-三体风险值是1：270.为确诊应做羊水穿刺.羊水穿刺一般是安全的.勿怕.

4个回复 2025/1/22 10:08:35

唐氏筛查主要检查胎儿是否存在染色体异常，包括21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷等。通过检测孕妇血清中的相关指标，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素进行综合评估。 1.21-三体综合征：也称为唐氏综合征，是最常见的染色体异常疾病之一。患儿会有明显的智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2.18-三体综合征：患儿多有严重的多发畸形，存活时间较短。 3.开放性神经管缺陷：如无脑儿、...

1个回复 2024/12/6 10:47:54

唐氏筛查和无创dna在检查时间、内容、准确率、适用人群和目的等方面存在区别。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.检查时间：唐氏筛查在15-20周+6天，无创dna在12-22周。2.检查内容：唐氏筛查查21、18号染色体和开放性神经管缺陷概率；无创dna查21、18、13号染色体常规型异常概率。3.准确率：唐氏筛查约65%，无创dna达90%以上。4.适用人...

4个回复 2024/9/6 18:15:17

开放性脊椎裂是一种严重的先天性神经管畸形，由多种因素引起，包括遗传、环境、营养等。患者常出现下肢瘫痪、大小便失禁等症状。治疗方法包括手术、康复训练等。 1.遗传因素：某些基因突变或染色体异常可能增加开放性脊椎裂的发生风险。 2.环境因素：孕妇在孕期接触某些化学物质、放射线等有害环境因素，易导致胎儿发育异常。 3.营养因素：孕妇缺乏叶酸等营养素，影响胎儿神经管的正常闭合。 4.孕期感染：如风疹病毒、...

5个回复 2024/10/14 11:03:10

建议在孕14-19周做唐氏筛查和在孕22—26周做四维彩超排畸检查。

5个回复 2017/7/10 19:27:56

你好检查结果不是高风险，考虑是低风险，是可以不必做羊水穿刺检查

3个回复 2025/2/5 9:13:52

根据你的结果来看，考虑为唐筛脊柱裂高危可能。建议继续予以临床孕检观察。脊柱裂在中国具有很高的遗传性，有多半无症状。

5个回复 2025/3/7 9:30:59

宫外孕手术方式的选择，取决于孕囊着床位置、患者病情、生育需求等。常见有保守治疗、腹腔镜微创手术。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.孕囊着床位置：若在输卵管壶腹部等，可腹腔镜手术。2.患者病情：出血少、症状轻，可保守治疗。3.生育需求：有生育要求，尽量保留输卵管功能。4.腹腔粘连情况：粘连轻，腹腔镜手术更适合。5.患者身体状况：体质好能耐受手术，选择更灵活。...

3个回复 2024/8/22 16:54:22

唐氏综合症和21三体综合症是一个疾病，也叫先天愚型。你的风险度1：500，是低风险的比值，临界值是1：275。你的比值在正常范围内，是否要进一步进行检查，请斟酌。保持良好的心态，合理膳食，定期产检。祝福您！！医生询问：

2个回复 2025/2/28 10:31:28

唐氏筛查的正常值包括多个指标，如甲胎蛋白、游离β-hCG、先天愚型危险度、年龄组危险度、开放性神经管缺陷情况等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.甲型胎儿蛋白（AFP）：一般范围为0.7-2.5MOM。胎蛋白（MOM）≤0.4为唐氏高风险，≥2.5为NTD高风险。2.游离β-hCG：游离β-HCG（MOM）≥2.5为唐氏高风险。3.先天愚型危险度：21-三...

2个回复 2024/9/19 18:43:36

早期唐筛主要检查胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷的风险，还会评估孕妇血清中的人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、甲胎蛋白等指标。 1.唐氏综合征：是一种常见的染色体疾病，患儿有智力障碍、生长发育迟缓等问题，早期唐筛可筛查出胎儿患此病的可能性。 2.18-三体综合征：胎儿患此综合征会有严重的发育异常，多数难以存活至出生，早期唐筛能对其风险进行评估。 3.开放性神经管缺陷：如无脑儿、脊...

1个回复 2025/4/21 9:16:34

神经管缺陷风险高是比较严重的情况，可能导致胎儿出现多种异常。其原因包括遗传因素、营养缺乏、环境影响、药物作用和母体疾病等。 1.遗传因素：某些基因的突变或遗传异常可能增加神经管缺陷的风险。 2.营养缺乏：孕妇缺乏叶酸、维生素B12等营养素时，神经管发育易受影响。 3.环境影响：长期暴露在有害化学物质，如农药、重金属环境中，风险会上升。 4.药物作用：孕妇使用某些药物，如抗癫痫药、某些抗生素等，可能...

1个回复 2024/10/25 18:18:17

羊水穿刺是一种重要的产前诊断方法，主要用于检查胎儿染色体、基因、神经管畸形等，还能评估胎儿的一些生理状况。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.染色体核型分析：诊断胎儿染色体遗传病。2.基因测定：了解胎儿基因情况。3.神经管畸形诊断：判断胎儿是否有开放性神经管畸形。4.溶血反应测定：评估胎儿有无溶血风险。5.胎儿发育评估：包括皮肤和肺部的发育状态。羊水穿刺能为产前诊...

1个回复 2024/8/28 18:40:05

先天性脊柱裂有隐性和显性之分隐性脊柱裂不用特殊治疗。

3个回复 2017/7/6 6:52:05

你好，神经管畸形，又称神经管缺陷,是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。你好，先不要过于紧张，神经管缺陷诊断的金标准是B超，建议进一步检查。

3个回复 2017/7/6 19:04:16

你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍...

3个回复 2017/7/10 11:16:51

你好：你描述的检查结果是低风险的.

2个回复 2025/2/13 10:13:00

唐氏神经管缺陷（NTD）筛查经修正的AFPMOM（2.65)位于神经管缺陷的高风险区域位于神经管缺陷的高风险区域，虽然说高危险不代表一定就会生出缺陷宝宝，但是我们不能以此来赌，毕竟万一生出的孩子有缺陷，对孩子对家庭都是痛苦的。

5个回复 2017/7/7 6:52:45

您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后的情况您好，孕妇血清及羊水中甲胎蛋白含量用来诊断先天性神经管开放性缺陷的畸形。如果甲胎蛋白超过正常范围，怀孕胎儿畸形的可能性较大。，

2个回复 2025/1/9 16:13:34

神经管缺陷是一种严重的先天性畸形，胎儿是否能要需要综合多方面因素考虑，如缺陷的严重程度、家庭的意愿、后续治疗的可行性、经济条件和社会支持等。 1.缺陷严重程度：如果神经管缺陷较轻，如轻度的脊柱裂，经过评估可能有较好的预后，保留胎儿并积极治疗或许可行。但严重的神经管缺陷，如无脑畸形，通常预后极差，不建议保留。 2.家庭意愿：家庭对于胎儿未来的期望和接受程度对决策至关重要。有些家庭愿意面对困难和挑战，...

1个回复 2025/1/10 15:06:03

神经管缺陷高危指胎儿在胚胎发育过程中，神经管闭合出现异常，导致严重的先天性畸形。其发生与多种因素相关，如遗传、营养、环境、药物、疾病等。 1.遗传：某些基因突变或染色体异常可能增加神经管缺陷风险。 2.营养：孕妇缺乏叶酸是重要原因之一。 3.环境：长期暴露于有害物质，如农药、重金属等。 4.药物：某些抗癫痫药、抗抑郁药等可能有影响。 5.疾病：孕妇患有糖尿病、高热等疾病时风险增加。 6.孕早期感染...

5个回复 2024/10/14 11:17:37

根据唐氏筛查结果1:580属于临界风险值，有发生唐氏综合征的可能，建议进一步做无创dna或羊水穿刺检查确诊，唐氏综合征可以引起新生儿智力障碍，建议检查比较放心，现在没有预防措施，一般建议孕前3个月服用叶酸可以预防开放性神经管畸形，建议营养均衡，定期产检。

2个回复 2021/9/30 14:24:09

B超和你描述的检查都有一定的提示价值.

3个回复 2025/1/10 10:24:20

您的问题是唐氏复查风险判断的问题。您把检查的报告单子发过来看看。上面有参考值的，您认真的看看报告单子也会知道是否是高风险的问题的。正常情况下是风险系数

2个回复 2025/3/12 12:24:00

甲胎蛋白在产妇羊水或母体血浆中AFP可用于胎儿产前监测。如在神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等时，AFP可由开放的神经管进入羊水而导致其在羊水中含量显著升高。胎儿在宫腔内死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中AFP增高。AFP可经羊水部分进入母体血循环。在85%脊柱裂及无脑儿的母体，血浆AFP在妊娠16-18周可见升高而有诊断价值，但必须与临床经验结合，以免出现假阳性的错误。

1个回复 2017/7/10 19:43:20

你好，一般产前筛查神经管风险正常是低于2.5的。你的情况属于偏高，这种情况一般可以通过四维彩超排畸明确有无神经管畸形的。

4个回复 2017/7/5 12:18:59

唐筛检查重点项目涵盖唐氏综合症、18三体综合征、开放性神经管缺陷、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.唐氏综合症：由染色体异常引起，患儿有明显的智力障碍、特殊面容等。2.18三体综合征：多伴有严重的心脏、肾脏等器官畸形，生存时间较短。3.开放性神经管缺陷：如无脑儿、脊柱裂，多在孕期超声检查中发现。4.爱德华氏综合征：会导致严重的...

2个回复 2024/9/10 16:35:48