你好，根据你提供的唐氏筛查数据看未低风险人群，也就是说怀有唐氏儿的几率是比较小的。如果在唐氏筛查中Free-hCG，hAFP数值有异常的话也不能确诊为高风险的，单纯一项异常没有诊断依据，但是NTD筛查21三体18三体有异常最好做羊水穿刺进行确诊。

3个回复 2017/7/6 4:09:17

无创DNA检测与唐氏筛查是两种不同的孕中期筛查方法，旨在评估胎儿是否存在染色体异常风险。无创DNA检测，也称为无创性产前基因检测，通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来检测染色体异常，如唐氏综合症。而唐氏筛查则是一种结合血液检测和超声波检查的传统筛查手段，用于估算胎儿患唐氏综合症的概率。1.检测方式：无创DNA直接分析母血，唐筛结合血液指标和超声测量。2.精确度：无创DNA准确性较高，通常超过99%...

2个回复 2024/7/15 11:01:46

唐氏筛查结果提示21—三体高风险需要引起重视，可能需要进一步检查，如无创DNA检测或羊水穿刺，以明确胎儿是否存在染色体异常。同时，要了解唐氏综合征的相关知识、风险因素、检查方法及后续处理措施等。 1.唐氏综合征介绍：唐氏综合征又称21三体综合征，是由于染色体异常导致的疾病，患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2.风险因素：孕妇年龄较大、有家族遗传病史、孕期接触有害物质、病毒感染等都可...

1个回复 2024/10/21 17:31:38

您好，唐氏儿一般多见于高龄产妇您的年龄只有23岁，唐氏儿的可能性太小，但您孕后是21三体高风险建议还是检测一下羊水，

5个回复 2024/1/31 20:42:19

唐氏筛查临界风险，意思就是指胎儿患21-三体综合征的风险比正常人会高一些，需要进一步检查，明确诊断，如果B超检查胎儿不合并有其他软指标的异常，况且有胎盘位置低的情况，可以做个无创DNA检查，准确率相对比唐氏筛查会高一点，如果无创DNA检查高风险，进一步必需做羊水穿刺明确诊断。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

您好，这种情况是需要进一步做羊水穿刺检查的。

2个回复 2024/12/23 17:25:53

唐氏筛查结果是高风险，胎儿易引起先天愚型的。

2个回复 2017/7/6 5:22:58

不是百分百没事，只是概率比高风险低。每个医院的标准值不一样，你的结果就是说，在221个婴儿中有1个智障儿的可能。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种常染色体疾病。你这种情况，好再去进一步检查的。

1个回复 2021/12/23 16:49:55

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

2个回复 2025/1/17 11:09:16

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/6 4:06:53

你好，你的检查结果是唐氏筛查低风险，考虑是安全的，所以不需要担心，定期孕检即可的

2个回复 2017/7/10 21:05:22

唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。“唐氏”的意思就是我们常说的“唐氏综合征”，“先天愚型”也叫“21三体综合征”。是一种染色体病，正常人的第21号染色体只有一对（二条），而21三体儿的第21号染色体变成了三条，造成胎儿发生严重多发性先天畸形（特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常），并伴严重的智力低下，生活基本不能自理。多数患儿未成年便夭折。

2个回复 2017/7/10 21:36:12

你好，你的你的检查结果提示都是低风险的目前还是观察，做好以后的孕期检查为好，不要紧张建议你根据自己的情况积极的进行观察，不要过于紧张注意做好以后的孕期检查即可

2个回复 2017/7/7 2:25:49

你好，又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法以上是对于这个问题的回答，如有疑问，可面诊咨询。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

可能是胎儿患有21三体综合征。当唐氏筛查检测结果为临界风险或高风险时，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步排查。21三体综合征是一种先天性的染色体发育异常疾病，患者会有特殊面容，智力低下等问题。一旦经检查明确存在这种染色体发育异常，建议放弃胎儿。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

唐氏筛查中21三体风险值为1:380处于临界风险，需要进一步检查明确。这涉及到唐氏综合征的发病原理、筛查方法、风险评估、后续检查及处理措施等。 1.唐氏综合征发病原理：是由于染色体异常导致，多出一条21号染色体。 2.唐氏筛查方法：通过检测孕妇血清中的标志物来评估风险。 3.风险评估意义：1:380表明胎儿有一定患唐氏综合征的可能性。 4.后续检查建议：通常需要进行无创DNA检测或羊水穿刺来确诊。...

1个回复 2024/12/6 11:04:46

你好，根据你描述的检查结果，这个是临界风险的结果。可以不用做羊水穿刺的，建议做个四维彩超检查。

2个回复 2017/7/6 22:04:56

唐氏综合症的临界值是1:275，根据你所提供提供的信息21三体综合征1:390是高风险，是一定要进行穿刺的，在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

2个回复 2017/7/6 10:55:42

唐氏筛查是孕期用于评估胎儿患21三体综合征风险的重要检查。其结果的正常值通常通过风险截断值来判断，主要包括低风险、临界风险和高风险。低风险一般提示胎儿患21三体综合征的可能性较小。 1.风险截断值：不同检测方法和实验室可能有所差异。一般来说，21三体综合征的风险截断值为1/270或1/380。当风险值低于这个截断值时，被判定为低风险。 2.低风险：意味着胎儿患21三体综合征的概率相对较低，但不能完...

5个回复 2024/10/18 9:42:49

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

1个回复 2017/7/8 1:15:49

病情分析：你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重...

1个回复 2017/7/5 20:41:49

唐氏筛查21三体综合征高风险，需重视，可通过无创DNA或羊水穿刺进一步检查，了解疾病原理及应对方法。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.疾病原理：唐氏综合征是染色体异常导致，会影响宝宝智力和身体发育。2.风险程度：1:8的高风险提示宝宝患病可能性较大，不能忽视。3.检查选择：无创DNA风险小，但准确性略低；羊水穿刺准确性高，但有一定风险。4.后续措施：若...

3个回复 2024/9/10 18:02:54

病情分析：你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重...

1个回复 2017/7/10 20:24:21

21三体综合征，也称为唐氏综合症，是由于第21对染色体存在额外副本引起的一种遗传性疾病。在一般人群中，大约每700个新生儿中就有一个会受到影响。该病症的风险值会受到多种因素的影响，包括母亲年龄、家族遗传史以及某些筛查测试的结果。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.年龄因素：母亲年龄越大，胎儿患有21三体综合征的风险越高。例如，35岁以上的孕妇风险显著增加。2...

1个回复 2024/7/17 14:17:04

你好，唐氏筛查主要是筛查胎儿患唐氏综合征的风险值。孕早期的唐氏筛查可以结合NT检查，所以筛出率较孕中期的高。唐氏筛查只需要抽取孕妇的血，并不需要父亲的。如果唐氏筛查结果为高风险，就需要进一步羊水穿刺检查，确诊胎儿基因型。

2个回复 2017/7/10 21:12:25

您好，根据您的描述，您最好做个羊水穿刺，建议您注意休息，合理饮食，营养要均衡，适当活动。有条件的话定期监测胎儿发育情况，希望我的回答可以帮助您。

1个回复 2017/7/6 20:05:59

一般15到20周就可以进行唐氏筛查了，准确率高达95%以上。要尽量减少辐射，平时多注意休息，合理膳食，均衡营养。不要吸烟喝酒，也不要喝浓茶，定期到医院进行孕检，观察胎儿的状况。

2个回复 2017/7/5 23:09:38

唐氏筛查21三体综合征结果为1:950处于低风险，一般不需要做羊水穿刺，但需要综合多方面因素考虑，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1.孕妇年龄：如果孕妇年龄超过35岁，胎儿染色体异常的风险相对增加，可能需要进一步检查。 2.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，应谨慎评估，可能要考虑羊水穿刺。 3.超声检查：若超声提示胎儿存在结构异常，如心脏畸形等，需重视，可能需羊水穿刺明确。 4....

1个回复 2024/9/27 14:02:59