唐氏筛查是孕期重要的检查项目，包括筛查方法、适用孕周、筛查目的、结果解读、后续处理等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.筛查方法：通过抽取孕妇的外周血，检测血清中的相关标志物，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险。2.适用孕周：通常在孕15-20周+6天进行。3.筛查目的：主要是评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷的...

3个回复 2024/9/18 10:23:42

你好，是有误的，现在也可以行无创DNA进一步检查的，现在一定要注意休息，加强营养，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。

1个回复 2023/3/13 10:11:02

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示高风险说明生育唐氏儿的可能性大有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查可明确是否唐氏儿。

5个回复 2024/1/31 19:13:10

唐氏筛查主要检查胎儿染色体异常、神经管缺陷等，包括唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.唐氏综合征：是由于染色体异常导致，患儿有明显智力障碍等。2.18三体综合征：会引起严重的发育畸形和器官功能障碍。3.开放性神经管畸形：如无脑儿、脊柱裂等，影响神经系统发育。4.其他染色体异常：可能存在其他微小染色体变异，影响胎儿健...

1个回复 2024/8/23 15:43:20

你好，产前怀孕在十六周是需要行唐氏筛选检查排出胎儿神经管畸形、怀孕二十二至二十七周行四维彩超检查排出胎儿畸形。建议你怀孕期间产检听医嘱为宜，医生会根据你的孕周数做相关检查的。

4个回复 2024/12/19 14:47:00

您好，您说的情况现在不能确诊就有异常，还需要积极检查。

2个回复 2017/7/5 18:23:03

唐氏筛查神经管缺陷风险值为1:359时，不必过度惊慌，需进一步检查评估。一般会通过超声检查、羊水穿刺等方法明确情况。同时，要了解神经管缺陷的成因、可能的后果以及后续的处理措施等。 1.成因：可能与遗传因素、孕期叶酸缺乏、孕妇糖尿病、孕期接触有害物质、病毒感染等有关。 2.进一步检查：通常会建议进行超声检查，重点观察胎儿的神经管结构。如果超声结果仍不明确，可能需要进行羊水穿刺检查。 3.风险评估：若...

5个回复 2024/10/18 10:05:34

孕中期产前筛查报告单，一般单子上会显示21-三体又称唐氏综合征，18-三体综合征，开放性神经管畸形的风险值，结果显示高风险，临界风险，低风险三种情况，如果提示低风险不用进一步检查，正常产前检查就行，如果提示高风险，临界风险都需要进一步检查明确诊断。

6个回复 2023/1/3 13:52:47

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

5个回复 2017/7/7 4:10:36

你好，唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。

2个回复 2025/3/28 11:16:26

怀孕做唐氏筛查是重要的产前检查，包括目的、时间、方法、风险评估及后续处理等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.目的：筛查胎儿是否患唐氏综合征，减少先天性异常。2.时间：分为早期（孕10-14周）和中期（孕15-20周）。3.方法：通过抽血检验。4.风险评估：结合孕妇年龄、体重、孕周等综合判断。5.后续处理：高风险需进一步做无创DNA检查。孕期重视唐氏筛查...

1个回复 2024/9/19 18:33:47

唐氏筛查主要检查胎儿染色体和神经管畸形，包括多个方面，如风险值评估等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.染色体检查：评估21三体综合征和18三体综合征的风险。2.神经管畸形检查：判断胎儿神经管是否存在畸形。3.抽血要求：需孕妇空腹抽血。4.风险值计算：结合孕周和年龄综合得出。5.后续确诊方式：高危情况需做无创DNA或羊水穿刺，神经管畸形高风险一般做B超确诊。唐氏筛查对保...

1个回复 2024/9/19 18:43:30

孕妇唐氏筛查主要评估胎儿患21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管畸形的风险，正常值包括多个方面，如截断值、mom值等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常低风险，距离越远越安全。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值是正常低风险。3.开放性神经管畸形：结果与2.5mom值对比，小于为正常，大于则高...

3个回复 2024/9/19 18:43:30

唐氏筛查主要是检查：游离β-HCG、甲蛋白AFP、AFP+AGE、21三体风险度、18三体风险度、神经管缺陷风险度等；根据这些项目来综合分析风险程度。一般即使被唐筛确认为高风险，真正出现患儿的几率也才千分之一。

6个回复 2024/12/18 9:55:23

开放性神经管缺陷风险率的高低判断，受多种因素影响，包括唐筛结果、超声检查、家族病史、孕妇年龄、孕期营养等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.唐筛结果：唐筛数值超出正常范围，风险可能较高。2.超声检查：若发现胎儿神经管结构异常，提示高风险。3.家族病史：有家族成员曾患此类疾病，风险相对增加。4.孕妇年龄：高龄孕妇风险通常高于适龄孕妇。5.孕期营养：缺乏叶酸等关键...

1个回复 2024/8/19 17:04:33

病情分析:唐氏筛查是在怀孕14－20周进行，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。指导意见:唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛...

2个回复 2024/12/26 10:19:01

唐氏筛查ntd高风险，需进一步检查，包括B超等。应遵医嘱，了解相关知识。具体有检查、诊断、处理等方面。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.检查：唐氏筛查是通过检测血清指标评估风险，ntd高风险需在18-20周做B超检查。2.原理：ntd是神经管缺陷，多因胚胎发育异常，与遗传、环境等因素有关。3.诊断：高风险不代表确诊，B超可直观查看胎儿神经管发育情况。4...

2个回复 2024/9/20 17:20:31

唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）,人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性.从你的检查结果分析,唐氏综合症属于高风险,要考虑进一步进行羊水穿刺的检查.但需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有...

3个回复 2025/2/27 9:27:46

唐筛神经管畸形准确率受多种因素影响，包括检测方法、孕周、孕妇个体差异等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.检测方法：不同唐筛技术准确率有所不同，常见方法准确率大于等于85%。2.孕周：在怀孕15-20周加6天进行检测，准确率相对较高。3.孕妇个体差异：孕妇的身体状况、遗传因素等会影响准确率。4.假阳性率：一般假阳性率小于5%。5.筛查范围：能对多种神经管畸形进...

2个回复 2024/8/20 14:30:46

唐氏筛查是孕期重要的排畸检查，其出结果的时间受多种因素影响。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.检查机构：不同医院或检测中心的工作流程和效率不同。2.检测方法：不同的唐筛检测技术所需时间有差异。3.样本数量：待检测样本多，出结果相对较慢。4.工作时间：节假日或特殊时期可能影响出结果的速度。5.地区差异：不同地区的医疗资源和工作安排有所不同。一般来说，唐筛在抽血...

2个回复 2024/8/5 13:38:59

你好双胎筛查神经管缺陷高危，需要进一步做羊水穿刺检查确定

2个回复 2024/1/31 21:45:00

你的情况建议你积极的做羊水穿刺。

3个回复 2024/12/27 15:33:50

你好，这个高风险其实一点都不准确的，这种现象很多，但是他们的宝宝都挺健康的、、、你好，这个高风险的意见仅供参考啊，假如确实是担心，就做彩超的频率多点吧、、、

4个回复 2025/3/18 12:36:43

你好，根据你的检查的结果显示，有异常的可能是非常大的，不过这个需要做进一步的筛查，关于进一步的筛查，可以进行羊水的检测。 指导意见： 羊水穿刺取样检测是非常准确的一种检测方法，这样检测可以肯定的确定孩子到底有没有畸形，如果存在畸形话，那么可以考虑这个孩子不能要。

2个回复 2021/9/30 14:16:15

唐氏筛查主要检测孕妇血清中的相关指标，评估胎儿染色体异常风险，包括唐氏综合症等，具体有绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和妊娠相关蛋白等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.检测指标：绒毛膜促性腺激素水平能反映胎儿发育情况。2.检测指标：甲胎蛋白对胎儿神经管缺陷有提示作用。3.检测指标：妊娠相关蛋白可辅助判断胎儿患病风险。4.风险评估：筛查出高风险需进一步羊水核型...

1个回复 2024/9/19 18:43:49

单纯这个参数异常一般认为没有必要做，但是从安全的角度讲可以首先做彩超排畸，如果确实有问题在做羊水穿刺。这个要结合风险度综合来判断，这几个参数一般不能独立的来看。

3个回复 2017/7/7 7:54:24

无创产前基因检测和羊水穿刺的抉择，需综合考虑唐筛结果、检查目的、孕妇年龄、风险接受度和神经管缺陷情况等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.唐筛结果：唐氏筛查中，二十一三体或十八三体高风险时，羊水穿刺更准确；若为临界值，无创DNA是可行选择。2.检查目的：羊水穿刺能全面筛查染色体异常；无创主要筛查常见三体综合征。3.孕妇年龄：35岁以上高龄孕妇，胎儿染色...

2个回复 2024/9/10 16:16:06

您好，根据您的描述，唐氏筛查高风险也不一定是绝对有问题，要保持良好的心态，必要时可以进一步检查羊水染色体帮助诊断。平时多休息，合理膳食营养，注意孕期保健。保持良好的妊娠心态，注意孕期保健，必要时进一步排畸检查为妥。好孕！希望我的回答能帮到您。希望我的回答对你有帮助。

6个回复 2023/1/3 13:45:03