血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子缺乏导致。主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止。治疗包括补充凝血因子、预防出血等。常见类型有血友病A、血友病B等。 1.疾病原理：血友病患者由于基因突变，导致体内凝血因子VIII（血友病A）或凝血因子IX（血友病B）缺乏或活性降低，影响正常的凝血过程。 2.症状表现：关节出血、肌肉血肿、皮下瘀斑，严重时可内脏出血。 3.诊断方法：通过凝血功...

1个回复 2024/9/30 15:51:48

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，其发病与遗传因素密切相关，患者体内缺乏某些凝血因子，分为血友病A、B等类型。 1.遗传机制：血友病是X染色体隐性遗传，男性发病，女性多为携带者。 2.症状表现：常见的有关节出血、肌肉血肿、皮下瘀斑等，严重时可导致内脏出血。 3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等来明确诊断。 4.治疗手段：补充缺乏的凝血因子是...

1个回复 2024/12/10 15:45:36

你好，你的检测中只有APTT的延长，它对内源凝血途径因子（Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ）缺乏较敏感，一般多见于血友病或血管性血友病。所以应检测凝血因子（Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ）和血管性血友病因子（vWF）以查明是否有血友病或血管性血友病，另外做D二聚体的检测，检测是否有原发性或继发性纤溶亢进症。查明病因对症治疗。

4个回复 2017/7/6 23:11:22

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常主要因肝病引起因，大多数凝血因子是在肝脏内合成的当肝脏患病时常伴有凝血障碍约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常约有88%有患者具有血小板功能的异常

2个回复 2025/2/5 9:34:01

先天性因子Ⅶ缺乏症的诊断，主要依靠临床表现、家族病史、实验室检查、基因检测等。包括出血症状、家族遗传倾向、凝血指标异常、基因变异情况等。 1.临床表现：患者常有不同程度的出血，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血，严重时可出现关节腔出血、颅内出血等。 2.家族病史：了解家族中是否有类似出血性疾病患者。 3.实验室检查：测定凝血酶原时间（PT）延长，活化部分凝血活酶时间（APTT）正常，凝血因子Ⅶ活性降低。...

1个回复 2024/10/8 14:09:41

您好可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血当然要到医院进行详细检查和治疗不要随意吃药

4个回复 2025/2/11 9:23:30

你好：遗传性凝血因子Ⅺ缺乏替代治疗是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏出血症状的主要治疗方法一般轻微出血不需要治疗外伤后严重出血手术后出血均需替代治疗

3个回复 2025/3/28 11:34:23

凝血四项检查作为评估血液凝固功能的重要手段，主要包括凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、部分凝血活酶时间(APTT)以及凝血酶时间(TT)四个关键指标。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.凝血酶原时间(PT)：反映外源性凝血系统的功能，用于监测维生素K依赖因子的活性，以及抗凝药物的治疗效果。2.纤维蛋白原(FIB)：测量血液中纤维蛋白原的...

3个回复 2024/8/2 18:01:03

新生儿紫癜可能由多种原因引起，通常需要做血常规、凝血功能检查、血小板抗体检测、骨髓穿刺检查、毛细血管脆性试验等。 1.血常规：通过检测红细胞、白细胞、血小板等指标，了解是否存在贫血、感染及血小板数量异常。 2.凝血功能检查：包括凝血酶原时间、部分凝血活酶时间等，判断凝血因子是否正常。 3.血小板抗体检测：有助于明确是否存在免疫性血小板减少。 4.骨髓穿刺检查：分析骨髓造血情况，排查造血系统疾病。 ...

1个回复 2025/2/21 10:17:36

血浆凝血酶原时间（PT）是一项用于评估血液凝固能力的测试，正常值通常在11-13秒之间。当PT值高于正常范围时，可能表明您的凝血系统存在异常，这可能是由多种原因引起的。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.凝血因子缺陷：PT延长可能是因为体内某些凝血因子（如V,VII,IX,或X因子）的减少或功能异常。2.肝脏疾病：肝脏在合成凝血因子方面起关键作用，肝硬化、...

1个回复 2024/8/4 21:51:35

遗传性因子V缺陷症的诊断主要依据临床表现、家族史、实验室检查等。包括出血症状、遗传情况、凝血指标、基因检测、排除其他疾病等。 1.出血症状：患者常有皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等自发性或轻微创伤后的出血表现。 2.家族史：了解家族中是否有类似出血性疾病患者。 3.凝血指标：检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）等，通常APTT会延长。 4.基因检测：通过基因测序明确是否...

1个回复 2024/10/8 14:02:35

你好人凝血因子Ⅷ主要对对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用主要用于防治甲型血友病还有就是获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗

1个回复 2017/7/6 6:38:47

参与血液凝固的有血小板，和维生素K，不知身上是否将常出现无缘无故的青一块紫一块，有助于诊断，血小板正常，补充维生素K,试试疗效

3个回复 2025/4/3 12:03:05

六个月孩子凝血因子高不一定会导致血友病。血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，主要由凝血因子缺乏引起。而凝血因子高可能是多种因素造成的，如生理性波动、某些疾病、药物影响、检验误差、遗传因素等。 1.生理性波动：孩子在生长发育过程中，凝血功能可能会有暂时的变化，导致凝血因子水平升高，这通常是正常的生理现象。 2.某些疾病：如炎症、感染、自身免疫性疾病等，可能影响凝血系统，导致凝血因子升高。 3.药物影...

1个回复 2025/1/9 16:53:26

儿童血友病的防治需要综合多方面的措施，包括疾病认知、预防出血、药物治疗、定期检查、家庭护理等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。 1.疾病认知：家长和孩子要了解血友病的特点，如凝血功能障碍、易出血等，以便及时发现异常。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护关节和皮肤。 3.药物治疗：常用药物有凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、去氨加压素等。这些...

1个回复 2024/11/20 12:52:48

第八凝血因子缺乏进行凝血因子检查，包括检查目的、方法、注意事项、结果解读、后续治疗等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.检查目的：明确凝血功能障碍程度及病因。2.检查方法：通过血液检测相关指标。3.注意事项：检查前需空腹，避免剧烈运动。4.结果解读：根据指标数值判断缺乏程度。5.后续治疗：依据结果制定治疗方案，可能包括补充凝血因子等。凝血因子检查对明确病情和...

5个回复 2024/8/22 21:22:55

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种较为罕见的遗传性疾病，会影响凝血功能。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆或凝血因子Ⅺ浓缩物，以提高凝血因子Ⅺ水平。 2.药物治疗：常用药物有氨基己酸、氨甲环酸等，能抑制纤维蛋白溶解，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4.定期监测：定期进行凝血功能检...

1个回复 2025/3/28 10:44:17

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常，约有88%有患者具有血小板功能的异常。

1个回复 2017/7/7 5:31:46

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、输血治疗以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：新鲜冰冻血浆、冷沉淀等可补充凝血因子Ⅴ，改善凝血功能。 2.药物治疗：可使用去氨加压素，能增加血浆凝血因子Ⅷ的活性，也可使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动、外伤，保持鼻腔湿润，预防鼻出血。 4.输血治疗：严重出血...

1个回复 2025/1/8 15:28:45

遗传性因子Ⅶ缺乏症是一种较为少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病，由于基因缺陷影响凝血途径起始阶段，导致凝血障碍。患者可能有不同程度的出血症状，需及时就医诊断。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.病因：位于13q34-qter的FⅦ基因功能缺陷所致。2.症状：轻者可能仅有轻微鼻出血、牙龈出血；重者可能出现关节腔出血、内脏出血等。3.诊断：通过凝血功...

1个回复 2024/7/31 11:38:27

本品用于血浆凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。

药品库

您的出血不止的话必须得用凝血因子进行治疗如果需要凝血第八因子的话，那么应该去正规的血站或者是医院进行输注，但是八因子的活动度也很低，很短时间就会失效的

2个回复 2017/7/6 2:13:45

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

3个回复 2025/3/11 9:28:31

根据你所说的情况一般是血液系统有问题特别是凝血功能障碍建议你去医院血液科看看根据你所说的情况一般是血液系统有问题特别是凝血功能障碍建议你去医院血液科看看

5个回复 2025/1/23 10:40:50

您好可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血当然要到医院进行详细检查和治疗不要随意吃药。应到医院血液科进行凝血因子相关检查治疗。

4个回复 2017/7/8 4:26:59

血友病简介：血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。病因血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子...

2个回复 2025/2/28 10:25:08

您好，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：遗传性凝血因子缺乏性疾病。和获得性凝血因子缺乏性疾病。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

1个回复 2017/7/7 5:23:06

本组疾病尚无根治疗法.一,预防出血自幼养成安静生活习惯,以减少和避免外伤出血,尽可能避免肌肉注射,如因患外科疾病需作手术治疗,应注意在术前,术中和术后输血或补充所缺乏的凝血因子.二,局部止血对表面创伤,鼻或口腔出血可局部压迫止血,或用纤维蛋白泡沫,明胶海绵沾鲜血或血浆局部压迫止血,亦可用棉球或纱布沾组织凝血活酶或凝酶敷于伤口处.早期关节出血者,宜卧床休息,并用夹板固定肢体,放于功能位置,亦可用局部...

5个回复 2017/7/11 19:32:46