部分活化凝血活酶时间延长。一般多见于先天性凝血功能异常常见的疾病都有血友病。各类的凝血酶原缺乏纤维蛋白原缺乏等原因，同时也是血友病筛查的首选对指标。这个数值一般大于10，才有临床意义。建议您帮宝宝定期复查，各种凝血指标，防止新生儿溶血出血症。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和日常注意事项等都值得关注。 1.发病机制：血友病是由于凝血因子缺乏导致的，常见的有凝血因子Ⅷ缺乏导致的血友病A和凝血因子Ⅸ缺乏导致的血友病B。 2.症状表现：常见的有皮肤瘀斑、关节出血、肌肉血肿等，严重时可导致内脏出血。 3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断...

1个回复 2025/2/27 10:18:46

可以引起严重的出血症状，特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血，在80%的未接受治疗的患者中可能发生脐带出血，而中枢神经系统出血的比率也高达30%。在包括血友病A和血友病B在内的所有的凝血因子缺乏中，因子ⅩⅢ缺乏发生严重出血的概率最高，因此，因子ⅩⅢ缺乏也最容易被发现和早期诊断。

2个回复 2024/12/12 11:14:49

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏一般出血轻微，因出血导致的死亡率很低替代治疗是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。

3个回复 2024/12/27 16:14:23

患者您好，血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病，

3个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病是由遗传性凝血活酶生产障碍引起的出血性疾病，包括血友病甲和血友病乙，其中以血友病甲最为常见。它的特点是有积极的家族史。儿童期发病；自发性/轻度创伤后出血仍在继续；软组织或深层肌内血肿压迫引起的局部疼痛、麻木和肌肉萎缩、缺血性坏死/淤血、水肿、呼吸困难甚至窒息、排尿困难和麻痹性肠梗阻；承重关节如膝盖和脚踝的反复出血导致关节肿胀、僵硬和畸形，同时伴有骨质疏松、关节骨化和相应的肌肉萎缩。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

你说的是免疫球蛋白，不是白蛋白，免疫球蛋白确实可以增加抵抗力，但是也有副作用，不推荐给孩子使用。

2个回复 2017/7/11 3:17:16

血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ,AHG缺乏）,血友病乙（因子Ⅸ缺乏,PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ,PTA缺乏）

3个回复 2017/7/10 12:39:27

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，宝宝第八因子低需重视。治疗方法包括补充因子、预防出血、日常护理等。治疗效果因人而异，预防措施至关重要。 1.疾病原理：血友病主要是由于基因突变导致凝血因子缺乏，第八因子缺乏会影响凝血过程，容易出现自发性出血。 2.治疗方法：目前主要通过输注第八因子制剂来补充缺乏的因子，以改善凝血功能。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，注意保护关节，定期进行凝血功能监测...

1个回复 2025/2/19 11:12:17

你好因子ⅩⅢ缺乏的出血表现通常比较严重特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血在80%的未接受治疗的患者中可能发生脐带出血而中枢神经系统出血的比率也高达30%遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到。

2个回复 2017/7/8 1:33:01

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

3个回复 2025/3/11 9:28:31

先天性因子V缺乏症的病因不明，该病甚少见，为常染色体隐性遗传，往往有近亲婚配史，男女均可发病，部分患者可合并其他先天性畸形，如输尿管畸形，动脉导管未闭等。FV是一辅助因子，与钙离子及磷脂组成复合体后能使FXa的活性增强35万倍。

1个回复 2018/6/20 10:48:45

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，目前尚无法完全治愈，但通过综合治疗，包括补充凝血因子、预防出血、合理护理等，可以有效地控制病情，提高患者的生活质量。 1.疾病原理：血友病患者由于遗传因素，体内缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，容易出血且不易止血。 2.补充凝血因子：可通过输注新鲜血浆、凝血因子浓缩剂（如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ等）来补充缺乏的凝血因子。 3.预防出血：避免剧烈运...

2个回复 2024/10/18 10:51:01

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的病因较为复杂，主要包括基因突变、遗传方式、其他基因影响、环境因素以及合并其他疾病等。 1.基因突变：凝血因子Ⅹ基因发生突变是导致本病的直接原因，如点突变、缺失突变等。 2.遗传方式：多为常染色体隐性遗传，父母双方均携带致病基因时，子女有患病风险。 3.其他基因影响：某些相关基因的异常可能影响凝血因子Ⅹ的合成或功能。 4.环境因素：孕期母体的不良环境，如感染、药物使用等，可能影...

1个回复 2025/2/10 15:29:02

你好，本病仅纯合子患者有出血症状。其FⅤ：C常小于10%。表现为皮肤淤斑，鼻出血，牙龈出血，月经过多，创伤或拔牙后出血，手术后可出现严重出血，血尿和消化道出血也有发生。

4个回复 2017/7/6 21:29:54

你好!血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病.控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体.属于伴X染色体隐性遗传病.即,如患病男性(基因型：XbY)与正常女性(基因型：XBXB)婚配,子女中男性(基因型：XBY)均正常,女性(基因型：XBXb)为携带者；正常男性(基因型：XBY)与携带者女性(基因型；XBXb)婚配,子女中男性（基因...

2个回复 2017/7/7 0:38:21

你好，凝血酶原复合物，全名冻干人凝血酶原复合物，俗称九因子，为人体血浆制品，主要用于治疗乙型血友病。2011年12月，由于生产周期长、血浆缺乏等原因，导致凝血酶原复合物紧缺。

2个回复 2017/7/7 3:11:09

血友病患者关节疼痛6天，自行购买凝血因子注射是不可取的。血友病分为多种类型，治疗需明确类型及病情，且凝血因子的使用有严格要求。同时，关节疼痛还可能有其他原因，需要综合判断。 1.血友病类型：血友病主要分为血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ），不同类型所需的凝血因子不同。 2.病情评估：在使用凝血因子前，需要对病情进行评估，包括出血的严重程度、关节损伤情况等。 3.用药风险：自行注...

1个回复 2025/2/14 10:20:48

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致。目前治疗血友病的方法包括替代治疗、预防治疗、辅助治疗、基因治疗以及患者的自我管理等。 1.替代治疗：通过输注外源性凝血因子来补充缺乏的因子，如凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组人凝血因子等。 2.预防治疗：定期输注凝血因子，以预防出血的发生。 3.辅助治疗：在出血时，可使用去氨加压素、抗纤溶药物等。 4.基因治疗：是一种有前景...

2个回复 2024/10/24 9:36:16

有真菌感染可能会这样的您说的症状最好是检查看看是什么病菌引起的检查确定后对症治疗是可以治疗好的..

2个回复 2017/7/6 19:05:30

先天性因子Ⅶ缺乏症的诊断，主要依靠临床表现、家族病史、实验室检查、基因检测等。包括出血症状、家族遗传倾向、凝血指标异常、基因变异情况等。 1.临床表现：患者常有不同程度的出血，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血，严重时可出现关节腔出血、颅内出血等。 2.家族病史：了解家族中是否有类似出血性疾病患者。 3.实验室检查：测定凝血酶原时间（PT）延长，活化部分凝血活酶时间（APTT）正常，凝血因子Ⅶ活性降低。...

1个回复 2024/10/8 14:09:41

先天性因子Ⅺ缺乏症治疗以替代疗法为主，用于控制出血症状，尤其在严重出血或手术前后。通常轻微出血无需特殊治疗，而针对较重症状，采用新鲜血浆或新鲜冰冻血浆补充凝血因子，必要时应用激活的凝血酶原复合物。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.替代疗法：新鲜血浆或新鲜冰冻血浆用于提升因子Ⅺ水平，达到止血效果。2.手术管理：外科手术前，输入新鲜血浆至因子Ⅺ水平...

1个回复 2024/7/30 16:51:41

你好，目前没有很好的治疗方案，只有进行化疗才可以延长寿命。只有在化疗的过程中加强机体免疫力的提升，这样可以减轻患者的痛苦！

2个回复 2025/3/20 10:04:46

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

5个回复 2025/1/14 13:59:20

如果检查发现血糖偏高的话，是建议你进一步检查排除有无糖尿病的可能的，如果随机血糖超过11.1mmol/L,糖化血红蛋超%，并且合并有口干、多饮、多尿的症状的话，就高度怀疑有糖尿病了，明确糖尿病的话是要长期服药治疗的，平时要控制饮食，不能吃甜食。便秘的话是要多吃青菜、多喝水，保持大便通畅。

6个回复 2021/9/1 15:56:44

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。输因子及时、保护得好的病人，从外表看，是和常人没有区别的。只要注意在出血时（尤其是关节内出血）...

3个回复 2017/7/7 4:18:27

0个回复 2018/2/2 16:23:11

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、输血治疗以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：新鲜冰冻血浆、冷沉淀等可补充凝血因子Ⅴ，改善凝血功能。 2.药物治疗：可使用去氨加压素，能增加血浆凝血因子Ⅷ的活性，也可使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动、外伤，保持鼻腔湿润，预防鼻出血。 4.输血治疗：严重出血...

1个回复 2025/1/8 15:28:45

根据检验报告，您的凝血功能没问题，请不用担心。较正常对照值延长10S以上为异常，即大于53s才为异常，您的为44.07s，属于正常现象。

5个回复 2024/12/23 17:04:01