渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育引起的。

5个回复 2025/1/16 9:41:12

耳硬化症的检查方法包括耳部检查、听力测试、影像学检查、实验室检查等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.耳部检查：观察外耳道、鼓膜的形态和结构。2.听力测试：如纯音测听、声导抗测试，评估听力损失程度。3.影像学检查：如颞骨高分辨率CT，了解耳部结构变化。4.实验室检查：包括血常规、血生化等，排除其他疾病。5.基因检测：辅助诊断遗传性耳硬化症。综合以上多种检查...

1个回复 2024/9/1 15:55:53

肾性骨营养不良是慢性肾病导致的骨骼病变，包括多种类型，如骨软化症、纤维囊性骨炎等。骨硬化症是否包含其中，需从其成因、症状等方面判断。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.成因：肾性骨营养不良主要因肾功能异常，影响钙磷代谢及维生素D活化。骨硬化症成因复杂，可能与遗传、代谢紊乱等有关。2.症状：肾性骨营养不良常有骨痛、骨折等。骨硬化症多表现为骨密度异常增高。3.诊断：...

1个回复 2024/9/3 13:58:26

你好，医界对渐冻人致病原因并不十分了解，百分之五的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有一部分是环境因素，如重金属中毒、铅中毒，不过百分之九十的病例都是原发性，也就是不明原因。认为造成运动神经萎缩的主要原因，是细胞内的麸胺酸无法代谢，堆积在运动神经元细胞内产生毒性，造成神经细胞的缩萎。

4个回复 2017/7/6 21:44:20

渐冻人症是一种运动神经元疾病。学名叫肌萎缩脊髓侧索硬化症，主要是累及运动神经元，导致人体的运动功能受损，出现肌无力、肢体的瘫痪、呼吸的无力，这种病早期可能就会出现肢体没有力气，渐渐累积同侧或者是对侧的肢体，严重到了后期就，会累及呼吸肌肉，导致呼吸肌肉的无力、麻痹，出现呼吸衰竭，肺部感染，导致病人的死亡。

1个回复 2021/9/10 17:27:28

脑动脉硬化症是全身血管硬化的一部分，是脑血管缺血性疾病及脑梗死的基础，多数是由于脂质在血管内堆积，引起血管的狭窄及硬化，根据轻重的不同，可有不同的临床表现，轻度的只有在劳累熬夜或者情绪紧张的时候，会有出现头晕症状，较重的会出现头痛恶心及肢体偏瘫，所以要积极预防及治疗，做到防治结合。

1个回复 2023/4/18 15:40:59

你好，肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

3个回复 2024/1/31 19:39:23

你好，渐冻人也吃萎缩侧索硬化或运动神经元病.病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。

5个回复 2017/7/6 23:45:57

您好，结节性硬化症属神经系统疾病，主要表现颜面部皮脂腺瘤，癫痫，智力不足及眼部视网膜等处的病变.亦可有颅骨钙化，或合并心，肾，骨等部位的肿瘤.为常染色体显性遗传病.目前本病无特异性治疗方法，对症治疗如控制癫痫发作，婴儿痉挛可用ACTH治疗;应用脱水剂降颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术.总之还是以对症治疗为主.住您早日康复!。

1个回复 2021/12/17 18:24:46

建议作小便常规与肾b超检查。可能会是尿道炎也可能会是结石引起的提问者对于答案的评价：askEK3DB：肾b超检查正常ERY尿隐血+++RBC红细胞80.6

5个回复 2025/2/24 10:45:58

耳硬化症和鼓室硬化在病因、症状、诊断、治疗和预后等方面存在差异。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.病因：耳硬化症多与遗传、内分泌等有关；鼓室硬化常因中耳炎症所致。2.症状：耳硬化症主要是渐进性听力下降；鼓室硬化可出现传导性或混合性聋。3.诊断：耳硬化症依靠耳部检查、听力测试等；鼓室硬化通过耳镜、CT等检查。4.治疗：耳硬化症可行镫骨手术；鼓室硬化严重时需手术修复。5...

1个回复 2024/9/3 13:57:48

结节性硬化症的遗传方式主要包括常染色体显性遗传，有家族性和散发性病例。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.家族性：约占三分之一，由父母一方遗传突变的TSC1或TSC2基因。2.散发性：约占三分之二，出生时携带新突变的TSC1或TSC2基因。3.基因分型：根据基因定位可分为TSC1、TSC2、TSC3、TSC4四型。4.基因影响：TSC1和TSC2突变分别导致...

1个回复 2024/8/19 17:04:22

结节性硬化症(TuberousSclerosisComplex；简称TSC)是属于基因疾病，目前已知病因有TSC1(结节性硬化症第一型)、TSC2(结节性硬化症第二型)两种类型的基因突变，造成患者神经组织细胞和髓鞘形成不良，产生结节硬化。由于人体神经组织遍布全身，导致病人在不同的器官出现瘤块。结节性硬化症，临床上表现出非常多样化的症状，较为明显的征象是脸部皮肤出现血管纤维瘤或额头斑块、指甲边缘有纤...

3个回复 2017/6/1 10:40:06

耳硬化症的病因尚不明确，可能与遗传、内分泌、免疫、感染、骨迷路发育等因素有关。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.遗传：部分患者存在家族遗传倾向。2.内分泌：激素水平变化可能影响耳部骨质代谢。3.免疫：自身免疫异常可能参与发病。4.感染：耳部慢性感染可能是诱因之一。5.骨迷路发育：耳部骨迷路发育异常可能引发耳硬化症。总之，耳硬化症的病因较为复杂，目前仍在研...

1个回复 2024/8/27 17:42:55

你好,你说的情况有皮肤脱失斑不一定是结节性硬化症的,需要进一步明确的.

1个回复 2017/7/10 20:22:39

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症是一种较为复杂且严重的神经系统疾病，涉及神经退行性变，其症状多样，包括运动障碍、认知功能下降等。致病原因尚不明确，可能与遗传、环境、神经炎症、氧化应激、蛋白质异常聚集等因素有关。治疗方法有限，主要是缓解症状、延缓病情进展。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.遗传因素：部分患者存在基因突变，如SOD1基因突变与肌萎缩侧索硬化症相关。2.环...

1个回复 2024/9/11 10:08:53

你好，渐冻人最好就要适当的运动，特别是关节的运动，这样可以避免关节的硬化，平常就多补充一些蛋白质，多喝水，多吃蔬菜，不要偏食。

4个回复 2017/7/5 20:33:55

你好多发性硬化症患者一定要有耐心和信心切不可半途而废或者是三天打鱼两天晒网治疗多发性硬化症一定要到正规的进行治疗只要找准病因和正确的治疗方法长期坚持治疗多发性硬化症治被诊断多发性硬化症你就要采取有效的方法进行治疗目前治疗多发性硬化症的方法有很多愈就不是什么困难的事情比如水疗蜂毒疗法等等

1个回复 2017/7/7 21:08:05

干细胞治疗肝硬化被叫停是因为这种技术治疗肝硬化存在一定的缺陷，存在安全性、实用性等问题，所以被叫停。干细胞一般来源于别人，移植到患者体内时，由于排斥反应会导致手术失败。干细胞治疗只有活的干细胞才有用，一旦被制成注射剂或口服液，干细胞就会变成死亡细胞，不再具有干细胞的功效。

1个回复 2022/4/12 13:27:11

你好，针对这结节性硬化。应该控制癫痫发作，对高幅失节律的婴儿痉挛症，可试用ACTH和氯硝基安定治疗。智力障碍者可选用三乐喜、脑复康、中药蒲参益智胶囊。脑电图具有恒定、单个局限痫样放电者，可手术切除皮层或皮层下结节。

1个回复 2021/11/26 14:05:02

你好，结节性硬化症又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病)，是源于外胚层的器官发育异常所致，病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面部皮脂腺瘤、癫痫发作及智能减退为特征。

1个回复 2023/2/27 19:15:25