0个回复 2024/10/7 14:05:44

你好血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ,AHG缺乏）,血友病乙（因子Ⅸ缺乏,PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ,PTA缺乏）.血友病甲多见,约为血友病乙的七倍.一,局...

4个回复 2025/4/2 14:55:54

病情分析：您好，说明你的血浆凝血因子低于正常水平。APTT是内源凝血因子缺乏最可靠的筛选试验，主要用于发现轻型的血友病。虽可检出因子Ⅷ：C水平低于25%甲型血友病，但对于亚临床型血友病（因子Ⅷ大于25%）和血友病携带者敏感性欠佳。结果延长也见于因子Ⅺ（血友病乙）、Ⅻ和Ⅶ缺乏症；血中抗凝血物如凝血因子抑制物或肝素水平增高时，当凝血酶原、纤维蛋白原及因子Ⅴ、Ⅹ缺乏时也可延长，但敏感性略差；其它尚有肝病...

2个回复 2025/3/31 12:13:19

您好血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。

5个回复 2017/7/7 6:41:47

大多数血友病突变的大量变异和近代起源使遗传筛选过程错综复杂。诊断携带者的最佳途径是检测其家庭成员的特异基因缺陷。因此，为了对血友病B病人进行良好的筛选，一种新的策略已被推介。根据全国性可信基因突变和谱系数据库进行筛选，鉴定并记录每一个家庭中的病人或携带者的突变。这样，根据个人所属家庭，只有小部分血友病基因需要检查，所以可以迅速而准确地筛选每一个家庭成员并降低成本。现在，英国和瑞典完全使用这种策略，...

2个回复 2017/7/6 0:21:08

您好遗传性凝血机制障碍性疾病遗传性凝血机制障碍性疾病一般是指具有家族史自婴幼儿起就有出血症状常是单一凝血因子缺泛其中以血友病和血管性血友病为多见希望对您有帮助

5个回复 2025/3/20 12:16:10

血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）

2个回复 2017/7/10 21:21:22

你好；这个病情并不是单一的因素导致的.要通过检查查找病因.才可以对症治疗

2个回复 2025/3/31 9:48:07

因为前列腺和精囊的分泌物参与了精液的凝固与液化过程，精囊产生的凝固因子引起精液凝固，而前列腺产生的蛋白分解酶、溶纤蛋白酶等精液液化因子使精液液化。而一旦精囊或前列腺发生了炎症，可使以上因子的分泌发生障碍，造成凝固因子增多或液化因子减小，形成精液不液化症。

3个回复 2017/5/22 10:58:17

甲型血友病是遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.疾病原理：因凝血因子Ⅷ缺乏，导致凝血功能异常，易出血。2.补充凝血因子：常用人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ等。3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，做好防护。4.对症治疗：出血时及时止血、包扎。5.康复治疗：进行适度的康复训练，增强关节功能。甲型血...

6个回复 2024/8/28 16:04:48

血液因子化验时间是星期几根据你的描述,血液因子是每天都可以化验的.

2个回复 2025/2/17 9:54:08

你好，这种情况你可以到高一级医院咨询一下，是有办法治疗的！

2个回复 2025/3/20 12:08:42

血友病乙又称克里斯马斯病，或称Ⅸ因子缺乏血友病。血友病乙发病率为1/30000人。因为此病是由于血液中缺乏第Ⅸ因子蛋白质而造成正常凝血过程延缓。是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似。占血友病总数的15%-20%。实验室检查中红细胞、血红蛋白、白细胞和血小板正常。

2个回复 2017/7/5 19:05:11

血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X，即自体凝血酶原C进行活性测定，主要用于肝脏受损的检查。异常结果：检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害，血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用，缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。它们均在肝脏合成，肝硬化时肝细胞损害较重，影响凝血因子合成，其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。需要检查人群：感到厌食、不想吃东西，食欲较以前有...

2个回复 2017/7/6 19:00:25

一种糖蛋白，用于调节骨髓中功能性中性粒细胞的产生和释放。给药24小时内可使外周血中性粒细胞明显升高，同时单核细胞轻度升高。对中性粒细胞的影响是剂量依赖性的。白细胞趋化性和吞噬功能试验表明，人体通过重组人粒细胞刺激因子的作用所产生的中性粒细胞，其功能是正常的或是增高的。随着重组人粒细胞刺激因子治疗的中断，循环中中性粒细胞数在一至两天内下降50%，并且在一至七天内回到基础水平。

2个回复 2025/3/11 10:42:27

你好，凝血因子缺乏会导致凝血功能障碍，出血时间延长或自发性出血。凝血因子缺乏主要表现就是凝血障碍，出血后凝血的时间要比正常长，还有可能会有比较容易磕青的现象，轻轻磕一下，别人可能不会淤青，但是凝血功能不好的就会青了

5个回复 2025/1/15 11:17:05

血友病并非完全由遗传引起，基因突变同样可致病。疾病本质在于凝血因子的缺乏，影响凝血过程，但不影响出血速度。及时补充凝血因子，采取有效预防措施，患者生活质量可接近正常人水平。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：血友病A和B通常由X染色体上的基因突变遗传而来，表现为家族遗传模式，多见于男性。2.基因突变：即使家族中没有血友病历史，基因自发突变也可能...

1个回复 2024/7/31 11:43:54

椎间盘手术的目的是恢复椎管口径，但因压迫受损麻痹的神经恢复除自身修复外是要靠药物的促进才能得到最佳的恢复状态。病情恢复尚可，但还有部分神经仍出于麻痹休克状态，如本病在有效的治疗其内得不到最佳恢复，神经就可能因缺血时间过长面发生萎缩软化，此时的各种功能恢复就更为困难。故治疗恢复的关键在于早期。现治疗除神经营养药外可采用脊髓神经再生丹兴奋激活损伤后麻痹休克的神经细胞，并增进细胞间的传导获得肢体功能的最...

3个回复 2017/8/10 17:03:50

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，目前尚无法完全治愈，但通过规范治疗和管理，可以有效控制病情，提高生活质量。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.疾病原理：血友病患者由于基因缺陷，导致体内缺乏某些凝血因子，如凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子Ⅸ（血友病B），从而影响血液正常凝固，容易出血。 2.补充凝血因子：可通过输注血浆、冷沉淀物、凝血因子浓缩剂（如重组人凝血因子Ⅷ、重组...

2个回复 2024/10/16 11:56:51

身上莫名青一块紫一块，可能是由单纯性紫癜、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、凝血因子缺乏症、血管性血友病等疾病作祟。 1.单纯性紫癜：多见于女性，病因不明，可能与雌激素水平变化有关。一般无需特殊治疗，可自行恢复。 2.血小板减少性紫癜：因血小板数量减少，导致凝血功能异常。治疗药物有泼尼松、地塞米松、丙种球蛋白等，需遵医嘱。 3.过敏性紫癜：机体对某些致敏物质产生变态反应，使毛细血管通透性和脆性增加。治...

1个回复 2025/3/2 23:20:37

先天性因子V缺乏症的病因主要包括遗传因素、基因突变、基因缺陷、合并其他遗传疾病以及某些未知因素等。 1.遗传因素：多数患者是由于家族遗传，通过常染色体隐性遗传方式传递。 2.基因突变：基因发生突变，影响了因子V的正常合成和功能。 3.基因缺陷：相关基因存在缺陷，导致因子V不能正常产生。 4.合并其他遗传疾病：如某些先天性血液疾病，可能同时影响因子V的生成。 5.未知因素：仍有部分患者的病因尚不明确...

1个回复 2024/10/9 9:45:29

凝血酶时间延长和纤维原蛋白降低且症状加重，可能与肝脏疾病、血液系统疾病、药物影响、营养不良、先天性凝血因子异常等有关。 1.肝脏疾病：如肝硬化、肝炎等，会影响凝血因子合成，导致凝血功能异常。 2.血液系统疾病：像血小板减少性紫癜、白血病等，影响血小板和凝血因子功能。 3.药物影响：某些药物如华法林、肝素等抗凝药物，可能引起凝血指标变化。 4.营养不良：缺乏维生素K等营养物质，影响凝血因子的生成。 ...

1个回复 2024/10/9 9:27:55

先天性因子Ⅺ缺乏症的诊断主要依据临床表现、家族病史、实验室检查、基因检测及排除其他类似疾病等。 1.临床表现：患者可能有异常出血倾向，如创伤后出血时间延长、鼻出血、牙龈出血等。 2.家族病史：了解家族中是否有类似出血性疾病的成员。 3.实验室检查：包括凝血功能检测，如活化部分凝血活酶时间（APTT）延长，而凝血酶原时间（PT）正常。 4.基因检测：通过基因测序明确是否存在因子Ⅺ相关基因的突变。 5...

1个回复 2024/10/9 9:58:06

你好，引起血小板减少的原因的很多如骨髓生成血小板不足白血病再生障碍性贫血阵发性睡眠性血红蛋白尿酗酒巨幼细胞贫血某些骨髓疾病肿瘤放化疗等建议去医院先检查清楚病因才可以对症治疗

2个回复 2025/3/27 10:38:29

遗传性因子Ⅱ缺乏症的病因不明，该病甚少见，为常染色体隐性遗传，往往有近亲婚配史，男女均可发病，部分患者可合并其他先天性畸形，如输尿管畸形，动脉导管未闭等。FV是一辅助因子，与钙离子及磷脂组成复合体后能使FXa的活性增强35万倍。仅纯合子有出血表现，大多由外伤引起．自发出血少见，为粘膜及皮下出血，女性月经过多。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

你好，目前所知的胃癌危险因子主要与生活环境、饮食习惯、遗传与免疫因素以及慢性胃病等有关。例如环境中的致癌因子经年累月后可能导致胃黏膜变性而造成癌，或者个人对环境的致癌物敏感度较低有关。

2个回复 2017/7/5 19:07:39