唐氏筛查21三体综合征风险值1：696，这个结果属于临界风险，就是介于低风险与高风险之间，说明胎儿有患唐氏综合征的可能。唐筛只是一个粗略的筛查，准确率不是很高，临界风险不不一定胎儿就有问题，所以您也不要太担心，但既然结果处于临界，建议最好还是做羊水穿刺进一步检查确诊，这样比较放心。

2个回复 2023/3/22 17:29:50

您好，第二次个检查的1：331属于高风险，建议进行羊水穿刺检查。唐氏筛查就是一种异常风险的评估检查，是国际通行的检查方法，无论高危与低危都不是绝对的，只是建议高危孕妇做羊水进一步诊断，目的是降低人群的先天愚型发生率，提高人群整体质量，就你个人来说，如果是高风险仅是建议做羊穿，不是强迫。

5个回复 2017/7/6 22:22:45

唐氏筛查高风险通常由胎儿自身、孕妇情况、检查误差等因素所致，包括染色体异常、孕周记录错误、孕妇患糖尿病等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.胎儿染色体异常：如21三体综合征、13三体综合征、18三体综合征等。2.孕周记录不准确：影响数据分析，导致高风险结果。3.孕妇患有糖尿病：可能干扰筛查结果。4.种族记录错误：使数据评估出现偏差。5.试管婴儿相关记录错误：造...

4个回复 2024/9/7 18:05:14

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。既然唐氏筛查检查提示是高风险，那就应该进一步检查排除，一般可以选择羊水穿刺或者无创DNA检查，如果检查确诊胎儿是患21三体综合征的话那就应该考虑终止妊娠，如果检查提示正常的话那就没事。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，唐氏筛查主要是筛查有无二十一三体综合症，十八三体综合征以及开放性神经管畸形，1:600表示600人当中有一例会发生唐氏儿的风险，低于1：270属于高风险，您这种情况属于临界风险，建议进一步的检查，可以做无创DNA或者羊水穿刺。这个对宝宝智力有影响建议检查一下比较放心。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

21三体综合症是一种染色体异常导致的疾病，表现为智力障碍、特殊面容等。其发病与遗传、环境等因素有关，诊断依靠多种检查，治疗以康复训练为主，同时要关注患儿的生活护理。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.疾病原理：21号染色体多了一条，导致细胞内遗传物质失衡，从而影响身体和智力发育。2.症状表现：患儿有明显的特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外等，还伴有智力低...

4个回复 2024/9/12 10:33:40

21三体综合征是一种染色体异常疾病，有特殊面容和多种身体异常，存在智能障碍。包括面容特征、身体机能、智力情况、脏器问题等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.面容特征：外眼角上翘、鼻梁扁平、舌头常伸出。2.身体机能：肌无力、通贯手。3.智力情况：绝大多数有严重智能障碍。4.脏器问题：易患先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。5.染色体异常：第21号染色体多了一条...

2个回复 2024/8/20 16:28:39

你好，人体内染色体在一定的环境下（如辐射）容易发生数目和结构的改变，从而引起的突变或是变异，导致染色体畸变。最常见的例子是为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。

3个回复 2017/7/6 20:39:52

病情分析：最轻的二十一三体综合症怎么治疗二十一三体综合征是染色体的问题，治疗方面没有什么好的方法，长大后症状也会越来越明显，最轻的也要是智商低，反应迟钝

5个回复 2025/1/15 10:29:44

你好，唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生对全体孕妇采取的一种普查工作“唐氏的意思就是我们常说的“唐氏综合征“先天愚型也叫“21三体综合征它是一种染色体病正常人的第21号染色体只有一对(二条)而21三体儿的第21号染色体变成了三条造成胎儿发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常)并伴严重的智力低下生活基本不能自理多数患儿未成年便夭折所以产前筛查及诊断十分重要

3个回复 2017/7/5 22:34:03

这种情况已经确诊为21三体综合征，小孩今后的生长发育受到严重影响，需要尽快进行流产或者引产，不要这个小孩。建议尽快进行流产或者引产，目前的诊断已经很明确，但对今后的再次怀孕影响不大

5个回复 2017/7/6 21:52:49

你好，筛查21三体综合征风险结果为1：148，这是高风险，最好进一步检查，这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿，最好羊水穿刺。

2个回复 2018/6/29 14:08:06

现在一致认为这个没有太大的问题。部分他而是因为在生长发育过程中心肌腱索出现的强光点。有部分了胎儿会随着孕龄的增加而消失。在之前，很多专家会认为心室内的强光点跟21三体综合征或者18三体综合征相关。这个首先要综合考虑。看孩子有没有其他方面的异常。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

您现在的情况是处于临界风险。您的家庭中是否有类似的患者呢？如果有的话，虽然1：420，但还是有一定的风险，还是建议您去做个羊水穿刺。

4个回复 2017/7/10 19:39:16

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.提醒的是，唐氏筛查只是概率筛查，如果要确诊还必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

4个回复 2017/7/6 2:40:46

你好，那是检查21-三体综合征（抽三滴血）建议要去检查一下

3个回复 2024/12/12 13:07:14

您好，你的情况，21三体1/220，属于高风险，胎儿容易有先天愚型的可能您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查。

3个回复 2025/1/26 10:03:38

又称为21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高60％患儿在胎儿早期即夭折流产21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容患儿眼距宽鼻梁低平眼裂小眼外侧上斜有...

4个回复 2017/7/5 20:51:41

唐筛是孕期一项重要的检查，主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.检查胎儿染色体：重点筛查21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷。2.评估胎儿智力发育风险：唐氏患儿通常存在严重智力低下问题。3.检测母体血清指标：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。4.结合孕妇年龄等因素：综合孕...

2个回复 2024/7/22 10:51:14

唐筛21三体综合征临界值是否做羊穿，需综合多方面因素考虑，如唐筛准确率、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果、个人意愿等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.唐筛准确率：唐筛存在一定假阳性和假阴性，临界值准确性有限。2.孕妇年龄：高龄孕妇胎儿染色体异常风险相对较高。3.家族遗传史：若有家族遗传病史，风险增加。4.超声检查结果：可辅助判断胎儿发育情况。5.个人意愿：...

1个回复 2024/8/28 18:41:27

唐氏综合症的临界值是1:275，根据你所提供提供的信息21三体综合征1:390是高风险，是一定要进行穿刺的，在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

2个回复 2017/7/6 10:55:42

产前筛查是对孕妇进行怀有某些先天性异常胎儿的“危险”程度的筛选。产前筛查的目的是进一步对高危人群确诊，并为孕妇提供终止妊娠的方法预防和减少出生缺陷。目前产前筛查的两种主要疾病是唐氏综合征（Down’sSydrome,又称21三体综合征）和开放性神经管缺陷（OpenNeuralTubeDefect,或ONDT），也包括一部分18三体综合征。产前筛查可以在妊娠早期（10-14周）或中期（15-20周）...

5个回复 2016/12/23 13:56:01

判断是否怀孕的方法主要有使用早早孕试纸、观察身体症状、测量基础体温、进行血液检查、B超检查等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.早早孕试纸：在同房两周后，可用晨尿进行检测。若试纸显示两条杠，通常表示怀孕。但试纸检测可能存在误差。2.身体症状：怀孕后可能出现停经、恶心呕吐、乳房胀痛、疲劳嗜睡等症状。不过，这些症状并非绝对，也可能由其他原因引起。3.基础体温...

4个回复 2024/9/12 10:36:20

甲状腺癌三项肿瘤标志物包括甲状腺球蛋白、降钙素和癌胚抗原，其数值变化对诊断和监测病情有重要意义。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.甲状腺球蛋白：在甲状腺癌术后监测复发转移方面有价值。2.降钙素：对甲状腺髓样癌的诊断和随访较为关键。3.癌胚抗原：升高可能提示甲状腺癌进展或存在其他肿瘤。4.联合检测：三项指标联合检测能提高诊断准确性。5.影响因素：生理状态、其...

2个回复 2024/9/5 17:44:56

怀孕前月经不正常不会引起21三体综合征风险增高，21三体综合征主要是跟遗传因素还有，药物有关系，跟月经不调的关系不太大。

1个回复 2018/8/1 15:52:38

牙结石快速脱落的办法主要有洁治术、刮治术、日常护理等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.龈上洁治术：利用洁治器去除牙龈边缘的牙结石，并磨光牙面。2.龈下刮治术：用刮治器刮除牙周袋内和牙根面上的牙结石与菌斑。3.超声波洁牙：通过超声振动去除牙结石，效率较高。4.日常刷牙：正确刷牙方式，使用含氟牙膏，有助于预防和减少牙结石。5.使用牙线：能清理牙缝中的食物残渣，减...

6个回复 2024/9/11 11:07:47

正常情况下，唐氏筛查的风险度不会超过1：270。从你的检查结果看，21-三体综合征的风险度是1：140，属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大。18-三体综合症是低风险。虽然你的21-三体综合征是高风险，但唐氏筛查只能筛查出65%左右的患儿，准确率不是百分之百的，建议进一步进行羊水穿刺的检查，排除胎儿患病。

2个回复 2017/7/6 9:00:03

您好！这种情况的话建议您采取引产的措施。羊水穿刺是一种很准确的检查技术，这项检查的结果是有问题，一般不建议留下孩子。如果您实在是舍不得孩子，可以再换一个医院再检查一下。由于21三体综合征的宝宝是智力有问题的，会给您带来很多的不便，所以不建议生下这种宝宝。

2个回复 2023/1/3 13:52:47