做无创DNA是不需要空腹的，吃饭不会影响检查的结果，做无创DNA是抽取母体的血液。一般做无创DNA，多数都是由于做唐筛的时候出现高危，避免出现唐氏儿这种情况才需要做的，也就是说，怀疑出现有问题才需要做的无创体验，一般正常情况下是不需要做的。DNA的检查结果相比之下是比较高的。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.提醒的是，唐氏筛查只是概率筛查，如果要确诊还必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

4个回复 2017/7/6 2:40:46

做无创DNA检查是不需要空腹的。无创DNA检查是抽取十毫升的静脉血检查，空腹和不空腹对检查结果没有影响。在怀孕到12周到26+6周之间，都可以做无创DNA检查，通过检查可以准确判断胎儿是否患有21-综合症、18-三体综合征、13-三体综合征等。

2个回复 2020/9/11 10:59:15

一般情况下做无创DNA需要空腹抽血检查，检查出来的准确性相对是比较高的，无创DNA一般是在怀孕12周到24周之间，可以去当地的大型公立三甲医院进行空腹抽血检查，如果检查出来指标正常，那么基本可以排除基因染色体方面的疾病。平时做好孕期保健，定期产检，定期复查彩超，观察胎儿的生长发育指标。

2个回复 2023/3/15 17:34:16

唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中pappa、afp、hcg、ue3和inhibina的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。一般来说当地的计生办都可以免费做这项检查，是不收费的。

3个回复 2016/12/29 10:08:28

你好，唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生对全体孕妇采取的一种普查工作“唐氏的意思就是我们常说的“唐氏综合征“先天愚型也叫“21三体综合征它是一种染色体病正常人的第21号染色体只有一对(二条)而21三体儿的第21号染色体变成了三条造成胎儿发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常)并伴严重的智力低下生活基本不能自理多数患儿未成年便夭折所以产前筛查及诊断十分重要

3个回复 2017/7/5 22:34:03

21三体的染色体21对表现为47xx(xy)21。主要原因为卵子在减数分裂21对染色体时不分离造成的。其形成与母亲年龄，血缘关系有关。唐氏筛查是检查胎儿患21三体综合征的高危风险，21三体综合征俗话说就是弱智儿童。意见建议：筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

1个回复 2021/12/10 7:38:10

最好做个无创DNA来排除异常，1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

3个回复 2023/3/28 11:12:06

根据您的描述，怀孕15+4周唐筛结果显示21三体综合征风险值1:204，这个结果属于高风险，说明胎儿患唐氏综合征的几率比较大。但是您也说了没有家族史，而且年龄风险是低风险，所以建议您不要过于紧张，因为唐筛只是一个粗略的筛查，准确率并不是很高，高风险不一定就表示胎儿有问题，不过既然结果是高风险，建议您最好还是做个无创检测或者羊水穿刺，进一步检查确诊比较放心。

4个回复 2022/10/28 11:18:06

唐氏综合征多数是遗传因素的原因，但是也不排除是染色体异常所造成的，在临床上通常会出现表情呆滞以及眼睛上斜的现象，也有一些患者会出现张口伸舌以及智能落后的症状，部分患儿还会出现皮肤粗糙以及便秘或者喂养困难的情况，需要及时到医院进行治疗，以免影响到治疗的最佳时间。

1个回复 2022/8/18 10:36:04

唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，而且亲目前还么有确诊，既然医生都说了要下个月继续查，那就配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。现在先不要着急啦。祝好孕！

1个回复 2021/12/23 16:49:55

唐氏筛查没有一个准确的数值，只是一个比例，正常21三体综合征筛检值＜1/270.你的21三体风险1：934是正常的.

5个回复 2017/7/7 12:21:08

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/7 7:21:11

你好，唐氏筛查主要是看最后的结论就可以了，即：NTD的风险是阴性，说明没有胎儿神经管畸形的可能；21三体的风险是1/4800，说明胎儿有四千八佰分之一的可能是21三体综合征患儿，可能性很低；18三体的风险是1/34700，也就是有1/34700的可能性是18三体综合征的患儿，可能性也是很低。唐氏筛查只是一种风险评估方法，不能确定胎儿一定就是有畸形的，只是计算有畸形的可能性有多大，一般低风险的情况都...

4个回复 2025/1/8 17:24:52

21三体风险度21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。临界值为1/275.大于为高危，小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐...

1个回复 2017/7/6 2:39:39

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合征1:81是高风险的意思就是说81个人里面就有一个人分娩出二十一三体的傻瓜儿，建议行羊水穿刺检查明确胚胎是否二十一三体综合症，如果确定为二十一三体综合症则需要引产，这个孕周引产需要羊膜腔外注射依沙丫啶。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形唐氏综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条.第21对染色体是最小的染色体,其携带的遗传信息也相对较少,比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常.所以能将患病婴儿正常产下的几率较高

5个回复 2017/7/10 13:11:24

你好，人体内染色体在一定的环境下（如辐射）容易发生数目和结构的改变，从而引起的突变或是变异，导致染色体畸变。最常见的例子是为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。

3个回复 2017/7/6 20:39:52

你好，看了你的唐氏筛查21-三体综合症和18-三体综合征的结果，是属于低风险范围内，一般情况下，唐氏筛查结果的分母越大，说明你的胎儿患唐氏儿的风险就越低，但是这种情况不是一定的，只能说你的胎儿患唐氏儿的概率很小，如果担心唐筛结果不准确的话，可以做无创DNA检查。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

需要进一步做筛查胎儿畸形的检查，应当选择羊水穿刺。因为无创DNA一般只能查三对染色体，需要去当地医院了解情况（不同地区不同），羊水穿刺查的染色体全面，但是是有创检查，不过并发症（感染、流产）的发生很少。由于您这是高风险，所以建议羊水穿刺详细查。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

唐氏筛查21三体综合征风险值1：696，这个结果属于临界风险，就是介于低风险与高风险之间，说明胎儿有患唐氏综合征的可能。唐筛只是一个粗略的筛查，准确率不是很高，临界风险不不一定胎儿就有问题，所以您也不要太担心，但既然结果处于临界，建议最好还是做羊水穿刺进一步检查确诊，这样比较放心。

2个回复 2023/3/22 17:29:50

21三体综合征是一种染色体异常疾病，有特殊面容和多种身体异常，存在智能障碍。包括面容特征、身体机能、智力情况、脏器问题等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.面容特征：外眼角上翘、鼻梁扁平、舌头常伸出。2.身体机能：肌无力、通贯手。3.智力情况：绝大多数有严重智能障碍。4.脏器问题：易患先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。5.染色体异常：第21号染色体多了一条...

2个回复 2024/8/20 16:28:39

现在一致认为这个没有太大的问题。部分他而是因为在生长发育过程中心肌腱索出现的强光点。有部分了胎儿会随着孕龄的增加而消失。在之前，很多专家会认为心室内的强光点跟21三体综合征或者18三体综合征相关。这个首先要综合考虑。看孩子有没有其他方面的异常。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

21三体1:570临界风险，需要重视。要了解其原理、检查意义、后续措施、风险程度及预防方法等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.原理：21三体综合征是染色体异常疾病，导致胎儿发育异常。2.检查意义：评估胎儿患21三体综合征的可能性。3.后续措施：建议进行无创DNA检测进一步明确。4.风险程度：临界风险表明有一定风险，但相对低风险较高。5.预防方法：孕期避免有害物质，保持...

2个回复 2024/8/23 15:44:37

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

5个回复 2017/7/7 2:31:17

你好，唐氏筛查主要是筛查有无二十一三体综合症，十八三体综合征以及开放性神经管畸形，1:600表示600人当中有一例会发生唐氏儿的风险，低于1：270属于高风险，您这种情况属于临界风险，建议进一步的检查，可以做无创DNA或者羊水穿刺。这个对宝宝智力有影响建议检查一下比较放心。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

朋友你好,根据你的提问,先天疾病,没有办法治疗

2个回复 2017/7/7 22:42:23