21三体综合征是染色体异常的疾病，21三体综合征又称唐氏综合症，是由于体内多了一条21号染色体导致的染色体异常，会使患儿出现流产或者在出生后有明显的智力低下、特殊的面容、发育迟缓等症状。一般可以在孕期的检查中确诊。患者的生存质量较差，而且生命时间较短。

1个回复 2021/7/6 15:13:45

人类一共23对染色体，21三体综合征是第21号位染色体多一条染色体，这种胎儿属于先天愚型。主要表现为智力低下，有特殊面容，在青春期后没有生育功能，由于21号位有三条染色体，无法完成减数分裂形成精子或者卵子，所以不可能有生育能力，发生的概率很小。

1个回复 2021/7/6 13:31:25

21三体综合征又被称为先天愚型综合征，也就是常说的小儿唐氏综合症。是导致智力障碍的常见原因，主要是由于染色体异常导致的，是胎儿第21号染色体中多了一条染色体，从而导致患者有明显的特殊面容、身材矮小、发育迟缓等，而且是不可治愈的，可以进行针对性训练具备自理能力。

1个回复 2021/6/29 11:20:44

怀孕已经有四个月了，唐氏删查，结果是算得到的21三体综合征风险结果高于临界值，表示升高的风险。建议去临沂做羊水穿刺。可以考虑接受这一检查。羊水穿刺，比唐筛更为先进，是为预防先天性神经性疾病婴儿出生。

2个回复 2017/7/10 20:23:15

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2024/1/31 20:12:28

21三体综合征是一种染色体异常疾病，低风险不代表绝对安全，需综合多方面判断，包括唐筛准确性、家族遗传、孕妇年龄等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.唐筛准确性：唐筛有一定误差，低风险也可能存在漏诊。2.家族遗传：若家族中有类似病史，风险可能增加。3.孕妇年龄：年龄越大，风险相对越高。4.其他检查：可结合超声等检查进一步评估。5.后续随访：需按时产检，关...

2个回复 2024/8/19 15:41:56

21三体综合征检查结果1:56处于临界风险。需了解其含义、风险、检查方法、后续措施等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.含义：表示胎儿患21三体综合征的可能性相对较高。2.风险：可能存在智力障碍、发育迟缓等问题。3.检查方法：除了唐筛，还可通过无创DNA检测、羊水穿刺进一步明确。4.后续措施：若进一步检查正常，可继续妊娠并做好产检；若异常，需综合评估决定。5.注...

1个回复 2024/8/23 15:44:40

唐氏筛查临界高风险，表明存在一定风险，需进一步诊断，包括诊断方式、风险等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.风险含义：意味着胎儿有患18、21三体综合征的可能性增加。2.诊断必要：为明确胎儿状况，建议进一步产前诊断。3.诊断方法：可选择无创DNA检查或羊水穿刺。4.无创优势：仅抽取孕妇外周血，无创伤，但准确率稍低。5.羊水风险：准确率高，但有创，可能导致早产、...

2个回复 2024/9/6 18:04:47

您好，根据您的描述您的孩子出牙和走路都是晚的了，当时有可能是缺钙的。如果您们现在都没有给孩子补钙，可能还处于缺钙中，当然能够到医院去检查最好。说话不清要考虑声带发育情况。还有就是缺钙也有可能影响的。

1个回复 2017/7/10 11:43:54

唐氏筛查中21三体1比380是一个风险评估值，提示胎儿可能存在21三体综合征的风险。这涉及到唐氏筛查的原理、风险截断值、进一步检查的必要性、对胎儿的影响以及后续处理措施等。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患染色体疾病的风险。 2.风险截断值：不同实验室可能有所差异，一般1比270以上为高风险，1比1000以下为低风险，1比270至1比1000...

2个回复 2024/10/24 10:30:29

21-三体综合征是一种常见的染色体疾病。风险率高时不能直接判定胎儿异常，但需要进一步检查明确。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.风险率含义：风险率是评估胎儿患21-三体综合征可能性的指标，高于一定数值提示风险增加。2.不能确诊：单纯的风险率高不代表胎儿一定患病，只是提示需要深入检查。3.检查方法：此时不适合通过四维彩超判断，可选择无创DNA检查或羊水穿刺。...

6个回复 2024/7/20 14:23:16

您好，根据您的唐筛的检查结果来看，唐氏综合症的风险率是偏高的，大于风险截断值1:270，属于高风险，所以根据您的检查结果来看，这个检查结果说明胎儿患病的可能性很大，需要进一步进行羊水穿刺检查，才能够排除胎儿患病的可能

2个回复 2017/7/6 4:39:16

最好做个无创DNA来排除异常，1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

3个回复 2023/3/28 11:12:06

21三体综合征，也称为唐氏综合症，是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。当孕妇在产前筛查中被标记为临界风险，通常指的是胎儿可能有较高的患病概率。常规筛查结果显示1:260的风险比，这高于正常参考值1:700，但尚未达到确诊水平。1.筛查结果：1:260的风险比表示在同样年龄的孕妇群体中，大约每260个孕妇有一个可能会有此问题。2.进一步检查：建议进行无创性DNA检测或羊水穿刺等侵入性检查以获取更准确...

1个回复 2024/7/15 13:35:06

唐氏筛查是孕期用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常风险的重要检查，包括检查方法、适用孕周、检查目的、结果解读、后续处理等。 1.检查方法：通过抽取孕妇外周血，检测血清中的某些生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患病风险。 2.适用孕周：通常在孕15-20周进行。 3.检查目的：筛查胎儿是否存在染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。 4.结果解读：分为低风险、...

1个回复 2024/12/9 14:26:11

根据您的检查结果，生21三体综合征宝宝的风险偏大一些，但是也不是绝对的，这种检查只是一种概率。建议您先不要盲目进行引产手术。需要进行羊膜腔穿刺进行染色体检查，就可以明确具体的情况了。如果染色体检查的结果正常，就不必担心的。如果检查仍有问题，就真的需要引产了。医生询问：

2个回复 2024/12/27 16:23:00

你好，一般唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。像你的情况问题不大，是属于低危范围之内的结果，不必担心。注意今后的定期产检，密切观察就可以。

3个回复 2024/12/25 10:23:17

18.三体综合征，风险值1：100000，是极低风险；21.三体综合征，风险值1：410，是临界风险。就是说你的宝宝有1/410的机会是21.三体综合征。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。医生询问：

1个回复 2017/7/7 1:16:01

你好，你有没有别的不适？建议你测测羊水，看看具体是什么情况在决定加强营养，按时产检，祝你好孕

3个回复 2024/12/20 10:46:18

无创DNA检测对于筛查胎儿染色体异常具有较高的准确性。一般在正规的大型医院或专业的妇产医院都可以进行。其靠谱性主要体现在准确率、安全性等方面。 1.准确率：无创DNA对常见染色体异常的检测准确率较高，能有效筛查唐氏综合征等疾病。 2.安全性：只需抽取孕妇的外周血，对孕妇和胎儿几乎没有创伤。 3.适用人群：唐筛结果显示高风险或临界风险、年龄较大的孕妇等适合进行此项检测。 4.检测时间：通常在孕12-...

3个回复 2024/10/10 15:44:56

唐氏筛查21三体综合征结果为临界风险时，不必过于惊慌，可通过进一步检查来明确情况，如无创DNA检测、羊水穿刺等。同时要了解唐氏综合征的相关知识，保持良好心态，积极配合医生。 1.唐氏综合征介绍：唐氏综合征又称21三体综合征，是由于染色体异常导致的疾病，患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2.无创DNA检测：这是一种通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常的方法，准确率较高，且对孕妇和胎...

3个回复 2024/10/18 14:11:47

很高兴为您解答，您的检查结果是在正常范围之内的，属于低风险的，不会有影响的。怀孕期间注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，平时多出去走走，呼吸新鲜空气，定期监测胎儿发育情况就可以了。

5个回复 2024/12/20 10:15:29

21三体综合征属于是染色体畸变引起的疾病,可能和孕早期接触某些不良物质有关系吧.在21三体综合征的患儿当中约有一半还伴有其他染色体异常引起的疾病,比如心脏病.

2个回复 2017/7/8 1:52:58

你好，根据你的情况，目前主要考虑现在风险比较高的，建议可以在怀孕的16-22周行羊水穿刺进一步检查的，平时注意休息加强营养，促进胎儿发育的。

1个回复 2018/8/1 15:56:36

你好，这个风险值是很高的，高于1比270就是需要积极羊水穿刺检查了，现在才是一比25的话是很高的比例，需要复查。不羊水穿刺检查的话如果生出一个21三体综合征的孩子那就后悔了，这种孩子是先天的愚型，没有办法治疗。

1个回复 2017/7/12 16:15:34

您好，根据您的描述，您不必过于担心，最好做个羊水穿刺，建议您注意休息，合理饮食，营养要均衡，适当活动。有条件的话定期监测胎儿发育情况，希望我的回答可以帮助您。

1个回复 2017/7/10 20:40:40

您好，21三体综合征临界风险是指患病概率比较高的，但不是说孩子发育就一定是异常的，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA唐氏筛查是目前常用的筛查唐氏综合征的方法，准妈妈在进行唐氏筛查检查后出现21三体综合征临界风险这种情况先不要太过担心，因为唐氏筛查检查存在一些缺陷，其准确率在60%左右。1、建议谨遵医嘱做进一步检查，唐氏筛查的结构判断，临界风险就是介于安全和危险之间的；2、保持良好的心态，不要太有压...

2个回复 2019/7/31 15:18:56

你好，你的这种情况属于低度危险，意识是说你生21-三体综合征的胎儿较小。临界值为1/275，大于这个值为高危，小于为低危。

2个回复 2025/1/9 16:03:00

唐氏筛查21三体综合征高风险可能由多种因素引起，如孕妇年龄、遗传因素、致畸物质、孕期疾病、不良孕史等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子老化，染色体异常风险增加。2.遗传因素：家族中有染色体异常病史，可能增加发病风险。3.致畸物质：孕期接触化学毒物、放射性物质等。4.孕期疾病：孕妇患有糖尿病等疾病，影响胎儿发育。5.不良孕史：...

1个回复 2024/8/23 17:29:03

怀孕17周+唐氏筛查21三体综合征临界风险有一定的不确定性，需要综合多方面因素评估。包括孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境、唐筛检测方法的局限性以及后续进一步检查的必要性等。 1.孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险相对越高。 2.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，风险增加。 3.孕期环境：如接触有害物质、病毒感染等，可能影响胎儿发育。 4.唐筛检测方法局限性：唐筛只是一种筛查手段，不是确...

1个回复 2024/10/15 10:18:18