北京时间2024年4月7日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益®）联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第八项适应症，也是我国首个获批的肾癌免疫疗法。肾癌是全球泌尿系统第三位最常见的恶性肿瘤，而肾细胞癌...

产经新闻2024-04-07

8月22号上午，广东宝燊网络科技有限公司与北京鸿蒙网科技有限公司正式授牌签约，标志着全球首个云计算应用网络平台正式落户广东，将为广东的经济转型和升级发展增添了新的活力。全球首个云计算应用网络平台的开发企业，总部位于北京中关村的鸿蒙网科技有限公司，主要以云计算网络应用为主，拥有国家级三项创新技术，即：无限分层信息遗传技术；海量信息数据库管理技术；搜索引擎目标核心优化技术。该平台采用虚拟化技术，根据广...

健康新闻2015-08-24

2024年9月14日，优时比宣布其自研的生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，“用于非甾体类抗炎药（NSAID）给药后疗效不佳或不耐受的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）伴客观炎症体征（根据C反应蛋白<CRP>）升高和/或磁共振成像（MRI）检查提示）的成人患者”，这是继7月16日比奇珠单抗在中国获批“常规治疗疗效不佳...

产经新闻2024-09-14

——瑞福（乌帕替尼缓释片）成为我国首个获批用于治疗特应性皮炎的口服选择性JAK抑制剂2022年2月24日，中国上海——全球生物制药企业艾伯维宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准瑞福（乌帕替尼缓释片），适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。体重大于或等于40kg，年龄12岁及以上的儿童及青少年和成人患者的起始剂...

业界要闻2022-02-24

2024年8月30日，由广东省老年保健协会主办，广东省第二人民医院（以下简称“省二医”）承办的《2型糖尿病2+N逆转治疗的规范与操作流程团体标准》（以下简称“2型糖尿病逆转团标”）发布会顺利召开。省二医内分泌科、糖胖病逆转中心主任徐谷根表示，该团体标准的推动实施，将致力于构建“无糖社区”。通过加强各级基层和社区医院、医疗单位的“2+N”逆转治疗技术培训，促进糖尿病的早筛查、早诊断。据悉，2型糖尿病...

医院动态2024-09-02

46岁的罗方（化名）是涪陵人，2013年被确诊为急性白血病。由于家庭贫困，无法负担骨髓移植的高昂费用，只能反复化疗。就在罗方快绝望时，今年6月，西南医院生物治疗中心自主研发的CAR-T技术趋向成熟，他们需要一位临床志愿者，而罗方正好很合适。6月27日，医生们从罗方的身体里抽50毫升血液进行“改造”，生成CAR-T细胞，血液里的CAR-T细胞会成为“狙击手”，专门消灭她身上的癌细胞。CAR-T细胞于...

健康新闻2015-09-09

相关专题报道： <<<<活取熊胆再惹争议熊胆并非神丹妙药<<<<   2月22日，福建省惠安县，上百名中国境内记者在归真堂药业股份有限公司首个开放日实地探访，并见证“活熊取胆”过程，但远途赶来的亚洲动物基金团队却被拒之门外。 认证资料为“亚洲动物基金AAF”的微博用户于2月22日早间表示，今日(22日)凌晨2点，包括兽医等专业人...

权威发布2012-02-22

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准即用型（RTU）预混万古霉素注射液（PremixedVancomycinInjection）。2018年2月，FDA授予了该产品合格传染病产品（QIDP）资格。Xellia公司首席执行官Carl-?keCarlsson表示，“在2014年，我们开始开发一系列创新、新颖的抗感染疗法，重点关注未满足的医疗需求，并集中在核心产品组合中对上市药物的先进配方改进上。...

药企风云2019-02-22

养生专题2014-05-27

2011年7月28日将是世界卫生组织确定的首个世界肝炎日，其主题是“认识肝炎，科学防治”。目前正式命名的有甲、乙、丙、丁和戊五型肝炎病毒，分别引起相应型别的肝炎。五种类型的肝炎主要经以下途径传播1、血液传播：乙肝、甲肝、丙肝、戊肝、丁肝经输血和血制品传播我国自1993年对献血员筛查后，该途径得到了有效控制，因为无法完全筛出，大量输血和血液透析仍有可能感染乙肝、甲肝、丙肝病毒。经破损的皮肤和黏膜传播...

肝病传播2016-10-22

      今天北、上、广三地举行视频连线会议，会议公布了国内首个乙肝患者肝病危害认知调查结果。这是吴阶平医学基金会和百时美施贵宝联合举办的第三届“了解肝炎，正视肝病”世界肝炎日中国肝炎论坛。      北京大学医学部教授、中国工程院院士庄辉介绍道：在过去几年中，中国在预防和管理...

健康资讯2013-07-16

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Katerzia（amlodipine，氨氯地平）口服混悬液（1mg/mL），这是第一种也是唯一一种获FDA批准的氨氯地平口服混悬液，适用于：（1）6岁及以上儿童及成人高血压的治疗；（2）成人冠状动脉疾病的治疗。AzurityPharmaceuticals的业务重点主要侧重于满足各类患者（特别是儿童和老年人）的需求。该公司目前产品包括Epaned（马来酸依...

新药2019-07-15

绿叶制药集团于3月27日举行“瑞意纵横、欣然启程”瑞欣妥®中国上市会，宣布其自主研发的抗精神分裂症新药——瑞欣妥®〔注射用利培酮微球（Ⅱ）〕正式在华上市。瑞欣妥®是注射用缓释微球制剂，基于绿叶制药全球领先的微球技术平台开发。作为中国首个具有自主知识产权并开展全球注册的创新微球制剂，同时也是国内首个自主研发的第二代抗精神病药长效针剂，瑞欣妥®的上市为我国约1000万名...

产经新闻2021-03-29

2021年9月23日，广东省第二人民医院（以下简称“省二医”）与50家医疗单位一道，正式成立“互联网+护理”专科联盟。据了解，本批联盟单位共有50家医疗单位入驻，其中二级医院7家，社区卫生服务中心3家，护理站40家。广东省第二人民医院党委书记田军章指出，作为全省首个“互联网+护理服务”专科联盟，联盟单位间将共享资源、信息互通，以前只服务本院的出院患者，现在可以延伸到联盟单位内所有病人，并与周边及广...

健康新闻2021-09-23

美国著名影星安吉丽娜·茱莉曾因检测出BRCA1突变而预防性切除了双侧卵巢、输卵管以预防卵巢癌，此事一时间让BRCA检测成为社会热点话题。由复旦大学附属肿瘤医院，中国医科院学院肿瘤医院，山东齐鲁医院，中山大学附属肿瘤医院，四川大学华西第二医院共同完成了中国首个多中心卵巢癌患者BRCA突变研究。该研究成果14日在上海发布。该研究负责人复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任吴小华教授指出：“此项研究证实：中国超...

健康新闻2016-11-14

该网站展示的会员照片 【事件】英国“丑人相亲网”只接受相貌平庸的丑人 该网站名为“丑虫舞会”，杜绝“任何明显可爱或者有吸引力的人”，只接收那些“没有绝代容颜”者。 网站创建者霍华德-詹姆斯称，网站将为经常遭受打击的“丑人”提供他们迫切需要的服务，“我们网站让那些没有吸引力的人群参与到相亲活动中来，他们不用担心因为丑或者过于肥胖而受到嘲笑”。 该网站注册免费，自创办以来，注册人数已达几千...

婚恋心理2010-09-17

近日由加拿大生物技术公司TrimelPharmaceuticals研发的用于治疗男性性腺功能低下症药物Natesto的获批。男性性腺功能低下是指由于机体无法产生生理浓度的睾酮与(或)正常数量的精子的临床症状。原发性性腺功能低下的睾丸病变导致血清睾酮浓度降低，精子发生功能受损，促性腺激素水平升高。继发性性腺功能低下血清睾酮浓度降低，精子发生减少，促性腺激素水平降低。对于那些患有男性性腺功能低下的人来...

新药2014-06-06

近日，美国FDA已批准Duobrii（卤倍他索丙酸酯/他扎罗汀，0.01%/0.045%）乳液，用于斑块型银屑病成人患者的治疗，该药是一种局部外用药物，每日涂抹患处一次。值得一提的是，Duobrii是第一个也是唯一一个将卤倍他索丙酸酯和他扎罗汀独特组合融入一个配方的局部乳液。在为期一年的安全性研究中，患者连续使用了Duobrii长达24周，并且在需要时可以使用长达52周。Duobrii预计将于20...

药企风云2019-04-28