重症肌无力的病因较为复杂，主要包括自身免疫因素、遗传因素、感染因素、药物因素和环境因素等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。 1.自身免疫因素：自身免疫系统异常是重症肌无力的主要原因。机体产生的抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经冲动传递障碍。 2.遗传因素：部分患者存在遗传易感性，家族中有重症肌无力病史的人患病风险可能增加。 3.感染因素：某些病毒或细菌感染...

1个回复 2024/12/4 19:37:06

针对重症肌无力，手术治疗虽有一定效果，但同时也伴有一定风险性。目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

3个回复 2017/7/7 7:00:54

不可以痊愈的,现在可能是你的药量不够,建议你加大药量

5个回复 2017/7/10 20:15:28

你好重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病对这种病目前世界上还没有特效的治疗办法通常多用胆硷酯酶抑制类药物改善患者神经肌接头传递障碍但收效不理想如有胸腺增生可以手术切除胸腺对病情的控制有一定的作用另外也可以采取一些中药治疗

2个回复 2025/1/20 10:07:02

你好，根据你的描述，重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病建议胸腺摘除，若术后病情明显恶化，可辅以血浆交换、大剂量免疫球蛋白、肾上腺皮质类固醇及胆碱酯酶抑制药等治疗。

5个回复 2025/4/1 9:30:19

重症肌无力的病症，是属于神经接头递质传导障碍性的病症。这样的病症当前的治疗办法，就是选用激素类加营养神经的药物进行治疗。有一些效果，就是容易反复。对于此症，如果想去北京进行治疗，那就选用三甲级别的综合医院进行检查治疗，或是去北京的中医院进行检查治疗。

6个回复 2024/1/31 21:38:25

如果是重症肌无力眼肌型无全身改变可通过手术治疗，祝你健康。

5个回复 2024/12/12 17:36:12

你好，，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。

2个回复 2017/7/6 9:07:28

您好重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病对这种病目前世界上还没有特效的治疗办法改善患者神经肌接头传递障碍但收效不理想如有胸腺增生可以手术切除胸腺对病情的控制有一定的作用另外也可以采取一些中药治疗。

3个回复 2025/1/17 10:38:22

重症肌无力属于神经内科，不属于普通内科，也不属于眼科。上眼睑下垂一般是重症肌无力的早期表现，是比较轻的。建议立即去医院就诊。北京市医治重症肌无力较好的医院是协和医院、卫生部北京医院。此病治疗越早期越好，久拖失治，往往会加重病情，加大治疗难度，成为终身性疾病

5个回复 2017/7/5 20:00:05

你好！重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。

4个回复 2025/4/2 13:23:54

您这是眼肌型重症肌无力，可以用药物控制病情。可以生孩子的，重症肌无力虽然存在一定的遗传因素，但上下代之间直接遗传的可能性很小。

2个回复 2017/7/6 19:39:56

重症肌无力治疗比较棘手，目前没有特效药物，需要坚持用药重症肌无力一般是胸腺瘤引起的，如果有手术条件可以手术治疗，提供机体免疫功能，给予丙种球蛋白，氢化可的松对急性期治疗有效

5个回复 2024/1/31 20:24:32

你好！肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。患者的自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因，也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。

3个回复 2017/7/7 5:10:52

你好，根据你所叙述的相关情况，你的症状是很常见的，可能是因为神经肌肉的接头异常导致的。建议及时去医院的神经内科看看，这样有助于医生的诊断，及时行营养神经对症治疗

4个回复 2024/1/31 20:00:53

目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。想了解更多这方面问题的话，您也可以点击在线进行咨询。

5个回复 2017/7/5 19:02:25

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。

2个回复 2017/7/6 4:01:11

重症肌无力的临床症状表现：重症肌无力是神经肌肉间传递功能障碍所致的、与自身免疫功能紊乱有关的慢性疾病，轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。西医治疗此病多采用口服激素类药物治疗，如新斯的明，强的松等，只能维持或缓解暂现状，手术治疗，现在多采用三联一体。

5个回复 2017/7/7 16:34:56

你好，重症肌无力是不分男女的，女人得了治疗方法跟男性差不多，要适当的运动，补充高蛋白，可以考虑药物控制

5个回复 2017/7/10 21:04:27

根据你的描述是咨询重症肌无力会不会遗传的问题。重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。

3个回复 2017/7/7 5:05:53

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.

2个回复 2017/7/7 4:23:21

重症肌无力饮食结构配合一下，比如在不同的患病阶段作出膳食调养分级，无发热症状、咀嚼能力正常，消化机能正常者，采用普通饭，可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例。对于偏于面色白，流口水，四肢不温腰酸软无力的脾肾虚的肌无力、肌肉萎缩患者可用一些黑芝麻红塘粥、肉桂鸡肝粥、牛骨髓等服用。对于偏于面色白，流口水，四肢不温腰酸软无力的脾肾虚的肌无力、肌肉萎缩患者可用一些黑芝麻红塘粥、肉桂鸡肝粥、牛骨髓等服用。对...

2个回复 2017/7/5 19:44:36

你好，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积，并且证明，血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因

4个回复 2017/7/6 1:19:09

重症肌无力和渐冻症是两种不同的神经系统疾病，症状存在明显差异，主要体现在肌肉无力的分布、进展速度、伴随症状、疲劳程度和肌肉萎缩情况等方面。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1.肌肉无力分布：重症肌无力通常表现为部分肌肉群的无力，如眼部、面部、吞咽和肢体肌肉等；渐冻症则多从手部、上肢或下肢的肌肉开始无力。 2.进展速度：重症肌无力病情进展相对较慢，常有波动；...

1个回复 2024/12/4 19:39:07

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，其症状和病因较为复杂，包括自身免疫因素、遗传因素、环境因素、药物因素和感染因素等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。 1.自身免疫因素：体内产生的乙酰胆碱受体抗体破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递障碍。 2.遗传因素：某些基因的变异可能增加患重症肌无力的风险。 3.环境因素：如长期接触...

1个回复 2024/12/4 19:38:59

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。

5个回复 2025/2/11 12:04:44

你好，重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。

2个回复 2017/7/11 20:18:17

你好，重症肌无力。县级医院就是可以去内科就诊检查一下确诊治疗的。

3个回复 2017/7/7 6:10:29

您好重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起本病具有缓解与复发的倾向可发生于任何年龄但多发于儿童及青少年女性比男性多晚年发病者又以男性多临床表现为受累横纹肌易于疲劳这种无力现象是可逆的经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复但易于复发

2个回复 2025/3/5 10:23:19

眼肌型的重症肌无力主要是神经肌肉接头受损，引起的传导障碍，主要是神经的异常，治病要治根，只有尽早是病人恢复正常传导功能才能从根本上治愈。目前比较科学的治疗方法是神经组织修复疗法，是由特殊的神经组织治疗、康复、理疗联合的综合疗法，以特殊神经组织治疗为核心，以康复理疗来巩固疗效，是一种综合、整体、系统的全新疗法，效果显著。

5个回复 2017/7/5 20:59:33