肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。

3个回复 2017/7/12 12:36:45

这种情况孕前可以做下遗传相关检查。

5个回复 2017/7/6 21:14:51

丙酮酶激酶可以引起反复发作的慢性溶血,遗传性丙酮酸激酶缺乏症目前尚无特异性治疗方法,贫血严重者给予输血,脑发育不良可以肌肉注射金路捷（神经生长因子）一天一次,每次一瓶(20μg),四周为一疗程等对症治疗.

4个回复 2025/1/10 14:27:08

现代医学的多发性神经炎,脊髓空洞症,肌肉萎缩,肌无力,侧索硬化,运动神经元病,周期性麻痹,肌营养不良症,癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,均属于“痿证”的范围,“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证.痿证是指筋骨痿软,肌肉瘦削,皮肤麻木,手足不用的一类疾患.临床上以两足痿软,不能随意运动者较多见,故有“痿辟”之称.

2个回复 2017/7/7 0:11:25

从事骨外科工作19年。曾为牡丹江市三甲医院骨科主任，兼职教授，牡丹江市骨科专业委员会委员。先后多次在上海长征医院、北大医院、北医三院骨科及大连医科大学附属医院骨科进修学习，擅长脊柱、关节疾病及复杂性骨折的治疗、脊柱疾病的各种内固定术及全髋关节置换术、小儿脑瘫选择性脊神经后根切断术等。特色开展腰椎间盘镜及膝关节镜下的微创手术。发表国家级论文10余篇，省级论文18篇。获省市级科技进步奖六项、新技术奖四...

就医通

您好，如果大腿肌肉萎缩超过1个月，就无法提供任何治疗方法恢复正常。大腿肌肉与全身其他肌肉不同的地方是萎缩后无法恢复正常，所以需要卧床期间积极锻炼防止萎缩，如果没有超过1个月，建议加强肌肉的收缩舒张运动，以及膝关节的屈伸活动，可以有希望恢复，药物是无效的。

2个回复 2017/7/6 19:49:45

对于这种基因异常造成的肌肉萎缩症，目前是没有特殊的方法，也没有特殊的药物，在治疗上可以选择使用物理疗法，中医康复，但是这种方法也是能延缓病情的发展，无法做到病情的根治。只能通过这种方法进行护理和加强锻炼，一定要适当的活动锻炼。没有特殊的药物可以进行这样的治疗。

3个回复 2019/9/11 13:09:38

肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。

3个回复 2017/7/10 19:48:23

你好，渐冻人就是脑瘫，最好是早发现，早治疗，不是万不得已千万不要动手术。治疗方法有很多，但是都只是为了减轻带来的症状，从目前的医学来说还不能完全治愈，需要做好这方面的心理准备，治疗需要持之以恒。

5个回复 2025/2/14 11:37:32

你好，尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。1。一般疗法支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘（PEG）。祝您健康。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，研究表明肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆ALS-相关性额叶痴呆进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

2个回复 2025/3/10 11:46:46

先天性肌萎缩的并发症主要有运动神经元病、重症肌无、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、偏侧面肌萎缩、小儿麻痹后遗症、周围神经病变、格林巴利后遗症、外伤性肌萎缩、肌强直、线粒体肌病、截瘫、多发性肌炎、硬皮病、腓骨肌萎缩症、遗传性共济失调、糖尿病性肌萎缩、脊髓蛛网膜粘连、糖原累积症、脂质贮积症等等。

1个回复 2021/12/28 13:52:17

按照所说的这些情况来看，这个是已能或可能治疗许多疾病的 1、神经细胞治疗帕金森 2、心肌细胞治疗心肌梗死 3、b型胰岛细胞治疗糖尿病 4、软骨细胞治疗骨关节炎 5、白细胞治疗白血病 6、皮肤细胞治疗烧伤和创伤 7、肝细胞治疗肝炎、肝癌中晚期 8、骨细胞治疗骨质疏松 9、视细胞治疗视网膜退化 10、骨骼肌细胞治疗肌营养不良 成体干细胞中，造血干细胞（包括骨髓、脐血和外周血中的干细胞）已经在治疗重度白...

5个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，这个情况根据经验不是太严重，半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失...

4个回复 2025/3/27 11:33:49

      梁秀龄教授已从医65年，是国内著名的神经病学专家，“羊城名医”。任中华医学会神经病学会神经遗传病学组顾问、广东省医学会首届资深专家委员会常务委员；广东省医师协会神经病学科医师分会第一届理事会顾问、广东省神经病学会运动障碍组名誉组长。長期享受国务院特殊津贴，是中国医师协会“终身成就奖”的获得者。   ...

粤港澳大湾区疑难病问诊中心

肌萎缩的成因较为复杂，主要包括神经源性因素、肌源性因素、废用性因素、营养不良性因素以及缺血性因素等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.神经源性因素：当神经系统发生病变，如脊髓前角灰质炎、运动神经元病等，会影响神经对肌肉的支配，导致肌肉失去神经的营养和刺激，进而发生萎缩。2.肌源性因素：常见的有进行性肌营养不良、多发性肌炎等疾病，直接损害肌肉组织，使其功能...

6个回复 2024/9/12 10:33:46

你好，猿手这个病常于儿童或青春期隐袭起病。男性多于女性，进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始，逐渐向上发展，且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限，下肢不超过大腿的下1/3部位，酷似“倒置的酒瓶”(称“鹤腿”)。由于肌萎缩可出现弓形足、足下垂及马蹄内翻畸形等，但肌力相对仍较好，与肌萎缩不成比例。上肢肌萎缩多从手部小肌肉开始，但通常不超过前臂...

4个回复 2025/1/20 10:19:02

你好，一般是会遗传的！腓骨肌肉萎缩症是一种遗传性进行性周围神经病变，通常是常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。，这种情况考虑是先天性疾病。愿我的回答能给你带来帮助！建议您最好是遵医嘱对症检查治疗！

5个回复 2025/2/5 9:09:04

婴儿型进行性脊肌萎缩症，是一种常染色体隐性遗传性疾病。即父母可为隐性携带者，其子女发病。建议夫妇双方去做染色体检查，看看常染色体的数目、形态及结构有无异常。下次怀孕可以做产前基因诊断，避免该类患儿的出生。通常，遗传一方的基因，属于携带者，多数可以存活。如果你们的染色体存在缺陷，做试管婴儿也不解决问题，因为这种遗传基因不会因改变受孕方式而有什么改变。

4个回复 2025/1/9 9:36:25