经常是经常有肉跳，这个是不正常的，多见于神经系统疾病，如脑血管疾病，肌萎缩侧索硬化，脑萎缩等疾病，单纯的运动是无法减轻的，所以需要尽早去医院做个详细检查，如果是肌萎缩侧索硬化症，认为是比较严重疾病，一般无特效方法治疗的，只能对症治疗比较好的。

1个回复 2023/2/26 23:25:55

鼓室硬化症和耳硬化症在病因、症状、病理改变、诊断方法和治疗方式等方面存在区别。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.病因：鼓室硬化症多由中耳炎症引起；耳硬化症与遗传、内分泌等有关。2.症状：鼓室硬化症以听力下降为主；耳硬化症还可能有耳鸣。3.病理改变：鼓室硬化症是中耳黏膜固有层发生钙化；耳硬化症是骨迷路发生海绵状骨质增生。4.诊断方法：鼓室硬化症依靠耳镜、听力检查；耳硬...

2个回复 2024/9/2 14:00:44

你好，渐冻人要注意并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。肌萎缩侧索硬化症平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，饮甘泉水、柠檬汁等饮料，尤以牛乳、丰乳为佳。

1个回复 2017/7/6 21:28:51

你好，由于病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论，其他的病因包括中毒，微量元素，氨基酸代谢障碍，病毒感染，部分病例有遗传特征，关岛地区发病率高出世界其他地区50～100倍，但未探明环境毒物，饮食结构异常的证据。

5个回复 2025/1/9 15:13:54

你好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元，又影响到下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。目前的医术只能控制疾病发展，但不能根治，是有一定的死亡几率。

2个回复 2025/2/7 9:06:27

万全利鲁唑片主要用于治疗一些神经系统疾病，如肌萎缩侧索硬化症等。肌萎缩侧索硬化症是一种渐进性的神经退行性疾病，会导致肌肉无力、萎缩和运动功能障碍。此外，它还可能对其他类似的神经肌肉疾病有一定的治疗作用。 1.肌萎缩侧索硬化症：这是一种影响上、下运动神经元的疾病，患者会逐渐出现肌肉无力、萎缩、吞咽困难、呼吸困难等症状。万全利鲁唑片可能通过抑制谷氨酸释放等机制，延缓疾病进展。 2.肯尼迪病：这是一种遗...

1个回复 2024/10/31 14:54:05

你好，渐冻人至疾病晚期，双侧胸锁乳突肌萎缩，患者无力转颈或抬头，不能吞咽而靠鼻饲进食。呼吸肌一旦受累，即致呼吸困难、胸闷、咳嗽无力，常死干呼吸肌麻痹所致的吸入性肺炎、呼吸衰竭。平均病程4年，20%的患者存活过5年。

2个回复 2025/2/8 11:19:21

您好：肌肉萎缩也称肌萎缩侧所硬化症（肌无力肌萎缩,重症肌无力）,是一种运动神经元混乱疾病.由于尚未了解原因,这些神经细胞逐渐死亡,引起神经纤维死亡,从而引发通过神经纤维获得信息的肌肉失去功能.ALS患者发病的年龄从十几到八十几岁,中年晚期（55-65岁）是高发年龄段.通常ALS首先出现于四肢部分,产生虚弱,僵硬和抽筋现象,有时也首先出现于嘴与喉咙处,使人难以正常发声,影响音量和音质.您好：腿部不能...

5个回复 2024/1/31 18:40:36

你好，渐冻人最好就要适当的运动，特别是关节的运动，这样可以避免关节的硬化，平常就多补充一些蛋白质，多喝水，多吃蔬菜，不要偏食。

4个回复 2017/7/5 20:33:55

你好，渐冻人要注意并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。肌萎缩侧索硬化症平时要多食豆芽菜、菠菜、等蔬菜，多饮一些牛乳、丰乳为佳。还要注意自己的生活规律性。

5个回复 2017/7/6 5:58:12

？利鲁唑片可以通过血脑屏障，抑制脑内神经递质的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗肌萎缩侧索硬化症的目的。利鲁唑片在上海的虹口区的芝林大药房、上海药店、华氏大药房、利众药店、益丰大药房都有卖的，有需要的患者可以前去购买。意见建议：患者要注意口腔卫生，防止产生有害细菌，呼吸困难早期，可改予氧气，可以进...

1个回复 2018/6/6 15:16:28

肌萎缩侧索硬化患者早期症状轻微，患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。肌萎缩侧索硬化患者临床症状大致可分为两型：肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。延髓起病型：在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭，祝身体健康。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

肌萎缩侧索硬化患者早期症状轻微，患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。肌萎缩侧索硬化患者临床症状大致可分为两型：肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。延髓起病型：在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭，

1个回复 2021/12/17 18:12:52

利鲁唑片（万全）主要用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），其功效包括延缓疾病进展、改善症状、提高生活质量等。同时，它能在一定程度上减轻神经损伤，保护运动神经元。 1.延缓病情发展：通过抑制某些神经递质的释放，减缓神经细胞的死亡速度，从而延缓肌萎缩侧索硬化症的病情进展。 2.减轻症状：有助于缓解肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难等症状，使患者的日常生活受到的影响相对减小。 3.保护神经：对运动神经元起到一定...

1个回复 2024/10/25 15:57:03

利鲁唑常用于肌萎缩侧索硬化症的治疗，珍宝丸是治疗肌肉萎缩、运动神经元病的蒙成药。二者同时服用可能产生一定效果，但需谨慎。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.利鲁唑作用：能延缓神经细胞变性，改善症状。2.珍宝丸功效：具有清热、安神、舒筋活络等作用。3.联合用药原理：可能协同发挥作用，增强对疾病的控制。4.适用情况：适用于肌萎缩侧索硬化症病情进展阶段。5.注意事项：...

1个回复 2024/7/31 11:38:29

一般来说，肌萎缩侧索硬化患者早期症状轻微，患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。肌萎缩侧索硬化患者临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型：在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

一般来说，肌萎缩侧索硬化患者早期症状轻微，患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。肌萎缩侧索硬化患者临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型：在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

运动神经元损伤是神经内科疾病，病因复杂，包括金属元素、病毒感染与免疫、遗传等因素，主要类型有肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.病因：金属元素可能影响神经系统；病毒感染可能引发免疫反应损伤神经元；遗传因素增加患病风险。2.类型：肌萎缩侧索硬化症表现为肌肉无力、萎缩；进行性延髓麻痹影响吞咽、语言等功能；原发性侧索硬化导致肢体僵硬。3.症状...

1个回复 2024/8/19 17:04:25

肌萎缩侧索硬化又名渐冻人症，l869年Charcot首次报道。本病为全球分布，患病率为4～/l0万人口，年发病率约5/10万人口。在美国，ALS有个通俗化的名字，称为LouGehrig病，得名干1941年死于此病的美国纽约洋基棒球队的一垒手LouGehrig。英国著名物理学家霍金也患有此病。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

进行性肌营养不良与脊侧索硬化症是两种不同的疾病。涉及病因、症状、诊断、治疗和预后等方面。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.病因：进行性肌营养不良多与遗传因素有关；脊侧索硬化症病因尚不明确，可能与遗传、环境等多种因素相关。2.症状：前者主要表现为肌肉无力、萎缩；后者常见肌肉无力、肌束震颤等。3.诊断：进行性肌营养不良依靠基因检测等；脊侧索硬化症需综合神经电...

1个回复 2024/9/2 14:00:43

利鲁唑片是一种用于治疗神经系统疾病的药物，其主要功效包括延缓病情进展、改善症状、提高生活质量等。 1.延缓疾病进展：利鲁唑片可通过抑制谷氨酸释放等机制，延缓肌萎缩侧索硬化症（ALS）病情的发展，延长患者的生存时间。 2.减轻症状：能一定程度上减轻肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难等症状，使患者的日常生活受疾病影响减小。 3.稳定神经功能：有助于维持神经细胞的正常功能，减少神经细胞的损伤。 4.提高运动能...

2个回复 2024/10/25 9:59:09

你好，渐冻人”的医学名称为“肌萎缩侧索硬化症”，是运动神经元疾病的一种，患者全身肌肉进行性萎缩、无力，直至最终呼吸衰竭而死。

2个回复 2025/2/25 10:13:56

进行性肌营养不良与脊侧索硬化症是两种不同的疾病，在病因、症状、诊断、治疗和预后等方面存在差异。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.病因：进行性肌营养不良多由基因突变引起；脊侧索硬化症病因尚不明确，可能与遗传、环境等因素有关。2.症状：前者主要表现为肌肉无力、萎缩；后者多有肌肉无力、肌束震颤等。3.诊断：进行性肌营养不良依靠基因检测等；脊侧索硬化症需综合神...

3个回复 2024/9/2 13:58:45