你好，孕期B超是观察胎儿发育情况的。多次查B超为的就是发现发育问题及时处理，这个没法推断，不过正常的几率最大。

3个回复 2017/7/6 4:15:11

建议你可以在怀孕22至26周做四维彩超检查胎儿的发育情况排除畸形。

5个回复 2017/7/7 3:04:04

唐氏筛查开放性神经管畸形高危，需进一步检查明确。包括羊水穿刺、无创DNA等，还需了解相关知识。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.检查方法：羊水穿刺能直接检测胎儿染色体，但有一定风险；无创DNA相对安全，准确性也较高。2.后续随访：明确检查结果后，要遵医嘱定期进行超声检查，监测胎儿发育。3.风险评估：若确诊，需评估胎儿出生后的预后及治疗难度。4.心理调节：...

4个回复 2024/8/27 18:29:45

胎儿为21-三体综合症高危，需进一步明确诊断。孕14-20周做羊水穿刺检查，查看胎儿的染色体型。正常，就放心地继续妊娠；如果确诊为21-三体综合症，建议弃之。因为养育一个先天愚型的孩子，会给家人带来很大的精神压力和经济压力。

5个回复 2025/2/17 10:02:42

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。

5个回复 2017/7/7 19:58:38

你好，唐氏筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。但并不一定就是神经管畸形，只能说是可能性比较大。

2个回复 2025/3/31 11:42:34

四维是孕期的一个比较重要的检查，一般是在怀孕22-26周的时候进行，主要的是对胎儿的身体结构发育畸形进行的一个筛查。这个检查一般需要去有产前诊断和筛查资质的医院去做。一般是三甲医院。可以通过B超筛查胎儿面部，神经管，四肢和内脏器官有没有发育畸形和缺陷。

2个回复 2023/4/26 17:10:02

你好，从目前这个检查结果来看是低风险的，可以不做羊水穿刺，定期产科检查，孕24周左右四维超声检查。

2个回复 2017/7/6 6:09:23

你好根据你的检查看唐氏综合征风险数：1/104属于高危系数建议最好做个羊水检查明确情况或做个四维彩超检查希望对你有所帮助

2个回复 2017/7/10 22:34:13

您好，羊膜腔穿刺的最佳时间是16到二十二周。四维彩超看胎儿的畸形肯定是没有羊膜腔穿刺准确的。您唐筛高危，最好还是做个羊穿。

2个回复 2017/7/6 7:03:47

这个是提示有高危的，不过这个只是筛查，所以准确性有限，还是需要完善检查才可以确定的建议是可以到正规医院查一下四维彩超，确定是不是有患病

5个回复 2025/3/20 9:30:33

你好，唐氏综合症也叫21三体综合征。是第21对染色体出现畸形。唐氏综合症是一种染色体畸形造成的遗传病，一般需要孕16-20周抽血进行筛查。

4个回复 2017/7/5 18:43:46

你好这个没有必须或是一定要做的要求但怀孕期间是必须要接受B超检查的一般普通的B超就可以如果有条件做个四维的还是比较好如果有条件还是做个四维的彩超比较好看的比较清晰

5个回复 2025/3/3 13:31:42

你好，一般在孕13-17做个唐氏筛查，以了解胎儿有先天染色体异常的风险。在孕22-26周做个详细的三维、四维彩超，以了解胎儿的大部分器官是否有畸形。这两项检查都是在规格比较高的医院才可能检查，如当地的三甲医院。从孕20周后开始定期产检，在孕36周前每4周检查一次，孕36周后，每周检查一次。

4个回复 2025/3/11 9:25:00

你说的情况你是怀孕18周，唐氏筛查只是筛查风险度，不是确诊，你应该做个彩超检查看看，神经管是彩超检查确诊的

2个回复 2025/2/7 10:19:58

您现在的情况还是可以试试针灸治疗的，祝您身体健康！

3个回复 2017/7/7 1:34:50

怀孕三个月不建议做四维，做四维最佳的时间是在怀孕的18~22周，四维彩超的检查主要是为了筛查胎儿是否有明显畸形，比如四肢、脊柱、泌尿系统、生殖系统等等。在怀孕的三个月，胚胎刚发育成时，并不能明显的看出畸形。在这时建议做nt进行检查，能够判断胎儿是否有神经管畸形。

1个回复 2021/4/27 10:48:55

唐筛准确率不高，查出来高危的其实绝大多数是正常，何况你是处在临界值，所以从患病概率来讲是很低的。21三体发病和遗传史无关，是完全随机的，和孕妇年龄关系较大，孕妇年龄越大，发病率越高。

3个回复 2017/7/10 19:55:56

您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛检查您好，像您的这种情况考虑是进行羊水检查，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者...

2个回复 2025/1/27 10:00:34

三维彩超在一定程度上可以检查出神经管畸形，但也存在局限性。其准确性受到多种因素影响，如胎儿体位、孕周、检查设备和医生经验等。 1.胎儿体位：若胎儿在子宫内的姿势不利于观察神经管部位，可能影响诊断结果。 2.孕周：孕周过小或过大，神经管发育情况不同，可能导致检查结果不准确。 3.检查设备：先进的设备能提供更清晰的图像，有助于发现细微病变。 4.医生经验：经验丰富的医生更能准确判断和识别异常。 5.神...

1个回复 2024/11/29 15:15:15

怀孕25周时，四维彩超是有必要做的。它能清晰显示胎儿的结构和发育情况，有助于早期发现胎儿的畸形和异常，为后续的妊娠决策提供重要依据，保障母婴健康。包括排查胎儿器官结构、评估生长发育、检测羊水和胎盘状况等。 1.排查胎儿器官结构：能细致观察胎儿的心脏、颅脑、脊柱、颜面部等重要器官，及早发现先天性心脏病、神经管缺陷、唇腭裂等畸形。 2.评估生长发育：准确测量胎儿的双顶径、头围、腹围、股骨长等指标，判断...

3个回复 2024/10/16 14:16:43

神经管缺陷（NTD）是一种最常见的先天缺陷.你的NTD风险高,神经管畸形彩超阳性率高,建议四维彩超检查,必要时羊水穿刺染色体检查以确定是否有神经管畸形.

5个回复 2017/7/6 7:19:57

你好，你说的这情况考虑问题是不大的，这个不用太担心的

2个回复 2024/12/16 13:39:49

根据你的结果来看，考虑为唐筛脊柱裂高危可能。建议继续予以临床孕检观察。脊柱裂在中国具有很高的遗传性，有多半无症状。

5个回复 2025/3/7 9:30:59

您好，根据检查结果可以看出，你的身体是正常的怀孕期间偶尔的腹痛是正常的，不用担心，安心养胎，祝您身体健康

4个回复 2017/7/6 19:17:37

四维大排畸通常在孕20-24周进行较为适宜。如果不做，可能无法及时发现胎儿的结构畸形。其作用主要在于全面评估胎儿的生长发育情况。 1.检查时间：孕20-24周时，胎儿各器官发育基本成熟，羊水适中，便于清晰观察。 2.不做的风险：可能遗漏胎儿的重大畸形，如心脏畸形、神经管缺陷、唇腭裂等，影响后续治疗和预后。 3.评估内容：能详细查看胎儿的头颅、面部、脊柱、四肢、内脏等结构，判断是否正常。 4.提高优...

5个回复 2024/10/18 11:04:20

你好,开放性神经管畸形风险Negative,意思是开放性神经管畸形的风险是阴性,也就是没有风险.18三体风险系数的临界值是1/300,这个分数的分母越大说明患18三体综合征的危险性越小,你的值是1/50000,是非常小的一个值,同理,21三体风险系数的临界值是也在1/300左右,你的值1/1300,也是很小的,都在界值之外,且很小,很正常没问题的.唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但...

5个回复 2025/3/31 10:02:36

你好，一般不要做太多的B超从怀孕到孩子出生，B超的次数不能超过4次，做多了也是没有必要，对宝宝身体不好。

5个回复 2017/7/7 20:19:55

你好，根据你的描述，B超检查胚囊大小17x16x9mm，根据孕囊的大小推算，怀孕已经38天，不是28天，也不是双胞胎，家人双胞胎多，只能是怀双胞胎的几率大，按时产检，13周左右做nt检查，14--20周做唐筛，23--26周做四维排畸，吃叶酸预防胎儿视神经管畸形。

2个回复 2021/9/7 12:25:22