您好，请您不要担心着急。孕后三个月之内是可以补的。您好，叶酸的主要功能就是防止胎儿出现畸形的情况的，一般是在怀孕前的3个月和怀孕后的3个月服用，总共是服用半年的时间的。

5个回复 2025/2/12 9:57:00

男人吃叶酸对健康有益，如提高精子质量、预防贫血、降低心血管疾病风险等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.提高精子质量：有助于精子的正常发育，增加受孕机会。2.预防贫血：促进红细胞生成，预防巨幼红细胞贫血。3.降低心血管疾病风险：可能减少同型半胱氨酸水平，保护心血管。4.促进新陈代谢：参与身体多种物质的代谢过程。5.增强免疫力：使身体机能更良好，抵御疾病。总之，...

6个回复 2024/8/22 17:43:36

您好，NTD是神经管先天畸形，无论高低风险都是发生的可能性，如果不是NTD就是正常胎儿。建议到上级医院再次复查四维彩超，看一下是否存在畸形的情况存在，然后根据检查结果采取相应的措施。祝您好孕

4个回复 2017/7/5 21:50:38

一般来说，在孕期胎儿排畸、怀疑胎儿发育异常、孕妇有高危因素、既往生育过畸形儿、家族中有遗传病史等情况下，需要进行四维B超。 1.孕期胎儿排畸：这是最常见的情况。在孕20-24周进行，能清晰显示胎儿的五官、四肢、内脏等结构，排查先天性心脏病、唇腭裂、脊柱裂等严重畸形。 2.怀疑胎儿发育异常：比如胎儿生长受限、羊水异常增多或减少、胎位不正等，通过四维B超进一步评估胎儿状况。 3.孕妇有高危因素：如孕妇...

1个回复 2024/11/15 10:09:43

还是要耐心再等,看检查出来的情况如何,你要有心理准备,如果结果不好的话,可能要放弃这个孩子,心理上肯定不能接受,但现在孩子本身就少,相信你也不希望以后的孩子有缺陷,这样不光是对你们,对孩子也不公平.希望能看开些,再说现在还没有检查呢!其实生活中很多事要做出取舍的,相信你们会有一个健康的宝宝!

5个回复 2025/1/14 11:38:17

唐氏筛查是在孕14-18周之间进行，只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升。孕妇于抽血后2-3周即可得知结果，如果血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出18体综合征、神经管缺损、13体综合征的高危孕妇。

1个回复 2022/1/7 10:57:18

B族水溶性维生素叶酸是胎儿快速生长发育不可缺少的物质，孕妇缺乏叶酸会影响胎儿细胞分裂增殖，使胎儿发生神经管缺陷，主要有无脑畸形、脊柱裂、脑膨胀等畸形。鉴于我国神经管畸形缺陷儿出生率居高不下，卫生部要求，到2011年，我国城乡女性增补叶酸知识知晓率要达到90%，叶酸服用率达到90%。其实，所有孕妇都存在生育神经管缺陷婴儿的可能性，其中生育过神经管缺陷儿的女性、正在服用抗癫痫药物的癫痫病患者属于高危人...

2个回复 2017/10/23 18:37:20

Nt检查也就是通过腹部B超对胎儿的颈项透明层厚度的测量。一般情况下需要孕妇在停经12周左右的时间进行查看。再B超检查前并不需要进行空腹查看，当胎儿颈项透明层厚度在一定范围之内并且测量没有任何异常的情况下，是可以排除胎儿患有先天性神经管畸形的可能。

1个回复 2021/6/29 11:13:03

你好这样的几率是比较高的!但是为了你的情况和孩子的健康,必须检查一下!祝你们平安,好运!

5个回复 2025/2/11 10:46:43

唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）,人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性.从你的检查结果分析,唐氏综合症属于高风险,要考虑进一步进行羊水穿刺的检查.但需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有...

3个回复 2025/2/27 9:27:46

您好，AFP是甲胎蛋白，甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，AFP值偏低宝宝患唐氏综合症的风险增高，偏高则是神经管畸形的风险大，如果是神经管畸形，没有必要一定做羊穿，b超就可以看出来，如果是偏低而提示21-三体综合征高危，那还是最好做个羊穿，因为诊断21-三体综合征的金标准是DNA检查，B超不一定看得出来。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

你的情况这一般神经管缺陷，是指产前筛查的项目。

2个回复 2017/7/12 16:00:40

腹痛消化不良可能由饮食不当、胃肠疾病、精神因素、药物影响、感染等引起。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.饮食不当：暴饮暴食、油腻辛辣食物摄入过多等，可调整饮食结构，清淡饮食。2.胃肠疾病：胃炎、胃溃疡等，需就医明确诊断，针对性治疗。3.精神因素：压力大、焦虑等，要注意心理调节，放松心情。4.药物影响：某些抗生素等，必要时调整用药。5.感染：细菌或病毒感染，根据...

5个回复 2024/9/2 13:58:40

你好,开放性神经管畸形风险Negative,意思是开放性神经管畸形的风险是阴性,也就是没有风险.18三体风险系数的临界值是1/300,这个分数的分母越大说明患18三体综合征的危险性越小,你的值是1/50000,是非常小的一个值,同理,21三体风险系数的临界值是也在1/300左右,你的值1/1300,也是很小的,都在界值之外,且很小,很正常没问题的.唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但...

5个回复 2025/3/31 10:02:36

胎儿神经管畸形，一种出生缺陷，涉及中枢神经系统的异常发展，可能源于遗传因素、环境暴露、营养不良、药物影响以及母体健康状况不佳等多种因素共同作用。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：家族遗传倾向增加胎儿神经管畸形的风险。2.环境暴露：接触某些化学物质或放射线可能导致神经管闭合障碍。3.营养不良：孕妇缺乏叶酸，一种重要的B族维生素，显著增加神经管缺...

1个回复 2024/7/30 11:21:22

开放性神经管缺陷（OpenNeuralTubeDefects,ONDs）是指胚胎发育过程中神经管未能完全闭合所导致的一系列先天性异常，包括脊柱裂和无脑儿等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。ONDs的筛查通常在孕期进行，中期产筛结果提示高风险或临界风险时，意味着胎儿可能有此类缺陷。诊断主要依赖于影像学检查。1.筛查方法：孕早期的NT扫描和孕中期的血清学筛查（...

1个回复 2024/8/4 21:51:38

可以做华大基因检查产前无创DNA采血检测是可以判断胎儿的情况的这个检查只需要才静脉血就可以不用羊穿

2个回复 2017/7/7 5:47:52

怀孕三个月左右是做nt检查的最佳时间，这个时间的彩超检查是腹部的，这个时间宝宝的胎心胎盘羊水都有了。nt检查是通过检查宝宝颈部透明带厚度，确诊宝宝是否有先天性脑神经管畸形，这次检查非常重要，建议你一定要抓住最佳时间，如果超过十三周就看不到透明带了。

2个回复 2023/3/15 10:44:15

个人觉得问题不是很大的，毕竟都是低风险的个人建议你隔一个月之后再做个四维排畸看下就行了

4个回复 2025/1/6 12:11:18

NT检查和唐氏筛查不同，两者在检查时间、方式、目的等方面存在差异。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.检查时间：NT检查在孕11-14周，唐氏筛查分早中孕期。2.检查方式：NT是彩超，唐氏筛查为抽血。3.检查目的：NT看胎儿颈后透明带厚度，唐氏筛查测胎儿智力问题风险。4.风险评估：NT过厚提示神经管畸形风险，唐氏筛查高风险需进一步检查。5.后续处理：NT...

1个回复 2024/9/19 18:43:49

两个优势卵泡结合怀孕，可能出现双胎妊娠，也可能一胎。要注意定期产检，加强营养等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.双胎可能性：若两个卵泡同时排出，双胎妊娠可能性较大。2.高危因素：双卵双胎属高危妊娠，易早产。3.检查方法：怀孕后可抽血化验血HCG，B超确诊单双胎。4.孕期注意：早期禁性生活，口服叶酸预防胎儿神经管畸形。5.营养休息：加强营养，注意休息。总之，有...

1个回复 2024/9/18 15:50:09

慢性阻塞性肺疾病的检查包括X线检查、肺功能检查、动脉血气分析、血液和痰液检查等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.X线检查：可查看肺部有无肺气肿、感染等病变。2.肺功能检查：是判断气流受限的主要客观指标，能确诊疾病及评估病情。3.动脉血气分析：判断呼吸困难和缺氧程度及有无并发症，指导治疗。4.血液检查：有助于判断是否存在细菌感染。5.痰液检查：明确感染的致病...

2个回复 2024/9/5 17:45:01

唐氏综合症又叫做21三体综合征，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。您的唐氏综合征筛查结论：高危参考值：低危，对于筛查中21-三体的高风险孕妇...

4个回复 2017/7/5 12:25:26

你好对于上述检查结果需要进一步羊水穿刺检查

2个回复 2025/1/16 10:10:16

其实你是不用担心的.我去查也是高危.1/195做羊水穿刺的风险比是唐氏的危险大地多呀,只要家里没有遗传就没大问题的.这个产前筛查的准确性太低.有个1/15的查了也没事,而且是做了羊水检查也存在百分之八十的可能,我建议你多做b超,b超的准确率要高点,而且危险性也小的多

5个回复 2017/7/6 1:58:09

两个优势卵泡结合怀孕，有可能出现双胎妊娠，但也存在一胎的情况。需注意孕期检查、营养和休息等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.双胎可能性：若两个卵泡同时排出，双胎妊娠可能性较大。2.高危风险：双卵双胎属高危妊娠，易早产。3.检查确认：怀孕后可抽血化验血HCG，B超检查确诊单胎或双胎。4.早期注意：妊娠早期禁止性生活，口服叶酸预防胎儿神经管畸形。5.卵泡情况：两...

1个回复 2024/9/19 18:33:33

神经管畸形包括无脑儿、脑积水、脊柱裂、脑脊膜膨出及智力低下。无脑儿在分娩过程或产后很快死亡，其它神经管畸形儿有可能存活，造成日后家庭和社会相当大的负担。发生神经管畸形的原因可能与下列情况有关：①有发生神经管畸形的家族史；②有神经管畸形儿分娩史；③使用某些抗癫痫药物；④体重严重超标；⑤早孕期发烧；⑥早孕期曾洗热水盆浴；⑦患有糖尿病等。有这些情况之一的妇女，如果准备要孩子，应找有经验的医生咨询，进行必...

2个回复 2017/7/7 6:34:52

神经管缺陷是一种严重的先天性疾病，在妇幼保健中，常用的检查方式有超声检查、血清学筛查、羊水穿刺检查、无创DNA检测、磁共振成像（MRI）检查等。 1.超声检查：这是最常用的方法之一。通过超声可以观察胎儿的神经管结构，如脊柱、头颅等，能早期发现神经管畸形。 2.血清学筛查：检测孕妇血清中的某些标志物，如甲胎蛋白等，评估胎儿神经管缺陷的风险。 3.羊水穿刺检查：在超声引导下抽取羊水，对胎儿细胞进行分析...

3个回复 2024/10/23 11:14:06