产前筛查是对孕妇进行怀有某些先天性异常胎儿的“危险”程度的筛选。产前筛查的目的是进一步对高危人群确诊，并为孕妇提供终止妊娠的方法预防和减少出生缺陷。目前产前筛查的两种主要疾病是唐氏综合征（Down’sSydrome,又称21三体综合征）和开放性神经管缺陷（OpenNeuralTubeDefect,或ONDT），也包括一部分18三体综合征。产前筛查可以在妊娠早期（10-14周）或中期（15-20周）...

5个回复 2016/12/23 13:56:01

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2025/2/6 10:48:06

唐筛21三体神经管缺陷风险值1:751处于临界风险范围，存在一定风险，但不能直接确定胎儿一定异常，需进一步检查评估。唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法，1、唐筛原理，2、风险评估标准，3、进一步检查方法，4、后续处理措施，5、预防神经管缺陷措施。 1.唐筛原理：通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21三体综合征和神经管缺陷的风险。 2.风险评估标准：一般风险值低于1:...

1个回复 2024/9/27 15:25:31

病情分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛高风险的情况您好，像您的这种情况考虑是进行羊水检查，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天...

5个回复 2025/1/9 10:10:15

有可能是神经管畸形，但是这个可以通过四维彩超看看，是否有脊柱裂等不良情况的出现，可以在24周左右做四维彩超检查！建议您不必过于担心不一定就会出现还是神经管畸形的，到时候做个四维彩超看看吧！平时要注意休息避免感冒，不要应用影响胎儿的药物。

5个回复 2025/2/11 11:04:16

孕23周加五天，四维彩超，检查提示，双侧脑室前角圆钝，只要唐氏筛查是正常的，一般对于双侧脑室前角圆钝，可以定期观察。如果唐氏筛查提示有高风险，或者四维彩超，提示胎儿有其他脏器功能异常，建议行无创DNA或羊水穿刺行产前诊断。或者家族有，神经管畸形史，或者母亲既往怀孕过神经管畸形的，并行胎儿引产的，考虑行产前诊断。如果无以上高危因素，可以定期观察。

3个回复 2023/4/26 17:10:02

好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，来后配合你近期的彩超来确定宝宝的危险几率.唐筛的高危就需要进一步羊水穿刺的检查了。

2个回复 2021/9/30 14:29:39

你好，你现在的情况，要做羊水穿刺检查的，这样可以确诊

3个回复 2025/2/10 14:26:57

神经管缺陷高风险值提示胎儿可能存在神经管发育异常的风险，但不能仅凭此就决定胎儿的去留，还需综合多种因素判断。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.进一步检查：如超声检查，可更直观地查看胎儿神经管的发育情况。2.风险评估：结合家族遗传史、孕妇的健康状况等综合评估。3.孕期营养：孕妇补充足够的叶酸等营养素，对胎儿神经管发育有益。4.医生建议：听取专业医生的意见，权...

1个回复 2024/7/29 16:23:10

您好,神经管缺陷是我国常见的先天畸形之一,主要类型有：一种是脑部发育严重受到影响.使胎儿死在子宫里,或者胎儿因无脑儿出生后几天内死亡;另一种畸形发生在背部的脊柱上,叫脊柱裂,可引起婴儿瘫痪,生活能力常常不能自理,即使能够进行手术治疗,也给父母及家庭带来巨大的精神压力及经济损失.圣爱医院感谢您的支持,祝您身体健康,工作顺利.3

4个回复 2017/7/7 3:44:20

开放性神经管缺陷高风险1:756表示胎儿存在开放性神经管缺陷的可能性相对较高，但并非确诊。开放性神经管缺陷包括无脑畸形、脊柱裂等，其发生与多种因素有关，如遗传、环境、营养等。 1.遗传因素：如果家族中有神经管缺陷病史，胎儿患病风险增加。 2.环境因素：孕妇在孕早期接触有害物质，如农药、化学制剂等，可能影响胚胎发育。 3.营养因素：孕妇缺乏叶酸等营养素，会增加胎儿神经管缺陷的风险。 4.药物因素：某...

1个回复 2024/10/9 9:49:10

根据你的描述。开放性神经管缺陷高风险。不能排除孩子有问题的嫌疑建议:一定要听专科大夫的。高风险很危险的，听听大夫的意见吧

1个回复 2017/7/10 20:48:45

如有什么不明白的,欢迎你再次提问,如果回复较慢，你也可以直接点击左侧浮动窗口在线咨询进行在线交流，我会及时和您沟通。

3个回复 2025/3/13 11:04:50

这样看来孩子有畸形。还是不要的好，因为不健康的孩子，自己也痛苦的。

5个回复 2025/3/11 11:28:47

NTD风险指的是胎儿患神经管缺陷的可能性，神经管缺陷是一类严重的先天性畸形，包括无脑畸形、脊柱裂、脑膨出等。导致NTD风险的因素众多，如遗传因素、营养缺乏、环境因素、药物影响、孕妇健康状况等。 1.遗传因素：某些基因的突变或异常可能增加胎儿神经管缺陷的风险。 2.营养缺乏：孕妇缺乏叶酸是导致神经管缺陷的重要原因之一。 3.环境因素：长期暴露于有害物质，如农药、重金属等，可能影响胚胎发育。 4.药物...

4个回复 2024/10/21 17:55:00

你好，根据你的叙述脑，这个只是一个概率估计值，没有具体的意义但是概率值高还需要进行检查，这个可以通过超声量啊检查看看孩子有没有大女畸形

3个回复 2017/7/6 4:49:15

怀孕一个月之前未吃叶酸，一般不用过于紧张。现在可以开始补充叶酸，通常需要补充到怀孕后的第三个月。补充叶酸有助于预防胎儿神经管畸形，对胎儿的正常发育有重要意义。补充叶酸的时间和剂量应根据个体情况，在医生的指导下进行。 1.叶酸的作用：叶酸是一种水溶性维生素，对胎儿的神经系统发育至关重要。它能降低胎儿神经管缺陷的风险，如无脑畸形、脊柱裂等。 2.补充的必要性：即使孕前未补充，孕后及时补充仍有益处。因为...

1个回复 2024/10/29 10:03:29

羊水穿刺检查项目众多，包括胎儿染色体、生化指标、感染情况等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.染色体检查：诊断胎儿染色体数目和结构异常。2.血型不合检查：判断母儿血型不合的妊娠状况。3.唐氏筛查辅助：对唐氏筛查高危孕妇进一步了解胎儿发育。4.神经管缺陷诊断：测定羊水中甲胎蛋白含量，诊断胎儿神经管缺陷。5.感染判断：测羊水中特异免疫球蛋白，了解孕妇感染对妊娠的影响...

1个回复 2024/8/29 15:18:10

准备怀孕前通常是需要提前吃叶酸的，这对胎儿的健康发育很重要。其原因包括预防胎儿神经管缺陷、降低孕妇贫血风险、促进胎儿细胞发育、减少胎儿早产风险、提高胎儿免疫力等。 1.预防胎儿神经管缺陷：叶酸能参与胎儿神经系统的发育，降低神经管畸形的发生概率，如无脑儿、脊柱裂等。 2.降低孕妇贫血风险：有助于合成血红蛋白，预防孕妇出现贫血症状。 3.促进胎儿细胞发育：为胎儿细胞的生长和分裂提供必要的营养支持。 4...

4个回复 2024/10/22 10:53:43

你好，根据你的描述，这种情况考虑做定期的孕检,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况，加强营养，在孕中期补充钙剂看看，做好孕检即可。

3个回复 2017/7/5 15:13:20

六个月的小宝宝咳嗽，可能是上呼吸道感染，气管支气管炎症引起的，也有可能是肺炎引起的，别拖时间太长了，要及时去医院进行检查，可以配合进行胸部拍片，血常规检查，对症治疗，可以配合消炎药，止咳化痰，祛痰药物进行治疗，效果不好的话，可以考虑输液，比如青霉素，痰热清，氨溴索等药物进行治疗。

3个回复 2021/9/1 15:56:44

你好，口服叶酸是最好的，可以防止脑降低瘫的发病率。

5个回复 2017/7/7 8:52:32

结合你的情况是有高于正常值，建议你注意要进行对症的检查，并进行药物的控制治疗，一旦是有异常及早的进行住院观察。

2个回复 2017/7/7 6:43:29

0个回复 2019/8/18 0:35:57

你好，这种检查准确率还是挺高的这是一种染色体结构畸变所致的疾病，可以是遗传，也有可能是双方是携带者所致，也有可能是单纯的分裂异常所致。

5个回复 2025/3/28 10:48:32

你好！很高兴为你解答，根据你的表述，你可以选择吃斯利安的，吃叶酸是有助于宝宝不会畸形，怀宝宝初期缺乏叶酸宝宝畸形的几率很高，平时你也可以多吃一些蔬菜很多蔬菜都还有叶酸，希望我的回答对你有帮助。

2个回复 2025/1/16 11:36:08

防止婴儿畸形吧

3个回复 2025/4/3 11:13:02

这个病最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合征的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是,另一方面,大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系.另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在...

3个回复 2025/3/14 10:13:40