在怀孕12周到23周之间做无创DNA比较好，可以判断新生儿染色体疾病的一种方法，并不是所有的人群都适合进行检查，因为检查会有一定的风险。如果在做nt检查的时候发现有高风险的现象，需要进一步做无创DNA检查。怀孕期间要关注胎儿的生长和发育，避免接触电离辐射或者有污染的环境。

1个回复 2021/12/7 14:40:56

无创DNA最晚主要是在怀孕28周做。无创DNA主要是判断胎儿有没有染色体异常发生的几率，这项检查也是有时间要求的。大多从怀孕12周就可以开始做，一般最晚不能超过怀孕28周。大多建议在怀孕的15~20周左右就可以做。需要在当地医生的指导下，定期通过产检来确定发育是否正常。

1个回复 2021/8/24 14:56:50

无创DNA产前检测主要是为了判断胎儿染色体有没有异常现象，一般主要是选择在怀孕的12~28周，主要是通过抽取孕妇的血液做检查。这项检查是判断有没有18三体综合征，21三体综合征，13三体综合征的风险。如果检查结果有高风险的现象，还需要通过做羊水穿刺来进一步的明确诊断。

1个回复 2021/9/15 18:14:51

做无创dna需要注意具体的孕周。无创dna的孕周是怀孕12~22周加6天之间，避免检查的时间提前或者退后影响检查的结果。做无创dna是产前筛查，可以抽外周血，不需要空腹的情况下进行筛查，排除有没有先天性愚型的可能。如果做产前筛查出现高风险，需要进一步做羊水穿刺，来确定胎儿发育是否正常。

1个回复 2021/6/1 11:13:04

做无创DNA检查主要是一种唐筛检查，主要是为了判断胎儿有没有发生染色体异常的几率。这种方式，因为主要是抽取孕妇血液来做检查，所以对于胎儿来说是没有创伤的。主要是选择在怀孕的12~28周之内抽血检查。如果检查结果是属于低风险，大多说明胎儿发生染色体异常的几率比较低。

1个回复 2021/5/11 10:56:06

羊水穿刺和无创DNA各有优势，无创DNA主要用于检查染色体数目的异常，准确率非常高，能达到99%左右，通过抽血化验就可以得出结果，是一种无创性的操作。羊水穿刺主要用于诊断染色体的结构和数目异常是一种有创的操作，有少数情况下会出现流产。所以可以首选无创性的DNA检查，但羊水穿刺的检查结果准确性较完整。

1个回复 2021/4/2 16:42:34

无创DNA检查主要是检查胎儿有没有染色体异常发生的几率。无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的血液来做检查，需要在怀孕的12~28周，可以通过做这项检查来判断胎儿有没有发生染色体异常的几率，因此这项检查也称之为是唐筛检查。需要在医生的指导下，定期到医院做产检。

1个回复 2021/7/6 14:13:26

无创dna检查胎儿是否患有帕陶综合征（13三体）、爱德华综合征（18三体）、唐氏综合征（21三体）这三种染色体疾病。它主要表现为智力障碍、生长发育异常等。13-三体孩子出现后平均寿命只有130天。18-三体基本只能存活1年。21-三体一般如果没有医学干预的情况下可以生存到20岁。

1个回复 2021/9/13 17:44:53

无创dna检查主要的项目是13三体综合征、18三体综合征、21三体综合征的染色体疾病。无创dna检查主要通过孕妇静脉血将胎儿的游离dna片段进行分析，从而得出胎儿遗传信息，确定胎儿是否患有遗传疾病。一般情况下孕妇在怀孕后12周就可以进行检测。

1个回复 2021/9/13 17:44:56

无创DNA主要是通过抽取孕妇的血液来做检查，对于胎儿来说是没有创伤的，所以这种检查就称之为是无创检查。主要是选择在怀孕的12~28周，做这项检查，大多孕妇是不需要空腹的。一般主要针对高龄产妇或者是做普通唐筛有高风险的现象，大多提倡选择做无创DNA检查。

1个回复 2021/7/6 12:24:56

无创DNA属于女性孕期的筛查方法，是通过抽取孕妇的外周血提取胎儿的DNA，来判断胎儿是否存在先天性的疾病以及遗传方面的疾病。一般都是女性做唐氏筛查存在临界风险时，需要做无创DNA检测，无创DNA的准确性要高于唐氏筛查。做无创DNA不会有太大的副作用，不会影响到腹中胎儿的生长发育。

1个回复 2021/7/14 10:18:16

无创DNA是检查胚胎是否存在染色体异常，或者是遗传方面疾病的。通常来说在怀孕期间需要进行唐氏筛查，或者是四维彩超等大项的检查，用来判断胎儿的生长发育是否正常。如果这两项检查中有一项存在异常的情况，都需要进行无创DNA或者是羊水穿刺的方式来进行诊断。

1个回复 2021/9/13 17:44:08

无创DNA是产科的一项检查，这项检查主要是为了判断胎儿有没有染色体异常发生的几率，一般主要是诊断有没有21三体综合征，18三体综合征，13三体综合征等风险率。主要是通过抽取孕妇的血液来做检查，一般主要是选择在怀孕的12~28周。这项检查也是有一定的局限性的，如果有异常情况也需要进一步的做羊水穿刺。

1个回复 2021/9/13 17:46:36

无创DNA检查一般主要是检查胎儿的染色体有没有异常。这项检查主要是针对于产科而做的一项检查，主要是通过抽取孕妇的血液来做检查来判断胎儿有没有发生唐氏综合征的风险。主要是在怀孕的12~28周，通过抽取孕妇的血液来做检查，可以有助于诊断。由于对于胎儿是没有创伤的，所以这项检查称之为无创DNA检查。

1个回复 2021/9/13 17:44:57

无创DNA检查的项目主要是可以判断有没有21三体，18三体，13三体综合征的现象，这些情况都称之为唐氏综合征的现象。主要是通过抽取孕妇的外周血液来做检查，主要是可以判断胎儿有没有发生染色体异常的几率，主要是需要选择在怀孕的12~28周检查。如果有高风险，还需要进一步的做羊水穿刺。

1个回复 2021/9/13 17:45:32

无创DNA检查的作用，主要是为了判断胎儿有没有发生唐氏综合征的现象。因为唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病，这种疾病导致的孩子会智力低下，生长发育迟缓，自理能力比较差，而且大多会合并有先天性的疾病，因此死亡率也比较高。可以在孕期通过筛查，如果发现有高风险现象，大多可以考虑终止妊娠。

1个回复 2021/9/13 17:45:33

怀孕做无创DNA检查，一般主要是在怀孕的12~28周，主要是抽取孕妇的血液做检查，有助于判断胎儿有没有发生染色体异常的几率，如果检查结果有发现异常的情况，大多就需要进一步的做羊水穿刺。可以在医生的指导下定期到当地医院做产检，平时也需要多喝水，注意休息，增加营养。

1个回复 2022/1/7 17:33:42

您说的情况是对的，无创DNA检查就是抽静脉血，然后做基因检查的，一般准确率比较高的，但还不是最终的确诊手段，要是无创属于高危，建议做羊水穿刺检查

1个回复 2023/3/13 10:11:02

无创DNA一般是在怀孕周数在12-22周期间检查的项目，建议空腹后采血检查，上午和下午采血都可以，只要符合孕周即可。如果有异常，需要进一步做羊水穿刺，同时可以做四维彩超排除畸形情况。无创DNA是通过抽取静脉血检查胎儿患唐氏儿风险的，是一种风险评估，并不是绝对的。

1个回复 2021/6/29 11:23:43

孕期唐氏筛查分阶段进行，包括不同时间和检查方式等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.早期筛查：孕11-13周，B超测NT值，超过2.5-3mm高危。2.中期筛查：孕16-18周，抽母亲血测生化指标判断风险。3.高危处理：高风险或特殊情况需做羊水穿刺或无创DNA检测。4.羊水穿刺：直接观察胎儿染色体数目和结构，是确诊检查。5.无创DNA：孕12-22周，抽母亲血...

1个回复 2024/9/19 18:33:31

性染色体异常时，无创DNA检查准确率较高，涉及检测技术、适用范围、影响因素等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.检测技术：采取孕妇静脉血，对游离DNA片段测序分析。2.准确率：可达99%。3.适用范围：适用于特定孕周和特定情况的孕妇。4.影响因素：孕妇自身健康、孕周准确性等会影响结果。5.局限性：不能完全替代羊水穿刺等有创检查。总之，无创DNA对性染色...

1个回复 2024/8/23 15:44:45

如果在做早期的排畸检查中，怀疑胎儿有先天性发育异常、染色体异常的情况，可以做无创DNA检查。这一项检查主要是通过抽取孕妇的血液，来检查胎儿有没有异常的情况。因为创伤是比较小的，所以叫无创DNA检查。如果这一项检查有异常，就需要进一步做检查了，也就是需要做羊水穿刺。

1个回复 2020/9/11 10:59:15

无创DNA是筛查胎儿有没有先天性愚型的一个筛查方法，不能看是男是女。无创DNA在怀孕12~22周加6天之间通过抽外周血来排除唐氏儿的可能，可以排除21-三体综合症、18-三体综合症，13-三体综合征，所以不能做性别的鉴定。如果有家族性的遗传病，可以通过B超或者核型分析来鉴别男女。

1个回复 2021/4/20 17:19:16

无创DNA和羊水穿刺相比，羊水穿刺好，诊断率100%，虽然有一定的风险，但准确率比较高。无创DNA是产前筛查，筛查率90%左右，出现高风险或者临界风险，都需要做羊水穿刺来进一步确诊胎儿发育是否正常。无创DNA和羊水穿刺是由先来顺序的，常规先做无创DNA筛查，如果出现高风险再进一步做羊水穿刺。

1个回复 2021/5/11 10:43:22

无创DNA主要是在怀孕22~28周做，主要是抽取孕妇的血液来做检查，来判断胎儿有没有发生染色体异常的几率，这项检查对于胎儿是没有损伤的，所以对胎儿来说是没有创伤的。可以在医生的指导下选择在怀孕24周左右做这项检查，以免过晚的做，可能会因为胎儿体位的影响，活动受限，并不能够明确的观察到胎儿的发育情况。

1个回复 2021/6/29 11:11:40

无创DNA指的是一种检查方式，主要针对于怀孕期间为了判断胎儿有没有发生染色体异常几率而采取的一种检查方式。主要是通过抽取孕妇的血液来做检查，由于对于胎儿是没有损伤的，所以称之为是无创的DNA检查，这种检查的准确度可以高达90%以上。主要是在怀孕的12~28周做检查。

1个回复 2021/6/29 11:11:52

胎儿检查无创DNA，主要是检查胎儿有没有发生染色体异常的几率，这项检查主要通过抽取孕妇的血液来做检查，所以对于胎儿来说是没有创伤性的，一般主要是在怀孕的12周28周检查。做这项检查要比普通的唐筛检查准确度要高，一般主要针对于高龄产妇或者是做普通唐筛有高风险的情况，可以做这项检查。

1个回复 2021/6/29 11:12:43

无创DNA的意思就是，通过抽取静脉血进行检查胎儿是否患有唐氏儿风险的一种检查方法。无创DNA是一种风险评估，检查结果也不是绝对的。如果检查有异常情况，建议进一步做羊水穿刺检查，确定是否有异常情况的发生。同时，也可以做四维彩超的检查排除畸形情况的现象发生。

1个回复 2021/6/29 11:24:24

无创DNA检查主要是检查胎儿染色体有没有异常现象，主要是判断有没有唐氏综合征的风险，一般主要是通过抽取孕妇的血液来做检查，由于对于胎儿是没有创伤的，所以这项检查称之为无创DNA检查。主要是选择在怀孕的12~28周做。如果检查结果出现有高风险的现象，可以进一步的选择做羊水穿刺来明确诊断。

1个回复 2021/9/13 17:44:05

怀孕的4到6个月可以做无创dna。无创筛查是孕期比较关键的排畸检查，检查的过程不会对身体造成损伤，而且准确率比较高。如果孕期唐氏筛查的结果显示是高风险，再到正规的医院做无创基因筛查的意义比较大。如果显示胎儿有染色体异常的风险，最好是尽快终止妊娠。

1个回复 2021/7/6 13:28:19