遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、手术处理及生活管理等。 1.补充凝血因子：新鲜冰冻血浆、冷沉淀或凝血因子Ⅴ浓缩制剂可补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，保持鼻腔湿润预防鼻出血。 4.手术处理：若有必要进行手术，术前需充分准备，确保凝血功...

1个回复 2025/2/18 11:10:53

病情分析：甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症.凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传，发病率约为5000分之一的男性活婴.女性患者极为罕见.预防创伤，慎用肌肉注射.凝血因子Ⅷ替代疗法是治疗本病及预防急性出血发作最有效的措施，常用的替代品包括血浆，浓缩凝血因子Ⅷ及重组凝血因子Ⅷ等.患者应避免使用阿斯匹林，非类固醇抗感染类药物以及...

4个回复 2025/3/10 10:32:18

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，表现为出血倾向，由凝血因子缺乏导致，分为多种类型，治疗方法多样。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.病因：基因突变导致凝血因子缺乏，多为遗传。2.症状：易自发或轻微创伤后出血，关节、肌肉等部位常见。3.类型：包括血友病A、血友病B等。4.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。5.治疗：补充凝血因子，如重组人凝血因子VIII、...

6个回复 2024/8/28 16:20:54

血友病包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，就是可能代代相传；后者为常染色体不完全隐性遗传，就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。

3个回复 2025/1/20 10:11:13

六个月孩子凝血因子高不一定会导致血友病。血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，主要由凝血因子缺乏引起。而凝血因子高可能是多种因素造成的，如生理性波动、某些疾病、药物影响、检验误差、遗传因素等。 1.生理性波动：孩子在生长发育过程中，凝血功能可能会有暂时的变化，导致凝血因子水平升高，这通常是正常的生理现象。 2.某些疾病：如炎症、感染、自身免疫性疾病等，可能影响凝血系统，导致凝血因子升高。 3.药物影...

1个回复 2025/1/9 16:53:26

您好：很高兴能为您解答问题：狼疮抗凝物是一种针对带阴电荷磷脂的自身抗体是抗磷脂抗体的一种常见于系统性红斑狼疮等结缔组织性疾病患者您好：根据那你的描述以及结合临床经验：狼疮抗凝物阳性可见于很多疾埠系统性红斑狼疮、磷脂综合征其它自身免疫性疾波包括类风湿关节炎、干燥综合征、韦格纳肉芽肿病、白塞病、结节病、大动脉炎、反应性关节炎和骨关节炎等）对于您孩子的情况怀疑是凝血因子活性低下造成的一般并不是只有血友病...

5个回复 2025/2/19 9:47:29

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。百令胶囊一般不用于血友病的治疗。血友病的治疗包括补充凝血因子、预防出血、处理出血症状等。 1.疾病原理：血友病患者体内缺乏特定的凝血因子，如因子Ⅷ（抗血友病球蛋白）或因子Ⅸ（血浆凝血活酶成分），使得血液不易凝固，容易出血。 2.治疗方法： 替代治疗：定期输注缺乏的凝血因子，如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等。 预防治疗：通过规...

1个回复 2024/10/29 9:38:14

血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质，血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血，凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重，当意外受伤时血友病患者就会不可控制地出血，体表的伤口所引起的出血通常并不严重而内出血则严重得多内，出血一般发生在关节、组织和肌肉内部关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能导致死亡，

2个回复 2017/7/10 19:07:48

你好，从您的描述看来应该是宝宝身体内有炎症。体内小血块升高一般是由于身体内炎症所致，建议您给宝宝吃点消炎药，多喝水。

2个回复 2025/3/3 13:36:19

你好，生物治疗是指通过生物反应修饰剂(BRM)对肿瘤进行治疗的一种方法。它的出现在临床治疗肿瘤方面已发挥了明显的作用，成为肿瘤治疗的第四种主要手段

2个回复 2017/7/6 20:12:33

你好，生物治疗可清除化疗药物无法清除或残留下来的癌细胞，达到更加清除癌细胞的目的。术后及术后转移的病人在化疗过程中结合生物治疗技术，如生物细胞治疗、生物靶向治疗等，可取得更好的效果。

3个回复 2017/7/7 0:07:08

您好！生物治疗是指通过生物反应修饰剂对肿瘤进行治疗的一种方法。它的出现在临床治疗肿瘤方面已发挥了明显的作用，成为肿瘤治疗的第四种主要手段。

5个回复 2017/7/7 20:37:05

这样的问题一般是和血液系统的疾病有关系的。建议及时的结合患者的症状是否有出血的症状，确诊治疗的。

4个回复 2017/7/5 18:43:23

第八凝血因子缺乏进行凝血因子检查，包括检查目的、方法、注意事项、结果解读、后续治疗等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.检查目的：明确凝血功能障碍程度及病因。2.检查方法：通过血液检测相关指标。3.注意事项：检查前需空腹，避免剧烈运动。4.结果解读：根据指标数值判断缺乏程度。5.后续治疗：依据结果制定治疗方案，可能包括补充凝血因子等。凝血因子检查对明确病情和...

5个回复 2024/8/22 21:22:55

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

5个回复 2025/2/12 10:21:44

病情分析：血友病患者建议不要随意服用止疼药，可能会对不正常的凝血系统造成进一步打击。建议不要用热水敷，热水会使血管舒张，反而加重疼痛，可以用冷水或冰块敷，可能有止痛效果。

2个回复 2025/2/6 10:53:59

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

3个回复 2025/3/11 9:28:31

你好：(一)发病原因常染色体隐性遗传凝血因子Ⅺ缺乏(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)由同源二聚体组成分子量为12500～16000在肝中合成但是不依赖于维生素KFⅪ与高分子量激肤原(HMWK)激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

4个回复 2025/3/17 11:19:14

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

1个回复 2017/7/6 3:13:08

10岁男童血友病注射凝血因子愈发频繁，可能是病情进展、活动增加、药物抵抗、合并疾病、治疗不规范等原因所致。 1.病情进展：随着年龄增长，身体发育，病情可能加重，导致凝血因子需求增加。 2.活动增加：孩子活动量增大，受伤几率提高，从而使出血频率增加，需要更频繁注射凝血因子。 3.药物抵抗：长期使用同一凝血因子产品，可能产生抗体，降低药物效果，致使注射次数增多。 4.合并疾病：若同时患有其他影响凝血功...

1个回复 2025/3/24 10:08:48

你好，肿瘤生物疗法癌症的生物疗法是随着人体免疫学、分子生物学与基因工程技术发展而出现的新方法，被视为是继手术、放疗、化疗的第四种治疗模式，生物疗法的基础是免疫学。肿瘤生物治疗包括：细胞因子抗肿瘤治疗，抗肿瘤免疫疫苗治疗和基因治疗。

2个回复 2017/7/5 21:17:53

你好，肿瘤生物疗法癌症的生物疗法是随着人体免疫学、分子生物学与基因工程技术发展而出现的新方法，被视为是继手术、放疗、化疗的第四种治疗模式，生物疗法的基础是免疫学。肿瘤生物治疗包括：细胞因子抗肿瘤治疗，抗肿瘤免疫疫苗治疗和基因治疗。

2个回复 2017/7/5 19:02:58

你好，生物疗法是指通过生物反应修饰剂(BRM)对肿瘤进行治疗的一种方法。它的出现在临床治疗肿瘤方面已发挥了明显的作用，成为肿瘤治疗的第四种主要手段。

5个回复 2025/2/10 13:57:43

10岁男童血友病注射凝血因子频率增加，可能与疾病进展、活动量变化、药物耐受、合并其他疾病、治疗不规范等有关。 1.疾病进展：随着年龄增长，病情可能逐渐加重，导致凝血因子需求增多。 2.活动量变化：孩子长大，活动量增加，受伤出血的风险提高，从而需要更频繁地注射凝血因子。 3.药物耐受：长期使用同一种凝血因子，身体可能产生一定的耐受性，效果减弱，注射频次增加。 4.合并其他疾病：若同时患有感染、自身免...

1个回复 2025/2/7 10:47:37

病情分析：你好，鉴于你的这种情况，原因如下：1、先天性凝血因子缺乏，如血液方面的疾病2、获得性（后天性）凝血因子缺乏，如重症肝病、维生素K缺乏等；3、纤溶蛋白溶解活力增强：如继发性、原发性纤维蛋白溶解功能亢进等；4、血液循环中有抗凝物质：如有抗因子Ⅷ或因子Ⅸ抗体、弥散性血管内凝血(DIC)早期肝素治疗时等建议你去医院做凝血因子及相关的检查，结果用不了多长时间。

2个回复 2017/7/6 2:29:56

血友病是一种遗传性疾病，不会通过嘴或其他方式传染。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.血友病的病因：主要是基因突变或遗传导致，与凝血因子缺乏有关。2.遗传方式：为伴X隐性遗传病，通过染色体遗传。3.症状表现：常见的有易出血、关节肿痛、皮下瘀斑等。4.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等来确诊。5.治疗手段：补充缺失的凝血因子，如输注凝血因子VIII或I...

1个回复 2024/7/22 10:51:08

后天性凝血因子缺乏导致口齿出血，可能与维生素K缺乏、肝脏疾病、某些药物影响、自身免疫性疾病、血液系统疾病等有关。需要综合治疗来改善症状。 1.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成。若饮食中摄入不足或肠道吸收障碍，可导致凝血因子缺乏。可通过补充维生素K制剂，如维生素K?、维生素K?等改善。 2.肝脏疾病：肝脏是多种凝血因子合成的场所。如肝硬化、肝炎等疾病影响肝脏功能，会引起凝血因子合成减少。治疗...

1个回复 2025/2/11 10:55:20

你好，遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活。一经激活，FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时，凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2017/7/8 3:38:51

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的病因主要包括肝脏合成功能障碍、维生素K吸收异常、血小板减少、纤溶系统异常、胆汁淤积等。 1.肝脏合成功能障碍：肝脏是多种凝血因子合成的场所，当肝病严重时，如肝硬化、重症肝炎等，其合成凝血因子的能力显著下降。 2.维生素K吸收异常：严重肝病可能影响胆汁分泌，导致维生素K吸收不良，而维生素K是凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成所必需的。 3.血小板减少：肝病可能导致脾功能亢...

1个回复 2024/10/9 10:50:57

你好，生物反应修饰剂这一概念是由奥德汉姆在1983年首先提出的。它是指来自生物体自身的并可通过调动机体固有的防御功能去抵御肿瘤的一些分子和细胞，它们既是机体对内、外环境刺激应答的效应机制，也是机体维持内环境稳定的重要因素。

2个回复 2017/7/6 7:41:03