你好：如果患有地中海贫血是先天的遗传基因缺陷，不是后天得的，所以婚前体检时的优生优育项目就有关于地中海贫血的筛查。但是地中海贫血并不是一出生时就发病，发病时根据基因缺陷种类的不同，地中海贫血的病情轻重差别也很大。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：如果患有地中海贫血中间和重型的地中海贫血病人是必须要接受治疗的，在西医副作用的影响下，病人或多或少会影响到生长发育，建议家属平常可以通过护理饮食以及中医的介入来帮助病人调理身体，必要的营养跟上。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血就是先天性的遗传疾病。地中海性贫血是基因突变或者基因缺陷造成的，是有家族遗传史的，怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血和血癌是两种不一样的疾病，地贫属于是遗传性血液疾病。地中海贫血是血红蛋白病，表现为血红蛋白异常，而血癌是血液系统的一种恶性肿瘤，白血病相对来说比较严重。如果只是早期，要注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血是一种遗传性血液病，地中海贫血分为α和β两种，每一种在临床上都有重型、中间型和轻型之分。重型地中海贫血多数是死胎或幼年死亡，中间型地中海贫血长期有贫血，肝、脾稍有肿大。轻型地中海贫血，即地中海贫血基因携带者，没有贫血症状，往往不易被人们发现。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血是先天的遗传基因缺陷，所以婚前体检时的优生优育项目就有关于地中海贫血的筛查。但是地中海贫血并不是一出生时就发病，发病时根据基因缺陷种类的不同，地中海贫血的病情轻重差别也很大。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，α-地中海贫血的病因是：α地贫大多是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成;非缺失型α-地中海贫血是由基因点突变导致的α珠蛋白基因缺陷所致。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

您好：地中海贫血症不会传染。地中海贫血是一种遗传性疾病，除了贫血，还有黄疸等溶血的表现、骨骼发育异常以及脾大等，轻型的地贫可以没有症状或者只有轻度的贫血。治疗上由于是遗传性疾病，主要是定期输血和去铁治疗,有条件的可以进行造血干细胞移植。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。一般治疗，注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法之一。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血遗传与年龄与年龄没有关系。反之，越早发病，遗传性越大。地中海贫血是由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍导致红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。注意休息和保证营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.多补充铁剂和维生素C。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血没有性别遗传，地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍性贫血，表现为慢性贫血；地中海贫血是常染色体遗传，而不是性染色体异常，所以没有男女遗传的情况存在的。男女都有机会得地中海贫血。至于小孩会不会正常，要看女方地贫基因携带的情况，才能估计大概有多少几率是正常。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺治疗。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：一般地中海贫血就是先天性的遗传疾病，换句话说基本没有后天的地中海贫血。因为是基因疾病，现阶段无法根治。轻度地贫患者与常人基本无异，无需医治。重度地贫患者如一楼所说以治标为主，输血，除铁，控制并发症。中度地贫患者则需要视症状轻重而定。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：如果患有地中海贫血一般不引起会肚子痛，根据你叙述的情况，地中海贫血患者常见的临床表现是红细胞异常和贫血的表现，一般不会直接引起肚子痛，建议进一步检查，查找引起肚子痛的原因，然后对症用药处理。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血基因检测是有必要做的，可以了解自己的身体状况，然后对症治疗，这样才会有好的治疗效果。地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血一般最常用的治疗就是采用输血和去铁治疗，可以采用输铁鳌合剂治疗的，还可以采用基因活化治疗，常用的药物有经基脲、阿糖胞苷、异烟肼等。建议您平时还是需要注意休息和营养，积极预防感染，可以适当补充叶酸和维生素E。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

您好，α地中海贫血轻型的患者进行细胞学检查发现红细胞形态有轻度改变、渗透脆性降低，变性珠蛋白小体阳性，但是贫血症状比较轻甚至没有，不严重。祝您健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，地中海贫血严重时会缺氧的，最好及时治疗，地贫的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。最好平时注意休息，加强饮食营养。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，β-地中海贫血是由于调控β珠蛋白基因缺陷，导致β珠蛋白肽链合成障碍所产生的溶血性贫血。全世界已发现300种基因突变类型，我国有20种以上。突变致β链合成部分受抑制者称“β+-地中海贫血”;致β-链完全抑制者称“β0-地中海贫血”。肽链合成的抑制涉及δ链，称δβ-海洋性贫血。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫类型不同，治疗方法也不同，对于中型的和中型的治疗，应该要采取多种的综合治疗方法，苏雪也是最关键的治疗措施，也可以改善出现贫血的现象，但是有一部分类型的地中海贫血的治疗，也可以通过造血干细胞移植，轻微的可以口服铁合剂，然后再通过补血的食物和药物进行改善。

1个回复 2021/12/17 21:32:58

地中海贫血的发病原因是出现了染色体的缺陷，从而导致人体的红细胞形态异常，不能发挥正常的作用，从而引起贫血的症状。对于基因导致的疾病，目前还没有有效的治疗方法，只能进行输血的治疗。药物治疗的效果有限。地中海贫血有轻有重，对于轻度的地中海贫血患者的生存期较长，贫血对人体的影响偏低。

1个回复 2021/12/17 21:20:08

地中海贫血是需要医生的指导下服用药物治疗的。可以用速立菲和维生素C片，应保证铁及维生素B12等的摄入，可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期检查血红蛋白、红细胞含量，及早发现并治疗贫血，必要时应补充铁剂甚至少量输血。

1个回复 2021/12/17 21:20:08

您好，对于地中海贫血症对怀孕还是有影响的，地中海贫血具有一定的遗传性，因此说患有地中海贫血症的是不建议怀孕的。

1个回复 2024/10/9 13:56:04

你好，小孩地中海贫血可以定期监测贫血状况，轻度贫血无需治疗，发展到中重度贫血时，根据情况选择输血治疗。地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，中度地中海贫血是指贫血的一种阶段。地贫是一组遗传性溶血性贫血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少，轻度没明显表现，中度、重度的血色数较低，体弱易病，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，关于治疗地中海贫血的方法，地中海贫血的病因主要为：地中海贫血以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，正常人血红蛋白(Hb)中的珠蛋白肽链有4种，即α、β、γ、δ链，组合形成三种血红蛋白，即HbA(a2(32)、HbA2(a2δ2)和HbF(α2γ3)。地中海贫血避免轻型地中海贫血患者结婚。轻型地中海贫血不需治疗;中间型α-地中海贫血应避免感染和用氧化性药物，中度贫血伴脾大者可予切脾手术。中间型β-...

1个回复 2023/4/23 17:12:21

压力通常不会诱发地中海贫血，地中海贫血主要由遗传因素、基因突变、珠蛋白合成障碍、家族遗传史、地域因素等导致。 1.遗传因素：地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，若父母双方携带致病基因，子女就有患病可能。 2.基因突变：基因在复制过程中可能发生突变，影响珠蛋白的正常合成，进而引发地中海贫血。 3.珠蛋白合成障碍：正常情况下人体可合成足够珠蛋白，当出现障碍时，会导致血红蛋白组成成分改变，引发该病。 4...

1个回复 2025/4/14 9:26:07

地中海贫血属于遗传性疾病，按目前的医疗水平，根治有一定困难，不过轻度的地贫多不需要治疗的，注意定期检查就可以了，如果是比较严重的地中海贫血，有溶血发病的时候，可以考虑做保肾治疗，输血治疗改善。另外有些地中海贫血，可以考虑做骨髓移植或者是基因治疗的。

2个回复 2021/9/7 12:25:22